胰岛素敏感指数

摘要： 目的 观察二甲双胍联合格列美脲对2型糖尿病(T2DM)患者控糖效果的观察。方法 选取我院2021年6月~2022年3月期间收治的T2DM患者96例,通过系统随机化法分别纳入单药组与联合组,各48例。单药组仅予二甲双胍治疗,联合组在单药组方案上联合格列美脲进行治疗,两组均按各自方案持续治疗3个月。比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2h-FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素分泌指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、ISI以及血清连接肽(C-P)、ADPN水平差异,并对不良反应情况进行分析比较。结果治疗后,两组FBG、2h-FBG、HbA1c、HOMA-IR水平较治疗前均显著下降,且联合组显著低于单药组(P 0.05)。结论 二甲双胍联合格列美脲应用于T2DM患者时,在提升控糖效果、胰岛素敏感指数以及ADPN水平上均可显著获益,可改善患者胰岛功能,临床效果显著。

摘要： 目的:观察格列美脲联合二甲双胍治疗经胰岛素强化治疗后2型糖尿病患者的效果。方法:选取90例经胰岛素强化治疗后2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各45例。对照组口服格列美脲治疗,观察组在对照组基础上口服二甲双胍治疗,比较两组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI)、糖化血红蛋白(HbA1c)和体质量指数(BMI)水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组HbA1c、BMI水平均低于治疗前,HOMA-β、ISI水平均高于治疗前,且观察组HOMA-β、ISI水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:格列美脲联合二甲双胍治疗经胰岛素强化治疗后2型糖尿病患者可提高HOMA-β和ISI水平,效果优于单纯格列美脲治疗效果。

摘要： 目的:观察格列美脲联合二甲双胍治疗经胰岛素强化治疗后2型糖尿病患者的效果.方法:选取90例经胰岛素强化治疗后2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各45例.对照组口服格列美脲治疗,观察组在对照组基础上口服二甲双胍治疗,比较两组胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素敏感指数(ISI)、糖化血红蛋白(HbA1c)和体质量指数(BMI)水平,以及不良反应发生率.结果:治疗后,两组HbA1c、BMI水平均低于治疗前,HOMA-β、ISI水平均高于治疗前,且观察组HOMA-β、ISI水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:格列美脲联合二甲双胍治疗经胰岛素强化治疗后2型糖尿病患者可提高HOMA-β和ISI水平,效果优于单纯格列美脲治疗效果.

摘要： 目的:探讨青春发育期前矮小症儿童胰岛素敏感指数(HOMA-IS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与生长激素(GH)水平的相关性。方法:选取2019年4月至2020年12月于清远市妇幼保健院内分泌科就诊的60例青春发育期前矮小症儿童,根据GH激发试验结果分为GH缺乏组30例、GH正常组30例。同时随机选取30例同年龄段生长发育正常儿童,比较三组儿童的HOMA-IS、HOMA-IR,分析该指标与GH水平的相关性。结果:治疗前,矮小症患儿的空腹血糖(FPG)及空腹血清胰岛素(FINS)水平均低于对照组,GH正常组的GH峰值高于GH缺乏组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,GH峰值与HOMA-IS呈显著负相关、与HOMA-IR呈显著正相关;治疗后,HOMA-IR、HOMA-IS与GH峰值均呈显著正相关。结论:GH激发试验对GH缺乏的青春发育期前矮小症儿童的GH峰值无显著影响,HOMA-IS、HOMA-IR与GH峰值均有显著相关性。

摘要： 目的:研究不同剂量氯吡格雷联合安宫牛黄丸和疏血通注射液治疗急性脑梗死对患者 CSS、NIHSS 评分及胰岛素敏感指数变化情况。 方法:以 2019.12 月至 2021.02 月在我院接受治疗的 120 名急性脑梗死患者为研究对象,根据患者所选治疗方案不同分为治疗 1、2、3、4 组,每组各 30 名,分析患者 CSS、NIHSS 评分及胰岛素敏感指数。 结果:治疗 4 组患者欧洲卒中量表评分明显好于治疗 1 组、治疗 2 组、治疗 3 组(P<0.05);治疗 4 组患者胰岛素敏感指数明显好于治疗 1 组、治疗 2 组、治疗 3 组(P<0.05)。 结论:不同剂量氯吡格雷药物与安宫牛黄丸+疏血通注射液进行联合治疗,既能够改善患者临床症状与临床指标,还能够起到提升临床疗效的作用,适宜深入研究与推广应用。

摘要： 目的 研究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)妇女血清持久性有机污染物(persistent or-ganic pollutants,POPs)血清水平和胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)之间的相关性.方法 GDM妇女107例,气相色谱仪检测血清POPs并计算总和POPs(∑POPs).多元线性回归模型评估个体POPs水平和IR参数间的关系.结果 多氯联苯(PCB)同源物138、180与2 h血糖及空腹免疫反应性胰岛素(IRI)水平呈正相关.4,4'-二氯二苯二氯乙烯(p,p'-DDE)、PCB同源物、六氯苯(HCB)及∑POPs与2 hIRI呈正相关.PCB同源物、HCB、∑POPs与稳态模式评估法测定胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平呈正相关.p,p'-DDE、CB同源、HCB、∑POPs与胰岛素敏感指数(ISI)呈负相关.糖化血红蛋白(HbA1c)与POPs水平无相关性.结论 GDM女性血清中PCB同源物、p,p'-DDE等POPs可以加重IR.相关研究提示通过制定防范措施,包括改善饮食和生活方式可能有效干预POPs导致的IR.

