肿瘤靶向治疗

摘要： 膀胱癌是泌尿系统中最常见的肿瘤之一。目前,化疗与手术切除等治疗手段不能有效治愈该肿瘤,并且上述两种治疗方式会产生副作用,降低患者的生活质量。光疗则为膀胱癌提供了一种新的治疗手段。在本工作中,以靶向膀胱癌细胞的小肽PLZ4修饰多功能碳点,得到了兼具靶向膀胱癌细胞及光动力/光热治疗功能的PLZ-4碳点(PCDs)。细胞实验表明该PCDs能够用于膀胱癌细胞靶向成像,并且在635 nm激光照射下,能高效杀灭膀胱癌细胞。活体实验表明经过尾静脉注射后,PCDs能够有效地聚集在原位膀胱癌处,在635 nm激光照射下,原位膀胱癌能够被完全清除,表明该PCDs在荧光成像介导的光动力/光热治疗原位膀胱癌中有潜在的应用价值。

摘要： 甘肃省肿瘤医院、甘肃省医学科学研究院“肿瘤分子病理诊断中心”成立于2013年,是甘肃省内首家开展肿瘤靶向治疗驱动基因检测的单位,为我省肿瘤精准检测的先行者。自2015年起,中心已连续7年通过国际和国家级多项室间质评。2017年团队获批省属科研院所科技创新能力建设专项支持,建设了“甘肃省肿瘤基因检测技术应用示范中心”。

摘要： 非转移性黑色素瘤糖蛋白B(glycoprotein non-metastatic melanoma protein B,GPNMB)是一种高度糖基化的I型跨膜糖蛋白,定位于细胞膜或贮存于内涵体及溶酶体中。膜结合型GPNMB可被金属蛋白酶如ADAM 10裂解,释放出可溶性形式。该蛋白最初被发现于非转移性黑色素细胞而得名,后来还被发现在其他多种正常组织和癌组织中均有表达[1-2]。

摘要： 驱动蛋白超家族成员11(kinesin family member 11,KIF11)即驱动蛋白Eg5(kinesin-5)基因编码的纺锤体运动蛋白,是细胞分裂驱动蛋白家族的成员之一,在细胞分裂过程中参与双极有丝分裂纺锤体的形成.研究发现这类运动蛋白广泛表达,在细胞分裂和细胞内运输中发挥重要作用,这类微管相关驱动蛋白,由于其在细胞分裂中的重要生物学功能,其与肿瘤的形成关系密切,是多种恶性肿瘤的预后因子.因此KIF11也成为肿瘤靶向治疗的新靶点.本文总结了近年来对KIF11的研究进展,重点综述其结构、生物学功能与肿瘤的关系及靶向治疗.

摘要： 分子靶向治疗药物已被用于治疗各种难治性癌症,然而其临床相关的心脏毒性给医生与患者带来了巨大的挑战.目前对临床常用的靶向治疗药物包括酪氨酸激酶抑制剂、免疫检查点抑制剂以及细胞治疗产品等所致心脏毒性的研究仍处于探索阶段,本文综述肿瘤靶向治疗药物所致心脏毒性的最新进展,并就当前抗肿瘤药的临床前评价进行讨论.

摘要： 随着社会的发展进步,医药行业也在不断革新,从前人们往往谈癌色变,因为医学不发达,在癌症治疗方面的技术和药物相对有限。但如今,治疗癌症的药物越来越多,这些药物有别于以往的化疗药物,在治疗癌症时,不会不加区别地对所有细胞产生杀伤力,而是以分子靶向进行药物作用,对于正常细胞,这些药物不会表现出杀伤力或者很少有表现。因此,治疗效果较好,不仅能够杀伤肿瘤细胞,也较好地确保了正常细胞不受损伤。不过目前,许多人对于肿瘤靶向治疗仍然不是很清楚,那什么是肿瘤靶向治疗?它对人体有副作用吗?让我们一起来看一看。

摘要： 近年来肿瘤的靶向治疗发展迅速,磁性纳米颗粒由于表面积大、生物相容性良好、毒性较低、磁响应性好等优点广泛应用于肿瘤药物载体。磁性纳米颗粒通常以超顺磁性铁氧纳米颗粒为核心,表面包裹聚合物。壳核结构一方面可以减少纳米颗粒的团聚,另一方面表面暴露出来的基团可以与其他分子相结合,从而提高了载药系统的靶向性和载药性能。磁性纳米颗粒在外加交变磁场可以产生热量,用于肿瘤的局部热疗。本文对磁性纳米颗粒在靶向载药、肿瘤热疗及肿瘤免疫方面的研究进展进行综述。

摘要： 近年来肿瘤的靶向治疗发展迅速,磁性纳米颗粒由于表面积大、生物相容性良好、毒性较低、磁响应性好等优点广泛应用于肿瘤药物载体.磁性纳米颗粒通常以超顺磁性铁氧纳米颗粒为核心,表面包裹聚合物.壳核结构一方面可以减少纳米颗粒的团聚,另一方面表面暴露出来的基团可以与其他分子相结合,从而提高了载药系统的靶向性和载药性能.磁性纳米颗粒在外加交变磁场可以产生热量,用于肿瘤的局部热疗.本文对磁性纳米颗粒在靶向载药、肿瘤热疗及肿瘤免疫方面的研究进展进行综述.

