胎儿发育异常

摘要： 目的:探讨彩色多谱勒超声对脐带囊性病变的诊断价值。方法:回顾性分析本院2018年10月~2020年10月经超声检查诊断的94例胎儿脐带囊肿孕妇临床资料,所有孕妇产前采用LOGIQ 5 Pro及LOGIQ P9型彩色多普勒超声诊断仪进行检查,记录所有胎儿脐带囊肿的超声检查结果及表现。结果:94例脐带囊肿包括单纯性脐带囊肿72例(单发囊肿58例,多发囊肿14例),囊肿合并其他异常22例;囊肿最大约102mm×97mm×68mm,最小约9mm×7mm×3mm;单纯性脐带囊肿中,位于脐带近胎盘区54例,脐带近胎儿区10例,游离段8例,合并其他异常的脐带囊肿中,位于脐带近胎盘区2例,脐带近胎儿区9例,游离段11例。单纯性脐带囊肿及合并其他异常的脐带囊肿位置占比比较差异有统计学意义(P<0.05)。脐带囊肿合并其他异常胎儿类型主要以心脏及血管发育异常(36.36%)、骨骼系统及肢体发育异常(31.82%)、神经系统发育异常(27.27%)占比较高,单脐动脉(18.18%)、羊水量增多(18.18%)、前腹壁畸形(13.64%)、胎儿发育受限(13.64%)、泌尿系统发育异常(9.09%)、消化系统发育异常(4.55%)。结论:产前彩色多谱勒超声对脐带囊性病变具有重要的诊断价值,通过产前超声检查,有利于脐带囊性病变胎儿的早期诊断及预后预判。

摘要： 高危妊娠产妇存在多种高危妊娠因素,如习惯性流产、早产、畸形生育史、孕期胎儿发育异常、妊娠高血压综合征、合并糖尿病、肺结核、重度贫血等,可能导致难产、胎盘滞留、胎儿先天畸形、生长缓慢等的发生,严重威胁产妇及胎儿生命安全。采用常规护理对高危妊娠产妇进行干预,虽可发挥一定的干预效果,但干预后产妇心理状态、妊娠结局等改善效果不佳。

摘要： 目的:分析1例因胎儿横纹肌瘤及胎儿心律异常而引产孕妇的胎儿发病原因。方法:对胎儿脑、心脏、肌肉组织进行病理学检查,对胎儿组织和父母外周血及父亲精子进行分子生物学检查。结果:发现了结节性硬化的遗传学证据和巨细胞病毒宫内感染。结论:对胎儿结节性硬化散发病例应重视胎儿父母生殖腺嵌合体及体细胞嵌合体的筛查及巨细胞病毒的监测。

摘要： 目的:分析系统超声在胎儿发育异常检查中的应用及意义分析,为后续的临床应用奠定基础.方法:分析2017年10月至2019年12月在本院进行产前检查的5000例孕妇资料,比较分析产前检查结果与最终生产后的结果,确定系统检查的准确性等.结果:5000例孕妇产前检查确诊83例畸形胎儿,最终通过生产及流产等确认畸形胎儿86例,诊断符合率为96.51％.其中漏诊3例,分别是心脏畸形2例,唇腭裂畸形1例,漏诊率为3.49％.具体的胎儿畸形分布如下表所示,其中心脏畸形占比最大为23.26％,其次为唇腭裂畸形和神经系统畸形,占比分别为18.60％和17.44％.结论:系统超声在胎儿发育异常检查中具有积极的意义,可以检查出大部分发育异常情况,在产前筛查中可以大范围推广应用.

摘要： 目的:通过比较各类畸形子宫与正常子宫产妇孕期情况及母儿结局,为畸形子宫妇女的孕前咨询、孕期管理、产程监护及分娩方式的选择提供参考。方法:回顾分析于昆明医科大学第一附属医院产科分娩的102例畸形子宫患者的临床资料。结果:102例畸形子宫患者中,16.7%为孕前诊断,14.7%为产后诊断。孕期行泌尿系统B超者占11.8%,其中明确诊断合并泌尿系统畸形3例,2例为双子宫,1例为单角子宫,均为单侧肾缺如。与正常子宫比较,畸形子宫产妇的剖宫产率、胎位异常、胎儿心脏发育异常、新生儿为SGA及转NICU率较高,新生儿身长体重较小。畸形子宫产妇中,经阴道分娩的产后出血率高于剖宫产,两者的平均产后出血量无明显差异。结论:欠发达地区医院对畸形子宫产妇的认识水平尚不足。应加强对畸形子宫产妇的产前检查、胎儿心脏发育的动态观察及产时监护,适当放宽畸形子宫产妇剖宫产指征。

