胎盘绒毛

摘要： 目的 通过蛋白质组学及生物信息学分析等技术手段,探索复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)的发病机制.方法 对RSA组和正常妊娠组的胎盘绒毛组织进行蛋白组学分析,鉴定二者中差异表达的蛋白,同时对这些差异表达的蛋白进行基因相互作用(KEGG)富集分析、信号网络分析(ingenuity pathway analysis,IPA)、蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)分析等,找出富集通路.通过PPI网站及cytoscape软件,从这些差异蛋白中找出了一些枢纽蛋白,将得分前20的枢纽蛋白和富集最明显KEGG富集通路进行匹配,取它们的交集,从3个通路里分别挑选出对应的3个蛋白,最后用Western印迹法对这3个蛋白进行验证.结果 在两组绒毛组织中总共鉴定出了6438种蛋白质,其中有342个在两组绒毛组织中是差异表达的,共208个上调,134个下调.关于差异表达蛋白的KEGG富集分析显示,上调的蛋白富集最明显的通路为补体和凝血系统,而下调的蛋白富集最明显的通路为核糖体通路,这3个通路对应的枢纽蛋白分别为补体C3、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、线粒体核糖体蛋白S7(MRPS7).对这3个蛋白进行的Western印迹法结果显示,MRPS7在RSA组绒毛组织中下调,补体C3、AT-Ⅲ在RSA组中上调,这一结果与蛋白组学检测的结果一致.结论 在RSA胎盘绒毛组织中存在补体系统和凝血系统的上调以及核糖体通路的下调,表明补体系统、凝血系统和核糖体通路的失调可能是导致RSA的重要原因之一.

摘要： 胎母输血综合征(fetomaternal hemorrhage,FMH)是指一定量的胎儿血液经过已经受到损伤的胎盘绒毛进入母体中,导致胎儿失血和母亲体内出现溶血性反应的一种临床症状,是胎儿非免疫性水肿不可忽视的原因之一[1-2]。在妊娠与分娩过程中,有体积程度的胎儿血液融入到母体当中,通常是5~30 m L不等,但由于孕妇的血容量比较多,胎儿血液进入到母体中很快被稀释,因此不会影响到血型的鉴定[3]。

摘要： 【目的】研究复发性流产患者胎盘绒毛组织中CD82、HGF表达及临床意义。【方法】选取2019年06月至2021年06月时间段内来我院产检的孕产妇75例,其中40例正常妊娠组为对照组,35例复发性流产组为研究组,采用免疫组化分析法检测胎盘绒毛组织中CD82、HGF表达,并进行分析。【结果】研究组患者CD82的表达强度分别为“-”17.14%、“+”25.72%、“++”28.57%、“+++”52.57%;对照组患者CD82的表达强度分别为“-”25.00%、“+”45.00%、“++”20.00%、“+++”10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者HGF的表达强度分别为“-”31.42%、“+”45.72%、“++”17.15%、“+++”5.71%;对照组患者HGF的表达强度分别为“-”5.00%、“+”17.50%、“++”37.50%、“+++”40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。ROC分析CD82对复发性流产的曲线下面积(AUC)为0.761(95%CI:0.710~0.812,P=0.000)、0.830(95%CI:0.780~0.877,P=0.000),HGF对复发性流产评估的AUC为0.879(95%CI:0.842-0.917,P=0.000),见图1。CD82敏感性87.84%、特异性85.00%,HGF敏感性88.26%,特异性86.00%,CD82阳性预测值84.52%、阴性预测值83.25%,HGF阳性预测值86.23%、阴性预测值87.59%。【结论】CD82、HGF在胎盘绒毛组织中表达,CD82高表达、HGF低表达可能导致流产,胎盘绒毛组织中CD82、HGF表达对复发性流产有一定的临床意义。

摘要： 目的 探讨人输卵管妊娠滋养细胞体外培养的方法与鉴定.方法 取在贵州中医药大学第一附属医院妇科住院部住院的早期输卵管妊娠3例患者的绒毛组织,采用胶原酶-胰酶混合消化法消化细胞,差速贴壁法纯化分离细胞,最后通过免疫荧光共聚焦方法对培养出的细胞进行细胞鉴定.结果 免疫荧光双标记染色检测到角蛋白与波形蛋白共表达.结论 通过显微镜和免疫荧光检测细胞外形和骨架,初步判定该细胞可能为滋养细胞.

