胎盘屏障

摘要： 大家都知道牧场的各工作版块之间是相互影响的。例如,乳房炎的发病与牧场奶牛妊娠损失的相关性。经牧场实际生产数据分析发现,乳房炎的发病与随之而来的妊娠损失表现出高度的呈正相关。乳房炎病原微生物产生的各种内外毒素,部分可以通过胎盘屏障,对胎儿、胚胎、胎盘组织产生危害,导致胚胎死亡、胎儿病变甚至死亡,发生隐性流产(胚胎死亡)或可见流产,或因胎盘发生病变,导致胎儿营养供应受阻和供氧受阻,导致妊娠失败,因导致乳房炎发病的诸如环境和生产管理因素同样对于妊娠期胚胎、胎儿健康稳定发育是不利的。

摘要： 目的 测定早发型与晚发型子痫前期孕妇母血和胎儿脐静脉血中拉贝洛尔的水平,明确拉贝洛尔胎盘滤过情况,研究子痫前期孕妇应用拉贝洛尔对围产儿安全性的影响。方法 选取2018年1月1日至2019年4月30日在安徽省妇幼保健院危重症产科住院分娩、单纯口服拉贝洛尔降压治疗达到目标血压的子痫前期孕产妇82例为研究对象,根据发病孕周将孕妇分为早发型子痫前期组(A组,46例)和晚发型子痫前期组(B组,36例),采用液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测两组孕妇静脉血及胎儿脐静脉血中拉贝洛尔药物浓度;选择分别与A组和B组分娩孕周相匹配的自发性早产(C组,30例)及自然临产(D组,30例)的新生儿为对照组,比较各组的围产儿不良结局发生情况。结果 (1)A组和B组孕妇静脉血拉贝洛尔浓度均高于脐静脉血(P0.05)。结论 拉贝洛尔可通过胎盘屏障进入胎儿体内,在早发型子痫前期中,用药孕周越早拉贝洛尔越容易透过胎盘,晚发型子痫前期孕妇应用拉贝洛尔降压治疗相对于早发型子痫前期更安全。

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对西咪替丁注射制剂(包括西咪替丁注射液、注射用西咪替丁、西咪替丁氯化钠注射液)说明书的内容中【不良反应】、【禁忌证】和【注意事项】的进行统一修订。其中【禁忌证】应包含但不限于:本品能透过胎盘屏障,并能进入乳汁,引起胎儿和婴儿肝功能障碍,孕妇及哺乳期妇女禁用。

摘要： 欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)近期建议发布医务人员沟通信息(DHPC),警示孕期或母乳暴露于英夫利西单抗(Infliximab)的婴儿有必要推迟接种活疫苗。英夫利西单抗是一种抗炎性疾病的单克隆抗体药物,获批用于类风湿关节炎、克罗恩病和其他炎性疾病的治疗。PRAC审查了孕期使用英夫利西单抗的报告,发现英夫利西单抗可通过胎盘屏障,在婴儿出生后长达12个月内可检出。母乳中也能检出低浓度的英夫利西单抗。

摘要： 欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)近期建议发布医务人员沟通信息(DHPC),警示孕期或母乳暴露于英夫利西单抗(Infliximab)的婴儿有必要推迟接种活疫苗。英夫利西单抗是一种抗炎性疾病的单克隆抗体药物,获批用于类风湿关节炎、克罗恩病和其他炎性疾病的治疗。PRAC审查了孕期使用英夫利西单抗的报告,发现英夫利西单抗可通过胎盘屏障,在婴儿出生后长达12个月内可检出。母乳中也能检出低浓度的英夫利西单抗。

摘要： 欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会(PRAC)近期建议发布医务人员沟通信息(DHPC),警示孕期或母乳暴露于英夫利西单抗(Infliximab)的婴儿有必要推迟接种活疫苗。英夫利西单抗是一种抗炎性疾病的单克隆抗体药物,获批用于类风湿关节炎、克罗恩病和其他炎性疾病的治疗。PRAC审查了孕期使用英夫利西单抗的报告,发现英夫利西单抗可通过胎盘屏障,在婴儿出生后长达12个月内可检出。母乳中也能检出低浓度的英夫利西单抗。

