胡黄连

摘要： 中药胡黄连为玄参科植物胡黄连的干燥根茎,具有退虚热、除疳热、清湿热的功效,是常用的清虚热药,主产于四川、云南、西藏等地。现代研究表明胡黄连在治疗肝脏疾病、皮肤病、消化不良等方面具有良好的疗效。胡黄连苷Ⅱ是中药胡黄连的主要有效成分之一,具有抗炎、抗氧化应激、抗细胞凋亡、抗肿瘤和抗纤维化等多种药理作用。文章通过对近年来国内外开展的关于胡黄连苷Ⅱ药理作用的研究进行综述,以期为胡黄连苷Ⅱ的进一步研发与利用提供参考。

摘要： 目的:优化胡黄连苷的提取工艺.方法:以出膏率、胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ转移率为考察指标,以提取溶剂种类(水、乙醇)、液料比、提取次数和提取时间为考察因素,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken响应面法进行优化,确定了提取胡黄连苷的最佳工艺条件,并进行实验验证.结果:优化的提取工艺为95％乙醇提取3次,液料比20:1,提取时间为4.5 h.结论:Box-Behnken响应面优化的提取工艺可用于胡黄连苷的提取.

摘要： 2020年4月28日《上海老年报》第7版刊载了《东郡马生闽中薛生》一文,文中说到明代诗人谢肇淛之妻产后虚脱,多方求治无效,此时“有一个通晓医术的痒生(秀才)马尔麒”用胡黄连治好了她。是“痒生”吗?不是,是“庠生”。

摘要： 目的:建立蒙药清热八味胶囊的质量标准.方法:TLC法鉴别处方中的人工麝香、苦地丁、胡黄连;超高效液相色谱-蒸发光散射检测器(UPLC-ELSD)法分析采用Sunfire-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1冰醋酸(80∶20)为流动相,流速:0.4 ml·min-1;柱温:30°C;蒸发光散射检测器参数为漂移管温度85°C,载气(压缩空气)体积流量为2.5L·min-1.结果:TLC色谱中斑点清晰,且阴性对照无干扰;胆酸进样质量在0.892～8.916μg的范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为97.5％,RSD为0.9％(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于清热八味胶囊的质量控制.

摘要： 在胡黄连的生长过程中,水分对胡黄连有着巨大的影响,而在农艺中,垄的高度会影响土壤含水量,所以控制垄高就是控制 水分。经试验研究,在田间持水量为24.6%的土壤中,将垄高控制在15cm以上,土壤的相对含水量低于75.7%,则胡黄连的存活率与质量 相对稳定。

摘要： 目的探讨胡黄连对光损伤诱导的光感受器细胞退行性病变的保护效应。方法将BALB/c小鼠随机分为正常对照组(No Light)、光损伤模型组(Light_Vehicle)、胡黄连低剂量组(Light_HHL_L)、胡黄连中剂量组(Light_HHL_M)和胡黄连高剂量组(Light_HHL_H)5组,每组6只。其中正常对照组和光损伤模型组均以每20 g小鼠体质量200μL纯水溶剂灌胃,胡黄连低(167 mg/kg)、中(500 mg/kg)、高(1.5 g/kg)剂量组小鼠接受每20 g小鼠体质量200μL胡黄连水煎液灌胃治疗。连续给药7 d,给药第4天所有小鼠开始接受暗适应,第7天给药后0.5 h进行光损伤造模。光照后第7天利用光学相干断层扫描(OCT)影像学检查及苏木素-伊红(HE)染色,观察小鼠视网膜形态结构变化,并分析视网膜外核层(ONL)厚度变化;利用视网膜电图(ERG)观察小鼠视网膜a、b波振幅变化,并分析其视网膜功能改变;利用免疫组织化学法对视紫红质(Rhodopsin)和中波敏感视蛋白(M-opsin)进行染色,观察视杆细胞和视锥细胞的病理改变情况;利用TUNEL法对视网膜细胞凋亡进行原位观察。结果正常对照组视网膜各层形态结构完整,ONL厚度正常,细胞核排列整齐,ERG暗视a波和b波振幅绝对值随刺激强度增加而增加,Rhodopsin和M-opsin表达正常,视网膜各层未见凋亡细胞。与正常对照组比较,光损伤模型组视网膜结构明显受损,ONL厚度显著变薄(P<0.01),细胞核排列疏松紊乱,ERG暗视a波和b波振幅显著降低(P<0.05),Rhodopsin和M-opsin表达明显降低,ONL可见大量凋亡细胞。与光损伤模型组比较,胡黄连高剂量组视网膜形态结构维持完好,ONL细胞核排列整齐,胡黄连有效抑制ONL厚度变薄(P<0.01),显著抑制ERG暗视a波和b波振幅降低(P<0.05),胡黄连干预后Rhodopsin和M-opsin表达明显增加,ONL几乎未见凋亡细胞。结论胡黄连可显著抑制光损伤诱导的光感受器细胞凋亡,对光损伤小鼠视网膜形态结构和视功能具有显著的保护效应。

