胞囊线虫

摘要： 为明确现有早熟大豆种质对大豆胞囊线虫病的耐病性,对中外350份种质资源进行大豆胞囊线虫病耐病性筛选鉴定.通过田间自然病圃法调查结果显示,参试大豆种质资源对大豆胞囊线虫耐病性存在一定的差异.其中未发现免疫品种,有3份大豆种质资源表现耐病,占参试材料的0.86％.耐病品种的产量构成因子在高SCN压力下高于无SCN压力,差异不显著;高抗病品种的产量构成因子在高SCN压力下低于无SCN压力,差异不显著;而感病品种的产量构成因子在高SCN压力下明显低于无SCN压力.3个耐病种质资源YJ002354、Nordia和郑196在胞囊数量调查中表现感病的情况下,其产量与高抗性品种差异不显著,明显高于感病品种.

摘要： 大豆胞囊线虫病(Heterodera glycines,Soybean cyst nematode,SCN)是世界性大豆病害之一,具有致病力强、传播范围广、休眠体(胞囊)存活时间长等特点.因此,大豆胞囊线虫病极难防治.筛选并利用抗病基因是加快大豆抗线育种进程的有效途径之一.本文以东农L-10为材料,克隆GmRSCN-6基因并分析GmRSCN-6蛋白的性质,同时对该基因在抗感病品种进行表达分析.结果 表明GmRSCN-6在SCN3号生理小种侵染10 d内逐渐上调表达.3 d时表达量出现小高峰,推测GmRSCN-6基因响应SCN3号生理小种入侵信号,10 d时GmRSCN-6基因的表达量达到最大,且抗病品种中的表达量远高于感病品种,表明GmRSCN-6基因参与大豆胞囊线虫病3号生理小种抗性反应.

摘要： 马铃薯金线虫,别称马铃薯胞囊线虫、马铃薯根线虫,是一种极为重要的检疫性病原线虫,是马铃薯毁灭性寄生物。欧洲、非洲、亚洲、大洋洲、美洲五大洲均有分布。在我国贵州、西北及东北等部分省市已有发生。寄主主要有马铃薯、番茄、茄子等蔬菜作物以及曼陀罗等杂草。马铃薯苗期受害,一般减产25%~50%,如不进行防治,会造成100%的损失。应引起植保部门及广大薯农足够的重视,警惕传入陕西。

摘要： 线虫的种类及在我国的发生情况植物寄生线虫是一类重要的植物病原物,广泛寄生在各种植物上,引起植物发生各种线虫病害。线虫病害具有隐蔽性强、诊断困难、防治药剂少等特点,已经成为我国农业生产的重要威胁之一。我国地处温带和亚热带,线虫种类繁多,对植物经济以及植物生态环境危害较大的主要有:根结线虫、胞囊线虫、短体线虫、穿孔线虫、伞滑刃线虫等,其中尤以根结线虫危害最重。

摘要： 从抗胞囊线虫组合(灰布支×晋豆23)F2代群体中,鉴定选择5株表现高抗植株建立株系,进行F2-F4代间对大豆抗胞囊线虫4号生理小种抗性传递研究.在5个株系的F4代7 164个鉴定群体中,出现免疫0个胞囊附着量的单株1 406个,占到鉴定总数的19.6％;1～3个胞囊量的高抗植株有2 226个,占31.1％;4～9个胞囊量的中抗植株有1 672个,占23.3％,表明大豆对胞囊线虫的抗性能得到很好的传递.5个株系中9754-16株系整体抗性表现较弱,出现种皮色分离,其中鉴定的1 494份材料中,黄色种皮占342份,而黄色种皮材料中,出现50份材料胞囊附着量在50个以下,为选育黄色种皮大豆品种提供了可能.