摘要： 目的 检测复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)患者胎盘绒毛中CD 38、CD 138的表达情况,探讨二者在RSA中的作用.方法 选取2017年4月至2019年5月东莞康华医院105例RSA患者为研究对象(RSA组),正常早孕人工流产者100例为对照组.收集两组一般资料,免疫组化检测胎盘绒毛中CD 38、CD 138水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中辅助T细胞因子干扰素(interferon,INF)-γ、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白介素(interleukin,IL)-6、IL-10、IL-17表达水平.Pearson法分析CD 38、CD 138与IL-1、IL-6、IL-10、INF-γ、TNF-α的相关性,Logistic分析影响RSA的因素.结果 两组年龄、体质量指数、妊娠时间、孕囊大小、孕次、产次比较,差异均无统计学意义(P>0.05).RSA组胎盘绒毛中CD 38、CD 138阳性比例,血清中INF-γ、TNF-α、IL-17高于对照组(P<0.05);血清中IL-6、IL-10低于对照组(P<0.05).Pearson法分析,CD 38、CD 138与IL-6、IL-10呈负相关(P均<0.05),与TNF-α呈正相关(P均<0.05).CD 138与IL-17呈正相关(P<0.05).Logistic分析显示,CD 38、CD 138、TNF-α是影响RSA的危险因素,IL-6、IL-10是影响RSA的保护因素;CD 38、CD 138是影响RSA的独立危险因素,IL-10是影响RSA的独立保护因素.结论 RSA胎盘绒毛中CD 38、CD 138高表达,与血清中辅助T细胞因子关系密切,可能与辅助T细胞因子共同作用影响RSA的发生.

摘要： 目的 通过研究miR-30d在人稽留流产胎盘绒毛组织中的表达模式,探讨miR-30d与稽留流产的关系. 方法 收集2013年1月至2014年12月于石家庄第六医院治疗的稽留流产患者及同期该院1∶1匹配的正常人工流产孕妇为研究对象,分别为稽留流产组(80例)和对照组(80例);将稽留流产组按照年龄不同分为4个亚组:年龄≤25岁组(Y≤25)、26～30岁组(Y 26～30)、31～35岁组(Y 31～35)、≥36岁组(Y≥36).收集各组绒毛组织,利用qRT-PCR技术和原位杂交技术检测miR-30d在胎盘绒毛组织中的表达及定位. 结果 两组比较发现miR-30d在稽留流产组绒毛组织中的表达有上调趋势,但尚无显著性差异(P＞0.05).与对照组比较,miR-30d在Y≤25组患者胎盘绒毛组织中表达显著下调(P＜0.01),在Y26～30组患者胎盘绒毛组织中表达极显著降低(P＜0.01),在Y 31～35组患者胎盘绒毛组织中表达上调(P＜0.05),在Y≥36组患者胎盘绒毛组织中表达没有显著变化(P＞0.05).进一步分析发现在Y≤25组中,70％稽留流产患者胎盘绒毛组织中miR-30d表达显著下调(P＜0.01);在Y 26～30组,100％稽留流产患者胎盘绒毛组织中miR-30d表达显著下调(P＜0.01);而在Y 31～35组和Y≥36组,miR-30d的表达没有明显规律.原位杂交结果显示miR-30d表达主要定位于胎盘绒毛合体滋养层细胞. 结论 对于小于30岁的稽留流产患者,miR-30d在胎盘合体滋养层中表达下调,可能是引起稽留流产的原因之一.

