胆固醇酯

摘要： 目的:探讨温肾化痰方对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)诱导的动脉粥样硬化模型大鼠主动脉血管平滑肌细胞凋亡及细胞内胆固醇酯的影响。方法:将大鼠主动脉血管平滑肌细胞分为正常组(10%Gibco)、对照组(ox-LDL 70 mg/L+10%Gibco)及低剂量(ox-LDL 70 mg/L+温肾化痰方5.256 g/kg)、中剂量(ox-LDL 70 mg/L+温肾化痰方10.053 g/kg)、高剂量中药组(ox-LDL 70 mg/L+温肾化痰方20.106 g/kg)。MTT法检测大鼠主动脉血管平滑肌细胞存活率。流式细胞术(FCM)检测大鼠主动脉血管平滑肌细胞凋亡水平;荧光分析法测定各组细胞内胆固醇及胆固醇酯含量。结果:与正常组比较,对照组主动脉平滑肌细胞存活率下降,凋亡率升高,总胆固醇及胆固醇酯水平升高(均P<0.01);与对照组比较,各中药组主动脉平滑肌细胞存活率增加,凋亡率降低,总胆固醇及胆固醇酯水平降低(P<0.01);与低剂量中药组比较,中、高剂量中药组主动脉平滑肌细胞存活率增加,凋亡率降低(P<0.01),总胆固醇及胆固醇酯水平降低(P<0.01);与中剂量中药组比较,高剂量中药组主动脉平滑肌细胞存活率增加,凋亡率降低(P<0.01),总胆固醇及胆固醇酯水平降低(P<0.01),呈现浓度依赖性。结论:温肾化痰方可抑制ox-LDL诱导的动脉粥样硬化模型大鼠主动脉血管平滑肌细胞凋亡,提高存活率;降低总胆固醇及胆固醇酯水平,保护血管平滑肌细胞,延缓动脉粥样硬化进程。

摘要： 目的 探讨慢性肾衰竭透析患者胆固醇酯的血脂变化特征.方法 选取2018年6月到2020年2月我院收治的60例慢性肾衰竭透析患者,将其作为试验组,选取同时期60名健康人员,将其作为对照组,分别检测两组研究对象的胆固醇酯转运蛋白、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1、载脂蛋白B水平、血浆溶血磷脂酸浓度,观察两组研究对象的各指标差异情况.结果 经检测显示,试验组的胆固醇酯转运蛋白、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1水平明显较低,甘油三酯水平与血浆溶血磷脂酸浓度明显较高,与对照组相比差异显著(P0.05).结论 慢性肾衰竭透析患者胆固醇酯的血脂变化具有较大的特征性,对于慢性肾衰竭透析患者具有重要作用.

摘要： 目的 研究慢性肾衰竭透析患者胆固醇酯的血脂变化,归纳总结与分析出血脂变化特征.方法 选择自2018年10月至次年10月一年期间在我院接受治疗的慢性肾衰竭患者与同时间内进行健康体检的体检者共80例作为样本,将其平均分为实验组和对照组两组,进行随机分配,每组40例受检者.对照组为健康体检者;实验组为慢性肾衰竭患者,针对两组受检者的血脂变化情况进行分析和对比.结果 实验组患者的总胆固醇及高密度脂蛋白胆固醇水平均较低,而对照组均较高,两组差异显著,(P<0.05),二者差异具备统计学意义;实验组患者的甘油三酯水平远远高于对照组(P<0.05).结论 慢性肾衰竭患者的胆固醇酯的血脂变化具备特征性,能够为透析提供临床参考,具有推广和使用价值.

摘要： 血清甘油三酯（TG）是乳糜微粒和极低密度脂蛋白的主要成分，直接参与胆阎醇和胆固醇酯的合成，因此，高甘油三酯有直接致动脉粥样硬化的作用。

摘要： 目的:观察miR-146a对泡沫细胞内胆固醇水平的影响,探讨TLR4-ACAT1信号通路在miR-146a调控胆固醇酯中的作用.方法:转染miR-146a mimic和Inhibitor,采用HPLC观察总胆固醇、胆固醇酯和游离胆固醇的变化;qPCR和Western-blot法检测TLR4和ACAT1 mRNA和蛋白的变化.结果:TLR4是miR-146a的一个靶基因,miR-146a通过调控TLR4-ACAT1信号通路,抑制细胞内游离胆固醇向胆固醇酯的转化,减少巨噬细胞内的胆固醇酯含量,减少泡沫细胞的形成.结论:miR-146a通过调控TLR4-ACAT1信号通路,抑制胆固醇酯的形成和泡沫细胞的形成,是动脉粥样硬化防治的重要靶点.