摘要： 禾谷胞囊线虫是中国小麦生产的重要病原,造成小麦重大产量和经济损失。中国农业大学植物病理系研究人员于2011至2012小麦生长季,研究了北京地区禾谷胞囊线虫2龄幼虫的田间种群动态及侵染致病特征。结果表明：在小麦整个生长季内有两个2龄幼虫的孵化高峰。第一个小高峰出现在11月下旬,每100ml土壤中最多可检测到105条2龄幼虫。而主要的孵化高峰出现在翌年春季的3月下旬至4月上旬,每100ml土壤中最高可检测到295条2龄幼虫。

摘要： 美国密苏里大学科研人员领衔的一个植物科学团队最近发现了一种机制,胞囊线虫利用该机制入侵大豆植株并从中吸走维持生命的营养元素。＂胞囊线虫是世界范围内最具经济毁灭性的植物寄生线虫群体之一。＂

摘要： 本文通过对2个抗胞囊线虫大豆品种(灰皮支黑豆和五寨黑豆)和2个感胞囊线虫大豆品种(中黄13和中黄35)接种胞囊线虫4号小种(SCN4)后的异黄酮含量变化分析,初步探索异黄酮在大豆对胞囊线虫抗性中的作用.结果表明,4个抗感大豆品种接种SCN4后根部异黄酮含量均诱导增加,但诱导增加程度不同,除灰皮支黑豆外,其他3个品种的异黄酮含量相比对照均显著升高.两个抗病品种的异黄酮诱导模式也不同,表明大豆对胞囊线虫的抗性可能存在多种机制,异黄酮可能参与其中的部分抗性机制.

摘要： 淡紫拟青霉属于内寄生性真菌,是一些植物寄生线虫的重要天敌,能够寄生于卵,也能侵染幼虫和雌虫,可高效防治多种作物根结线虫、胞囊线虫、茎线虫等植物线虫病的危害.具有功效高、寄主广、易培养、持效期长等优点,特别在控制植物病原线虫方面功效卓著.

摘要： 中国农业科学院作物科学研究所自1991年开始从事黄淮海地区大豆育种以来，将抗大豆胞囊线虫育种作为主要育种目标之一，每年均配制一定数量的抗胞囊线虫育种组合，经过筛选鉴定及育种实践，比较好的抗源是PI437654、灰皮支黑豆和五寨黑豆等，通常以大面积推广的优良品种和新育成的高产品系为母本，抗源为父本进行杂交，取得了较好结果，以单8为母本， PI437654为父本进行杂交，育成2个品种，一个是中黄26，在北京地区推广；另一个是国审品种中黄54，在西北地区推广。%Crop Sciences Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences studied the soybean breeding of Huang-Huai-Hai region since 1991, breeding of resistance to soybean cyst nematode was the main goal, made certain number of breeding combination of resistance to soybean cyst nematode every year, Good antigen was PI437654, Huipizhi heidou and Wuzhai heidou. Usually large area promoted variety and new cultivated high yield strain were used as females, PI437654 as male to make cross, two varieties were cultivated- Zhonghuang 26 which was promoted in Beijing region and Zhonghuang 54 which was promoted in North-west region.

摘要： 胞囊线虫是一类重要的植物病原线虫.本文系统评述了胞囊线虫的分类演化及其各属的分类研究进展,并对我国胞囊线虫的分类现状进行了讨论.

摘要： 本研究测定了的大豆胞囊线虫(SCN)二龄幼虫(J2)对不同浓度含氮离子及化合物NO、NH、NO和尿素的适应能力。结果表明,在较低的浓度下NO对SCNJ2有明显的致死作用,尿素次之,NH和NO在氮浓度较高时对SCNJ2的存活才有抑制作用。

摘要： 本文简要介绍了4种经济重要性的马铃薯金线虫、马铃薯白线虫、大豆胞囊线虫和甜菜胞囊线虫快速分子诊断的种特异性引物名称、序列、扩增条件、扩增的特异性片段等方面的研究进展,为进出口线虫的检验检疫提供借鉴和参考.

