胎儿成纤维细胞

摘要： 单碱基编辑器作为一种新型的CRISPR衍生工具,具有精准、高效及低脱靶等优点,现已应用于多种生物体中.单碱基编辑器经过不断改造目前已开发出多个版本.为探究不同版本碱基编辑器在羊成纤维细胞上的编辑效率,本研究选定滩羊(Ovis aries)的绵羊多胎基因(fecundity booroola,FecB)和陕北白绒山羊(Capra hircus)的成纤维细胞生长因子5(fibroblast growth factor 5,FGF5)基因,利用xCas9-ABE(腺嘌呤碱基编辑器,adenine base editor)、ABEmax4、xCas9-BE4和BE4max 4种新型单碱基编辑器,在滩羊和陕北白绒山羊胎儿成纤维细胞上进行单碱基定点编辑.结果显示,在绵羊细胞中,ABEmax编辑效率为46.15％,xCas9-ABE的编辑效率为38.46％,比普通编辑器ABE7.10分别高出27.4％与19.71％;在山羊细胞上,BE4max的编辑效率为92.86％,比普通编辑器BE3高56.5％,但xCas9-BE4未产生编辑.综上所述,本研究在羊胎儿成纤维细胞的碱基编辑应用中筛选出最优碱基编辑器,证明了高效定点编辑羊基因组的可行性,同时也为碱基编辑器应用于大型哺乳动物基因编辑提供技术支撑.

摘要： 试验旨在利用白藜芦醇(Re)和褪黑素(MT)提高绵羊胎儿成纤维细胞电穿孔转染(电转)效率、优化卵母细胞体外成熟体系,以提高转基因动物生产效率.将绵羊胎儿成纤维细胞分为6组:对照组、添加白藜芦醇高、中、低(R-5、R-6、R-7)3种浓度组及白藜芦醇和褪黑素联合添加组(R-5M-5、R-6M-7),通过电转效率和细胞凋亡情况确定电转体系优化方案;通过对细胞周期、线粒体膜电位及活性氧(ROS)的检测研究其作用机制.将绵羊卵母细胞分为对照组及白藜芦醇和褪黑素(R-5M-5、R-6M-7)联合添加组,通过绵羊卵母细胞体外成熟后卵丘细胞扩展、第一极体排出及体外受精胚胎的卵裂率检测其对卵母细胞体外成熟的作用.研究结果显示,分离的绵羊胎儿成纤维细胞P3代增殖旺盛,细胞生长曲线呈典型的S型;与对照组相比,所有试验组胎儿成纤维细胞的电转效率均显著提高(P＜0.05),R-5 M-5组电转效率最高;R-6M-7组显著降低细胞凋亡率(P＜0.05),R-5、R-6、R-5 M-5和R-6M-7组均显著促进细胞增殖(P＜0.05);R-6、R-7、R-5 M-5和R-6 M-7组G1期细胞增加,S期细胞相对减少,但差异均不显著(P＞0.05);R-6、R-7、R-5 M-5和R-6 M-7组成纤维细胞内ROS水平均显著降低(P＜0.05),R-6、R-5M-5和R-6 M-7组线粒体膜电位均显著增加(P＜0.05);R-6 M-7组显著促进绵羊卵丘细胞扩展、提高卵母细胞第一极体排出率和体外受精胚胎发育能力(P＜0.05).综上,白藜芦醇和褪黑素可以优化绵羊胎儿成纤维细胞电转体系,提高卵母细胞体外成熟效率,为白藜芦醇和褪黑素在转基因动物生产中的应用提供参考依据.

