胆源性

摘要： 目的 探讨不同年龄急性胰腺炎患者的临床特征,为临床治疗方案的制定及改善患者的预后提供数据.方法 采取回顾性分析方法选取2013年9月～2018年9月医院收治的急性胰腺炎患者109例为研究对象.根据患者年龄分为青年组(<40岁,39例)和中老年组(≥40岁,70例).比较两组患者的性别、年龄、体质量指数、合并基础疾病情况、病因、严重程度分级,以及各实验室指标水平和入院急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分、住院时间和预后情况.结果 青年组合并高血压、糖尿病、冠心病和慢性呼吸系统疾病比例低于中老年组,胆源性急性胰腺炎比例和重症比例均低于中老年组[10.3％(4/39)比58.6％(41/70),2.6％(1/39)比12.8％(9/70)],组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).青年组APACHEⅡ评分、C反应蛋白水平均低于中老年组[(16.1±2.4)分比(19.3±3.6)分,(49±11)mg/L比(64±13)mg/L],组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).预后情况比较,中老年组住院时间长于青年组[(11.2±1.9)]天比(15.4±3.7)天](t=5.296,P<0.001),病死率高于青年组[4.3％(3/70)比0](P<0.001).结论 青年急性胰腺炎患者病因以酒精性和高脂血症性多见,而中老年急性胰腺炎患者病因以胆源性多见,合并基础疾病更多,预后较差.

摘要： 目的:对比分析胆源性胰腺炎与高脂血症性胰腺炎的临床特征差异.方法:对320例、2017.08～2020.08期间内于本院接受诊治的胰腺炎患者予以选取,通过随机数字法将患者划分为对照组和观察组.将对照组(胆源性胰腺炎,200例)与观察组(高脂血症性胰腺炎,120例)进行入院后实验室指标、并发症及预后情况进行有效对比.结果:同比对照组,观察组中重症胰腺炎发病率呈更高显示(P＜0.05);比较两组患者并发症率无统计学差异(P＞0.05).相较对照组,观察组手术率低,术后复发率较高(P＜0.05).结论:与胆源性胰腺炎患者相比较,高脂血症性胰腺炎患者具有自身的特征,血脂和炎性水平呈更高显示,病情极易持续进展为急性重症胰腺炎.

摘要： 目的探讨不同年龄急性胰腺炎患者的临床特征,为临床治疗方案的制定及改善患者的预后提供数据。方法采取回顾性分析方法选取2013年9月~2018年9月医院收治的急性胰腺炎患者109例为研究对象。根据患者年龄分为青年组(<40岁,39例)和中老年组(≥40岁,70例)。比较两组患者的性别、年龄、体质量指数、合并基础疾病情况、病因、严重程度分级,以及各实验室指标水平和入院急性生理学与慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)评分、住院时间和预后情况。结果青年组合并高血压、糖尿病、冠心病和慢性呼吸系统疾病比例低于中老年组,胆源性急性胰腺炎比例和重症比例均低于中老年组[10.3%(4/39)比58.6%(41/70),2.6%(1/39)比12.8%(9/70)],组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。青年组APACHEⅡ评分、C反应蛋白水平均低于中老年组[(16.1±2.4)分比(19.3±3.6)分,(49±11)mg/L比(64±13)mg/L],组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。预后情况比较,中老年组住院时间长于青年组[(11.2±1.9)]天比[(15.4±3.7)天](t=5.296,P<0.001),病死率高于青年组[4.3%(3/70)比0](P<0.001)。结论青年急性胰腺炎患者病因以酒精性和高脂血症性多见,而中老年急性胰腺炎患者病因以胆源性多见,合并基础疾病更多,预后较差。

摘要： 目的:探究腹腔镜微创手术治疗胆源性胰腺炎的临床效果.方法:将2020年1月至2021年1月入选的76例患者作为此次研究对象,并根据随机法分为对照组和观察组,各38例.对照组采用开腹手术治疗,观察者采用腹腔镜微创手术治疗.比较两组患者的治疗效果和手术指标.结果:观察组治疗效果97.37％,高于对照组,对比两组数据,P<0.05,有统计学意义.观察组患者手术时间、手术出血量和住院时间分别为(134.05±12.69)min、(215.26±18.25)ml、(13.28±2.17)d,均低于对照组(241.25±12.69)min、(481.25±34.06)ml、(19.87±3.02)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对胆源性胰腺炎患者采用腹腔镜微创手术治疗具有较高的治疗效果,能够改善患者预后效果.

