胚胎死亡

摘要： 大家都知道牧场的各工作版块之间是相互影响的。例如,乳房炎的发病与牧场奶牛妊娠损失的相关性。经牧场实际生产数据分析发现,乳房炎的发病与随之而来的妊娠损失表现出高度的呈正相关。乳房炎病原微生物产生的各种内外毒素,部分可以通过胎盘屏障,对胎儿、胚胎、胎盘组织产生危害,导致胚胎死亡、胎儿病变甚至死亡,发生隐性流产(胚胎死亡)或可见流产,或因胎盘发生病变,导致胎儿营养供应受阻和供氧受阻,导致妊娠失败,因导致乳房炎发病的诸如环境和生产管理因素同样对于妊娠期胚胎、胎儿健康稳定发育是不利的。

摘要： 《给一个未出生孩子的信》(以下简称《信》剧)是一部关于女性和生育的剧。它在舞台上呈现了一个女性从感受到怀孕到失去胎儿的整个过程,其中有对新生命的期待、对孩子要来到一个不够美好世界的迟疑、对怀孕过程中失去自我的焦虑,也有对最后胚胎死亡的内疚和自责……《信》剧以一种灵动的姿态,游走于心灵与世界、母性与女性、个体与社会之间,勾勒出女主角数月间的经历。

摘要： 母羊繁殖障碍性疾病会对养殖业的健康发展造成严重威胁,胚胎死亡有时还会威胁母羊的生殖系统和生殖功能,导致流产后不能够正常发情,利用限大大降低。该文分析了妊娠模样胚胎的死亡原因,阐述了相关临床症状,并对相关的鉴定诊断、治疗方法与防治措施进行了逐一介绍,给养殖者提供参考,提高羔成活率。

摘要： 在养猪生产中,繁殖效率是重要的经济指标,通常以PSY指数来评估。影响PSY指数的2个主要变量是每头母猪年分娩窝数与窝断奶仔猪数。其中,窝断奶仔猪数取决于窝产仔数与断奶前死亡率,而母猪年产窝数则取决于妊娠和哺乳周期以及非生产天数。反过来,窝产仔数也受到排卵率、受精率、精子特性和分娩前死亡率(如胚胎与胎儿死亡率)的影响。分娩前死亡率对于窝产仔猪数影响最大(占约40%)。胚胎死亡的影响因素非常复杂,可能的互作机制还需要持续进行研究。

摘要： 牛属于单胎动物,生产速度慢,饲养周期长,因此在奶牛的实际生产中,牛的繁育和繁育管理至关重要,牛要不断地产奶,就要连续地及时怀孕,才能增加牛群数量,提高产奶量,避免淘汰增加。

摘要： 胚胎停止发育→胚胎死亡→妊娠组织物排出,这是一个常见的临床过程,在早期可以通过检测血人绒毛膜促性腺激素β(βhCG)、孕酮以及超声来协助诊断胚胎停育。在正常宫内孕的情况下,停经4~8周的时候,若是抽血查βhCG,每2~3天会出现倍增1倍的情况,若βhCG不变或者下降,则提示异常妊娠结果。而孕酮则相对稳定,>25ng/dl的情况提示着正常的宫内孕的情况,<5ng/dl出现异常妊娠(流产或者宫外孕)的可能性就比较大。

摘要： 本文笔者分析了新疆规模化奶牛场奶牛胚胎死亡率高的主要原因、病理诊断，并从日常管理、饲草料等方面提出了预防措施，供同行参考。

摘要： 通过模拟常压低氧和高海拔增氧孵化试验,研究了氧气浓度对低地良种鸡蛋胚胎死亡率和孵化率的影响.死亡胚胎的分布用2阶段增长模型分析.模拟2,900m海拔常压低氧孵化增加了胚胎后期死亡率,使孵化率降低到接近2,900m海拔实际孵化率水平;2,900m海拔全期增氧孵化可以有效降低前期和后期胚胎死亡率,大大提高孵化率;阶段增氧孵化也能不同程度地提高孵化率,改变胚胎死亡分布,其中效果最好的为前期增氧组.结果说明低氧是影响2,900m海拔鸡蛋孵化率的最主要因素.

