胃蛋白酶原Ⅱ

摘要： 目的探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、PGⅡ及癌胚抗原(CEA)联合检测对于胃癌的诊断价值。方法选取全椒县人民医院经胃镜取活组织病理学检查证实为胃癌的患者80例(胃癌组)、仅病理学检查证实为胃炎的患者80例(胃炎组)、同期健康体检对象80例(对照组),检测三组血清PGⅠ、PGⅡ及CEA水平,并采用受试者工作曲线(ROC)分析三种指标单独应用和联合应用鉴别诊断胃癌的临床价值。结果3组血清PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ水平比较,胃癌组胃炎组>对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。胃癌组的血清PGⅠ、PGⅠ/PGⅡ及CEA三者联合应用鉴别诊断胃癌的灵敏度为0.96、特异度为0.83、漏诊率为0.04、误诊率为0.17、AUC值0.904。结论血清PGⅠ、PGⅡ及CEA水平联合检测诊断胃癌能显著提高诊断的灵敏度,具有重要的临床价值。

摘要： 目的分析胃癌组织中人表皮生长因子受体-2(HER-2)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及轴突导向因子4D(Sema4D)表达情况及与病情、预后的关系。方法收集本院2018年10月—2020年12月收治的104例胃癌临床资料。比较癌组织及癌旁正常组织HER-2、PGⅡ及Sema4D表达情况,分析胃癌组织HER-2、PGⅡ及Sema4D表达与病理学特征的关系,并分析影响患者预后的因素。结果胃癌组织HER-2、Sema4D阳性表达率明显高于癌旁正常组织,PGⅡ阳性表达率低于癌旁正常组织(P<0.01)。低分化、有淋巴结转移、临床分期Ⅲ~Ⅳ期者HER-2、Sema4D阳性表达率显著高于中高分化、无淋巴结转移及临床分期Ⅰ~Ⅱ期者,PGⅡ阴性表达率高于中高分化、无淋巴结转移及临床分期Ⅰ~Ⅱ期者(P<0.05,P<0.01)。经1年随访,患者死亡21例,生存83例;死亡组中HER-2、Sema4D阳性表达率明显高于生存组,PGⅡ阳性表达率低于生存组(P<0.05,P<0.01)。淋巴结转移、临床分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、HER-2阳性表达、PGⅡ阴性表达及Sema4D阳性表达为胃癌患者预后的独立危险因素(P<0.01)。结论HER-2、PGⅡ及Sema4D在胃癌组织中异常表达,其表达与肿瘤恶性生物学行为有关,三者有望成为评估患者病情、预后的标志物。

摘要： 目的:探讨丹芪祛瘀止痛汤对慢性萎缩性胃炎患者血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)及血清相关指标的影响。方法:以90例慢性萎缩性胃炎患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(45例,给予四联杀菌方治疗)和研究组(45例,在对照组治疗的基础上给予丹芪祛瘀止痛汤治疗)。观察两组治疗后临床疗效及不良反应,对比治疗前后中医证候积分、胃黏膜血流量、PGⅠ、PGⅡ、胃泌素17(G-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、表皮生长因子(EGF)水平。结果:治疗前,两组胃脘隐痛且痛有定处拒按、夜间疼痛明显、嗳气吐酸、口干发苦、乏力、食少、便溏、胃窦小弯、胃窦前壁、胃窦大弯、胃窦后壁的血流量、PGⅠ、PGⅡ、G-17、TNF-α、IL-1β、EGF水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组胃脘隐痛且痛有定处拒按、夜间疼痛明显、嗳气吐酸、口干发苦、乏力、食少、便溏、PGⅠ、G-17、TNF-α、IL-1β水平均较治疗前降低,胃窦小弯、胃窦前壁、胃窦大弯、胃窦后壁的血流量较治疗前更快,PGⅡ、EGF水平较治疗前升高,与对照组相比,研究组临床疗效、胃脘隐痛且痛有定处拒按、夜间疼痛明显、嗳气吐酸、口干发苦、乏力、食少、便溏、PGⅠ、G-17、TNF-α、IL-1β水平更低,胃窦小弯、胃窦前壁、胃窦大弯、胃窦后壁的血流量更快,PGⅡ、EGF水平更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,两组均未出现不良反应。结论:丹芪祛瘀止痛汤能够有效改善慢性萎缩性胃炎患者临床症状,且能够调节胃黏膜血流量、血清PGⅠ、PGⅡ及血清相关指标水平,可在临床应用。