摘要： 利用四极杆飞行时间串联质谱(Q-TOF MS/MS)研究4个环氧烷型环烯醚萜苷同系组分(胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡麻属苷、梓醇)的质谱裂解行为.在大气压化学电离源负离子(APCI—)模式下,该类同系组分主要的裂解途径除了常见的母环上取代基的断裂,如中性丢失H2 O、CO2和葡萄糖基等,生成1,6 F—、1,4 F—等特征碎片离子;另外还存在葡萄糖基环的断裂,生成0,4 A1—、1,4 A1—及2,4 A1—等碎片离子.通过对上述环氧烷型同系组分的质谱裂解行为进行归纳总结,依据其裂解规律,利用UPLC/Q-TOF MS/MS对胡黄连提取物中的环烯醚萜苷类化合物进行表征,共初步鉴定出10个环烯醚萜苷,其中包括8个环氧烷型环烯醚萜苷(胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅳ、黄金树苷、梓苷、婆婆纳苷和Piscroside B)和2个环戊烷型环烯醚萜(Boschnaloside和Mussaenosidic acid).该方法有助于推动胡黄连在物质基础表征、质量控制和临床应用上的开发和利用.

摘要： 西藏胡黄连为我国传统中药,主要含有环烯醚萜、葫芦素、苯乙醇糖苷和酚苷等化学成分,具有保肝利胆、抗菌消炎、保护受损的神经细胞及凋亡的心肌细胞等多种显著的药理作用.本文通过查阅国内外文献,对胡黄连的化学成分及相关的质量分析方法、药理作用等方面的研究进展进行了较全面的综述,为西藏胡黄连的开发和临床应用提供有价值的参考.

摘要： 胡黄连系玄参科胡黄连属植物的干燥根茎,为常用中药.目前,已经从胡黄连中分离得到70多种化合物,主要含有环烯醚萜苷、苯乙醇苷、酚苷、葫芦烷型三萜苷等类成分[1].其主要活性成分环烯醚萜苷类[2],以胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅲ为主.由于胡黄连苷Ⅲ对照品不易得,而其结构中含有阿魏酰基,水解产物得阿魏酸,因此,以阿魏酸含量为指标间接考察胡黄连苷Ⅲ的提取工艺.本文利用快速溶剂萃取法对胡黄连药材进行提取，采用Lg(34)正交试验，以胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ及阿魏酸含量为评价指标，利用高效液相色谱法对胡黄连药材的提取工艺进行优化。

摘要： 香草酸自身荧光很弱，加入氯化铝可以使其荧光显著增强，最大激发波长为264nm，发射波长为348 nm。荧光反应的最佳酸度范围为pH3.45-3.80。以L-色氨酸为参比，测得铝(III)-香草酸体系的荧光量子产率为0.139。依据这一荧光反应，建立了胡黄连中香草酸含量测定的荧光分析方法，并用薄层荧光扫描法进行了验证。

摘要： 胡黄连是我国的传统中药，具有清热凉血、燥湿消疳作用，用于小儿惊痫、疳积、泻痢、骨蒸劳热、自汗、盗汗、吐血、目疾、痔瘘、疮肿等。20世纪70年代以前，一直依赖印度进口，后来在西藏发现了印度胡黄连Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth．近缘植物西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariaeflora Pennell，并用作印度胡黄连的代用品。近年来国外研究发现，印度胡黄连中环烯醚萜苷类成分具有抗乙型肝炎病毒及保肝、降酶等多种药理活性，引起了广泛关注。该文就两种胡黄连的植物形态、化学成分、药理作用等方面进行了阐述。

摘要： 本文运用高效液相色谱法(HPLC)制备胡黄连中胡黄连甙Ⅱ的对照品,运用高效液相色谱法(HPLC)和毛细管区带电泳法(CZE)测定其纯度,并测定了胡黄连药材中胡黄连甙Ⅱ的含量,对二种分离方法的测定结果进行了比较研究.

