胃肿瘤/药物疗法

摘要： [目的]探讨ADOPT干预模式对胃癌化疗患者心理社会适应水平及自我护理能力的影响.[方法]选择2015年2月至2018年2月在本院诊治的胃癌化疗患者132例,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组66例.对照组给予常规护理干预,观察组在对照组基础上联合应用ADOPT护理模式.随访6个月,比较两组患者心理社会适应水平、自我护理能力、满意度等指标.[结果]观察组实际随访64例,对照组实际随访61例.观察组自尊与自我接纳、态度、自我控制和自我效能感评分明显高于对照组(P＜0.05);健康知识水平、自我责任感、自我护理技能评分明显高于对照组(P＜0.05).观察组满意度为96.88％,明显高于对照组的86.89％,其差异有统计学意义(x2=4.235,P＜0.05).[结论]ADOPT干预模式有助于改善胃癌化疗患者心理社会适应水平,促进自我护理能力的养成,提高患者满意度,值得临床推广应用.

摘要： [目的]观察甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期胃癌的疗效,为临床治疗提供参考.[方法]选取本院收治的经一线化疗(FOLFOX方案)方案治疗后进展的晚期胃癌患者70例,随机分为两组,对照组35例给予替吉奥治疗,观察组35例给予甲磺酸阿帕替尼片治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效.[结果]观察组完全缓解1例,部分缓解15例,客观缓解率为45.71％(16/35),对照组完全缓解0例,部分缓解14例,客观缓解率为40.00％(14/35);两组患者客观缓解率比较差异无显著性(P＞0.05).两组治疗前干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、血清糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原72-4(CA72-4)水平组间比较差异均无显著性(P＞0.05).治疗后,两组患者INF-y水平较治疗前升高,IL-4、CA19-9、CA72-4水平较治疗前下降,且观察组治疗后INF-γ、IL-4、CA19-9、CA72-4水平优于对照组(P＜0.05).观察组高血压发生率(22.86％)高于对照组(5.71％),腹泻发生率(11.43％),恶心呕吐发生率(8.57％)、手足综合征发生率(2.86％)、中性粒细胞减少发生率(0.00％)均低于对照组(31.43％、11.43％、5.71％、5.71％),且差异有显著性(P＜0.05).[结论]甲磺酸阿帕替尼片和替吉奥治疗晚期胃癌疗效相近,甲磺酸阿帕替尼片对相关细胞因子改善更加明显,但应注意高血压的发生.

摘要： 目的 探讨阿帕替尼辅助标准化疗对晚期胃癌合并肝转移病人疗效及安全性的影响.方法 选取延安大学咸阳医院2015年3月至2017年3月收治晚期胃癌伴肝转移病人共130例,采用随机数字表法分为对照组(65例)和观察组(65例),对照组采用标准化疗方案,观察组在此基础上加用阿帕替尼辅助治疗;比较两组临床疗效,生存时间,治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)、人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及毒副作用发生率,并分析预后危险因素.结果 观察组客观缓解率26.15％和疾病控制率84.62％均显著高于对照组16.92％、70.77％(P0.05);观察组手足综合征和高血压发生率均显著高于对照组(P<0.05);根据COX回归分析结果显示,病理类型和肝转移灶数目是影响胃癌肝转移病人预后独立危险因素(HR=0.476,0.426,95％CI:0.251～0.869,0.237～0.740,P=0.013,0.001).结论 阿帕替尼辅助标准化疗治疗晚期胃癌合并肝转移可有效延缓疾病进展,延长生存时间,但可能增加手足综合征和高血压发生风险;其所具有疗效优势可能与抑制MMP-9和VEGF表达密切相关;同时胃癌肝转移病人预后与病理类型、肝转移灶数目密切相关.