摘要： 目的建立自贡地区表观健康成人血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)和胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ比值(PGR)的参考区间,为临床相关疾病诊治提供依据。方法选取自贡市第一人民医院表观健康体检者2880名,采用胶乳增强免疫比浊法检测PGⅠ、PGⅡ水平,并计算PGR,同时采用^(13)C尿素呼气试验筛查幽门螺杆菌(HP)的感染情况。采用百分位数法(P_(2.5)~P_(97.5))建立参考区间。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价PGⅠ、PGⅡ判断HP阳性的效能。采用Kendall’s tau-b相关分析评价PGⅠ、PGⅡ与HP阳性的相关性。结果男性血清PGⅠ、PGⅡ水平均高于女性(P59岁组血清PGⅠ和PGⅡ水平依次升高,各组间差异均有统计学意义(P0.05)。血清PGⅠ、PGⅡ根据性别和年龄分别建立参考区间,PGR按性别建立参考区间。以13C尿素呼气试验阳性作为HP阳性的依据,ROC曲线分析结果显示,PGⅠ、PGⅡ和PGR判断HP阳性的曲线下面积分别为0.712、0.825和0.799。相关性分析结果显示,PGⅠ、PGⅡ与HP阳性均呈正相关(r值分别为0.286、0.440,P<0.01),PGR与HP阳性呈负相关(r=-0.403,P<0.01)。结论初步建立了自贡地区表观健康成人血清PGⅠ、PGⅡ及PGR的参考区间。

摘要： 目的:研究血清胃蛋白酶原-Ⅰ(PG-Ⅰ)、胃蛋白酶原-Ⅱ(PG-Ⅱ)、PG-Ⅰ/PG-Ⅱ(PGR)联合幽门螺杆菌(Hp)抗体鉴别诊断胃癌及癌前病变的临床价值。方法:选择2019年10月~2021年4月87例胃癌患者作为胃癌组,同时选取同期90例癌前病变患者作为癌前病变组。通过酶联免疫吸附法定量测定PG-Ⅰ、PG-Ⅱ,并计算PGR,采用胶乳免疫比浊法定性测定Hp抗体。比较两组PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗体阳性率,比较不同Hp抗体患者PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR水平,比较PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗体串联与并联诊断胃癌及癌前病变准确率。结果:两组Hp抗体阳性率对比,差异无统计学意义(P>0.05);胃癌组PG-Ⅰ、PGR低于癌前病变组,癌前病变组Hp抗体阳性患者PG-Ⅰ、PGR低于Hp抗体阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05);PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗体并联诊断癌前病变、胃癌准确率高于串联诊断准确率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Hp感染的癌前病变患者及胃癌患者伴有PG-Ⅰ、PGR降低,血清PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR联合Hp抗体检测有利于鉴别诊断胃癌及癌前病变,为胃癌的早期诊断及临床治疗提供指导。

摘要： 目的观察并分析慢性萎缩性胃炎(CAG)患者的血清胃功能指标[胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃蛋白酶原比值(PGR)、胃泌素-17(G-17)]水平、萎缩范围评估分型结果和1型胃神经内分泌肿瘤(G-NET)检出率。方法回顾性分析95例胃癌高危患者的资料,将44例慢性非萎缩性胃炎患者纳入慢性非萎缩性胃炎组,并根据萎缩范围评估结果(内镜检查和病理组织学表现)将51例CAG患者分为远端CAG组30例和广泛CAG组21例。比较3组患者的基线资料、血清胃功能指标水平、幽门螺杆菌(Hp)感染率和1型G-NET检出率。结果远端CAG组、广泛CAG组血清PGⅠ水平均低于慢性非萎缩性胃炎组,且广泛CAG组低于远端CAG组,差异有统计学意义(P0.05)。广泛CAG组的1型G-NET检出率为14.29%(3/21),高于慢性非萎缩性胃炎组、远端CAG组的0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清PG联合G-17对CAG的诊断价值较高。G-17水平显著升高并伴有血清PGⅠ、PGR水平显著降低,提示可能是以胃体萎缩为主的广泛CAG。广泛CAG患者发生1型G-NET的风险较高,胃镜检查时需进行萎缩范围评估,从而提高1型G-NET检出率。