摘要： cqvip:胎儿宫内生长受限(fetal intrauterine growth restriction,IUGR)是指胎儿未能达到其遗传决定的全部生长潜能[1]。IUGR不仅与死胎风险的增加有关,同时也是造成围产期胎儿高发病率和死亡率主要原因[2]。维生素D(vitamin D,VD)是一种甾体类固醇激素,近年来母体孕期维生素D缺乏(vitamin D deficiency,VDD)与IUGR的关系受到越来越多的关注,流行病学发现孕期VDD增加了IUGR的发生风险[3],但是机制不清。因此,本研究旨在通过低维生素D饲料喂养构建VDD诱发IUGR孕鼠模型,并从胎盘糖皮质激素屏障功能方面探讨VDD诱发IUGR的可能作用机制。

摘要： 目的 研究茵陈活性成分滨蒿内酯在BeWo细胞模型上的跨胎盘摄取转运特性.方法 建立滨蒿内酯及内标物质双氯芬酸钠在细胞裂解液、Hank's平衡盐溶液(HBSS)中的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,并进行了方法学验证;MTT法考察滨蒿内酯(1、5、20、50、100、200、400、800、1000μ mol/L)作用4h对BeWo细胞活性的影响;应用建立的UPLC-MS/MS法考察给药时间、药物浓度、温度、pH值、转运蛋白抑制剂对BeWo细胞摄取滨蒿内酯的影响;以BeWo单层细胞为体外模型,应用Transwell孔板,考察给药时间、药物浓度、转运蛋白抑制剂对滨蒿内酯的跨胎盘转运的影响.结果 建立的UPLC-MS/MS分析方法专属性强,灵敏度高,重现性好,提取回收率、基质效应和样品稳定性等均符合生物样品药物含量的分析测定要求.滨蒿内酯在浓度为1～800 μmol/L时对BeWo细胞无明显毒性作用.滨蒿内酯在BeWo细胞上的摄取随时间和浓度变化呈线性增加,在所选取的浓度范围内无饱和趋势,不符合米氏方程;滨蒿内酯在BeWo细胞上的摄取量在4°C和37°C条件无显著性差异,表明摄取转运过程不受温度的影响;与生理条件下(pH 7.4)比较,在酸性条件下(pH 5.0或6.5),摄取量略有降低,无显著性差异;碱性条件下(pH 8.6),摄取量显著减少(P＜0.001);滨蒿内酯在细胞膜刷状缘侧的摄取不受各类膜转运蛋白底物或抑制剂的影响.滨蒿内酯在BeWo细胞上的2个方向的转运速率无显著差异;二者表观渗透系数(Papp)值极为接近,药物外排率(Pratio)约为1;在考察的浓度范围(5、50、100、200、400 μmol/L)内,滨蒿内酯在母-胎和胎-母2个方向上转运均呈线性增加,且无饱和趋势;滨蒿内酯在BeWo单层细胞的转运不受各类膜转运蛋白底物或抑制剂的影响.结论 滨蒿内酯在BeWo细胞上的摄取及跨膜转运机制为非载体蛋白介导的被动转运.

摘要： 目的:研究PSEN1在机体对屏障系统的调控作用.方法:构建PSEN1基因敲除小鼠,取其胎盘和大脑进行多聚甲醛固定;HE染色后观察胎盘和大脑的显微结构;免疫荧光检测大脑的血管结构;电子显微镜技术检测大脑血管超微结构.结果:PSEN1基因敲除小鼠在胚胎发育期间表现出严重的脑出血;HE染色和免疫荧光结果显示,胎盘和大脑中大血管的形成明显减少;通过UBC-Cre/ESR小鼠及他莫昔芬注射,作者获得了成年后PSEN1基因敲除小鼠,对该小鼠进行电镜超微结构观察,显示血管内皮细胞肿胀,外周支持细胞明显减少.结论:PSEN1基因敲除影响了血管外周细胞对血管内皮细胞管腔的支持,导致胎盘血管和脑血管易于出血,影响胎盘屏障和血脑屏障的功能.