摘要： 甲状腺疾病是常见的内分泌疾病,各个年龄段均可发病,其最终孕龄阶段的女性发病率最高,如果妊娠期妇女一旦出现甲状腺功能疾病,不仅会对自身健康造成影响,还可能造成如流产、死胎、胎儿发育异常等不良妊娠结局,因此对于孕妇进行血清甲状腺功能检测无论是对于孕妇还是其胎儿都具有重要临床意义。但血清甲状腺功能检测的检测指标较多,对于受检者来说较为复杂。基于此,以下就带领大家解读血清甲状腺功能检查相关指标,大致了解其代表的意义。

摘要： 目的 探讨彩色多普勒超声(彩超)不同检测方式对诊断胎儿发育异常的价值.方法 选取建档并定期产检的200例孕妇,所有孕妇均接受经腹部彩超检查和经阴道彩超检查,并根据产后或引产后胎儿发育异常检查结果,比较两种检查方式的诊断价值.结果 200例孕妇在产后或接受引产后临床检查共发现22例胎儿发育异常,发生率为11.00％.阴道超声诊断准确率为90.91％,高于腹部超声诊断的63.64％(P0.05),但阴道彩超诊断胎儿头面部发育异常符合率高于腹部彩超诊断(P<0.05).结论 阴道彩超和腹部彩超均可诊断胎儿发育异常,但阴道彩超诊断胎儿发育异常的准确率高于腹部超声诊断,且阴道彩超在诊断胎儿头面部发育异常方面更具有优势.

摘要： 目的 对超声医学在胎儿发育异常诊断中的实际应用进行全面分析;方法 自2019年2月至2019年7月进入我院妇产科的产妇中随机抽取1500人进行研究,发现42人存在着胎儿发育异常情况,对其进行了全面分析;结果 产妇年龄与胎儿发育异常具有明显关系,而且存在着复合畸形现象;结论 利用超声医学检查能够准确判断胎儿是否存在着发育异常现象,为防止出现发育异常胎儿活产创造有利条件.

摘要： 近年来，随着超声产前诊断技术的发展，超声诊断各种胎儿发育异常的技术已日趋成熟，但产前超声在准确鉴别胎儿腹腔内囊性包块的性质和来源方面，技术一直较为薄弱。本文回顾了156例超声诊断病例及其病理结果对照，以分析超声对胎儿腹腔内囊性包块的诊断思路。

摘要： 本文探讨了不同方法处理稽留流产,寻求治疗捷径,减少出血,缩短住院时间,减少近期及远期并发症发生率,减轻患者痛苦.

摘要： 本文探讨了不同方法处理稽留流产,寻求治疗捷径,减少出血,缩短住院时间,减少近期及远期并发症发生率,减轻患者痛苦.

摘要： 本文探讨了不同方法处理稽留流产,寻求治疗捷径,减少出血,缩短住院时间,减少近期及远期并发症发生率,减轻患者痛苦.

摘要： 本发明涉及一种能够通过使用拷贝数变化(CNV)来区分克兰费尔特综合征(Kleinfeiter's syndrome)(XXY)、三X综合征(triple X syndrome)(XXX)和特纳综合征(Turner's syndrome)(单体X,XO)以及男性(XY)和女性(XX)以诊断胎儿性染色体非整倍性的方法。根据本发明的区分方法具有显著高的灵敏度和准确性，因为无论平台的种类和数据如何，通过进行标准化来均匀地调节参考线。本发明可用于通过容易诊断难以诊断的性染色体X和Y来诊断早期的性染色体异常，因为即使使用少量胎儿染色体分析仍是可能的，这对应于非侵入性产前诊断的优势，并且拷贝是多余的。

摘要： 人类肌醇需酶IRE1α是一种同时具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性和核糖核酸内切酶活性的双功能酶。细胞处于内质网应激时，可诱导IRE1α内质网腔的结构域发生二聚化，进而激活胞质的蛋白激酶域（Kinasedomain）和羧基末端具有核糖核酸内切酶活性的RNase结构域，这一过程可以缓解内质网应激压力，同时

摘要： 本发明涉及胎儿生长发育异常数据识别方法、系统及可读存储介质，该方法利用已知数据正常数据建模，通过模型训练来划定一个可以反映地域特殊性的数据相关的超空间界线，然后将新加入数据投入模型中进行对比判断，当监测到某异常数据值与参考数据发生背离，则认为该背离数据点为异常数据点。本发明对历史胎儿生长发育指标相关的超声数据进行综合建模，结合各项其他临床指标，筛选确定有代表性的模型特征，并利用不断更新升级的动态模型以匹配地域的特异性，对新产生数据进行统计分析，从海量的超声数据中筛查异常点，在保证发现异常数据灵敏度和准确性的同时，减少现有评价方式下医生经验性的人工诊断，加强模型使用的适应性。