摘要： 摘要本发明涉及高密度脂蛋白中的胆固醇的测定方法.本发明提供能够简便且准确地进行测定的高密度脂蛋白（HDL）中的胆固醇的测定方法.一种样本中的高密度脂蛋白中的胆固醇的测定方法,其特征在于,使样本与（1）胆固醇酯水解酶和胆固醇氧化酶、或（2）胆固醇酯水解酶、氧化型辅酶和胆固醇脱氢酶在含有选自由特定结构的吡啶鎓盐和特定结构的季铵盐组成的组中的至少一种物质以及聚阴离子的水性介质中反应而生成过氧化氢或还原型辅酶,测定生成的过氧化氢或还原型辅酶.

摘要： Objective To explore the effects ofβ-glucan on the reverse cholesterol transport of macrophage-derived foam cells and its relative mechanism. Methods Oxidized low-density lipoprotein(oxLDL) induced RAW264.7 macrophages were adopted as the foam cells model for giving theβ-glucan intervention. The Oil-red O staining and enzymatic colorimetry were em-ployed to examine the changes of intracellular total cholesterol and cholesteryl ester;Western blotting and real-time PCR were used to detect the effect of β-glucan on the expression on ATP-binding cassette transporter protein A1(ABCA1) and mRNA in macrophages. The obtained data were statistically analyzed. The protein synthesis inhibitors cycloheximide (CHX) processed cell 4,8,12 h,thus,deter minated ABCA1 stability. Results The inhibiting rate ofβ-glucan on macrophage′lipid uptake was(90.0± 1.8)%,total cholesterol and cholesteryl ester levels had statistical difference between the oxLDL group and the co-in cu bation groups of oxLDL and 5.0,10.0μg/mLβ-glucan(P<0.05);the expression of ABCA1 and mRNA had statistical differences between the 5.0,10.0μg/mLβ-glucan groups and the control group (P<0.01 or 0.05).β-glucan (10.0μg/mL) and CHX common treatment group in cell incubation 4,8,12 h,ABCA1 lower level less than CHX treatment group,the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion β-glucan promotes the intracellular cholesterol discharge and finally inhibits the formation of macrophage-derived foam cells by enhancing ABCA1 expression and protein stability.%目的：探讨β-葡聚糖对巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇逆转运的影响及相关机制。方法采用氧化低密度脂蛋白（oxLDL）诱导的RAW264.7巨噬细胞为泡沫细胞模型，给予β-葡聚糖进行干预。通过油红O染色及酶比色法定量检测细胞内总胆固醇和胆固醇酯水平的变化；采用Western blotting及实时定量PCR检测β-葡聚糖对巨噬细胞ATP结合盒转运蛋白A1（ABCA1）及其mRNA表达的影响并进行统计分析。同时采用蛋白合成抑制剂放线菌酮（CHX）处理细胞4、8、12 h测定ABCA1稳定性。结果与oxLDL处理组比较，β-葡聚糖对巨噬细胞摄取脂质的抑制率为（90.0±1.8）%， oxLDL处理组巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇酯及总胆固醇与β-葡聚糖处理组（2.5、5.0、10.0μg/mLβ-葡聚糖+oxLDL共同孵育）比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；5.0、10.0μg/mLβ-葡聚糖处理组巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1及其mRNA表达与对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.01或0.05）。β-葡聚糖（10.0μg/mL）与CHX共同处理组在细胞孵育4、8、12 h时，ABCA1降低水平均小于CHX处理组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论β-葡聚糖通过增加ABCA1的表达水平及增强其稳定性，促进细胞内胆固醇的排出，最终抑制巨噬细胞源性泡沫细胞的形成。

摘要： 血脂是血液中脂质的总称,包括甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、磷脂、胆固醇酯等。高脂血症是指血液中胆固醇、甘油三酯、低密脂蛋白（LDL）过高和血清高密脂蛋白（HDL）过低的一种全身脂代谢异常,它是危害人类健康的常见疾病。近年来,随着人们生活水平的不断提高,高血脂已成为危害人类身体的一大隐形杀手,因此研究高脂血症的发病原因,