摘要： 血管平滑肌细胞(VSMC)是大中血管的重要组成部分,在保障血管壁的结构完整、维持和调节全身性血液循环,特别是保证生命活动的重要器官,在心脏和大脑的血液供应方面起着重要作用.近年来一些研究表明,Dicer及其产生的微小RNA(miRNA)和小干扰RNA(siRNA)在维持血管平滑肌的结构与功能方法起着关键性作用.如所周知,Dicer是RNaseⅢ家族的一种核酸内切酶.它能将双股RNA和前体miRNA(pre-miRNA)裂解为两种小的调节性RNA,即siRNA和miRNA.为了研究Dicer及其所产生的miRNAs在血管平滑肌细胞（VSMC）中的作用，本研究采用条件性基因打靶法敲除了小鼠VSMC中的Dicer外显子23，通过采用连续性剖检妊娠小鼠法、病理组织学、免疫荧光、PCR、Western blot和实时PCR等技术对条件性敲除Dicer（Dicer cKO）胚胎的血管病变和VSMC中的Dicer、miRNAs和信号转导通路蛋白变化进行了详细研究。结果发现，在培育条件性敲除Dicer小鼠的过程可产生三种不同基因型小鼠，即野生型、杂合型和纯合型（Dicer cKO）小鼠。其中野生型和杂合型小鼠出生后无明显临床异常，而Dicer cKO小鼠却死于腹中而不能出生。Dicer cKO胚胎在胚胎发育的第12.5天（E12.5）就出现发育迟滞变化，在E14.5皮肤、骨骼肌和肝脏的血管极度扩张、血液淤滞和广泛的弥漫性出血,在E15.5死亡。Dicer cKO胚胎血管壁的病变于E13.5即出现，主要表现为血管中膜的VSMC排列不整，增生减少；E14.5血管壁变薄，塌陷，管腔不规则，细胞增生明显减少；E15.5血管壁的结构完全破坏，细胞增生停止，血管壁的屏障作用破坏，通透性增强，向外渗血。在胚胎发育的E14.5，VSMC标志性基因的表达明显下调，VSMC中大部分受检miRNAs的表达也明显降低，磷酸化的信号转导通路蛋白，即细胞外信号调节激酶和蛋白激酶明显衰减。另外，采用RT-PCR技术对VSMC中的标志性miRNA143/145和miRNA表达谱进行了检测，经过三次重复检测，发现Dicer cKO胚胎VSMC中的所检测的大部分miRNA表达均有明显变化，而miRNA15和18确没有变化。研究证明Dicer是血管发育所必须的基因。它可通过控制miRNA产生和成熟来调节VSMC标志性基因的表达，借以促进VSMC的增殖与分化，保障血管壁结构的完整。在调节VSMC miRNA的生成方面，除了Dicer基因之外，可能还有其他的基因参与。

摘要： 目的:研究壁虎胚胎早期死亡与病原微生物的相关性。rn 方法:分别对5例早期死亡的壁虎胚胎和壁虎母体子宫及生殖道的提取物进行微生物培养,对比筛选出可能的致病病原菌,并进行初步的茵种鉴定。rn 结果:实验从壁虎母体子宫和生殖道分离出4种菌株,从早期死亡的胚胎中分离出5种菌株。对所有的细菌进行细菌学鉴定,初步确定细菌属名,发现母体和卵中存在相同属的细菌。rn 结论:在孵化过程中壁虎胚胎早期死亡的主要原因是由于母体携带的细菌导致的。