摘要： [目的]探讨奥沙利铂、左亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗联合贝伐单抗治疗晚期复发性胃癌的疗效.[方法]86例晚期复发性胃癌患者随机分为对照组和观察组,每组各43例.对照组采用奥沙利铂、左亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗;观察组采用奥沙利铂、左亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗联合贝伐单抗治疗.比较两组患者的近期疗效、远期疗效、血清学指标变化、生活质量及不良反应发生情况.[结果]治疗后观察组患者近期疗效总有效率为62.7％(27/43),显著高于对照组的37.2％(16/43)(P<0.05);观察组患者无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)明显长于对照组(P<0.05);两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖链抗原19-9(CA19-9)和糖链抗原72-4(CA72-4)水平均显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组患者Spitzer指数明显高于对照组(P<0.05);观察组患者Ⅲ ～ Ⅳ级恶心、呕吐和腹泻发生率显著低于对照组(P<0.05).[结论]采用奥沙利铂、左亚叶酸钙和氟尿嘧啶化疗联合贝伐单抗治疗晚期复发性胃癌患者,疗效确切且不良反应可耐受,值得临床推广应用.

摘要： [目的]探讨自拟抑癌汤联合卡培他滨、奥沙利铂(XELOX方案)化疗对胃癌术后肿瘤标记物、易感基因水平和生活质量的影响.[方法]86例行胃癌根治术治疗的患者,随机分为两组,各43例;对照组术后接受XELOX方案化疗,联合组接受自拟抑癌汤联合XELOX方案,比较两组疗效.[结果]化疗后,两组癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原199、胃泌素和血管活性肠肽水平均显著降低(P<0.05),乳腺癌易感基因1、乳腺癌易感基因2 mRNA水平均显著提升(P<0.05),两组身体、功能、社会家庭、情绪、医患关系和癌症附加关注评分均显著提升(P<0.05),且联合组改变幅度大于对照组(P<0.05);联合组骨髓抑制程度明显轻于对照组,且差异具有显著性(P<0.05).[结论]自拟抑癌汤可明显提升胃癌根治术后XELOX化疗疗效,降低血清肿瘤标记物水平,提升患者生活质量.

摘要： 目的探讨晚期胃癌患者血浆RUNT相关转录因子3(human RUNT-related transcription factor 3,RUNX3)和p16基因甲基化与临床病理特征和氟尿嘧啶化疗敏感性的关系。方法收集行一线氟尿嘧啶联合化疗的晚期胃癌患者67例和体检健康42例。应用甲基化特异性PCR法检测血浆中RUNX3和p16基因甲基化,分析基因甲基化和临床病理特征、化疗疗效的关系。结果化疗前胃癌患者p16和RUNX3的甲基化频率均高于对照组[61.2%(41/67)vs 0.0%(0/42),70.1%(47/67)vs 11.9%(5/42);均P<0.01]。化疗后胃癌患者p16和RUNX3的甲基化频率分别降低至47.8%(32/67;χ^2=5.05,P=0.025)和47.8%(38/67;χ^2=2.61,P=0.106)。以胃为主要肿瘤部位的患者血浆标本中p16和RUNX3的甲基化频率均高于以胃食管交界处为主要肿瘤部位的患者(均P<0.05)。p16和RUNX3甲基化阳性患者对氟尿嘧啶化疗的应答率均低于甲基化阴性患者(17.1%vs 42.3%,P=0.023;19.1%vs45.0%,P=0.029)。结论p16和RUNX3的甲基化在胃癌患者血浆中较为常见且特异性强,二者与患者对氟尿嘧啶化疗的反应密切相关。