摘要： 目的:探讨超声引导下经皮经肝胆囊穿刺引流术(PTGD)对于急性胆源性胰腺炎的治疗价值.方法:选择急性胆源性胰腺炎病人128例,按是否行PTGD分为观察组(64例,行PTGD引流术)和对照组(64例,不行胆囊穿刺),2组均给予相同的常规治疗.比较2组病人治疗后指标[腹胀缓解时间、排气时间、住院时间、白细胞(WBC)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素、降钙素原(PLT)、乳酸、Bahhazar CT评分]、并发症情况包括胰周积液、胰周感染、胰瘘、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、多器官功能障碍综合征(MODS)及病死率情况.结果:与对照组比较,观察组病人腹胀缓解时间、排气时间、胰周积液率、胰周感染率、住院时间均较低,差异有统计学意义(P0.05);实验室检查,2组病人入院时WBC、ALT、胆红素、PCT、乳酸和Balthazar CT评分差异无统计学意义(P>0.05),入院3 d和6 d时WBC、ALT、胆红素、PCT和乳酸值观察组均低于对照组,入院7 d时Balthazar CT评分值观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01).结论:PTGD效果好、安全性高,可明显改善急性胆源性胰腺炎治疗效果.

摘要： 目的:探讨CRRT联合超声引导下PTGD在治疗重症急性胆源性胰腺炎中的临床评价效果。方法:遴选我院2019年6月—2020年5月66例重症急性胆源性胰腺炎患者,采用红蓝球法无差异的将其分为常规组(CRRT治疗,33例)与观察组(CRRT+PTGD治疗,33例),对比2组患者的临床指征(腹痛缓解时长、腹胀减弱时长、ICU住院时长以及机械通气治疗时长)以及病死率,并展开讨论。结果:治疗前,2组患者临床指征比较无意义,治疗后观察组的临床指征均小于常规组(P<0.05),差异明显。观察组病死率(9.09%)小于常规组(15.15%)(χ~2=0.569,P=0.451<0.05)。结论:CRR+超声引导下PTGD的临床应用效果较好,重症急性胆源性胰腺炎患者恢复用时更少,效率更快,改善了重症评分,值得推广。

摘要： 目的:分析急性胆源性胰腺炎肝胆湿热证的中医护理效果.方法:选择就诊于我院的110例急性胆源性胰腺炎肝胆湿热证患者做为研究对象,研究时间2018年2月～2019年12月.按照数字分组方法,将患者分为对照组和中医组,分别开展西医临床护理和中医护理,观察两组接受护理前后的心理状况和症状缓解时间.结果:护理后中医组SDS、SAS分值低于对照组;中医组患者腹痛、腹胀症状的缓解时间均短于对照组.结论:急性胆源性胰腺炎肝胆湿热证开展中医护理利于患者心理状态保持平稳,缩短病情缓解时间.

摘要： 目的:探讨CRRT联合超声引导下PTGD在治疗重症急性胆源性胰腺炎中的临床评价效果.方法:遴选我院2019年6月—2020年5月66例重症急性胆源性胰腺炎患者,采用红蓝球法无差异的将其分为常规组(CRRT治疗,33例)与观察组(CRRT+PTGD治疗,33例),对比2组患者的临床指征(腹痛缓解时长、腹胀减弱时长、ICU住院时长以及机械通气治疗时长)以及病死率,并展开讨论.结果:治疗前,2组患者临床指征比较无意义,治疗后观察组的临床指征均小于常规组(P<0.05),差异明显.观察组病死率(9.09％)小于常规组(15.15％)(χ2=0.569,P=0.451<0.05).结论:CRR+超声引导下PTGD的临床应用效果较好,重症急性胆源性胰腺炎患者恢复用时更少,效率更快,改善了重症评分,值得推广.

