胰岛素释放

摘要： 非胰岛素依赖型糖尿病是糖尿病中最为常见的类型,又称2型糖尿病,其临床病理特征为胰岛β细胞功能缺陷导致胰岛素分泌减少,或机体出现胰岛素抵抗以致胰岛素无法有效调控葡萄糖代谢水平,且多发于成年群体,其并发症种类繁多,易诱发末梢血管、神经系统、心脑血管及肾脏发生病变,涉及全身各组织器官,对患者生命健康安全形成严重威胁[1]。目前,国内对于2型糖尿病治疗时多以控制血糖水平、预防并发症为主。沙格列汀是一种高效二肽基肽酶(DPP)-4抑制剂,可选择性抑制DPP-4,以提高内源性胰高血糖素样肽(GLP)-1,调节血糖水平,是2型糖尿病临床常用药物,但有研究表明,长期应用沙格列汀会增加心血管疾病发生概率,存在一定的用药风险[2]。格列美脲作为磺酰脲类药品,能够促使腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)敏感性钾通道关闭,并开放电压依赖性钙通道,促进胰岛素释放的同时抑制肝葡萄糖的合成,且起效快,半衰期较长,使用更为方便[3]。本研究旨在探讨格列美脲联合沙格列汀在2型糖尿病患者中的应用效果,现报告如下。

摘要： 开发胰岛素凝胶给药系统对于提高糖尿病的治疗效果具有重要意义,但是由于胰岛素具有独特的理化属性和给药方式,单一的高分子凝胶一般难以满足其高效大量负载、精确长效控释的要求.本研究利用苯基硼酸(PBA)的葡萄糖敏感特性,制备苯基硼酸表面改性的聚乳酸-co-羟基乙酸(PLGA)多孔微球(PBA-PLGA SM),再将聚乙烯醇(PVA)溶液与负载胰岛素的微球进行共混,通过形成动态硼酯键制备葡萄糖敏感的多孔微球/聚合物(PBA-PLGA SM/PVA)复合凝胶,创造性地将胰岛素负载、刺激响应、控制释放3个关键职能,划分到该复合水凝胶的不同组成单元上,充分发挥PBA功能基团、PLGA多孔微球、高分子聚合物水凝胶的各自功能和协同效应,设计了一种具有葡萄糖敏感特性的胰岛素水凝胶给药系统.重点研究了该复合凝胶的凝胶特性、葡萄糖敏感性、体外降解性及细胞毒性等.结果说明这一复合水凝胶体系不仅可以响应葡萄糖的浓度水平变化实时调节控制胰岛素的释放,而且具有较好的生物相容性,是一种具有一定应用前景的胰岛素类大分子药物的递送系统.

摘要： 目的:研究妊娠期糖尿病(GDM)与口服葡萄糖耐量试验(OGTT)血糖正常孕妇的胰岛素释放试验(IRT)与血脂的相关性,探讨妊娠期脂代谢异常与妊娠结局之间的关系.方法:选择2018年10月至2019年7月在上海交通大学附属第一人民医院定期产检孕妇453例,分为GDM组98例,IRT异常组144例,对照组211例.比较3组孕晚期空腹甘油三酯(FTG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)、餐后甘油三酯(PTG)以及空腹胰岛素、1小时胰岛素、2小时胰岛素水平,分析FTG、PTG与胰岛素及新生儿出生体质量的相关性,比较各组不良妊娠结局的发生率.结果:GDM组的FTG、PTG及FTG/HDL-C显著高于对照组和IRT异常组,IRT异常组的FTG、PTG显著高于对照组(P＜0.05);GDM组的HDL-C显著低于对照组和IRT异常组(P＜0.05);3组的FFA差异无统计学意义(P＞0.05).GDM组的空腹胰岛素、2小时胰岛素高于对照组和IRT异常组,与对照组间的差异有统计学意义(P＜0.05),与IRT异常组间的差异无统计学意义(P＞0.05).FTG、PTG与新生儿出生体质量均呈正相关性(r＞0,P＜0.05);GDM组的巨大儿发生率显著高于对照组和IRT异常组(P＜0.05);Logistic回归分析结果显示,FTG、PTG均是巨大儿发生的独立危险因素(OR＞1,P＜0.05).结论:IRT异常孕妇与GDM孕妇均存在脂代谢异常,而其与巨大儿的发生密切相关.