摘要： [目的]比较TS和SOX两种化疗方案在胃癌术后辅助化疗中的临床疗效.[方法]96例胃癌术后辅助化疗患者作随机分为两组,观察组49例采用SOX方案(奥沙利铂+替吉奥胶囊),对照组47例采用TS方案(紫杉醇脂质体+替吉奥胶囊),化疗5个周期,随访3年.比较两组疗效、复发转移及不良反应情况.[结果]观察组总有效率和临床收益率分别为59.2％(29/49)和83.7％(41/49),明显高于对照组的36.2％(17/47)和63.8％(30/47),且差异均有显著性(P＜0.05).观察组生活质量总改善率为55.1％(27/49),明显高于对照组的31.9％(15/47) (P＜0.05).治疗前后两组癌胚抗原(CEA),甲胎蛋白(AFP)水平无明显变化,两组之间比较差异无显著性(P＞0.05);两组治疗后糖链抗原(CA,CA125和CA199),神经元特异性烯醇化酶(NSE)明显低于治疗前(P＜0.05),且观察组明显低于对照组(P＜0.05).两组骨髓抑制、肝功能损害发生率相比较差异无显著性(P＞0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、疼痛发生率均明显低于对照组(P＜0.05).观察组中位生存时间,术后第1、2和3年累积生存率均明显高于对照组,且差异均有显著性(P＜0.05).观察组腹膜转移率明显低于对照组,且差异有显著性(P＜0.05).[结论]与TS化疗方案相比,SOX化疗方案在胃癌术后辅助化疗中临床效果更好,复发转移率、不良反应发生率均较低,疗效显著.

摘要： 目的 探究基于自评-主观全面评定量表 (PG-SGA) 的营养干预对改善胃癌化疗患者总体生活质量的效果.方法 选取2015年8月～2016年8月我院收治行常规营养干预的胃癌化疗患者57例作为对照组.选取2016年9月～2017年9月我院收治行基于PG-SGA的营养干预胃癌化疗患者57例作为观察组.比较两组干预后营养摄入、生化指标及生活质量.结果 观察组护理1周、2周、3周后能量及蛋白质摄入量均高于对照组 (P＜0.05) ;观察组护理3周后清蛋白、总蛋白、血红蛋白、红细胞计数、铁元素含量均高于对照组 (P＜0.05) ;观察组护理3周后总体健康、功能领域评分均高于对照组, 症状领域、单项领域评分均低于对照组 (P＜0.05) .结论 基于PG-SGA的营养干预应用于胃癌化疗患者可有效提高其营养摄入量, 改善生化指标及生活质量.

摘要： 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用，包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层；在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层，形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用，将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面，构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统；利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域，利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应，伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO，导致癌细胞发生凋亡，进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。

摘要： 一种治疗消化道肿瘤和慢性胃、肠炎的药物“脏腑舒抗癌散”，由生黄芪、白首乌、山药、枸杞子、制菝葜、茯苓、炒白芍、炒扁豆、生薏仁、粳米或黑米、蚂蚁、螺旋藻等组成，该药物对多种慢性脏腑疾病均有明显的疗效，并能防治癌症，减轻放化疗反应，尤其对慢性肠胃疾病的疗效更佳，一般服药3~5天后显效，服药1~2月后，基本治愈，其显效率为98.3%，治愈率为86%。本发明还涉及该药物的制备方法。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，提供一种自给O2和H2O2并协同饥饿疗法/化学动力疗法增强抗肿瘤能力的纳米酶药物。通过自下而上的方法构建纳米酶催化药物ZnO2@Au@ZIF‑67，在肿瘤内的弱酸性环境中，被分解释放催化剂Co2+，暴露的ZnO2与H2O反应生成O2和H2O2，可缓解肿瘤中的缺氧，并协同超小型Au纳米颗粒催化葡萄糖产生H2O2，加速肿瘤细胞的葡萄糖消耗，使其处于严重饥饿状态。同时，生成的H2O2再次参与类Fenton反应被Co2+催化生成高毒性的·OH，从而改善了化学动力学治疗。此纳米酶的实施将为后续一系列纳米酶的合成以及多模式协同治疗癌症的应用提供丰富的借鉴经验。

摘要： 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用，包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层；在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层，形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用，将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面，构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统；利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域，利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应，伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO，导致癌细胞发生凋亡，进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。