摘要： 目的:对急性胆源性胰腺炎患者的临床护理要点进行了分析探究.方法:以我院在 2018 年 1 月至 2019 年 1 月间收治的45 例急性胆源性胰腺炎患者为主要的研究对象,其中包括 28 例男患者、17 例女患者,患者的年龄在 37—45 岁之间,平均年龄为 39 岁.治疗过程中,医护人员根据患者的临床病症及生命体征为其制定了如下治疗措施:①肠胃减压;②静脉营养;③通过药物抑制其胃酸分泌;④给予生长抑素及抗感染治疗.而由基层护士完成的护理工作则主要包括病情监护、心理护理以及生活护理等等.结果:45 例患者经过治疗后均已顺利出院,有 10 例患者经过治疗后症状再次复发,总治疗有效率为 100%,但今后还需着重应对该类患者治疗后的复发问题.结论:科学有效的治疗及护理措施将提高急性胆源性胰腺炎患者的治疗及恢复效果.

摘要： 本发明提供一种烃源岩有效性评价模型构建方法及烃源岩有效性评价方法。烃源岩有效性评价模型构建方法包括：获取区域典型烃源岩样品；基于获取区域典型烃源岩样品，确定实际残留烃和排烃门限残留烃量之差，进而确定各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数；确定各烃源岩样品的测井响应数据，并对各类型的测井响应数据与烃源岩有效性评价参数进行相关性分析，确定与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据；利用支持向量机算法将与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据进行模拟，建立烃源岩有效性评价参数与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据的函数关系式即烃源岩有效性评价模型。

摘要： 本发明提供了一种无动物源性和人源性成分的狂犬病疫苗的制备方法，包括以下步骤：A.采用第一无血清培养基a，建立无血清Vero细胞主细胞库和工作细胞库；B.采用第二无血清培养基b，建立无血清人用狂犬病疫苗毒株工作种子批；C.将步骤A的Vero工作细胞库的细胞复苏、传代扩增后接种生物反应器，采用第三无血清培养基c1，载体灌流培养；接种步骤B的毒株工作种子批，采用第四无血清培养基c2，培养病毒；收获病毒液，经超滤浓缩、病毒液灭活、纯化、半成品配制后分装冻干，得到无动物源性和人源性成分的狂犬病疫苗。本发明采用无血清培养替代现有有血清培养工艺、重组人血白蛋白替代现有人血白蛋白工艺，保证了生物制品安全性。

摘要： 本发明公开瘤体内放射性粒子源总数量获取、放射性粒子源布源和针道路径规划方法，包括步骤：S1、计算肿瘤所需放射性粒子源总数量；S2、瘤体内放射性粒子源布源；S3、针道路径规划及针道生成；S4、将针道路径进行坐标转换传输至自动化设备。本发明精确设计植入粒子的数量和位置，以及合理规划针道，在保证较好治疗效果的前提下，降低对正常组织的损伤程度，降低操作的繁琐程度。

摘要： 本发明提供：一种细胞外基质，其通过脂肪去除和脱细胞化大大提高了其生物相容性，并含有生长因子以控制细胞的生理活动；及用于制备该细胞外基质的方法。此外，通过使用超临界流体的溶剂提取法可以有效地获得细胞外基质，并且包含该细胞外基质的保存液可以通过防止污染而长期保存，并且具有增加的可管理性，从而可以使细胞外基质的可用性大大提高。