摘要： 本试验旨在丰富山羊miRNA文库,并探讨miRNAs在胎儿成纤维细胞生长调控中的作用.试验以萨能奶山羊胎儿成纤维细胞为研究对象,运用Illumina高通量测序和生物信息学技术分析山羊胎儿成纤维细胞miRNAs表达.成功构建了萨能奶山羊胎儿成纤维细胞miRNAs的cDNA文库,获得16 395 039 total reads,去除冗余数据后获得16 150 181条clean reads,其中unique sRNAs 205 857条.生物信息学分析获得候选新miRNAs247条,候选miRNAs靶基因8 401个,靶基因位点数10 832个;同时分析发现候选miRNAs首位碱基对U和A具有偏向性.GO注释表明,69.6％的基因与细胞和细胞组分相关,超过54.1％的基因参与了细胞器相关活动,多达65.0％的基因与细胞及细胞过程相关联.KEGG通路分析显示,约10.5％的基因与代谢通路有关,是占比最多的一条通路,数据显示miRNAs对胎儿成纤维细胞具有重要调控作用.试验结果为胎儿成纤维细胞的生长调控及奶山羊乳腺生物反应器中供核体细胞miRNAs深入研究提供参考.

摘要： 文章旨在探索和建立福建白兔胎儿成纤维细胞体外分离、培养和鉴定的有效方法.采用酶消化法、细胞悬液培养法和组织块贴壁法对白兔胎儿(20d)成纤维细胞进行分离和培养,测定细胞生长曲线,同时利用细胞形态学和免疫荧光染色对其进行鉴定.结果表明:白兔胎儿成纤维细胞主要呈梭形,部分呈多角形或扇形,细胞生长规律符合"潜伏期-对数期-平台期-衰亡期"的S型生长曲线;纤维连接蛋白免疫荧光染色结果为阳性,细胞角蛋白为阴性,说明福建白兔胎儿成纤维细胞纯度较高.结论:建立福建白兔胎儿成纤维细胞系体外分离、培养和鉴定方法,为福建白兔的种质资源保存、分子育种和基因敲除等试验奠定基础.

摘要： 为探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂羟肟酸(SAHA)对体细胞和山羊核移植胚胎早期发育的影响,采用不同浓度SAHA处理山羊胎儿成纤维细胞(Goat embryonic fibroblasts,GEFs),并检测其AcH3K9水平、细胞增殖能力、细胞周期及胚胎发育情况、乙酰化水平、多能性基因的表达水平.结果显示,SAHA处理后GEFs的AcH3K9水平显著上升(P＜0.05),2.5 μmol/L SAHA处理浓度即可显著提高GEFs组蛋白H3K9的乙酰化水平;浓度≤2.5 μmol/L时,对细胞增殖能力无明显影响;浓度为5.0 μmol/L和10.0 μmol/L时,细胞活力显著下降(P＜0.05).AcH3K9上调会引起G0/G1和S期的细胞比例下降(P＜0.05).因此,选择经2.5μmol/L SAHA处理的供体细胞进行核移植.试验组的胚胎卵裂率和囊胚率显著高于对照组(P＜0.05),其卵裂率接近于卵胞质单精子注射(ICSI)组.试验组的囊胚率乙酰化水平显著高于对照组,且低于ICSI组(P＜0.05).与对照组相比,试验组囊胚的Oct4、Sox2和Nanog的mRNA表达水平均上升(P＜0.05),且均接近于ICSI组.说明,选用2.5 μmol/L SAHA处理供体细胞可提高体细胞核移植效率和胚胎品质.

摘要： 据2014年7月28日《中国科学报》报道，广州生物院赖良学团队利用TALEN技术在小型猪中敲除了RAG基因，获得了重症联合免疫缺陷小型猪模型。研究过程中，研究团队对猪的胎儿成纤维细胞进行转染，获得了杂合和纯合的RAG1／2敲除的细胞克隆。

摘要： 为探讨BIX-01294对供核细胞的影响,使用不同浓度的BIX-01294处理山羊胎儿成纤维细胞(Goatembryonic fibroblasts,GEFs),并检测其细胞活力、细胞周期、细胞凋亡、H3K9me2水平和多能性基因的mRNA水平.细胞活力检测结果显示,BIX-01294浓度在1.0 μmol/L以下不会影响细胞活力,2.0 μmol/L时24 h和48 h处理组的细胞活力显著下降(P＜0.05),≥4.0μmol/L时所有处理组的细胞活力均极显著下降(P＜0.01).细胞周期和凋亡检测结果显示,H3K9me2下调会引起细胞周期的停滞和正常细胞的减少,其中BIX-01294在大于2.0 μmol/L时G0/G1期细胞的比例极显著升高(P＜0.01),4.0 μmol/L时凋亡细胞极显著增加(P＜0.01).处理后的细胞H3K9me2水平均极显著下降(P＜0.01),但大于1.0 μmol/L的处理浓度能获得较好的下调效果.处理后细胞Oct4、Sox2和Nanog的mRNA水平均有不同程度的增加,其中Oct4和Nanog的mRNA水平增加极显著(P＜0.01).说明:采用1.0 μmol/L BIX-01294处理山羊胎儿成纤维细胞,可以下调H3K9me2水平,增加G1/G0期细胞比例,上调细胞多能性基因表达量,而且不影响细胞活力.