摘要： 本发明属于一种药品应用领域，具体是涉及到一种和胃解毒胶囊在制备延长肿瘤晚期患者生存期药物方面的用途，本申请的和胃解毒胶囊对于癌症晚期患者来说，可以有效的抑制肿瘤细胞，最重要的是，其对正常人体细胞的损害较小，不会导致人体免疫系统的崩坏，从而有效的延长肿瘤晚期患者的生存期，改善生活质量。

摘要： 本发明提供了一种消胃肿瘤的药物及其制备工艺。该中药是由青蒿、木心草、回头青、蚕蛹、玉米须、王不留、青橘核7种原料按比例配制而成的药剂。其制备工艺是将上述7种中药原料加水煎煮两次，合并两次滤液，然后浓缩，醇沉，冷却至膏状物，再将膏状物干燥处理后，制成冲剂，片剂或胶囊剂中药丹丸。该药物对于治疗广谱型肿瘤，特别是胃的肿瘤治疗作用，而且无毒、安全、无副作用、成本低廉。

摘要： 本发明涉及用于治疗食管胃交界肿瘤的药物，公开了一种用于治疗食管胃交界肿瘤的组合药物及其制备方法。该组合药物包括以下重量份的药物组分：白花蛇舌草35份，党参20份，当归20份，甘草20份，蜂蜡50份；制备时，将白花蛇舌草、党参、当归、甘草切碎后，分别置于瓷缸中干炒，随后混合、研磨、过筛，收集混合粉末；然后在铜瓢内融化蜂蜡，加入混合粉末配制成型，最后加温湿化，制成颗粒。

摘要： 本发明公开了一种基于X射线激发的化疗‑免疫疗法‑光动力学三位一体联合治疗肿瘤的新型药物递送系统，属于医用纳米材料技术领域。该药物递送系统为核壳结构，以X射线激发发光纳米颗粒β‑NaLuF4:X％Tb3+为内核，所述内核外包覆介孔二氧化硅层骨架外壳，所述介孔二氧化硅层骨架的孔径内装载有化疗药物和免疫药物，并通过ROS敏感聚合物对所述孔径进行封堵，所述介孔二氧化硅层骨架的表面偶联有光敏剂。整个药物递送系统在X射线的照射下，纳米颗粒内核可高效发出可见光，激活光敏剂产生ROS，ROS进一步氧化封堵载药孔的ROS敏感聚合物，造成药物的释放，因此本发明通过X射线对肿瘤部位的照射，可实现化疗药物和免疫药物在肿瘤部位的精准递送。

摘要： 本发明涉及一种具有免疫佐剂活性和促进免疫疗法的抗肿瘤药物。具体本发明提供一种式I化合物，或其药学上可接受的盐、或其光学异构体、或其外消旋体、或其溶剂化物、或其前药的用途，其特征在于，用于制备组合物或制剂，所述的组合物或制剂用于：(a)制备细胞因子的诱导剂；和/或(b)制备免疫佐剂。

摘要： 本发明属于纳米药物制剂领域，涉及一种肿瘤光动力疗法系列药物及其应用。该系列药物包括药物A和药物B，所述药物A为TGF‑beta抑制剂LY2157299，所述药物B为羟乙基淀粉接枝二氢卟吩e6的偶联物的纳米药物。本发明将LY2157299与羟乙基淀粉偶联二氢卟吩e6的纳米药物联用，应用于肿瘤光动力治疗，LY2157299能够改善肿瘤胞外基质，降低固体应力，减轻对血管的压缩，促进纳米药物的递送；并且由于本发明采用的纳米药物其载体羟乙基淀粉特定的多枝化结构，使得其与二氢卟吩e6偶联时大大降低该光敏剂的聚集性而能够以极低的载药量获得较高的活性氧产率，在保证光动力疗效的基础上，大大降低了药物的毒副作用。