摘要： 母体肠道微生物菌群对于正常器官发育至关重要,因此肠道菌群对发育的影响得到广泛关注,但是关于肠道菌群失调对骨发育的影响知之甚少。本研究通过构建肠道菌群失调导致血清脂多糖(LPS)升高的孕鼠模型,发现鼠胚出现骨质发育不良的表型。因LPS可以通过胎盘屏障对子代发育造成影响,所以结合鸡胚骨架较大和可以体外培养的优势,本研究同时建立了LPS处理的鸡胚模型,复制出了与鼠胚一致的骨骼发育障碍的表型。结合μ-CT、骨骼双染、H&E、Picro Sirus Red、Von Kossa染色等,发现与对照组相比,LPS处理的胚胎长骨变短、骨量减少及骨孔隙度增大。

摘要： 通过各种纳米颗粒在对环境毒素比较敏感的孕体及胎儿的毒性及致畸性影响方面进行系列研究,分析了纳米材料通过母体对子代毒性影响机理，本实验利用同位素示踪技术，通过给孕鼠静脉注射锝-99m标记的氧化多壁碳纳米管(oMWCNTs)溶液，模拟研究纳米颗粒通过胎盘屏障作用机制;通过测量母体孕酮与雌二醇含量，研究oMWCNTs不同剂量和不同暴露时间对孕鼠的影响;考察了在oMWCNTs存在时，对初次怀孕、第二次怀孕和第四次怀孕孕鼠的流产率及原因。实验结果显示，oMWCNTs能够通过孕鼠胎盘屏障，进入胎儿体内;在怀孕第七天、第十四天和第十八天，oMWCNTs均能够降低孕酮含量，但却提高雌二醇含量，并且这种作用随孕期增加而减弱;oMWCNTs对孕鼠体内孕酮与雌二醇含量影响作用，随剂量增加而增加，但在剂量达750μg/只小鼠时影响作用降低，这与oMWCNTs在体内团聚效应有关.

摘要： 本发明涉及一种用于临时的液体拦阻保护屏障的保护屏障段(6)，液体拦阻保护屏障被构造成通过抵靠地表面(2)而使被淹没侧(4)与被保护侧(5)分开，保护屏障段(6)包括液体拦阻构件(7)，液体拦阻构件具有面对被淹没侧(4)的第一表面(8)以及面对被保护侧(5)的第二表面(9)。保护屏障段(6)的特征在于，液体拦阻构件(6)包括连接被淹没侧(4)和被保护侧(5)的开口(10)并且保护屏障段(6)还包括泵装置(11)，其中泵装置(11)与液体拦阻构件(7)密封接合地位于开口(10)处，并且其中泵装置在使用中将液体从被保护侧(5)泵送至被淹没侧(4)。本发明还涉及一种包括这样的保护屏障段(6)的保护屏障。

摘要： 本发明涉及一种用于临时的液体拦阻保护屏障的保护屏障段(6)，液体拦阻保护屏障被构造成通过抵靠地表面(2)而使被淹没侧(4)与被保护侧(5)分开，保护屏障段(6)包括液体拦阻构件(7)，液体拦阻构件具有面对被淹没侧(4)的第一表面(8)以及面对被保护侧(5)的第二表面(9)。保护屏障段(6)的特征在于，液体拦阻构件(6)包括连接被淹没侧(4)和被保护侧(5)的开口(10)并且保护屏障段(6)还包括泵装置(11)，其中泵装置(11)与液体拦阻构件(7)密封接合地位于开口(10)处，并且其中泵装置在使用中将液体从被保护侧(5)泵送至被淹没侧(4)。本发明还涉及一种包括这样的保护屏障段(6)的保护屏障。

摘要： 本申请涉及一种声屏障，其隔音部分与吸音部分之间呈预设角度设置，且吸音部分位于隔音部分的声波反射方向上，预设角度小于90°。声屏障组装结构，至少两个声屏障在两个安装立柱之间沿高度方向依次叠放，声屏障的两端分别安装在一安装立柱上。声屏障的制作方法，按比例配置制备隔音部分的单体混合物，单体混合物中含有机酸，并将单体混合物形成预聚体；在预聚体中加入引发剂和功能助剂，混合均匀并脱泡后，倒入模具中，模具的型腔内预置用于一体形成在隔音部分内部的加强筋；后聚合，脱模得到隔音部分。本申请的声屏障的隔音部分与吸音部分之间呈预设角度，可以对噪声进行多维耗散，降噪效果好，并可同时兼顾降噪与采光，营造良好的行车环境。

摘要： 本申请涉及一种声屏障，包括外框与声屏障主体，外框设置在声屏障主体的四周，声屏障主体包括导光板、发光结构与紧固结构，发光结构通过紧固结构固定在导光板的入光侧，导光板的厚度方向上的一侧为出光侧，发光结构包括基板与发光单元，发光单元在基板上呈特定图案排列。声屏障的控制方法包括：控制端向连接声屏障的控制器电路发送图案输出指令；控制器电路根据图案输出指令控制至少一声屏障中的发光结构工作，以点亮图案或显示图案。声屏障系统包括控制系统及至少一声屏障，控制系统包括控制端与至少一控制器电路，声屏障的发光结构连接至控制器电路，控制器电路与控制端连接。本申请的声屏障具有景观功能，并能实现声屏障的智能化控制与管理。