摘要： The quality and yield of cashmere goat wool are closely related to the growth and development of skin hair follicles. This study aimed to construct an eukaryotic expression vector and prove whether it could specifically express fibroblast growth factor 5 gene (FGF5) in the hair follicles of cashmere goat (Capra hircus). The keratin associated protein 6-1 (KAP6-1) promoter and FGF5 gene coding sequence were obtained by PCR. The vector pEGFP-N1-KF, a hair follicles specific expression vector of FGF5, was constructed by inserting the KAP6-1 promoter into the CMV promoter-less pEGFP-N1, and then connecting FGF5 to the downstream of KAP6-1 promoter, using Porcine teschovirus 2A peptide (P2A) to link FGF5 and enhanced green fluorescent protein (EGFP) gene. The constructed vector was transfected into cashmere goat fetal fibroblast cells and two methods were used to verify its functionality including qRT-PCR and Western blot. The enzyme digestion results showed the vector was correctly constructed. The qRT-PCR results indicated that the FGF5 gene could express in fetal fibroblast cells. The Western blotting results confirmed that the fusion protein could be availably spelited into FGF5 and GFP protein by the functionality of P2A. The result showed that the vector pEGFP-N1-KF which could specifically express FGF5 gene was successfully constructed and could normally expressed in cashmere goat fetal fibroblast cells.%绒山羊的绒毛品质、产量与皮肤毛囊的生长发育密切相关。本研究旨在构建绒山羊(Capra hircus)成纤维细胞生长因子5基因(fibroblast growth factor 5, FGF5)的毛囊特异性表达载体，并证明其表达的有效性。分别以绒山羊基因组和cDNA为模板，利用PCR方法克隆角蛋白关联蛋白6-1(keratin associated protein 6-1, KAP6-1)基因的启动子和FGF5基因的编码区序列(coding sequence, CDS)，并将这两个元件连接到去除CMV启动子的真核表达载体pEGFP-N1上，FGF5与增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein, EGFP)基因表达框之间以猪捷申病毒(Porcine teschovirus, PTV)2A(P2A)相连，构建毛囊特异性表达载体pEGFP-N1-KF。表达载体转染绒山羊胎儿成纤维细胞后，对细胞表达产物进行qRT-PCR和Western blot检测。酶切鉴定结果表明，载体pEGFP-N1-KF构建成功；qRT-PCR结果表明， FGF5正常表达；Western blot结果显示，P2A能够有效剪切FGF5和EGFP融合蛋白。表明成功得到了绒山羊FGF5基因的毛囊特异性表达载体并在绒山羊胎儿成纤维细胞中能正常表达。本实验为进一步研究绒山羊FGF5基因在毛囊发育和周期调控中的作用提供了技术支持。

摘要： 选择SOD1和APOE基因,研究其在不同代数奶山羊胎儿成纤维细胞中的差异表达.分别收集正常生长的第F2、F8、F16、F32、F40、F50代胎儿成纤维细胞,提取细胞总RNA.采用RT-PCR技术及实时荧光定量PCR技术检测不同代数崂山羊胎儿成纤维细胞SOD1和APOE基因的表达,结果表明:崂山奶山羊SOD1和APOE基因在第2代成纤维细胞中表达水平最高,随着传代次数的增多,表达量逐渐下降,第50代表达量最低,而且SOD1和APOE基因的表达趋势完全一致,由此表明SOD1和APOE基因在不同代数崂山奶山羊胎儿成纤维细胞中有选择表达的趋势,为进一步揭示细胞衰老机制提供参考.