摘要： 糖尿病是因为身体中胰岛素分泌不足或是胰高糖素被异常激活增高引起血糖升高的一种病症。糖尿病的特征是:血糖异常升高,尿液中也含有糖,葡萄糖耐量降低以及胰岛素释放异常等。糖尿病病人的表现为“三多一少”,即病人喝水量异常增多,胃口也非常好食量变大,排尿次数和排尿量增多,但体重却越来越轻。糖尿病早期病人几乎没有明显表现病症,时间久了慢慢引发很多并发症,加重病情。下面我们一起来了解下糖尿病的并发症以及如何自我防护。

摘要： 背景：IGF2是一种重要的胚胎有丝分裂生长促进因子,在维持细胞正常生长过程中起关键作用,其基因表达以基因组印迹方式受表观遗传调控。当IGF2发生印迹丢失时,与个体的非正常发育以及肿瘤发生存在一些联系。目的：探讨IGF2基因发生印记丢失对小鼠胚胎干细胞定向诱导分化为胰岛样细胞的影响。方法：体外诱导2种小鼠胚胎干细胞（SF1-G和SF1-1）向胰岛样细胞分化;Real-Time PCR和细胞免疫荧光检测Insulin基因的表达;聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）检测印迹基因IGF2在诱导分化前后细胞中的亲本表达;体外胰岛素释放实验检测诱导终末细胞的胰岛素释放水平。结果与结论：（1）IGF2基因印记正常（SF1-G）和印记丢失（SF1-1）的2种小鼠胚胎干细胞在诱导分化前后印迹状态没有发生改变;（2）在诱导的终末细胞中,尽管2种细胞的胰岛素释放水平差异无显著性意义,但是Insulin基因在SF1-1组中的表达水平要高于其在SF1-G组的表达水平;（3）IGF2基因印记丢失可能与诱导分化来源的终末细胞中Insulin基因的表达上调相关。

摘要： 背景:IGF2是一种重要的胚胎有丝分裂生长促进因子,在维持细胞正常生长过程中起关键作用,其基因表达以基因组印迹方式受表观遗传调控.当IGF2发生印迹丢失时,与个体的非正常发育以及肿瘤发生存在一些联系.目的:探讨IGF2基因发生印记丢失对小鼠胚胎干细胞定向诱导分化为胰岛样细胞的影响.方法:体外诱导2种小鼠胚胎干细胞(SF1-G和SF1-1)向胰岛样细胞分化;Real-Time PCR和细胞免疫荧光检测Insulin基因的表达;聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测印迹基因IGF2在诱导分化前后细胞中的亲本表达;体外胰岛素释放实验检测诱导终末细胞的胰岛素释放水平.结果与结论:①IGF2基因印记正常(SF1-G)和印记丢失(SF1-1)的2种小鼠胚胎干细胞在诱导分化前后印迹状态没有发生改变;②在诱导的终末细胞中,尽管2种细胞的胰岛素释放水平差异无显著性意义,但是Insulin基因在SF1-1组中的表达水平要高于其在SF1-G组的表达水平;③IGF2基因印记丢失可能与诱导分化来源的终末细胞中Insulin基因的表达上调相关.%BACKGROUND: Insulin like growth factor 2 (IGF2) is an important embryonic mitosis growth promoting factor, whichplays a critical role in the process of maintaining normal cell growth. The gene expression of IGF2 is under epigeneticregulation in the way of genomic imprinting. Imprinting loss of IGF2 is likely to be associated with the abnormaldevelopment of the individual and tumorigenesis.OBJECTIVE: To investigate the effect of imprinting loss of IGF2 gene on the differentiation of mouse embryonic stemcells into islet-like cells.METHODS: Two kinds of mouse embryonic stem cells (SF1-G and SF1-1) were induced to differentiate into islet-likecells in vitro. The expression of Insulin gene was detected by real-time PCR and cell immunofluorescence. Theexpression of IGF2 was detected by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism in the cellsbefore and after induced differentiation. The level of insulin released at terminal differentiation stage was tested by insulinrelease assay in vitro.RESULTS AND CONCLUSION: (1) There was no change in the imprinting state of the two kinds of mouse embryonicstem cells with normal and imprinted IGF-2 gene before and after differentiation. (2) In the induced cells, the expressionlevel of insulin in the SF1-1 group was higher than that in the SF1-G group, although there was no significant differencein the insulin release between the two kinds of cells. (3)The imprinting loss of IGF-2 gene may be related to theup-regulation of insulin mRNA expression in terminal cells during induced differentiation.