摘要： 目的 分析妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)合并妊娠期高血压疾病(hypertensive disorder compli-c ating pregnancy,HDCP)孕妇的胰岛素抵抗特点.方法 选取2016年3月至2018年3月琼海市中医院收治的80例孕晚期GDM孕妇为研究对象,将45例GDM合并HDCP孕妇纳入A组,35例单纯GDM孕妇纳入B组,通过稳态模型评估的胰岛素抵抗(home-ostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)指数评价两组孕妇胰岛素抵抗程度,分析其胰岛素抵抗特点,并采用多因素Logistic回归分析探讨GDM合并HDCP的危险因素.结果 A组孕妇收缩压、舒张压、平均动脉压、空腹胰岛素水平均显著高于B组(均P0.05).多因素Logistic回归分析显示,孕前BMI和HOMA-IR指数均为GDM合并HDCP的危险因素(均P<0.05).结论 GDM合并HDCP孕妇的胰岛素抵抗程度与其BMI和HOMA-IR指数均密切相关,临床上针对高危患者应给予足够重视,以减轻其胰岛素抵抗程度.

摘要： 目的 探讨消渴康对实验性糖尿病胰岛素抵抗大鼠的作用机制.方法 用wistar大鼠60只,采用腹腔注射STZ 30mg/kg,加高脂高糖高热量饲料喂养造模,随机分为正常组、模型组、消渴康高剂量组、消渴康低剂量组、美吡达组,8周后处死.检测空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、内皮素、一氧化碳、SOD、血栓素.结果 空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感性指数、内皮素、一氧化氮、SOD、血栓素:消渴康高剂量组、美吡达组明显优于模型组(p<0.01或P<0.05).结论 消渴康能多途径治疗糖尿病.

摘要： 目的:观察活血化瘀、化痰利湿法对肥胖性脂肪肝大鼠体重、胰岛素敏感指数、血清和脂肪组织中肿瘤坏死因子α(TNF—α)的影响.探讨活血化瘀,化痰利湿法改善肥胖性脂肪肝大鼠胰岛素抵抗状态的机制,为临床中医辩证治疗脂肪肝提供实验依据.方法:32只健康雄性SD大鼠随机分为正常组、造模组、西药组、中药组.除正常组饲以普通饲料外,其余各组均饲以高脂饲料.造模4周后,开始灌胃.上述四组分别以生理盐水、生理盐水、0.08﹪东宝肝泰混悬液、中药煎剂灌胃.每2周测一次体重.实验第16周取血测定血清和脂肪组织中肿瘤坏死因子—α及血糖、胰岛素等.并取肝组织标本作病理切片.实验数据采用F及Q检验进行统计学处理.

摘要： 本实验研究以自发性2型糖尿病db/db肥胖小鼠为模型，从胰岛素抵抗、葡萄糖的利用度角度观察了仙鹤草对肥胖型2型糖尿病小鼠糖代谢的影响，并对其可能的作用机制做了初步探讨。结果显示，仙鹤草可不同程度地降低肥胖db/db小鼠的空腹血糖和血清高胰岛素水平，提高胰岛素敏感指数。

摘要： 目的：探讨苦瓜总皂苷对2型糖尿病模型大鼠血糖、胰岛素抵抗的影响。方法：采用高糖高脂加小剂量注射STZ造2型糖尿病大鼠模型，通过测定各组血浆血糖、胰岛素水平，并且计算胰岛素敏感指数，来观察苦瓜总皂苷对2型糖尿病模型的影响。结果：与模型组比较，各用药组可显著降低血浆血糖和胰岛素水平(P<0.01)，显著升高胰岛素敏感指教(P<0.01)。结论：苦瓜总皂苷可改善胰岛素抵抗，有降糖的特点。

摘要： 目的：观察自拟糖肾康汤对糖尿病肾病（DN）的临床疗效。rn 方法：将102例患者随机分为2组，糖肾康组（52例）和缬沙坦组（50例），疗程为3个月；观察治疗前后两组临床症状、胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿蛋白定量、肾功能、血脂变化。rn 结果：治疗组总有效率为82.3%，明显高于对照组的64.0%（P<0.05）；治疗组治疗前后胰岛素敏感指数（ISI）、24h尿微量白蛋白定量、血脂等变化差异均有显著性（P<0.05或P<0.01），两组治疗后比较，差异均有显著性（P<0.05 或P <0.01）。rn 结论：糖肾康汤结合西药治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。