摘要： 生物学是一门具有众多知识的学科,在进行西藏牦牛胎儿成纤维细胞的培养以及分离过程中,可以通过组织块法以及酶消化法进行立体培养,在整个培养过程中需要进行对细胞的原代以及传代培养,并保证在无菌的环境下进行.

摘要： 目的：借助慢病毒将EGFP基因导入西藏小型猪胎儿成纤维细胞(Porcine embryonic fibroblasts, PEFs),以基于PEFs建立慢病毒介导的外源基因体外投递系统。rn 方法：取35天西藏小型猪胚胎,酶消化法分离培养西藏小型猪的PEFs；按Invitrogen公司推荐的标准程序进行慢病毒(携带EGFP基因)包装(脂质体介导的瞬时转染),随后用病毒上清感染PEFs,24～48 h后荧光显微镜下观察是否见绿色荧光以证实慢病毒是否成功生产和成功感染PEFs。rn 结果：　成功分离培养西藏小型猪的PEFs,按标准程序生产的携带EGFP基因慢病毒高效率感染西藏小型猪的PEFs。rn 结论：　针对西藏小型猪的PEFs建立了相应的慢病毒介导的外源基因体外投递系统,为相关后续研究打下了良好基础。

摘要： [目的]极低接种密度条件对影响水牛胎儿成纤维细胞生长增殖和细胞集落形成的各种因素进行研究。[方法]分离单个水牛胎儿成纤维细胞，在培养液中添加不同成分或改变培养环境，统计细胞集落形成和生长指数的变化。[结果]低密度接种的水牛胎儿成纤维细胞总体细胞集落形成率低于20％;在培养液中添加适宜浓度的胰岛素对水牛胎儿成纤维细胞的增殖具有显著的促进作用，胰岛素对细胞的增殖作用与浓度呈正相关;培养液中添加不同浓度的条件培养液，能明显改善细胞的增长;进口血清比自制血清更有利于提高细胞集落形成率;使用多聚赖氧酸做生长介质可以让细胞集落形成率增加，而琼脂和明胶的作用相反。[结论]低密度接种水牛胎儿成纤维细胞集落形成率较低;在培养液中添加胰岛素、条件培养液、进口血清及以多聚赖氨酸为细胞生长介质，可提高细胞集落形成率。

摘要： 本研究的目的是摸索出一套简单，高效的水牛胎儿成纤维细胞分离培养方法，建立稳定的细胞系。结果显示，组织块培养法培养原代成纤维细胞生长较慢，汇合形成单层的生长需12-14天，胰酶消化法培养的戍纤维细胞生长相对较快，8天可汇合形成单层;细胞传代培养后，增殖速度较快，2-3天就可汇合形成单层。细胞冷冻解冻后，存活率达70％-80％。通过绘制第四代水牛胎儿成纤维细胞的生长曲线发现，水牛胎儿成纤维细胞生长增殖的滞留期为0-1天，对敬生长期为2-6天，平台期为6-8天。

摘要： 本试验选择胎儿成纤维细胞作为核供体细胞，通过Cre/LoxP等系统，在核供体细胞转基因之后，删除体细胞转基因后所带的标记基因，从而得到无标记的转基因克隆胚胎，为建立删除标记转基因克隆猪奠定基础。