摘要： 目的:探讨高胰岛素水平对巨噬细胞内胆固醇酯蓄积的影响及其可能机制.方法:培养的小鼠源性巨噬细胞RAW264.7,采用chol:MβCD(10μg/ml)和不同浓度胰岛素进行干预后,用油红α染色法和酶荧光法检测细胞内胆固醇酯蓄积情况;RT-PCR检测胆固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)、激素敏感脂肪酶(HSL)、酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶-1(ACAT-1)mRNA表达水平,WB检测其蛋白表达水平.结果:与低糖组(smmol)相比，高糖处理组(25mmol)并没有进一步促进cho1:MβCD中脂质成分在巨噬细胞内的蓄积;但当培养基内胰岛素异常增高时(10-6mol/L)，巨噬细胞内总胆固醇及胆固醇酷水平较生理浓度胰岛素组(10-9mo1lL,NI组)显著增高;同时mRNA和蛋白水平检测发现，HI组SREBP-1表达明显增加，HSL表达降低，但ACAT1表达无明显变化。而SREBP-1基因沉默可下调HI组巨噬细胞内的胆固醇酷的含量;HSL表达明显增加。结论:胰岛素水平异常增高将上调巨噬细胞内SREBP-1表达，进而抑制HSL的表达，减少细胞内胆固醇酯的分解，促进细胞内胆固醇酯的堆积，最终加速细胞泡沫化。

摘要： 目的:建立一种快速、简便、准确、可靠的液相色谱串联质谱(LC/MS/MS)测定血清胆固醇酯(CE)脂肪酸组成的方法.方法:制备各主要CEs标准溶液,建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI/MS/MS)下的检测条件;收集血液样品,离心分离血清;用异丙醇提取CE,流动相稀释至400倍,进行液质串联检测;各CEs含量用峰面积校正因子进行归一化法定量;进行方法学性能评价.结果及结论：建立了LC-ESI/MS/MS测定血清CE脂肪酸组成的方法，该法简便、快捷、精密、准确，测定了473名北京老年体检志愿者血清CE脂肪酸组成，该法有望在营养监测、膳食评价及心血管病危险分析等方面发挥重要作用。

摘要： 目的:观察中药复方脉心康胶囊(由人参、银杏叶、绿茶提取物和降脂红曲制成)对ApoE基因敲除小鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇、胆固醇酯及过氧化物酶体增殖因子激活受体γ(PPARγ)、腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白表达的干预，探讨其抗动脉粥样硬化形成机制。rn 方法:从ApoE(-/-)小鼠腹腔中提取、洗脱并孵育巨噬细胞，同时加入ox-LDL、含药血清等，根据含药血清的不同分为脉心康组、罗格列酮组、模型组等，孵育48小时，用高效液相色谱仪检测0、24、48小时巨噬细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯的含量，免疫组化检测PPAR?、ABCA1蛋白表达，并用图像分析仪作半定量分析。rn 结果:各组泡沫化巨噬细胞内总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯在24，48小时升高，模型组总胆固醇、游离胆固醇及胆固醇酯含量升高较快，脉心康组、罗格列酮组的含量较模型组显著降低，P<0.05。脉心康组、罗格列酮组24、48小时PPARγ、ABCA1蛋白表达量较模型组显注增加，P<0.05。rn 结论:脉心康能显著降低ApoE(-/-)小鼠泡沫化腹腔巨噬细胞内总胆固醇、游离胆固醇及胆固醇酯上升速率，显著增加PPARγ及ABCA1蛋白表达，从而对巨噬细胞泡沫化有延缓作用。