摘要： 目的 探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ(PG-Ⅰ)、Ⅱ(PG-Ⅱ)和胃泌素17(G-17)检测对慢性萎缩性胃炎(CAG)的诊断价值。方法 选取2019年7月~2020年7月我院检查确诊的慢性萎缩性胃炎患者112例作为观察组,同时选取我院同期检查的慢性非萎缩性胃炎患者112例作为对照组。对两组患者血清中PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PG-Ⅰ/PG-Ⅱ(PGR)及G-17水平进行荧光免疫法检测,上述指标单用与联合应用对CAG的诊断效能及诊断CAG的特异性和灵敏性ROC曲线进行分析。同时对两组幽门螺杆菌(Hp)检测,比较观察组Hp阴性与阳性患者血清PG-Ⅰ、PG-Ⅱ及G-17水平。结果 与对照组比较,观察组患者血清PG-Ⅰ、PGR及G-17水平均显著降低(均P0.05);观察组中胃体萎缩与全胃多灶萎缩、胃窦萎缩相比,PG-Ⅰ、PG-Ⅱ及PGR水平均显著降低,G-17水平显著提高(均P0.05)。结论 血清PG-Ⅰ、PGR及G-17水平与CAG的发生、发展具有一定的关系,临床对血清、PGR及G-17水平进行联合检测对该疾病的早期诊断具有较高价值,有助于疾病早期治疗。

摘要： 目的 探讨胃镜下氩离子凝固术与黏膜切除术治疗对胃息肉患者胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素-17水平的影响与安全性。方法 按照随机数字表法将2018年1月至2021年12月于扬州市江都人民医院进行诊治的84例胃息肉患者分为对照组(行胃镜下黏膜切除术治疗)和观察组(行胃镜下氩离子凝固术治疗),各42例。对比两组患者治疗后3个月临床疗效,手术指标与术后恢复指标,术前及术后7 d血清学指标,以及术后并发症发生情况。结果 相较于对照组,观察组患者临床总有效率和1次切除率显著升高,2次及以上切除率显著下降,手术时间、腹胀消失时间、住院时间显著缩短,术中出血量显著减少;术后7 d两组患者血清胃蛋白酶原Ⅰ、胃泌素-17水平与术前比均显著上升,且观察组与对照组比显著升高;观察组患者并发症总发生率相较于对照组显著下降(均P<0.05)。结论胃息肉患者采用胃镜下氩离子凝固术治疗,较黏膜切除术治疗疗效更好,其可有效切除胃息肉,且对患者的损伤较小,可促进胃黏膜修复,患者术后恢复更快,并发症更少,安全性更高。

摘要： 目的探讨血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素17(G-17)、同型半胱氨酸(Hcy)水平对长期服用阿司匹林(连续服用>3个月)冠心病患者并发消化性溃疡出血(PUB)的诊断价值。方法选取102例需长期服用阿司匹林的冠心病患者,根据是否发生PUB分为PUB组36例和无PUB组66例。收集患者临床资料,采用荧光免疫层析法检测血清PGⅠ、PGⅡ、G-17,循环酶法检测血清Hcy。多因素Logistic回归分析长期服用阿司匹林冠心病患者并发PUB的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PGⅠ、PGⅡ,G-17、Hcy水平对长期服用阿司匹林冠心病患者并发PUB的诊断价值。结果PUB组年龄大于无PUB组,BMI、高血压比例、消化道疾病史比例和血清PGⅠ、PGⅡ、G-17、Hcy水平高于无PUB组,服用阿司匹林时间长于无PUB组(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄增加(OR=1.365,95%CI:1.011~1.843)、消化道疾病史(OR=1.095,95%CI:1.015~1.182)及血清PGⅠ(OR=1.076,95%CI:1.016~1.140)、PGⅡ(OR=1.097,95%CI:1.027~1.171)、G-17(OR=1.072,95%CI:1.025~1.120)、Hcy水平升高(OR=1.215,95%CI:1.050~1.406)为长期服用阿司匹林冠心病患者并发PUB的独立危险因素(P均<0.05)。血清PGⅠ、PGⅡ、G-17、Hcy水平单独与联合诊断长期服用阿司匹林冠心病患者并发PUB的曲线下面积分别为0.686、0.689、0.682、0.738、0.885,联合诊断的曲线下面积大于单独诊断(P均<0.05)。结论血清PGⅠ、PGⅡ、G-17、Hcy水平升高是长期服用阿司匹林冠心病患者并发PUB的独立危险因素,四者联合诊断PUB的价值较高。