摘要： 为提高表达构件的表达水平和表达稳定性，本文采用CMV组成型启动子和牛as1-CSN基因调控元件组成双启动子调控元件。为检验其表达状况，在上述调控元件中插入hLFcDNA，组成重组构件pbCNCS/LF36，为便于后续体细胞转基因克隆研究筛选出整合克隆细胞，在pbCNCS/LF36后方增加一个Cre/LOxP-GFP-Neo系统构建成pAPLM.构件pbCNCS/LF36经微注射导入ICR小鼠受精卵中并移入受体，构件pAPLM转染胎儿成纤维细胞筛选阳性细胞。结果pbcNcS/LF36构件受体妊娠率28.5%，产仔32个，PcR整合检测4只阳性(3♀，1♂，整合率12.5%)；整合阳性小鼠和正常小鼠交配，对F1代检测发现，公鼠所产生后代PcR整合检测均呈阴性，此公鼠为假阳性.构件产生的3只母鼠和4#后代母鼠在泌乳时，对乳汁作ELISA检测hLF，结果均呈阳性，经半定量测定，3只原代母鼠表达量分别为3.8、2.8、0.9 mg/mL，4#后代3只母鼠表达量分别为4.2、3.9、3.6mg/mL。构件pAPLM片段导入体外培养的山羊胎儿成纤维细胞，经G418筛选后，挑取单克隆扩大培养，提取细胞基因组DNA进行PCR检测，筛选到8株阳性克隆细胞，通过荧光显微镜观察100%的细胞都有GFP的表达。以上结果证实，pbCNCS/LF36采用双启动子均能在乳腺中特异高水平表达hLF，增加的Cre/LoxP-GFP-Neo系统能表达双标记基因，可提高筛选阳性供核细胞的准确性，这为进一步作体细胞转基因克隆奠定了基础。

摘要： 本研究主要探讨不同来源的供体细胞对水牛核移植效果的影响。体外成熟培养22～24h的水牛卵母细胞，在含有5mg/ml细胞松弛素的操作液中进行去核，然后将经0.1μg/mlAphidicolin(APD)+0.5％FBS培养2～9d的水牛胎儿耳皮成纤维细胞注射到去核的卵母细胞卵周隙中，再经电融合形成重构胚。重构胚经5mmol/L离子霉素激活处理5min并在2mmol/L的二甲氨基嘌呤(6-DMAP)中培养3h后，在含有颗粒细胞单层细胞的微滴中(30ml)培养7～9天，观察其卵裂和胚胎发育情况。rn 结果发现，来自水牛胎儿耳部或腹部组织块的成纤维细胞分别用作供体细胞，其重组胚的融合率及体外发育能力差异不显著p>0.05，且细胞培养方法(组织块法或酶消化法)对其核移植效果没有影响;来自编号O11010的胎儿耳皮成纤维细胞重组胚的囊胚发育率显著高于来自编号030323和030410细胞(31.45％vs 10.96％和14.49％，p0.05)。以上结果表明：经不同培养方法培养的细胞或来自身体不同部位的组织的细胞均可作为核移植研究的供体细胞，但是水牛体细胞核移植效果受供体的个体差异的影响。

摘要： 本研究主要探讨不同来源的供体细胞对水牛核移植效果的影响。体外成熟培养22～24h的水牛卵母细胞，在含有5mg/ml细胞松弛素的操作液中进行去核，然后将经0.1μg/mlAphidicolin(APD)+0.5％FBS培养2～9d的水牛胎儿耳皮成纤维细胞注射到去核的卵母细胞卵周隙中，再经电融合形成重构胚。重构胚经5mmol/L离子霉素激活处理5min并在2mmol/L的二甲氨基嘌呤(6-DMAP)中培养3h后，在含有颗粒细胞单层细胞的微滴中(30ml)培养7～9天，观察其卵裂和胚胎发育情况。rn 结果发现，来自水牛胎儿耳部或腹部组织块的成纤维细胞分别用作供体细胞，其重组胚的融合率及体外发育能力差异不显著p>0.05，且细胞培养方法(组织块法或酶消化法)对其核移植效果没有影响;来自编号O11010的胎儿耳皮成纤维细胞重组胚的囊胚发育率显著高于来自编号030323和030410细胞(31.45％vs 10.96％和14.49％，p0.05)。以上结果表明：经不同培养方法培养的细胞或来自身体不同部位的组织的细胞均可作为核移植研究的供体细胞，但是水牛体细胞核移植效果受供体的个体差异的影响。