摘要： 目的：胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)是一种介导血浆脂蛋白间中性脂质转运的蛋白,它直接影响脂蛋白颗粒大小、浓度、脂质组成和功能,与脂质紊乱和动脉粥样硬化(As)的发生、发展密切相关。本文旨在调查分析中国健康儿童血清CETP水平及分布特征.同时测定原发性肾病综合征(idiopathic nephrotic syndrome,NS)患儿血清CETP浓度,分析CETP浓度变化及可能的变化机制以及与高脂血症的关系,以进一步阐明原发性小儿NS脂质紊乱机制和病情发展原因。 方法：采用ELISA方法测定912例健康儿童(均龄5.36±3.45岁)血清CETP浓度,并与健康脐带血和成人作比较。NS患儿110例(69位活动期,41位恢复期),以年龄、性别比例匹配的150例正常儿童作对照. 结果：健康儿童CETP均值2.94±1.75 mg/l(范围:0.28～7.96 mg/L),分布明显偏于低浓度。男童浓度分布与总体相似,范围0.28～7.91 mg/L.女童主要分布区间则明显向右偏移,范围0.40～7.96 mg/L.儿童CETP浓度分布范围很广,高低值间差别约30倍.0～1岁幼儿CETP水平(2.48±1.68 mg/L)低于总体儿童水平(P＜0.05)。儿童CETP浓度仅与apo A1浓度呈弱正相关(P=0.023)。儿童CETP水平非常显著地高于健康脐带血(0.25±0.11 mg/L)(P＜0.0001)和成人(2.19±2.04 mg/L)(P＜0.001)。CETP水平脐带血男女间无差异,女童明显高于男童(3.18±1.73mg/Lvs.2.82±1.71mg/L,P＜0.05),成人女性非常显著地高于男性(2.90±1.90 mg/L vs. 1.53±1.98 mg/L,P＜0.005)。活动期NS患儿CETP浓度显著高于对照组(7.36±2.43 mg/L,P＜0.0001)；而恢复期患儿CETP水平(2.91±1.77 mg/L)已明显降低至正常范围.NS患儿CETP浓度与所有血脂和脂蛋白水平强正相关,与白蛋白呈强负相关(r=-0.688,P＜0.0001),与尿蛋白呈弱正相关性(r=0.213,P＜0.05)。多线性回归分析显示,白蛋白浓度是唯一与CETP显著相关的变量(R2=0.587,β=-0.475,P＜0.0001)。 结论：健康儿童CETP均值2.94±1.75 mg/L,CETP浓度在出生后迅速上升,1岁后达到稳定水平,与性激素水平有关。NS活动期患儿CETP水平显著升高,与低白蛋白血症有关,而高浓度CETP则可能加重脂质紊乱.CETP浓度检测对于NS患儿诊断、病情监控以及预后判断具有一定的临床意义。

摘要： 氧化修饰脂蛋白在动脉粥样硬化(As)发生、发展中起着重要作用。氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)免疫原性发生改变，在体内产生自身抗体并与之结合，形成LDL循环免疫复合物(IC)，高LDL-IC水平是As发生的预测指标。本文采用人源的天然Lp(a)与异源的抗体制备不溶性Lp(a)-IC递呈给Mo进行研究，发现Lp(a)-IC可引起巨噬细胞内CE的堆积，呈剂量依赖性增加，并转化为泡沫细胞，且效果强于Ox-Lp(a)。鉴于只有Ox-Lp(a)才能在体内与相应的自身抗体形成IC，本文同时采用人源的Ox-Lp(a)与异种的抗apoB抗体制备IC，进行相关研究。

摘要： 本文研究了棒状薄层色谱扫描仪在食物脂类成分分析中的应用,并测定了杭州地区部分市售蟹类组织中脂肪含量和脂肪成分.本研究选择了杭州市售蟹类阳澄湖中华绒螯蟹和太湖中华绒螯蟹,用有机溶剂提纯其主要部位——肌肉和肝胰腺的脂肪,采用棒状薄层色谱扫描仪对其含量和成分进行了研究.结果表明脂的含量在肝胰腺较高,同季节不同品种的脂含量有显著性差异(p<0.05),不同季节相同品种的脂含量亦有显著性差异(p<0.05).夏季蟹肌肉和肝胰腺中的甘油三酯的含量均较高.秋季蟹肌肉中磷脂含量远远高于甘油三酯,而肝胰腺中的磷脂含量却低于甘油三酯.采用棒状薄层色谱扫描仪分析食物中的脂类成分,方便、迅速、重复性好.在蟹的肌肉和肝胰腺中的脂包括胆固醇酯,甘油三酯,自由脂肪酸,固醇类,磷脂,主要成分为甘油三酯和磷脂.蟹的总脂肪含量和脂肪成份随季节、不同部位和性别的不同而变化.