摘要： 葡萄胎是妊娠滋养细胞疾病最常见的类型，因妊娠后胎盘绒毛滋养细胞增生、间质水肿，形成大小不一的水泡，水泡间借蒂相连成串，形如葡萄而得名。近年来有赖于血清HCG及超声的应用和妇女妊娠保健意识的提高使葡萄胎早期诊断成为可能，目前大月份葡萄胎在那曲地区尚未见报道，故将我科收治的一例大月份葡萄胎报道如下并对其诊治进行文献复习。

摘要： 目的 初步探讨ADAM17在人体胎盘绒毛中的表达情况及其对胚胎植入的影响.方法 采用半定量RT-PCR和Western blot技术分别检测人体正常孕6、7、8、9周胎盘绒毛及正常未孕分泌期子宫内膜组织中ADAM17mRNA及ADAM17蛋白的表达情况.结果 半定量RT-PCR结果显示胎盘绒毛组织ADAM17 mRNA表达明显高于未孕子宫内膜组织,差异有统计学意义(P＜0.01),且在孕9周达到最高;而Western blot结果显示ADAM17蛋白在胎盘绒毛中的表达及规律与半定量RT-PCR结果基本一致,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胎盘绒毛组织ADAM17在胎盘绒毛中能够成功表达,可能在促进人体成功的胚胎植入过程中发挥着重要作用.%Objective To investigate the expression of ADAM17 in human placental villus and its effect on embryo implantation.Methods Semi-quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and Western blot were applied to detect the expression of ADAM17mRNA and the protein ADAMl7 in villus tissues of normal pregnant woman and normal non-fertile endometria respectively at week 6,7,8,9 in the secretive phase.Results Semi-quantitative RT-PCR detection results indicated that the expression level of ADAM17mRNA in villus was obviously higher than that of the non-fertile endometria,with statistical significance (P ＜ 0.01).Furthermore,its expression level reached peak at week 9 after pregnancy.The expression pattern and level of ADAM17 by Western blot detection was generally identical to that by semiquantitative RT-PCR,and no statistical significance could be noted,when comparisons were made between the two(P ＞0.05).Conclusions ADAM17 could be successfully expressed in placental villus and it might play an important role in the process of embryo implantation.

摘要： 目的：探究高危妊娠胎盘的循环变化及其与最终妊娠结局间的关系。方法：2012年9月-2013年9月收治妊娠孕妇117例，依照其脐血流S/D值及临床表现将其分为A、B、C 3组，每组39例。A组为S/D值≥95th%，主要特点为胎盘供血不足。B组为S/D值＜95th%孕妇，且存在妊娠合并症。C组为正常妊娠孕妇。对3组孕妇进行相关各项指标的检查，如胎盘内绒毛动脉阻力、绒毛血管数等，并将其与最终妊娠结局相对比。结果：A组孕妇的绒毛血管数明显比其他两组要低，而绒毛动脉S/D值则高于其他两组。B组孕妇的绒毛血管数要明显低于C组，绒毛动脉S/D值则较高。在3组孕妇中，妊娠结局最差为A组，其次为B组，C组孕妇最好。结论：运用彩色和能量多普勒超声的检查方式能够对孕妇胎盘绒毛状况进行严密监测，观察研究其血流动力学变化，为有效避免高危妊娠胎盘循环状况的发生提供帮助。%Objective:To explore the change of the circulation of high-risk pregnancy placenta and its relationship with pregnancy outcome.Methods:117 cases of pregnant women were selected from September 2012 to September 2013.According to the S/D value of umbilical blood flow and clinical manifestations,they were divided into A,B,C group,and each group had 39 patients.The S/D value of patients in the A group was not less than 95th%,the main characteristic was placental insufficiency.The S/D value of patients in the B group was less than 95th%,and there were complicated with pregnancy and complications.C group was the normal pregnant women.Three groups of pregnant women were given the examination,such as within the placenta villous arterial resistance,villous vascular number and so on,and it was compared with the final outcome of pregnancy.Results:In the A group,villous vascular number of pregnant women was significantly lower than the other two groups,and the villous arterial S/D value was higher than the other two groups.In B group,villous vascular number of pregnant women was lower than that in C group, villous arterial S/D value was high.In three pregnant women,pregnancy outcome of A group was the poorest,followed by the B group,C group of pregnant women was the best.Conclusion:The use of color and power doppler ultrasound examination method can closely monitor the placental villus status of pregnant women,observe hemodynamic changes,and provide help to effectively avoid the occurrence of high risk pregnancy placental circulation condition.