摘要： 本发明涉及一种抑制纳米药物粒子跨胎盘屏障模型的方法。具体方法为同时应用炎症因子抑制剂和吞噬途径抑制剂，考察纳米药物粒子跨胎盘屏障模型的数量的变化。采用96孔细胞培养板，将炎症因子抑制剂和吞噬途径抑制剂与细胞共孵育一段时间，加入荧光标记的纳米粒子，应用ELISA方法考察纳米粒子被细胞摄取的情况。本发明创新性强，加入的各项试剂易得，对于减少纳米药物粒子潜在的胚胎毒副作用具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种新型人胎盘屏障体外模型，本模型模拟胎盘在母体内的环境，具备体内胎盘完整的绒毛结构，分泌功能和物质转运功能；本模型持续灌流5小时仍与在体胎盘保持了相似的功能活性，本模型的建立为研究胎盘的结构、功能、物质代谢及妊娠相关疾病提供了一种新的快速筛选方法，在毒理学、靶向治疗以及妊娠期应用药物的安全性评价领域具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种抑制纳米药物粒子跨胎盘屏障模型的方法。具体方法为同时应用炎症因子抑制剂和吞噬途径抑制剂，考察纳米药物粒子跨胎盘屏障模型的数量的变化。采用96孔细胞培养板，将炎症因子抑制剂和吞噬途径抑制剂与细胞共孵育一段时间，加入荧光标记的纳米粒子，应用ELISA方法考察纳米粒子被细胞摄取的情况。本发明创新性强，加入的各项试剂易得，对于减少纳米药物粒子潜在的胚胎毒副作用具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种新型人胎盘屏障体外模型，本模型模拟胎盘在母体内的环境，具备体内胎盘完整的绒毛结构，分泌功能和物质转运功能；本模型持续灌流5小时仍与在体胎盘保持了相似的功能活性，本模型的建立为研究胎盘的结构、功能、物质代谢及妊娠相关疾病提供了一种新的快速筛选方法，在毒理学、靶向治疗以及妊娠期应用药物的安全性评价领域具有广泛的应用价值。

摘要： 本实用新型公开了一种药物通过胎盘屏障进入胎儿体内的教学模型，包括底板，底板上方的中部设置有支柱，支柱的两侧分别设置有回液箱和储液箱，支柱的上方通过托盘设置有妊娠子宫教学模型，该模型的外侧为子宫外膜，中间为子宫肌层，子宫外膜上设置有子宫外膜动脉，子宫肌层上设置有子宫肌层动脉，子宫外膜动脉的进口通过进液闸阀连接蠕动泵，子宫外膜动脉的出口依次经子宫肌层动脉、子宫底蜕膜、胎盘绒毛间隙、胎盘绒毛血管、脐静脉连接胎儿模型腹部内的水袋；子宫底蜕膜和胎盘绒毛血管壁上均开设有若干小孔。本实用新型能形象直观地演示药物通过胎盘屏障进入胎儿体内的途径，说明其过程，使学生感悟深刻，认识到位，有利于提高学习效率。

摘要： 一种体外胎盘屏障模型，在培养盒底座的上至少加工有1个底面封闭的培养孔，在每个培养孔内设置1个底部为聚碳酸酯底的脐静脉内皮细胞杯，在每一个脐静脉内皮细胞杯内设置1个底部为聚碳酸酯底的胎盘滋养层细胞杯，胎盘滋养层细胞杯底部下表面与脐静脉内皮细胞杯底部上表面之间的距离为3～5mm，培养盒底座的上端设置有培养盒上盖。本实用新型采用将胎盘滋养层细胞设置在胎盘滋养层细胞杯2内底部，脐静脉血管内皮细胞设置在脐静脉内皮细胞杯，胎盘滋养层细胞杯底部与脐静脉内皮细胞杯底部之间保持有距离，胎盘滋养层细胞与脐静脉血管内皮细胞形成模拟的胎盘屏障，可进行胎盘内环境、药物安全性、病原体和物质跨胎盘运输研究实验。