摘要： 胡黄连主产印度,具有利胆保肝的作用.本实验从西藏胡黄连中提取苷类物质,研究其对雌性大鼠胆汁分泌的影响,为国产胡黄连的临床开发应用提供了理论依据.

摘要： 笔者根据自己十几年的中药调剂配方实践及我院中药调剂情况,现就如何提高中药调剂配方质量谈谈肤浅看法,仅供同行们参考和共同交流.

摘要： 笔者根据自己十几年的中药调剂配方实践及我院中药调剂情况,现就如何提高中药调剂配方质量谈谈肤浅看法,仅供同行们参考和共同交流.

摘要： 笔者根据自己十几年的中药调剂配方实践及我院中药调剂情况,现就如何提高中药调剂配方质量谈谈肤浅看法,仅供同行们参考和共同交流.

摘要： 笔者根据自己十几年的中药调剂配方实践及我院中药调剂情况,现就如何提高中药调剂配方质量谈谈肤浅看法,仅供同行们参考和共同交流.

摘要： 本发明涉及一种从胡黄连中提取分离纯化胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的制备工艺：胡黄连原料粉碎，用溶剂对原料提取，提取液去除有机溶剂后经大孔树脂吸附后用30～75%乙醇洗脱，洗脱液浓缩，用硅胶吸附，干燥，用乙酸乙酯，无水乙醇洗脱，洗脱液去有机溶剂以水溶解经反相柱层析系统分离得纯度大于90%的胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ单体。本发明的工艺先进，具有高重现性、高纯度、高产率，且工艺系统可靠，可操作性强，特别适宜于大规模工业化。

摘要： 本发明涉及一种从胡黄连中提取分离纯化胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的工艺方法,包括以下步骤:（1）胡黄连药粉用超声波提取得药液A；（2）药液A静置后过滤，滤液减压回收溶剂，浓缩成胡黄连流浸膏，用聚酰胺吸附拌样，干燥，上聚酰胺层析柱，用乙酸乙酯‑甲醇‑水‑甲酸混合溶剂洗脱；（3）上述洗脱液回收溶剂，浓缩至干，用乙醇溶解,加入中性醋酸铅沉淀剂使胡黄连苷I与胡黄连苷II分离。本发明成本低廉，产率高，工艺简单，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种从胡黄连中提取分离纯化胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的制备工艺：胡黄连原料粉碎，用溶剂对原料提取，提取液去除有机溶剂后经大孔树脂吸附后用30～75%乙醇洗脱，洗脱液浓缩，用硅胶吸附，干燥，用乙酸乙酯，无水乙醇洗脱，洗脱液去有机溶剂以水溶解经反相柱层析系统分离得纯度大于90%的胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ单体。本发明的工艺先进，具有高重现性、高纯度、高产率，且工艺系统可靠，可操作性强，特别适宜于大规模工业化。

摘要： 本发明公开了一种从胡黄连中发酵提取胡黄连苷的工艺，包括：胡黄连原料粉碎；酶制剂的制备：将纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶、淀粉酶、糖苷酶分散在水中得到酶制剂；发酵产物的制备：向酶制剂中加入蔗糖酯、草酸铵混合均匀，加入粉碎的胡黄连，高温灭活；胡黄连提取物的提取：按照渗漉法用提取溶剂对发酵产物进行提取，提取后溶液减压浓缩、稀释后上已净化的大孔吸附树脂吸附、洗脱，收集洗脱液，减压浓缩、干燥、粉碎；胡黄连苷的获取：将胡黄连提取物用无水乙醇溶解，过滤，滤液拌入拌样用层析硅胶，干燥，洗脱，粉碎得胡黄连苷。本发明所述的一种从胡黄连中发酵提取胡黄连苷的工艺，制备简单，胡黄连苷含量高，安全、易于操作，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种从胡黄连中发酵提取胡黄连苷的工艺，包括如下步骤：将纤维素酶、半纤维素酶、蛋白酶、α‑淀粉酶、果胶酶分散在水中得到酶制剂；向酶制剂中加入蔗糖酯、草酸铵混合均匀，加入粉碎的胡黄连，25‑35°C低速搅拌4‑10h，搅拌速度为60‑80r/min，高温灭活得到发酵产物；将发酵产物送入乙醇溶液中，常温静置20‑30h，超声处理20‑30min，超声频率为30‑40kHz，加热回流提取4‑6h，过滤，将滤液减压回收溶剂，浓缩，上聚酰胺层析柱，用水洗聚酰胺柱至无色，用3倍柱床体积的混合溶剂洗脱，收集洗脱液，浓缩，干燥得到胡黄连苷。