摘要： 血糖水平低于2.8mmol/L谓之＂低血糖＂,它经常发生于糖尿病的治疗过程当中。导致低血糖的常见原因包括进食太少、运动过量、药物使用不当等。临床上经常有糖友会有疑问,自己吃饭、运动、用药都很有规律,怎么还时常发生低血糖呢？这是因为,低血糖除了前面提到的三大诱因之外,还有许多人们平常不太熟悉的其它诱因。例如：1、早期糖尿病在2型糖尿病早期,由于患者胰岛β细胞功能失调,进餐后的胰岛素分泌高峰明显滞后于餐后血糖高峰,

摘要： 目的观察依折麦布对糖尿病前期不稳定性心绞痛患者胰岛素释放的影响。方法选取糖尿病前期不稳定性心绞痛患者222例,随机分为对照组和依折麦布组,对照组给予阿托伐他汀治疗;依折麦布组给予阿托伐他汀联合依折麦布治疗,分别治疗7天、1月、3月,比较两组葡萄糖耐量试验(OGTT)和胰岛素释放试验(IRT)结果。结果与对照组比较,依折麦布组7天、1月、3月OGTT 0.5 h、1 h、2 h血糖显著降低(P<0.05、0.01),0.5 h、1 h、2 h、3 h血糖曲线下面积显著减少(P<0.05、0.01、0.001);IRT 0.5 h、1 h胰岛素明显升高(P<0.05、0.01),2 h胰岛素降低(P<0.05),0.5 h、1 h、2 h胰岛素曲线下面积增加(P<0.01、0.001、0.05)。不同时间点血糖曲线下面积和胰岛素曲线下面积存在负相关(r=-0.387,P<0.01);不同时间段血糖减低量与胰岛素增加量存在正相关(r=0.473,P<0.001)。与对照组比较,依折麦布组稳态模型胰岛素抵抗指数于1月、3月明显降低(P<0.05、0.01);胰岛素作用指数于7天、1月、3月明显升高(P<0.05、0.01);稳态模型-β于3月明显升高(P<0.05)。结论依折麦布改善糖尿病前期不稳定性心绞痛患者胰岛素分泌,提高胰岛素敏感性,改善糖耐量。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 本发明公开了一种短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物的制备方法，所述方法将短直链淀粉、胰岛素两者或短直链淀粉、胰岛素、原花青素三者混合后回生制得短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物。本发明短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物粒径较小，可以紧密的粘附在小肠的膜粘附层，延长在胃肠带停留时间，同时可以克服消化道系统中存在的粘液层屏障、酶屏障及上皮屏障，提高口服胰岛素的生物利用率。

摘要： 本发明公开了用于将胰高血糖素样促胰岛素肽给药到口腔粘膜以使药物经粘膜释放的药物释放系统及方法。该药物释放系统包含:含有有效量的胰高血糖素样促胰岛素肽和有效量的用于增强胰高血糖素样促胰岛素肽通过颊粘膜的渗透性的渗透增强剂的药物组合物,和使该药物组合物与颊粘膜维持药物转运关系的装置。这些系统可以是游离形式如霜、凝胶和油膏,或者可以包含一种确定外形的设备如片剂、贴片和锭剂。优选的胰高血糖素样促胰岛素肽是GLP－1(7—36)酰胺。