摘要： 目的:研究壁虎胚胎早期死亡与病原微生物的相关性。rn 方法:分别对5例早期死亡的壁虎胚胎和壁虎母体子宫及生殖道的提取物进行微生物培养,对比筛选出可能的致病病原菌,并进行初步的茵种鉴定。rn 结果:实验从壁虎母体子宫和生殖道分离出4种菌株,从早期死亡的胚胎中分离出5种菌株。对所有的细菌进行细菌学鉴定,初步确定细菌属名,发现母体和卵中存在相同属的细菌。rn 结论:在孵化过程中壁虎胚胎早期死亡的主要原因是由于母体携带的细菌导致的。

摘要： 目的:研究壁虎胚胎早期死亡与病原微生物的相关性。rn 方法:分别对5例早期死亡的壁虎胚胎和壁虎母体子宫及生殖道的提取物进行微生物培养,对比筛选出可能的致病病原菌,并进行初步的茵种鉴定。rn 结果:实验从壁虎母体子宫和生殖道分离出4种菌株,从早期死亡的胚胎中分离出5种菌株。对所有的细菌进行细菌学鉴定,初步确定细菌属名,发现母体和卵中存在相同属的细菌。rn 结论:在孵化过程中壁虎胚胎早期死亡的主要原因是由于母体携带的细菌导致的。

摘要： 目的:研究壁虎胚胎早期死亡与病原微生物的相关性。rn 方法:分别对5例早期死亡的壁虎胚胎和壁虎母体子宫及生殖道的提取物进行微生物培养,对比筛选出可能的致病病原菌,并进行初步的茵种鉴定。rn 结果:实验从壁虎母体子宫和生殖道分离出4种菌株,从早期死亡的胚胎中分离出5种菌株。对所有的细菌进行细菌学鉴定,初步确定细菌属名,发现母体和卵中存在相同属的细菌。rn 结论:在孵化过程中壁虎胚胎早期死亡的主要原因是由于母体携带的细菌导致的。

摘要： 提供一种胚胎发育分析系统，包括：处理电路，被配置为：识别在时间序列上捕获的多个胚胎发育图像中的一个或多个图像中表示的一个或多个细胞的形状；基于所识别的多个胚胎发育图像中的一个或多个图像中的一个或多个细胞的形状，计算该一个或多个细胞的形状的时间序列变化；以及基于所计算的形状的时间序列变化，计算第一特征量。

摘要： 本发明涉及胚胎移植技术领域，具体是一种羊胚胎移植用胚胎活性保存装置，包括保存箱和用于固定保存箱的支腿，还包括：支撑板，所述支撑板位于所述保存箱内；放置腔，所述放置腔周向均匀开设于所述保存箱上，并与所述支撑板相连接；推力机构，所述推力机构与所述保存箱相连接，并与所述支撑板相配合安装，其中，推力机构包括有伸缩组件、转动组件和计数组件；以及保存组件，所述保存组件与所述放置腔可拆卸连接，且所述保存组件与所述伸缩组件相配合安装；其中，保存组件包括有升降筒和保存盒，本发明羊胚胎移植用胚胎活性保存装置，结构新颖，操作简单，有效避免工作人员的手部冻伤以及胚胎试管污染的情况，为工作人员提供了便利。

摘要： 本发明涉及一种鉴别染色体插入易位携带胚胎和正常胚胎的方法，属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对染色体平衡性插入易位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属或插入片段异常的胎儿组织或插入片段异常的胚胎的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出染色体插入易位的胚胎和染色体正常的胚胎，并同时对胚胎的染色体非整倍体进行筛查，实现在胚胎移植前及时检测出患病胚胎，移植不患病的胚胎，预防缺陷患儿出生，并实现在胚胎移植前及时阻断染色体插入易位向下一代的遗传传递。一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。

摘要： 本发明涉及一种鉴别CNV微缺失微重复综合征患病胚胎和正常胚胎的方法。本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对拷贝数变异(CNV)微缺失微重复综合征的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和一名患者亲属或患CNV微缺失微重复综合征胎儿组织的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出携带CNV患病的胚胎和正常的胚胎，并同时对胚胎的染色体非整倍体进行筛查，提高临床妊娠率，实现在胚胎移植前及时检测出患病胚胎，移植不患病的胚胎，预防缺陷患儿出生，及时阻断CNV微缺失微重复综合征疾病向下一代的遗传传递。一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。

