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胚胎组织

胚胎组织的相关文献在1989年到2022年内共计204篇,主要集中在妇产科学、预防医学、卫生学、基础医学 等领域,其中期刊论文181篇、会议论文8篇、专利文献47344篇;相关期刊142种,包括中国法医学杂志、父母必读、科学之友等; 相关会议8种,包括第三届“模式生物与人类健康”发育遗传学全国学术研讨会、第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会、2013年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会学术研讨会等;胚胎组织的相关文献由430位作者贡献,包括刘颖男、李秀英、李雪等。

胚胎组织—发文量

期刊论文>

论文:181 占比:0.38%

会议论文>

论文:8 占比:0.02%

专利文献>

论文:47344 占比:99.60%

总计:47533篇

胚胎组织—发文趋势图

胚胎组织

-研究学者

  • 刘颖男
  • 李秀英
  • 李雪
  • 杨麒巍
  • 王轶敏
  • 白金萍
  • 仲苓芝
  • 何新荣
  • 何映谊
  • 刘文举
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 郑朝辉
    • 摘要: “地黄汤”是一种中药名,这是一篇淡及此药的尺牍,与王献之《鸭头丸帖》同。《地黄汤贴》中的“新妇”应该是指王献之结婚不久的妻子。能在信中对朋友称新妇,说明是自己的妻子而不是其他人。六味地黄汤可抑制衰老,经科学研究发现,人胚胎组织肺细胞在经过六味地黄汤的处理,可多活十二代。
    • 罗洪林; 冯鹏霏; 余艳玲; 肖蕊; 潘传燕; 宋漫玲; 张永德
    • 摘要: 为研究肌生长抑制素(myostatin,MSTN)在卵形鲳鲹胚胎发育过程中的表达,对卵形鲳鲹MSTN基因CDS区进行克隆与分析,并对其14个胚胎发育阶段的表达量进行研究.结果显示:克隆获得MSTN基因1322 bp序列.该序列编码376个氨基酸,相对分子质量为42694.85 u,理论等电点pI为5.52,为带负电的蛋白.MSTN蛋白质不存在跨膜结构域,亚细胞定位主要于细胞外部,可能属于分泌蛋白质,易于表达和纯化.MSTN蛋白质无信号肽序列,预测含有17个磷酸化位点.对24种鱼类MSTN基因序列的同源分析发现:卵形鲳鲹MSTN与布氏鲳鲹同源性最高,与黄尾鰤同源性次之;3种鱼类均属鲹科Carangidae,而鲹科鱼类与锯盖鱼科Centropomidae鱼类遗传距离最小,具有较近的亲缘关系.MSTN基因在卵形鲳鲹从受精卵到晶体出现期的13个阶段均表达量极低或不表达,组间差异不显著(P>0.05),而在初孵仔鱼期表达量迅速升高,极显著高于前13个时期(P<0.01).MSTN基因可能在卵形鲳鲹孵化后发挥重要作用,而在孵化前作用微弱.
    • 闵昌国; 车东升; 张天芮
    • 摘要: 在哺乳动物中,早期胚胎发育阻滞一般发生在胚胎由输卵管向子宫角转移的时期,此时输卵管液中的物质对早期胚胎发育尤为重要,如葡萄糖、乳糖、丙酮酸.丙酮酸是大多数能量物质在代谢过程中的中间产物,在抗氧化、间接调节信号等过程中都发挥着重要作用,并且是卵母细胞和合子能够直接利用的主要能量底物.此外,早期胚胎发育阻滞时期恰好是母源-合子基因过渡时期,此时发生的基因组重编程也离不开丙酮酸的参与.本文综述了丙酮酸对哺乳动物早期胚胎发育的影响,推测了丙酮酸在猪早期胚胎合子基因组激活中的作用.
    • 崔进; 张秀娟; 祝倩
    • 摘要: 目的:分析复发性流产孕妇血清及胚胎组织中Klotho蛋白表达的水平.方法:选取在潍坊市妇幼保健院进行人工流产手术的80例复发性流产孕妇及同期该院收治的100例胚胎正常要求流产孕妇作为研究对象.将其中80例复发性流产孕妇设为复发性流产组,将其中100例胚胎正常主动要求流产的孕妇设为正常妊娠要求流产组.两组孕妇入院后,采用酶联免疫吸附法检测其血清Klotho蛋白的表达水平,采用免疫组织化学法检测其胚胎组织中Klotho蛋白的表达水平.然后比较两组孕妇的检测结果.结果:复发性流产组孕妇血清及胚胎组织中Klotho蛋白的表达水平均高于正常妊娠要求流产组孕妇,P<0.05.结论:与胚胎正常主动要求流产的孕妇相比,复发性流产孕妇血清及胚胎组织中Klotho蛋白的表达水平较高.
    • 余勤俭; 孙素玉; 沈旭娜; 徐雪琴; 唐少华; 周媛萍
    • 摘要: 目的 探讨基因芯片技术在自然流产胚胎染色体分析中的应用.方法 选取70例早期自然流产患者为研究对象,提取流产胚胎组织基因组DNA,采用基因芯片技术进行全基因组染色体检测.结果 基因芯片技术检测70例早期自然流产胚胎组织基因,21例正常,49例异常;其中38例为染色体数目异常,11例为染色体结构异常.38例染色体数目异常中,三倍体4例,非整倍体34例;11例染色体结构异常中,10例出现微缺失或微重复,1例为染色体结构复杂异常.结论 基因芯片技术对自然流产患者胚胎组织的全基因组染色体分析具有准确性高、检出率高的特点,在流产病因解释、遗传咨询、产前诊断、再次生育指导等方面具有临床应用的价值.
    • 蒋鑫; 赵淑芹; 潘秀杰; 仇雪梅; 牛鑫; 李梅; 解晓丽; 刘诗雅
    • 摘要: Objective To assess the value of BACs-on-Beads (BoBs) technique for the detection of chromosomal abnormalities in abortus tissues from recurrent pregnancy loss.Methods A total of 109 abortus samples were collected and analyzed with the BoBs technique.The incidence and types of chromosomal abnormalities for different age groups and gestational weeks were compared.Results The BoBs assay has succeeded in all cases,with an incidence for chromosomal abnormalities being 62.39 % (68/109).The major findings included trisomy 16 (12/68),trisomy 22 (9/68),trisomy 13 (9/68) and trisomy 21 (8/68).The abnormal rate