摘要： 目的:探讨不同胃黏膜病变患者血清胃蛋白酶原(PG)水平与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系.方法:选取2017年5月-2019年5月于福建省老年医院行胃镜检查的患者(n=783)为研究对象,分为慢性非萎缩性胃炎、慢性萎缩性胃炎、消化性溃疡、胃癌组,分别进行13C-呼气试验和血清PGⅠ、PGⅡ检测,比较各胃黏膜病变组中Hp阴性与Hp阳性患者血清PG水平,并比较Hp阳性的不同胃黏膜病变组间血清PG水平.接着,Hp阳性患者进行标准四联抗Hp方案治疗,治疗后8周再次检测血清PG水平,并比较根除成功患者治疗前后血清PG水平.结果:不同胃黏膜病变组中Hp阳性患者血清PGⅠ、PGⅡ水平均高于Hp阴性患者,且Hp阳性的不同胃黏膜病变患者血清PGⅠ、PGⅡ水平差异有统计学意义(P<0.05).而在成功根除Hp后,不同胃黏膜病变组中血清PGⅠ、PGⅡ水平均明显下降.结论:血清中PG浓度可以作为评估胃黏膜状态的有效手段;而Hp根除后血清PGⅠ和PGⅡ水平降低可能是抗Hp治疗效果评价的潜在指标.

摘要： 本发明提供胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，其为荧光定量免疫层析法的检测试剂盒，包括检测卡，其特征在于：检测卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、层析膜和吸水纸；层析膜包括检测区和质控区，检测区包被抗PG I单克隆抗体和PG II单克隆抗体的检测区，质控区包被羊抗鼠IgG抗体。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。

摘要： 本发明公开了一种试剂盒及检测胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的方法。所述试剂盒包括：第一包被膜；和第二包被膜，所述第一包被膜的一端与所述第二包被膜的一端相连，所述第一包被膜中的至少一块区域包被有荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅰ抗体和荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅱ抗体，所述第二包被膜包含分离的第一区域、第二区域和第三区域，形成所述荧光微球的材料包括：聚苯乙烯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物。利用本发明的试剂盒和方法具有灵敏度高、特异性强、快速、简便、可实现客观化测定等优点。

摘要： 本发明公开一种胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合定量检测试纸的制备方法及其检测方法，包括以下步骤：步骤一：制备羧基修饰石墨烯/InP/CdS量子点：a.制备InP量子点溶液；b.配制巯基乙酸修饰镉盐前体溶液；c.制备羧基修饰石墨烯/InP/CdS量子点溶液；步骤二：制备样品垫；步骤三：制备标记垫：a.活化量子点溶液；b.制备复合抗体量子点标记液；c.制备标记垫：将标记液直接喷涂于玻璃纤维素膜上，喷膜浓度为2.5μl/cm，于37°C烘干，得到标记垫；步骤四：制备抗体包被的划线NC膜；步骤五：组装检测试纸。本发明首次利用羧基修饰量子点标记抗体，量子点表面大量的羧基与抗体中氨基反应，通过肽键的形式使二者稳定连接，最大限度地带动标记量，提高其灵敏度。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ联合检测试剂盒及其应用。本发明首次公开了胃蛋白酶原Ⅰ和Ⅱ联合检测试剂盒包括包被抗体和标记抗体，所述包被抗体为名称为单克隆抗体ⅠA的抗PGⅠ单克隆抗体和名称为单克隆抗体ⅡA的抗PGⅡ单克隆抗体；所述标记抗体为名称为单克隆抗体ⅠB的抗PGⅠ单克隆抗体和名称为单克隆抗体ⅡB的抗PGⅡ单克隆抗体。进一步公开了上述试剂盒的应用。本发明利用胃蛋白酶原Ⅰ和Ⅱ联合检测试剂盒在时间分辨荧光免疫分析基础上结合高灵敏度的电感耦合等离子体质谱检测技术，可在一个循环中同时完成PGⅠ和PGⅡ两项指标的检测，缩短了临床获得PGⅠ值及PGⅠ/PGⅡ比值结果的时间，大大的降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ的联合检测方法，包括免疫层析试纸条组装、抗体包被、样品稀释液制备、样品检测等步骤；本发明利用荧光免疫层析技术，采用双抗夹心的方法，可在加样后10分钟检测出血清或者血浆中的胃蛋白酶原I/II的含量，具有简便快速的优势，避免了X‑射线对人体的侵害和胃镜的不便，同时经过对不同浓度样品的检测，灵敏度比较高，相关性良好。