摘要： 本发明提供了用于复苏冷冻胚胎的无创检测方法，以及用于获取检测样本的冷冻胚胎的复苏、培养方法，本发明还提供了利用检测结果评估胚胎移植优先等级的胚胎优选方法，用于单囊胚移植当中，从而本发明还提供了相应的单囊胚移植方法和系统。

摘要： 本实用新型公开了一种用于提高胚胎发育潜能的胚胎培养液试剂盒，包括试剂盒体，所述试剂盒体内部设置有试管固定机构；所述试管固定机构包括方形槽、弧形槽、电动伸缩缸、固定条板和试管插槽；所述试剂盒体顶部等距开设有多个方形槽，所述方形槽内壁左右两侧均等距开设有多个弧形槽，所述方形槽内部底端螺栓连接有电动伸缩缸，所述电动伸缩缸顶部螺栓连接有固定条板，所述固定条板顶部等距开设有多个试管插槽。本实用新型通过在方形槽内部设置电动伸缩缸以及电动伸缩缸上的固定条板，可以在固定条板上插入多个试管，并根据试管的不同长度，利用电动伸缩缸调节，使不同方形槽内的试管处于同一高度，便于试管的取出和取样。

摘要： 本发明属于家禽分子标记制备技术领域，具体涉及一种与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因片段的克隆，以及作为鸡分子标记的应用。本发明克隆得到一种与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因片段，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述。在序列表SEQ ID NO：1的第131bp处有一个A131-T131的碱基突变，导致HinfI-RFLP多态性。其制备方法是，用GenBank报道的与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因的DNA序列设计引物；从鸡胚胎基因组中提取DNA，PCR扩增，PCR-RFLP，进行基因型检测和分型。

摘要： 本发明涉及生物分子标志物技术领域，特别涉及一种PSAP基因在制备检测猪妊娠早期胚胎死亡产品中的应用。本发明通过Illumina测序、差异基因筛选、生物信息学分析及qRT‑PCR等方法，确定了早期妊娠过程中猪胚胎发生的自发性死亡与母胎界面的免疫反应活性减弱相关，并进一步筛选并确定了PSAP基因可以作为早期妊娠猪胚胎自发死亡分子标志物。相比于传统的观察法，利用PSAP基因可以更加精确的度量早期妊娠过程中自发性死亡的胚胎，为研究胚胎发育过程的调控及胚胎自发死亡调控、子宫内膜调控等分子机制的科研工作者们提供新的手段。

摘要： 本发明属于家禽分子标记制备技术领域，具体涉及一种与鸡胚胎死亡性状相关的IGF2R基因片段的克隆，以及作为鸡遗传标记的应用。本发明克隆得到一种与鸡胚胎死亡性状相关的IGF2R基因片段，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述，在序列表SEQ ID NO：1的第2196bp处有一个A219－T219的碱基突变，导致AlwN I－RFLP多态性。其制备方法是，用GenBank报道的与鸡胚胎死亡性状相关的IGF2R，基因的DNA序列设计引物；从鸡胚胎基因组中提取DNA，PCR扩增，PCR－RFLP，进行基因型检测和分型。

摘要： 本发明属于家禽分子标记制备技术领域，具体涉及一种与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因片段的克隆，以及作为鸡分子标记的应用。本发明克隆得到一种与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因片段，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述。在序列表SEQ ID NO：1的第131bp处有一个A131－T131的碱基突变，导致Hinf I－RFLP多态性。其制备方法是，用GenBank报道的与鸡胚胎死亡性状相关的NMI基因的DNA序列设计引物；从鸡胚胎基因组中提取DNA，PCR扩增，PCR－RFLP，进行基因型检测和分型。