was significantly higher in those above 35 year old compared with that of the < 35 year old group (P < 0.05).More aberrations were found among abortus tissues derived from 42~70 days of pregnancy albeit with no statistical significance (P>0.05).The aberration rates were similar for samples derived from second,third and fourth time abortions (P>0.05).Conclusion BoBs technique can detect chromosomal aberrations in miscarriages and may be routinely used for the analysis of early spontaneous abortions.%目的 探讨细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离(BACs-on-Beads,BoBs)技术对于检测复发流产组织中的染色体异常的价值.方法 收集流产组织109例,用BoBs技术进行检测,分析染色体异常的种类及发生率,比较不同年龄、不同孕周及不同流产次数的患者的流产组织染色体异常率.结果 检测成功率为100%.流产组织中染色体异常的发生率为62.39%(68/109),主要包括16三体(12/68)、22三体(9/68)、13三体(9/68)及21三体(8/68).>35岁组的染色体异常发生率显著高于<35岁组(P<0.05).停经42~70天的流产组织中染色体异常偏多.流产2次、3次和4次者的染色体异常率相近.结论 BoBs技术检测流产组织染色体的成功率高、检出率高,可以用于常规筛查,指导患者的再次妊娠.
    • 摘要: 美国政府领先的医学研究机构正在悄悄扩展和恢复依靠人类胚胎组织的研究,即便唐纳德.特朗普政府在一项影响深远的审查中仔细考虑了这项争议性工作的未来。本月初,美国国立卫生研究院(NIH)告诉研究人员,其打算续签一项为利用人类胚胎组织培育小鼠的工作提供资助的关键代理合同。
    • 吴勇
    • 摘要: 胚泡(哺乳动物早期胚胎)形成所有胚胎组织和胚胎外组织,包括胎盘。它由一个球形薄壁层(被称为滋养外胚层)围绕着一个充满液体的腔(保护着胚胎细胞)组成。从小鼠胚泡中可以获得滋养层细胞和胚胎干细胞系,它们分别是滋养外胚层和胚室(embryonic compartments)的体外类似物。Rivron等报道了滋养层细胞和胚胎干细胞在体外相互配合而形成在形态学和转录水平类似于胚胎第3.5天胚泡的结构,称为胚状体(blastoids)。
    • 万陕宁; 宋婷婷; 郑芸芸; 党颖慧; 程璐; 张建芳; 陈必良
    • 摘要: 目的:探讨基因芯片技术在早期自然流产胚胎组织遗传学诊断中的临床应用价值.方法:选取第四军医大学第一附属医院自然流产就诊的孕妇58例,获取流产胚胎组织,提取组织DNA,进行基因芯片检测.结果:基因芯片检测的成功率为100.0%,检测结果正常14例,异常44例,检出率为75.9%(44/58).检出的异常结果中染色体数目异常共26例,包括三倍体4例,非整倍体22例;结构异常共18例,包括微缺失和微重复12例,多条染色体异常及部分单亲二倍体(UPD)6例.结论:基因芯片技术能准确检出染色体异常,可以建立一种非培养、快速、准确的流产胚胎染色体异常的检测方法,在流产组织遗传学诊断中具有较强的临床应用价值.%Objective:To investigate the clinical value of gene chip in the genetic diagnosis of chorionic villi from first-trimester miscarriages.Methods:A cohort of 58 patients with first-trimester miscarriage in Xijing hospital was enrolled in this study.Gene chip analysis was performed on genomic DNA extracted from chorionic villi.Results:Gene chip analysis succeeded in all of the 58 cases,which detected 14 cases of normal and 44 abnormal karyotypes.The diagnostic rate was 100.0% and detection rate was 75.9% (44/58).Gene chip test identified trisomy in 22 samples,polyploidy in 4 samples,structural abnormalities in 18 samples including 12 cases of micro del and dup,6 cases of complex abnormalities.Conclusions:Gene chip could be used for genetic diagnosis of the first-trimester miscarriages due to its high-accuracy and rapid-analysis.We could build a kind of non-culture,rapid and accurate chorionic villi chromosome aneuploidy detection method,which had a strong clinical application value.
    • 曾绪东; 马宏声; 黄华春; 张爱平
    • 摘要: 为了探讨孕早期流产胚胎组织的DNA检验及亲缘认定,对19例孕早期胚胎组织在蒸馏水中冲洗、展开,剪取后使用Chelex法提取DNA,用PowerPlex-21试剂盒进行复合扩增,扩增产物应用AB-3130XL型基因分析仪进行分型,GeneMapper V3.21进行分析.结果显示19例胚胎组织均检出了完整的STR分型并认定亲缘.由此可见,孕早期流产组织预处理时使用蒸馏水浸泡展开,能够更好地区分子宫基蜕膜和胚胎组织,保证检出率并认定亲缘.
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