摘要： 妇女怀孕以后,由于体内发生了许多特殊的生理变化,如汗腺和皮脂腺分泌旺盛,表现为容易出汗,汗液与头部的油性分泌增多。如果不经常洗头、洗澡,皮肤及头部的污垢可影响毛孔的排泄功能,易招致感染而发生痒肿或其它皮肤病。因此孕妇应经常洗头、洗澡,勤换衣服,保持自身清洁卫生,防止感染,减少皮肤疾病,有利于孕妇的身心健康。

摘要： 本发明公开了一种胎盘平滑绒毛膜脱细胞外基质材料的制备方法，包括以下步骤：(一)胎盘样本的预处理；(二)平滑绒毛膜预处理；(三)液氮反复冻融；(四)裂解液裂解细胞；(五)超声法脱细胞；(六)酶消化；(七)洗涤；(八)保存。本发明还公开了一种接种脂肪干细胞的脱细胞外基质材料的制备方法，包括以下步骤：A.制备胎盘平滑绒毛膜脱细胞外基质材料；B.制备脂肪干细胞：取脂肪组织，经过机械处理，酶消化和贴壁培养制备获取脂肪干细胞；C.接种脂肪干细胞。本发明以胎盘平滑绒毛膜为来源制备的脱细胞外基质生物材料，无伦理问题，来源广泛，免疫原性低，可用于多种组织的修复，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，具体涉及一种人胎盘绒毛膜间充质干细胞的分离培养扩增方法，该人胎盘绒毛膜间充质干细胞的分离培养扩增方法采用胎盘组织作为间充质干细胞来源，并对培养过程进行改进，使得整个胎盘间充质干细胞培养工艺能够标准化、程序化、规范化，细胞质量达到临床应用标准，且在本发明方法中，通过采用组织块贴壁分离法来获得大量的间充质干细胞，其操作简单、成本较低、细胞活性好、纯度高，能够快速高效获得足量hP‑MSCs。

摘要： 本发明公开了一种同一胎盘绒毛小叶组织来源细胞的提取方法：(1)取胎盘，以小块的形式剪下绒毛小叶结构组织；(2)置于组织浸润液中，使得留存在小叶结构中的干细胞被浸润分离出来；(3)挑选包含白色主血管的组织块，剥离或剪除白色的绒毛小叶主血管成分，加入缓冲液中孵育消化，即得干细胞。本发明还公开了一种保存方法：提取的干细胞，采用右旋糖酐40重悬，加入冻存液，分装冻存。本发明的提取方法获得的干细胞中单个核样细胞比例高，CD34+或CD133+细胞比例高，纯度高。本发明的保存方法将同一胎盘来源的非膜组织制备的细胞、以满足精准医学个性化的应用需求进行特殊形式保存，以使得整个胎盘资源得到充分利用，适应未来细胞个性使用的需要。

摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，具体涉及一种人胎盘绒毛膜间充质干细胞的分离培养扩增方法，该人胎盘绒毛膜间充质干细胞的分离培养扩增方法采用胎盘组织作为间充质干细胞来源，并对培养过程进行改进，使得整个胎盘间充质干细胞培养工艺能够标准化、程序化、规范化，细胞质量达到临床应用标准，且在本发明方法中，通过采用组织块贴壁分离法来获得大量的间充质干细胞，其操作简单、成本较低、细胞活性好、纯度高，能够快速高效获得足量hP‑MSCs。

摘要： 本实用新型公开了一种胎盘绒毛及胎盘蜕膜组织分离装置，包括外壳、网篮、盖体及驱动机构，所述外壳具有收容腔；所述网篮可拆卸地设在所述收容腔内，并可在所述收容腔内转动，所述网篮用于收容胎盘组织；所述盖体设在所述外壳上，用于将所述网篮封闭在所述收容腔内；所述驱动机构可拆卸地设在所述盖体上，用于与所述网篮相连，以驱动所述网篮转动，以迫使所述网篮将所述胎盘绒毛组织及胎盘蜕膜组织分离。本实用新型能够使得分离效率更高，分离效果好，并且胎盘组织收容更简单方便，更便于操作。