摘要： 本研究主要探讨不同来源的供体细胞对水牛核移植效果的影响。体外成熟培养22～24h的水牛卵母细胞，在含有5mg/ml细胞松弛素的操作液中进行去核，然后将经0.1μg/mlAphidicolin(APD)+0.5％FBS培养2～9d的水牛胎儿耳皮成纤维细胞注射到去核的卵母细胞卵周隙中，再经电融合形成重构胚。重构胚经5mmol/L离子霉素激活处理5min并在2mmol/L的二甲氨基嘌呤(6-DMAP)中培养3h后，在含有颗粒细胞单层细胞的微滴中(30ml)培养7～9天，观察其卵裂和胚胎发育情况。rn 结果发现，来自水牛胎儿耳部或腹部组织块的成纤维细胞分别用作供体细胞，其重组胚的融合率及体外发育能力差异不显著p>0.05，且细胞培养方法(组织块法或酶消化法)对其核移植效果没有影响;来自编号O11010的胎儿耳皮成纤维细胞重组胚的囊胚发育率显著高于来自编号030323和030410细胞(31.45％vs 10.96％和14.49％，p0.05)。以上结果表明：经不同培养方法培养的细胞或来自身体不同部位的组织的细胞均可作为核移植研究的供体细胞，但是水牛体细胞核移植效果受供体的个体差异的影响。

摘要： 本研究主要探讨不同来源的供体细胞对水牛核移植效果的影响。体外成熟培养22～24h的水牛卵母细胞，在含有5mg/ml细胞松弛素的操作液中进行去核，然后将经0.1μg/mlAphidicolin(APD)+0.5％FBS培养2～9d的水牛胎儿耳皮成纤维细胞注射到去核的卵母细胞卵周隙中，再经电融合形成重构胚。重构胚经5mmol/L离子霉素激活处理5min并在2mmol/L的二甲氨基嘌呤(6-DMAP)中培养3h后，在含有颗粒细胞单层细胞的微滴中(30ml)培养7～9天，观察其卵裂和胚胎发育情况。rn 结果发现，来自水牛胎儿耳部或腹部组织块的成纤维细胞分别用作供体细胞，其重组胚的融合率及体外发育能力差异不显著p>0.05，且细胞培养方法(组织块法或酶消化法)对其核移植效果没有影响;来自编号O11010的胎儿耳皮成纤维细胞重组胚的囊胚发育率显著高于来自编号030323和030410细胞(31.45％vs 10.96％和14.49％，p0.05)。以上结果表明：经不同培养方法培养的细胞或来自身体不同部位的组织的细胞均可作为核移植研究的供体细胞，但是水牛体细胞核移植效果受供体的个体差异的影响。

摘要： 本研究主要探讨不同来源的供体细胞对水牛核移植效果的影响。体外成熟培养22～24h的水牛卵母细胞，在含有5mg/ml细胞松弛素的操作液中进行去核，然后将经0.1μg/mlAphidicolin(APD)+0.5％FBS培养2～9d的水牛胎儿耳皮成纤维细胞注射到去核的卵母细胞卵周隙中，再经电融合形成重构胚。重构胚经5mmol/L离子霉素激活处理5min并在2mmol/L的二甲氨基嘌呤(6-DMAP)中培养3h后，在含有颗粒细胞单层细胞的微滴中(30ml)培养7～9天，观察其卵裂和胚胎发育情况。rn 结果发现，来自水牛胎儿耳部或腹部组织块的成纤维细胞分别用作供体细胞，其重组胚的融合率及体外发育能力差异不显著p>0.05，且细胞培养方法(组织块法或酶消化法)对其核移植效果没有影响;来自编号O11010的胎儿耳皮成纤维细胞重组胚的囊胚发育率显著高于来自编号030323和030410细胞(31.45％vs 10.96％和14.49％，p0.05)。以上结果表明：经不同培养方法培养的细胞或来自身体不同部位的组织的细胞均可作为核移植研究的供体细胞，但是水牛体细胞核移植效果受供体的个体差异的影响。

摘要： 一种人成纤维细胞无血清培养基，包括基础培养基和无血清培养上清浓缩液，还包括如下组分及其浓度：维生素组合物为5‑100ng/mL，葡多酚为50‑200μg/mL，重组人表皮细胞生长因子为1～50ng/mL，重组人碱性成纤维细胞生长因子为50～200ng/mL，重组人转化生长因子β1为1～50ng/mL，重组血小板衍生生长因子‑C为1～10ng/mL，重组人胰岛素样生长因子‑1浓度为1～10ng/mL，β‑巯基乙醇为50～200μM，人血白蛋白浓度为1～100μg/mL，谷胱甘肽浓度为1‑100μg/mL，黄芪多糖为1‑50μg/mL，透明质酸0.1‑5μg/mL，碳酸氢钠为1.0‑3.7g/L。利用无血清培养基替代传统含动物血清的培养基来培养人成纤维细胞，避免了动物源性成分污染以及异种蛋白引起人体免疫反应等不安全因素。