摘要： 本发明公开了一种红果参组培苗的高效炼苗技术及驯化栽培方法，所述的繁殖胡黄连组培苗的方法包括以下步骤：选择无病害、无虫害的优良胡黄连植株，经漂洗、消毒和脱毒，取下侧芽进行灭菌消毒，然后接种到无菌液体培养基中震荡培养得到胡黄连基苗；将胡黄连基苗进行分化培养得到胡黄连组培苗。胡黄连的种植方法是将胡黄连组培苗移栽到红壤土的苗床上进行栽培，在光照度为1000~1500Lx，湿度为70~90%环境下培育得到胡黄连种苗。本发明所述的繁殖胡黄连组培苗的方法中胡黄连组培苗成活率98%以上，从根本上解决了胡黄连资源紧缺的技术难题，为胡黄连的规模化人工栽培奠定了坚实基础。

摘要： 本发明涉及一种从胡黄连中提取分离纯化胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的工艺方法,包括以下步骤:（1）胡黄连药粉用超声波提取得药液A；（2）药液A静置后过滤，滤液减压回收溶剂，浓缩成胡黄连流浸膏，用聚酰胺吸附拌样，干燥，上聚酰胺层析柱，用乙酸乙酯‑甲醇‑水‑甲酸混合溶剂洗脱；（3）上述洗脱液回收溶剂，浓缩至干，用乙醇溶解,加入中性醋酸铅沉淀剂使胡黄连苷I与胡黄连苷II分离。本发明成本低廉，产率高，工艺简单，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种水重结晶胡黄连苷Ⅱ后母液中的胡黄连苷Ⅱ回收方法，以胡黄连苷Ⅱ水重结晶后的母液为原料，湿法上样于大孔吸附树脂柱，先后用水、低浓度乙醇溶液、高浓度乙醇溶液为流动相进行洗脱。收集并回收胡黄连苷Ⅱ集中部分，转为适当体积水溶液，进行结晶纯化。

摘要： 本发明提供了一种胡黄连苷II作为预防和治疗炎症性肠病的药物。还提供了一种胡黄连苷II，其能够改善炎症性肠病中体重减轻、腹泻、血便的症状。能够抑制NF‑κB通路。能够降低促炎因子TNF‑α，IL‑1β、TLR4、COX2的表达。通过实验研究发现，在动物实验中，Pic能有效缓解DSS诱导的急性IBD所导致的小鼠体重减轻、腹泻、隐血血便等症状并减轻结肠隐窝破坏程度和结肠组织炎性浸润程度。

摘要： 本发明属中药新药研究领域，具体公开一种胡黄连葫芦烷型皂苷提取物及其在制备治疗便秘药物中的应用。本发明基于活性导向发现葫芦烷型皂苷为胡黄连泻下有效部位，其中包含以2β‑葡萄糖氧基‑3,16,20,25‑四羟基‑9‑甲基‑19‑去甲羊毛甾为母核结构的10种葫芦烷型四环三萜皂苷，含量之和>50%，不含环烯醚萜类成分。其中化合物2β‑葡萄糖氧基‑3,16,20‑三羟基‑9‑甲基‑19‑去甲羊毛甾‑5,25‑二烯‑22‑酮为一种新发现葫芦烷型四环三萜皂苷。药理研究表明胡黄连葫芦烷型皂苷提取物可促进正常和便秘模型小鼠排便，并增加粪便含水率。可用于制备治疗便秘药物。