摘要： 本实用新型涉及生物设备技术领域，尤其为一种分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置，包括操作底座，所述操作底座的上侧设置有分离罐，所述分离罐的内部中间处设置有筛网筒，所述分离罐的内部并且位于筛网筒的外侧套接有升降板，所述分离罐的顶部中间处设置有连接安装板，所述连接安装板的左右两侧设置有罐盖，所述筛网筒的内部设置有搅拌粉碎组件，所述分离罐的左右两侧并且与升降板对应设置有升降调节组件，通过设置的主动锥齿轮能够跟随搅拌轴转动，主动锥齿轮与从动锥齿轮啮合连接，从而能够带动连接轴和第二粉碎刀片转动从两侧对胎盘组织进行切割粉碎，搅拌轴动也会带动第一粉碎刀片转动，从而能够使胎盘组织粉碎的更彻底。

摘要： 本实用新型涉及一种分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置，包括：外罩，内部设有第一容腔；筛体，转动地设于所述容腔内，并且所述筛体的底部高于所述第一容腔的底壁，所述筛体内设有第二容腔，所述第二容腔的侧壁具有筛孔；搅拌器，设于所述筛体内。上述的分离胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜的分离装置通过将胎盘组织放入筛体的第二容腔内，在筛体和搅拌器旋转时，搅拌器可以将胎盘组织进行搅拌切碎，筛体转动时，利用离心力将壁蜕膜从筛体的筛孔中甩出，由于绒毛膜的厚度较大，绒毛膜不会被甩出筛体外，从而可以方便、快速地将胎盘壁蜕膜和胎盘绒毛膜分离。

摘要： 本实用新型涉及一种胎盘绒毛膜毛细管清除刷，包括安装仓，所述安装仓的内部固定安装有一端贯穿并延伸至其底部的转动组件，所述安装仓的内部固定安装有处理组件，所述处理组件包括一端与安装仓内腔的右侧壁固定连接的支撑架，所述支撑架的左侧活动连接有一端贯穿并延伸至安装仓内部的移动杆，所述移动杆的外侧固定连接有挡块，所述挡块与支撑架之间固定安装有连接弹簧，所述移动杆的右侧活动连接有刀头，所述刀头的右侧固定安装有刀片。该胎盘绒毛膜毛细管清除刷，即可握住顶杆的底部来清除毛细管，而不需使用时反向转动顶杆刀头和刀片会被移动杆带动至安装仓内，达到提高整个清除刷不使用时的安全性。

摘要： 本实用新型涉及一种胎盘绒毛组织分离盘，包括分离盘，所述分离盘下表面设有辅助照明机构，所述辅助照明机构包括外壳体，所述外壳体上表面固定连接有插接至外壳体内的冷光源发光板，所述外壳体内转动连接有转动架，所述转动架下表面固定连接有数量为两个的簧片，两个所述簧片下表面均与按压板固定连接。该胎盘绒毛组织分离盘，其分离盘正面平整结实，背面活动连接有冷光源发光板，使其在分离胎盘绒毛膜组织时有背光，方便避开隐蔽的裂口，精确分离组织，而冷光源发光板又位于辅助照明机构内，其辅助照明机构可以快速与分离盘进行拼装拆卸，方便使用者对分离盘进行清洗维护，同时不会对冷光源发光板产生不利影响。

摘要： 本实用新型公开了一种新型胎盘绒毛膜分离装置，其技术方案是：电动机的一端延伸处设置有电动机轴，所述电动机轴的另一端固定连接有压辊，所述压辊的侧壁固定连接有凸块，所述电动机轴的侧壁转动连接有分离桶，所述分离桶的上端被贯穿设置有第一卡槽，所述第一卡槽的中部滑动连接有第二卡扣，所述第二卡扣的一端固定连接有连接板，所述连接板的一侧固定连接有网桶，本实用新型的有益效果是：设置有凸块和网桶相互作用，从而去除胎盘红色组织得到绒毛膜，设计简单合理，操作方便从而提高绒毛膜分离效率，下端还设置有过滤板将红色组织收集起来，方便回收。