摘要： 本文是不同生态区大豆新品系对大豆胞囊线虫3号生理小种的抗性鉴定,2002～2003年,采用病土盆栽鉴定法,对黑龙江省不同生态区和吉林省的大豆新品系71份进行了抗大豆胞囊线虫3号生理小种的鉴定研究.结果表明,抗病品系7个,占供试品系9.86﹪,感病品系50份,占供试品系的70.42﹪,高感品系14份,占供试品系的19.72﹪,未发现免疫和中抗材料.这说明东北目前的大豆新品系中抗胞囊线虫材料较少,而且不同生态区间存在明显差异。

摘要： 从根结线虫(Meloidogynespp.)雌虫及卵囊、大豆胞囊线虫(Heteroderaglycines)雌虫、柑橘半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)雌虫共分离到镰刀菌分离物331个,经鉴定7种及2个变种:为木贼镰孢(Fusariumequiseti)、异孢镰孢(F.hetersporum)、雪腐镰孢(F.nivale)、尖孢镰孢(F.oxysporium)、尖孢镰孢芬芳变种(F.oxysporiumvar.redolens)、半裸镰孢(F.semitectum)、茄病镰孢(F.solani)、茄病镰孢蓝色变种(F.solanivar.coeruleum)、潮湿镰孢(F.udum),其中异孢镰孢、半裸镰孢、茄病镰孢蓝色变种、雪腐镰孢首次报道在植物寄生线虫上分离获得.尖孢镰孢、茄病镰孢在线虫上分离率高,分别占镰刀菌总分离物的29.4﹪,50.3﹪.

摘要： 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种抗胞囊线虫转基因大豆事件ZHs1‑2外源插入片段侧翼序列及其应用。本发明公开了一种抗胞囊线虫转基因大豆事件ZHs1‑2外源插入片段侧翼，左边界侧翼的500bp如SEQ ID NO:1所述；右边界侧翼的500bp如SEQ ID NO:2所述。提取转基因大豆事件ZHs1‑2基因组DNA，利用基因组重测序技术分析确定外源片段插入位点，并通过PCR扩增获得。其用途是检测待测样品是否含有来源于ZHs1‑2的成分。

摘要： 一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记的筛选方法、分子标记、引物及应用，属于遗传育种技术领域。针对如何在同一生理小种多遗传背景和多生理小种同一遗传背景获得抗大豆胞囊线虫主效抗病位点或抗病基因的问题，本发明提供了一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记，该分子标记位于大豆第16号染色体(J连锁群)，所述分子标记为SSR_16_01、SSR_16_02、SSR_16_03、SSR_16_06、SSR_16_07和SSR_16_08中的一种，各分子标记的引物如SEQ ID NO：1‑12所示。本发明可用于筛选抗胞囊线虫基因或用于大豆抗胞囊线虫病育种。

摘要： 本发明涉及一种提高大豆胞囊线虫侵染效率的抗性鉴定方法，通过对培养条件、计数方法、接种方法等步骤的改进，有效改善了用于抗性鉴定的大豆植株的生长环境，使接种的虫卵数量更佳精确，提高了虫卵侵染效率，使得大豆胞囊线虫抗性鉴定结果不同重复间数据差异不显著、数据更准确、可靠，降低了由于需要多次重复带来的工作量，对大豆胞囊线虫抗性鉴定工作的开展有极大的应用价值。

摘要： 一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因及其应用，属于遗传育种技术领域。本发明针对感病大豆植株根内胞囊线虫雌虫数目多，且目前常规抗病操作难度大，技术成本高的问题，提供了一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，采用发根农杆菌K599介导的遗传转化方法，将pCSXN1250‑GmRSCN16‑1重组质粒转入感病东农50植株并诱导发根，混合接种大豆胞囊线虫1号、3号和4号生理小种，证实GmRSCN16‑1基因对大豆胞囊线虫病具有明显抗性。本发明可用于选育抗胞囊线虫病大豆品种。