摘要： 本发明公开了种脑源性神经营养因子(BDNF)测定试剂盒，包括：固相载体、BDNF特异性抗体、标记物和BDNF校准品。本发明还公开了本发明提供的试剂盒在制备诊断抑郁症产品中的应用。本发明还进一步提供了一种BDNF特异性抗体，由BDNF特异性抗原表位肽偶联载体蛋白后免疫动物制备，其中所述BDNF特异性抗原表位肽的氨基酸序列为下列两个序列之一：Tyr‑Glu‑Trp‑Val‑Thr‑Ala‑Ala‑Asp‑Lys‑Lys‑Thr‑Ala‑Val‑Asp‑Met‑Ser(1)或Tyr‑Lys‑Lys‑Arg‑Ile‑Gly‑Trp‑Arg‑Phe‑Ile‑Arg‑Ile‑Asp‑Thr‑Ser(2)。本发明制备的试剂盒需具有良好的诊断敏感性、特异性和重复性，符合临床应用需求。

摘要： 本发明涉及一种植物源性食物中醚菊酯的检测方法、植物源性食物样品的前处理方法，属于食品中农药残留的理化检验技术领域。本发明的检测方包括以下步骤：对植物源性食物样品中的醚菊酯进行溶剂提取，得到提取液；然后取提取液采用氨基化磁性微球进行净化处理，得到净化液，然后取净化液过滤后进行超高效液相色谱‑串联质谱分析；所述超高效液相色谱‑串联质谱分析采用的色谱柱为Acquity UPLC BEH C18。本发明的检测方法采用氨基化磁性微球对提取液进行原位净化，可以避免样品浓缩、净化过程造成的待测的农药组分的损失，具有操作简便、定量准确、重复性好的优点，并且氨基化磁性微球经济可循环。

摘要： 本发明公开了一种尿源性干细胞捕获支架的制备方法、尿源性干细胞捕获支架及其应用，涉及生物材料技术领域。本发明提供的尿源性干细胞捕获支架的制备方法，包括对细菌纤维素材料依次进行PEI溶液处理、肝素溶液处理和Ⅰ型胶原蛋白溶液处理，其中肝素溶液处理和Ⅰ型胶原蛋白溶液处理循环1～5次，然后进行交联反应吸附抗体，制备得到尿源性干细胞捕获支架。本发明的制备方法简单方便，制备得到的尿源性干细胞捕获支架安全，能够实现在尿液环境下对尿源性干细胞的高效捕获，避免现有尿源性干细胞获取方式带来的术中创伤或离体污染风险，能够用于膀胱的修复，为细胞分化完全后对膀胱组织的功能性再生奠定了基础。

摘要： 一种电子锁技术领域的无源电子锁锁胆，包括锁胆外壳尾部、电机电路板、电机、卡套、转轴、斜面弹珠、锁胆外壳头部、螺丝，电机电路板为折叠式结构，锁胆外壳头部的壁面上布置有斜面弹珠、螺丝的安装孔，卡套为中空结构，电机电路板、电机、卡套、转轴组合在一起后布置在锁胆外壳头部内；锁胆外壳尾部的中心布置有钥匙孔，电机采用偏心结构设计，电机的中心与钥匙孔的中心不重合；锁胆外壳尾部与锁胆外壳头部通过螺丝连接在一起。本实用新型设计合理，结构简单，解决了通过钻头破坏锁胆开锁的问题。

摘要： 本实用新型发明了一种双胆空气源热水器，含有水箱和空气源加热装置，其特征是：水箱具有两个直立并排放置的内胆，分别为加热胆和储水胆，设有一根逆流管联通加热胆的上部和储水胆的下部，空气源加热装置的发热体设置在加热胆下部，同时，加热胆底部设有进水口，储水胆上部设置有出水管。本实用新型的空气源加热装置加热的冷水是整个热水器容量的一部分，热水在经过储水胆后才流出，在储水胆中做了缓冲，为加热胆的加热工作提供了时间，可以使用较小加热能力的空气源加热装置来满足整个热水器的热水供应能力，达到节能、降低成本的效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗胆源性慢性胰腺炎的中药，是由中草药玉米须、赤小豆、海金沙、半边莲、黄蜀葵花、广东金钱草、火炭母草、葫芦茶、红毛走马胎、黄花母、田螺、鲤鱼、黄鳝藤根、苦蘵、鸡屎白、月季花、八月札、排钱草根、鸡血七、大浮萍、瑞苓草、多花八角莲组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。