摘要： 目的: 研究罗格列酮对多种胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)大鼠模型的作用。 方法: 分别建立2型糖尿病(T2DM)伴IR、高脂血症-IR、地塞米松(DX)诱导IR大鼠3种动物模型，观察罗格列酮对病鼠给药后2h血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后2h血糖(2hBG)以及给药后2h空腹血清血糖(FSG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)，肿瘤坏死因子-α(TNF—α)，胰岛素(Fins)含量及胰岛素敏感指数(ISI)，超氧化物歧化酶(SOD)活性等指标的影响。 结果: 罗格列酮显著降低病鼠FSG，TC，TG，LDL-C和Fins、TNF—α的浓度(P<0.05)，显著提高HDL-C含量及ISI(P<0.05)，增强胰岛素敏感性。加强SOD活性和降低MDA的含量(P<0.05)，增强抗氧化能力。 结论: 罗格列酮能调整各动物模型所致的糖脂代谢障碍，纠止高脂血症及高胰岛素血症，拮抗病鼠IR，改善其胰岛素敏感性，增强抗氧化作用。

摘要： 本发明公开了包含至少一种长链多不饱和脂肪酸、至少一种益生菌和寡糖混合物的组合物，所述的混合物包含至少一种乳糖‑N‑新四糖(LNnT)和乳糖‑N‑四糖(LNT)、至少一种不同于LNnT和LNT的N‑乙酰化的寡糖、至少一种唾液酸化的寡糖和至少一种中性寡糖，用于增加胰岛素敏感性和/或降低胰岛素抵抗性。该组合物任选还包含2’‑岩藻糖基乳糖(FL)。该组合物特别适合用于早产的和/或经历IUGR的婴儿，用于患有妊娠糖尿病的孕妇和患有胰岛素抵抗性和/或II型糖尿病的儿童、青少年和成年人。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 本发明公开了包含至少一种长链多不饱和脂肪酸、至少一种益生菌和寡糖混合物的组合物，所述的混合物包含至少一种乳糖-N-新四糖(LNnT)和乳糖-N-四糖(LNT)、至少一种不同于LNnT和LNT的N-乙酰化的寡糖、至少一种唾液酸化的寡糖和至少一种中性寡糖，用于增加胰岛素敏感性和/或降低胰岛素抵抗性。该组合物任选还包含2’-岩藻糖基乳糖(FL)。该组合物特别适合用于早产的和/或经历IUGR的婴儿，用于患有妊娠糖尿病的孕妇和患有胰岛素抵抗性和/或II型糖尿病的儿童、青少年和成年人。

摘要： 本发明涉及用于治疗和诊断能量代谢及OST－PTP信号转导途径(包括γ－羧化酶、骨钙蛋白和脂连蛋白)相关病症的方法和组合物。这些病症包括但不仅限于代谢综合征、葡萄糖不耐受、1型和2型糖尿病、动脉粥样硬化和肥胖症。

摘要： 本发明公开了一种胰岛素泵用胰岛素输注控制方法、系统以及胰岛素泵，所述方法包括：a.利用主控制器读取输注数据，包括输注时刻及输注量数据；b.向电机驱动控制器发送输注信息；c.根据输注信息，设置电机运行超时时间以及编码盘预制值；d.启动电机输注胰岛素；e.判断电机运行是否超时，如果判断超时，则向主控制器发送输注失败信息，然后重复步骤b；如果判断不超时，则进行步骤f；f.判断编码盘计数是否到预制值，如果否，则重复步骤e；如果是，则进行步骤g；以及g.停止输注胰岛素，并向主控制器发送输注成功信息，重复步骤a，进入下一次输注操作。

摘要： 通过更简便的方法评价胰岛素分泌能力。具备：至少输入空腹时血糖值和HbA1c值的输入部；根据输入的空腹时血糖值和HbA1c值计算推定HbA1c值的推定HbA1c计算部；基于通过所述输入部输入的HbA1c值和通过所述推定HbA1c计算部计算出的推定HbA1c值来计算胰岛素分泌能力评价值的胰岛素分泌能力评价值计算部。

摘要： 用于治疗糖尿病的胰岛素、胰岛素类似物或胰岛素的衍生物。所述用途包括胰岛素类似物的新的施用途径。

摘要： 本发明公开了虾青素在制备治疗胰岛素敏感性降低中促进IRS-1和IRS-2表达的药物组合物中的应用；以及一种治疗胰岛素抵抗的药物组合物，其特征在于，含有虾青素。

摘要： 本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂用于治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的人，用于预防糖尿病或用于治疗血压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性的用途。

摘要： 本发明涉及血管紧张素II受体拮抗剂用于治疗被诊断为2型真性糖尿病或怀疑有前驱糖尿病的人，用于预防糖尿病或用于治疗血压正常患者的代谢综合症和胰岛素抗性的用途。