摘要： 本发明属于生物技术领域，本发明公开了一种鉴定抗大豆胞囊线虫4号小种大豆资源的方法及专用SSR引物。本发明提供的抗大豆胞囊线虫4号小种鉴定的SSR标记由Satt533、Satt504组成。本发明通过对来自国内外抗、感大豆资源进行实验验证，本发明的鉴定方法操作简单、经济高效，结果稳定可靠。相比病土鉴定法具有省时省力、不受季节限制的优点，具有较好的应用前景，更好地服务于生产实践中大豆抗胞囊线虫4号小种的鉴定和评价。因此，本发明SSR标记组合及抗大豆胞囊线虫4号小种鉴定方法在大豆抗胞囊线虫4号小种资源筛选和品种选育等方面将有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，野生大豆XLOC_023202基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性中的应用；XLOC_023202基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。与现有技术相比，本发明所提供的大豆属植物胞囊线虫抗性基因在接种胞囊线虫后9天和15天时明显上调，这提示该基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性方面具有非常好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种大豆褐化胞囊线虫胞囊自动计数方法。本发明提供一种线虫胞囊计数方法，包括如下步骤：采用单一激发光源对待测样品进行拍照后计数。本方法利用了胞囊自发荧光成像的原理，使用单一波长的激光光源替代了全波长卤素光源和氙气光源，提高了该激发波长的激发光能量，使在原条件下已无法强烈发光的褐色胞囊发光，获得高区分度的图片，再结合图像分析软件实现自动计数。使用本发明的方法可以达到快速准确计数的目的，排除人为干扰，可以处理不新鲜样品，延长了胞囊计数的窗口期，使接种地与实验室分离成为可能。本发明极大的方便了胞囊线虫研究工作的开展，具有很大应用价值。

摘要： 一种大豆胞囊线虫胞囊寄生菌DNA提取方法，它属于核酸提取技术。它要解决目前大豆胞囊线虫胞囊寄生菌的DNA提取过程中有损失，难准确提供出有关寄生菌群落结构和多样性信息，且胞囊用量大，提取时间长的问题。方法：一、取新鲜的大豆胞囊线虫胞囊，表面消毒，去离子水浸泡，获得胞囊样品；二、用土壤DNA抽提试剂盒进行胞囊样品的DNA提取。本发明所需胞囊量少、步骤简单、容易操作，使用方便，DNA提取快速准确高效，便于推广应用。所提取的DNA可用于变性梯度凝胶电泳等微生物多样性分析，也可用于同类寄生微生物DNA的提取，能够更全面的了解胞囊寄生菌多样性及其种类，解决了难于培养微生物无法鉴定的问题。

摘要： 本发明提供一种大豆胞囊线虫新小种X12的提纯方法及应用，将鉴定为大豆胞囊线虫X12生理小种的大豆胞囊线虫群体，采用单胞囊繁殖法在国内优异抗源兴县灰皮支(编号：ZDD2315)上连续单胞囊繁殖4代后，继续在兴县灰皮支上纯化、扩繁3‑4代，再利用感病品种Lee恢复1代，实现胞囊的群体纯化及扩繁。该方法能够从自然界混杂的大豆胞囊线虫群体中将具有超强致病力的X12小种分离并纯化，经提纯的X12小种可多代连续用于基因组测序研究、大豆胞囊线虫致病基因研究、大豆抗性资源筛选、抗大豆胞囊线虫基因定位及大豆抗病品种培育过程中表型鉴定筛选研究，在大豆胞囊线虫相关研究方面具有重要应用价值。

摘要： 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及一种抗胞囊线虫转基因大豆事件ZHs1‑2外源插入片段侧翼序列及其应用。本发明公开了一种抗胞囊线虫转基因大豆事件ZHs1‑2外源插入片段侧翼，左边界侧翼的500bp如SEQ ID NO:1所述；右边界侧翼的500bp如SEQ ID NO:2所述。提取转基因大豆事件ZHs1‑2基因组DNA，利用基因组重测序技术分析确定外源片段插入位点，并通过PCR扩增获得。其用途是检测待测样品是否含有来源于ZHs1‑2的成分。