摘要： 本发明提供胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原II检测试剂盒，属于医学免疫学中荧光免疫层析技术领域，其为荧光定量免疫层析法的检测试剂盒，包括检测卡，其特征在于：检测卡由下至上依次设有：PVC板、样品垫、结合垫、层析膜和吸水纸；层析膜包括检测区和质控区，检测区包被抗PG I单克隆抗体和PG II单克隆抗体的检测区，质控区包被羊抗鼠IgG抗体。本发明试剂盒的测试样本为人的血清、血浆或全血样本，具备良好的检测特异性、较高的灵敏度、操作的简便性以及稳定的荧光标记物保证了检测的准确性。

摘要： 本发明公开了胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合检测试剂盒及其制备方法和检测方法，本发明在酶免疫分析基础上结合高灵敏度的化学发光检测技术，可在一个测试循环中同时完成PG Ⅰ和PG Ⅱ两项指标的检测，较单项指标逐一检测相比，即缩短了临床获得PG Ⅰ/PG Ⅱ检测结果的时间，而且整个反应检测过程采用通用试剂，大大的降低了检测成本，其次配套使用Hamliton全自动检测分析仪器，从加样到结果分析完全实现全自动化，极大的避免了人为操作因素的干扰，缩短了加样等系列操作时间和误差，可重复性强，使得检测更快速、结果更加稳定可靠。

摘要： 本实用新型属于试剂检测技术领域，尤其涉及一种基于胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ联合检测用试剂盒，包括盒体、盒盖和试剂盒，盒体的内壁固定安装有卡轨，所述卡轨的上表面开设有凹槽，所述凹槽的内部卡接有卡块，所述卡块的顶部固定安装有密封板，所述密封板的底部中心固定连接有插杆，盒盖的正面顶部固定安装有磁性固定块，所述盒体的上表面正面开设有固定槽。该基于胃蛋白酶原Ⅰ与胃蛋白酶原Ⅱ联合检测用试剂盒，在保存试剂时，将密封板底部的卡块放置在凹槽的内部，将插杆插入到插槽的内部，使密封板将盒体内部顶部密封，且密封板在盒体运输的过程中不会发生移动，增强试剂的保存效果。

摘要： 本实用新型属于检测装置的技术领域，具体涉及一种胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II联合检测试剂条，包括底板以及依次粘贴于其上方的样品垫、量子点标记垫、检测垫和吸收垫，检测垫两端分别与吸收垫和量子点标记垫搭接，分别形成了第一搭接部和第二搭接部，量子点标记垫的另一端与样品垫搭接形成第三搭接部；其中，量子点标记垫为包被量子点标记胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II抗体的聚酯纤维素膜，检测垫上设有第一检测线、第二检测线和质控线，且第一检测线和第二检测线分别为固定有高特异性胃蛋白酶原I抗体和固定有高特异性胃蛋白酶原II抗体的检测线，质控线为羊抗鼠IgG多克隆抗体质控线。本实用新型的灵敏度高、检测速度快且稳定性好。

摘要： 本实用新型涉及胃蛋白酶原检测技术领域，且公开了一种胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒，包括外盒体，所述外盒体的内部固定设置有隔板，所述外盒体的内部固定设置有隔板，所述隔板上方设置有两个安装板，两个所述安装板分别与外盒体的左、右侧的内壁固定连接，两个所述安装板与隔板的之间均设置有第一丝杆，每个所述第一丝杆的两端杆壁分别通过第一轴承与对应的安装板以及隔板的侧壁转动连接，两个所述第一丝杆之间通过驱动机构传动连接，两个所述第一丝杆的杆壁分别螺纹连接有滑块，两个所述滑块之间固定设有放置板，所述放置板的上表面通过夹持机构设置有试剂盒。本实用新型实现了对试剂盒的有效保护，避免了在运输过程中出现损坏。