摘要： 本发明公开了一种使用电磁射线治疗各种皮肤病的方法。尤其优选窄带、多色电磁射线发射器，该发射器的主发射波长对应于被对准治疗的哺乳动物组织的峰值吸收波长。还公开了一种局部成分，用于对被对准的组织进行预处理以改变该组织的峰值吸收波长。

摘要： 本发明公开了一种使用电磁射线治疗各种皮肤病的方法。尤其优选窄带、多色电磁射线发射器，该发射器的主发射波长对应于被对准治疗的哺乳动物组织的峰值吸收波长。还公开了一种局部成分，用于对被对准的组织进行预处理以改变该组织的峰值吸收波长。

摘要： 提供以新的作用机制为指标的成纤维细胞I型胶原产生促进剂的筛选方法。通过以神经激活作为指标，能够进行成纤维细胞I型胶原产生促进剂的筛选。

摘要： 本发明涉及对成纤维细胞激活蛋白(FAP)具有特异性的能够与犬、小鼠、和人FAP交叉反应的抗体、结合多肽、和scFv。

摘要： 本发明提供了一种成纤维细胞转化培养基及其应用、成纤维细胞的制备方法，涉及生物技术的技术领域。该成纤维细胞转化培养基中含有血小板活性因子(PRP)，用于诱导脐带间充质干细胞向成纤维细胞转化，可以使脐带间充质干细胞更好的向成纤维细胞转化，缓解了现有技术中存在的外源成纤维细胞获取困难的技术问题。

摘要： 提供制备CD106阳性和/或CD90阳性成纤维细胞的方法。此外，提供G‑CSF阳性成纤维细胞群。一种制备CD106阳性和/或CD90阳性成纤维细胞的方法，所述方法包括在选自于由TNF‑α和IL‑4组成的组中的一种以上的存在下培养成纤维细胞以使CD106阳性和/或CD90阳性成纤维细胞增加的步骤。

摘要： 本发明涉及一种成纤维细胞的培养基及利用其培养成纤维细胞的方法，包括基础培养基、NH

摘要： 本发明提供了一种诱导成纤维细胞分泌抗菌肽的诱导培养基和方法、成纤维细胞及应用，涉及细胞工程领域。该诱导培养基包含基础培养基、血小板裂解液和TGF‑β信号通路抑制剂。该诱导培养基能够激活皮肤成纤维细胞的脂肪分化潜能并在脂肪分化的过程中分泌抗菌肽。使用该诱导培养基诱导成纤维细胞分泌抗菌肽，操作简单，可操控性强，缓解了现有技术中存在的缺乏一种获得能够体外分泌抗菌肽的成纤维细胞的问题。

摘要： 一种人成纤维细胞无血清培养基，包括基础培养基和无血清培养上清浓缩液，还包括如下组分及其浓度：维生素组合物为5‑100ng/mL，葡多酚为50‑200μg/mL，重组人表皮细胞生长因子为1～50ng/mL，重组人碱性成纤维细胞生长因子为50～200ng/mL，重组人转化生长因子β1为1～50ng/mL，重组血小板衍生生长因子‑C为1～10ng/mL，重组人胰岛素样生长因子‑1浓度为1～10ng/mL，β‑巯基乙醇为50～200μM，人血白蛋白浓度为1～100μg/mL，谷胱甘肽浓度为1‑100μg/mL，黄芪多糖为1‑50μg/mL，透明质酸0.1‑5μg/mL，碳酸氢钠为1.0‑3.7g/L。利用无血清培养基替代传统含动物血清的培养基来培养人成纤维细胞，避免了动物源性成分污染以及异种蛋白引起人体免疫反应等不安全因素。