摘要： 本发明公开了Nrf2在宫内发育受限胎儿肺发育迟缓辅助诊断中的应用，属于生物技术领域。本研究发现宫内发育受限的Nrf2基因敲除小鼠较野生型小鼠活胎率降低，胎鼠出生体重下降并出现追赶性生长，不对称发育加剧，血管肺血管发育受阻；肺组织氧化应激指标加重；肺组织焦亡指标GSDMD升高。过表达Nrf2能有效抑制GSDMD表达，抑制细胞焦亡。以上结果表明Nrf2在IUGR肺发育迟缓中起到重要的保护作用，过表达Nrf2可以起到预防和/或缓解宫内发育受限胎儿肺发育迟缓的作用，检测Nrf2的含量能对胎儿肺发育情况进行预测。

摘要： 本发明通常涉及用于检测胎儿核酸的方法和用于诊断胎儿异常的方法。在某些实施方案中，本发明提供用于测定母体样品中是否存在胎儿核酸的方法，所述方法包括：获得疑似包括胎儿核酸的母体样品，对样品实施测序反应以测定样品中至少部分Y染色体的存在情况，从而确定样品中存在胎儿核酸。在其它实施方案中，本发明提供用于定量或定性分析以检测母体样品中的胎儿核酸的方法，而与检测Y染色体的能力无关，特别是对于包括来自女性胎儿的正常核酸的样品。

摘要： 本发明涉及一种能够通过使用拷贝数变化(CNV)来区分克兰费尔特综合征(Kleinfeiter's syndrome)(XXY)、三X综合征(triple X syndrome)(XXX)和特纳综合征(Turner's syndrome)(单体X,XO)以及男性(XY)和女性(XX)以诊断胎儿性染色体非整倍性的方法。根据本发明的区分方法具有显著高的灵敏度和准确性，因为无论平台的种类和数据如何，通过进行标准化来均匀地调节参考线。本发明可用于通过容易诊断难以诊断的性染色体X和Y来诊断早期的性染色体异常，因为即使使用少量胎儿染色体分析仍是可能的，这对应于非侵入性产前诊断的优势，并且拷贝是多余的。

摘要： 本发明通常涉及用于检测胎儿核酸的方法和用于诊断胎儿异常的方法。在某些实施方案中，本发明提供用于测定母体样品中是否存在胎儿核酸的方法，所述方法包括：获得疑似包括胎儿核酸的母体样品，对样品实施测序反应以测定样品中至少部分Y染色体的存在情况，从而确定样品中存在胎儿核酸。在其它实施方案中，本发明提供用于定量或定性分析以检测母体样品中的胎儿核酸的方法，而与检测Y染色体的能力无关，特别是对于包括来自女性胎儿的正常核酸的样品。

摘要： 本发明涉及一种识别眼屈光度异常发育的方法及约束屈光度过快发育的装置,获取第二阶段预定时间内多组角膜和眼轴参数，将多组角膜和眼轴参数采用西格摩德函数模拟眼屈光度生长发育，若拟合的参数γ大于正常发育眼球的参数γstd，可判定屈光度发育异常，反之，则判定发育正常。本发明约束眼屈光度过快发育的装置，包括多级离焦补偿训练镜片及用于多级离焦补偿训练镜片进行适应性训练的视标仪，利用多级离焦补偿训练镜片进行触发补偿训练，转而成为一个保持稳定的约束状态，控制屈光度发育低于既定阀值，实现预防和治疗的目的。

摘要： 人类肌醇需酶IRE1α是一种同时具有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性和核糖核酸内切酶活性的双功能酶。细胞处于内质网应激时，可诱导IRE1α内质网腔的结构域发生二聚化，进而激活胞质的蛋白激酶域（Kinasedomain）和羧基末端具有核糖核酸内切酶活性的RNase结构域，这一过程可以缓解内质网应激压力，同时

摘要： 本发明公开了改善产后抑郁促进胎儿智力发育的DHA藻油制备方法，包括以下步骤：步骤一：配料混合、溶糖；步骤二：注模成型；步骤四：干燥；步骤五：拣丸；步骤六：包装、质检、入库，按生产指令单分别称取配方量的原辅料，将亚麻籽油加热至55°C，加入顺‑15‑二十四碳烯酸，保温搅拌溶解至澄清。本发明中，本配方针对孕产妇特殊生理特点及营养需求，特设计5A配方，全方面针对性的改善脑部营养，满足孕妇及胎儿对这方面的营养需求，对促进胎儿大脑发育及改善孕期抑郁起到积极作用，且本发明解决产品质地问题，较好的稳定在口感适中，不硬咀嚼性口感良好，且在温度（32度）的情况下亦不易融化，囊皮透亮，彰显内容物风采。