摘要： 本发明提供了一种抑制皮脂生成和治疗皮脂腺机能紊乱的方法，包括给需要治疗的病人服用疗效量的抑制酰基－辅酶A：胆固醇基酰基转移酶(ACAT)和酰基－辅酶A：脂肪醇酰基转移酶(AFAT)的化合物，条件是此化合物不是[(2，4，6－三异丙基－苯基)－乙酰基]－氨基磺酸2，6－二异丙基－苯基酯或其药学可接受的盐或溶剂化物。本发明的方法用于治疗由于皮脂过度生成而导致或加剧的皮脂腺机能紊乱，包括油性皮肤、痤疮、皮脂溢出、口周皮炎、酒渣鼻和皮质类固醇导致的痤疮样损害。

摘要： 本申请提供了具有胆固醇酯酶抑制活性的肽及其应用和筛选方法，所述肽的序列选自SEQ ID NO.1‑3。本申请的肽具有良好的降胆固醇作用和人体肠道吸收性，稳定性高，无毒，并且其作用机理清楚、靶点明确，符合药物制剂开发的要求，同时也易作为功能因子添加到各类保健食品中，在医药和食品行业具有良好的市场前景。

摘要： 本发明提供了一种利用碱基编辑修复与胆固醇酯贮积症相关的E8SJM‑1G>A突变的试剂和方法。高效修复E8SJM‑1G>A突变的试剂盒包括碱基编辑系统以及针对E8SJM‑1G>A位点的修复re‑sgRNA。本发明利用碱基编辑技术，通过精准的AG单碱基突变，从而可以修复E8SJM‑1G>A的突变，为治疗该类突变引起的胆固醇酯贮积症提供了高效安全的方法。

摘要： 本发明公开了一种7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇酯的制备方法，包括如下步骤：在氨基酸的催化下，对甲苯磺酰肼和7‑酮‑3‑胆固醇酯在溶剂中进行腙化反应，反应结束后经过后处理得到所述的7‑对甲苯磺酰腙‑3‑胆固醇酯。该制备方法得到的产品的收率高达97％，含量≥98％，并且操作简单，所用的催化剂腐蚀性小、安全性高，更加适合工业生产。

摘要： 本发明公开了一种由7-对甲苯磺酰腙-3-胆固醇酯制备7-去氢胆固醇酯的方法。目前的一种方法，胆固醇经酯化、氧化、腙化、脱腙并水解得到7-去氢胆固醇，其中的脱腙反应，是典型的非均相反应，反应只在碱试剂固体表面进行，由此带来反应选择性及产品收率不高，从而导致生产成本高。本发明的特征在于，所述的脱腙反应采用聚苯乙烯树脂支载的冠醚相转移催化剂。本发明使非均相反应成为一种均相反应，能够显著提高反应选择性及转化率，提高产品质量的同时生产成本更低。同时，经过修饰固载后的冠醚，可以反复进行套用，从而避免了普通冠醚对环境的毒性。

摘要： 本发明提供了一种用于降低体内胆固醇酯转移蛋白介导的胆固醇酯在高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)之间转移的方法，所述方法包括施用治疗有效量的一种或者多种下述化合物：其中R为甾醇或者甾烷醇(stanol)部分，R2源于抗坏血酸，R3为氢或者任意的金属，碱土金属，或者碱金属；及其所有的盐，因此血浆HDL和LDL由于这种给药方式得以控制。

摘要： 本申请提供了具有胆固醇酯酶抑制活性的肽及其应用和筛选方法，所述肽的序列选自SEQ ID NO.1‑3。本申请的肽具有良好的降胆固醇作用和人体肠道吸收性，稳定性高，无毒，并且其作用机理清楚、靶点明确，符合药物制剂开发的要求，同时也易作为功能因子添加到各类保健食品中，在医药和食品行业具有良好的市场前景。

摘要： 本发明涉及化合物，特别指一类具有阻断胆固醇酯化、降低胆固醇的化合物。本发明化合物基本结构中R代表取代羟基的新基团，包括：-H、-Cl、-PO

摘要： 本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的抗肿瘤注射制剂的制备方法。3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯可以被制成粒径在5‑5000nm的注射制剂，所述注射制剂包括但不仅限于蛋白纳米粒、环糊精包含物、脂质体、微球、储库型控释注射剂或无针注射释药系统。本发明提供了3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯作为抗肿瘤注射制剂的制备方法。将3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯做成注射制剂，可以提高3‑硼酸苯基‑1‑胺基甲酸胆固醇酯的水溶性浓度，增强其对肿瘤的靶向性和杀伤作用。

摘要： 用于治疗或预防心血管疾病的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂和含所述抑制剂的药物组合物。本发明涉及用于对罹患心血管疾病或具有提高的心血管疾病风险的个体进行治疗的胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂，所述心血管疾病特别是高脂血症或混合型血脂异常。本发明的另一方面涉及用于对罹患心血管疾病或具有提高的心血管疾病风险的个体进行治疗的药物组合物，其中所述组合物包含治疗有效量的所述CETP抑制剂。