摘要： 本发明公开了一种胰岛素泵用胰岛素输注控制方法、系统以及胰岛素泵，所述方法包括：a.利用主控制器读取输注数据，包括输注时刻及输注量数据；b.向电机驱动控制器发送输注信息；c.根据输注信息，设置电机运行超时时间以及编码盘预制值；d.启动电机输注胰岛素；e.判断电机运行是否超时，如果判断超时，则向主控制器发送输注失败信息，然后重复步骤b；如果判断不超时，则进行步骤f；f.判断编码盘计数是否到预制值，如果否，则重复步骤e；如果是，则进行步骤g；以及g.停止输注胰岛素，并向主控制器发送输注成功信息，重复步骤a，进入下一次输注操作。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 用于治疗糖尿病的胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素的衍生物。所述用途包括胰岛素类似物的新的施用途径。

摘要： 本发明公开了一种短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物的制备方法，所述方法将短直链淀粉、胰岛素两者或短直链淀粉、胰岛素、原花青素三者混合后回生制得短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物。本发明短直链淀粉‑胰岛素或短直链淀粉‑胰岛素‑原花青素纳米复合物粒径较小，可以紧密的粘附在小肠的膜粘附层，延长在胃肠带停留时间，同时可以克服消化道系统中存在的粘液层屏障、酶屏障及上皮屏障，提高口服胰岛素的生物利用率。

摘要： 本发明公开了一种智能调控胰岛素释放的植物凝集素‑多糖水凝胶及其制备方法和应用。本发明以生物相容性以及降解性较好的天然多糖作为原料，通过与植物凝集素发生化学交联并在致孔剂的作用下制备得到具有多孔结构的植物凝集素‑多糖水凝胶。所述植物凝集素‑多糖水凝胶可用于负载胰岛素，从而制备得到可智能调控胰岛素释放的多糖水凝胶。本发明制备条件温和，使用原料安全，保持了植物凝集素对葡萄糖分子特异性结合的活性以及胰岛素的结构稳定性和生物活性，且工艺简单，使用设备及原料廉价易得。本发明制备的智能调控胰岛素释放的多糖水凝胶，可望作为一种胰岛素递送载体，用于智能调控释放胰岛素，在糖尿病治疗方面具有较大的应用前景。

摘要： 本文描述了能够改善基于患者的组织的葡萄糖水平释放的胰岛素的量的可注射的胰岛素制剂、以及这些制剂的制备和使用方法。所述制剂可通过皮下、皮内或肌肉内施用的方式来施用。在一个优选的实施方案中，所述制剂通过皮下注射来施用。所述制剂含有胰岛素、氧化剂或酶、和还原剂或酶、稀释剂、以及可任选的一种或多种增稠剂。如果所述制剂中存在增稠剂，则增稠剂增加所述制剂施用后的粘度。优选地，所述制剂含有胰岛素、稀释剂、葡萄糖氧化酶和过氧化物酶。在施用至患者后，胰岛素作为患者的组织的葡萄糖水平的函数从所述制剂中释放，这进而将患者的血糖水平保持在最佳的范围内。由于所述制剂根据患者的需要改善在特定时间的胰岛素的释放速率，因此其通常被称为“智慧型”制剂。在优选的实施方案中，所述制剂被设计为在注射到患者中后在基础释放曲线的情况下使胰岛素随时间释放到体循环中。在另一个实施方案中，所述制剂被设计为在注射到患者中后在非基础释放曲线(例如规则人胰岛素释放曲线或膳食释放曲线)的情况下使胰岛素随时间释放到体循环中。

摘要： 本发明公开了一种智能调控胰岛素释放的植物凝集素‑多糖水凝胶及其制备方法和应用。本发明以生物相容性以及降解性较好的天然多糖作为原料，通过与植物凝集素发生化学交联并在致孔剂的作用下制备得到具有多孔结构的植物凝集素‑多糖水凝胶。所述植物凝集素‑多糖水凝胶可用于负载胰岛素，从而制备得到可智能调控胰岛素释放的多糖水凝胶。本发明制备条件温和，使用原料安全，保持了植物凝集素对葡萄糖分子特异性结合的活性以及胰岛素的结构稳定性和生物活性，且工艺简单，使用设备及原料廉价易得。本发明制备的智能调控胰岛素释放的多糖水凝胶，可望作为一种胰岛素递送载体，用于智能调控释放胰岛素，在糖尿病治疗方面具有较大的应用前景。