摘要： 肿瘤靶向治疗可实现最大限度消灭肿瘤的同时，使周围正常组织损伤最小。本肿瘤靶向定位认知系统将肿瘤图像、温度场分布信息集成，并结合图像识别技术、力场模拟及气泡填充技术处理后，得到氩氦刀探针的最佳路径方案，用于治疗过程中实时手术引导。实验表明，在氩氦刀靶向治疗中应用靶向定位认知系统提高了探针的定位精度，确保了手术质量。

摘要： 抗肿瘤药物对心、肝、肾、肺等重要脏器有严重毒性，故在拟定治疗肿瘤方案时，必须有相应的防治措施，以保证治疗的顺利进行，用药的安全有效。本文对心脏毒性、肝脏毒性、呼吸系统毒性、泌尿系统毒性等进行了介绍，指出尽管抗肿瘤药物存在一定的不良反应，但可以采取措施尽量避免或减少其发生并降低其严重程度，从而产生最大的抗肿瘤效应。随着肿瘤靶向治疗研究的深入，减少对正常组织的损伤将成为可能。

摘要： 趋磁细菌的典型特征是其细胞内可合成品型稳定、具质膜包被的纳米级磁小体，磁小体通常为Fe3O4或Fe3S4颗粒，可作为核酸、抗体、药物的载体，具有免疫检测、基因发送、肿瘤靶向治疗等应用潜力。本文以磁螺菌(Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1)为材料，建立了在自动发酵罐中控氧深层培养磁螺菌的技术，以探讨菌株铁、氧代谢机制及磁小体合成途径为目标，阐述了趋磁螺菌优化培养及其纳米磁小体应用基础。

摘要： 目的:研究新型肿瘤靶向非病毒载体脂质-聚阳离子PEI-反义寡核苷酸(LPD)复合物的制备方法、理化性质及其在荷瘤裸鼠体内的组织分布情况. 方法:用旋转蒸发法制备脂质薄膜,用PEI/ASODN缩合体混悬液水化脱膜后,超声制得LPD;常温下,利用含巯基多肽(CNGR)对LPD进行靶向修饰;用激光粒度仪测定LPD的粒径和zeta电位,用原子力显微镜观察其形态;用TritonX-100破坏脂质体后使其与DNA酶1在37°C下反应,再用肝素置换之中的核酸,用琼脂糖凝胶电泳观察核酸降解情况,同时借此验证脂质体对PEI/ASODN缩合体的包封情况;不同时间测定复合物的粒径及zeta电位,考察其稳定性;利用荧光标记核酸制备靶向LPD,尾缘静脉注射于荷乳腺癌裸鼠体内,不同时间处死取组织切片后用共聚焦显微镜观察其组织分布情况. 结果:所制备的LPD形态均一、近似球体,平均粒径为(178±21)nm,PDI为0.33,平均zeta电位为(2±1.8)mV,对抗核酸酶的能力强,对PEI/ASODN的包封较好;放置两周后脂质体复合物基本保持稳定;靶向修饰后的LPD对肿癌组织体现出了较好的靶向性。 结论: 肿瘤靶向性多肽修饰的LPD复合物中一种制备工艺简单、稳定性好,在肿瘤靶向治疗中具有很大应用潜力的非病毒基因载体系统.

摘要： 泛素-蛋白酶体通路(UPP)是真核细胞中蛋白质降解的重要途径。在正常情况下，细胞内约80％以上的蛋白质是通过UPP途径降解的，特别是一些生命短周期蛋白质如细胞周期蛋白(细胞周期素、P27、P21、IAP1/2)、IκB、Bax、P53等。这些生命短周期蛋白质参与细胞周期调控、信号转导和细胞凋亡等多个过程，对细胞增殖、分化及恶变有重要影响。特异性地阻断UPP通路，可以显著地影响这些蛋白质的降解，继而影响细胞周期进程和诱导细胞凋亡。因此，阻断UPP通路成为近年来肿瘤靶向治疗的热点之一。本文介绍连续荧光监测法测定蛋白酶体活性及其在筛选蛋白酶体抑制剂中的应用。

摘要： 磁性纳米粒子是结合了纳米科技和电磁技术的高新材料,在生物、医药领域有很好的应用前景.介绍了磁性纳米粒的基本特性及在肿瘤靶向治疗方面的研究.

摘要： 研究目的：建立具有主动靶向和缓释作用的蟾毒灵载药纳米粒的制备工艺；探讨其药物释放规律、体内外药物靶向分布、对人结肠癌细胞的生长抑制作用和对裸鼠结肠癌的治疗作用，揭示其药理学机制。rn 研究方法：采用乳化溶剂蒸发法，建立RGD 修饰的蟾毒灵多级靶向纳米粒（Bufalin Nanoparticles，BNP）的制备方法。扫描电镜照片评价纳米微粒表面结构；光学显微镜观察纳米粒的粒径分布；检测蟾毒灵多级靶向纳米粒的包封率、载药量等，并观察体外药物释放规律。激光共聚焦显微镜下观察摄入到细胞中纳米粒的分布情况；活体成像仪对荷 SW620 肠癌小鼠进行活体靶向荧光成像，观察载药纳米粒的体内分布情况。CCK-8 法观察 BNP 细胞毒性，以及对人肠癌SW620 细胞株的生长抑制作用。比较治疗后各组裸鼠的肿瘤生长情况、肿瘤坏死程度和生存时间。rn 结果：以乳化溶剂蒸发法制备的蟾毒灵多级靶向纳米粒，纳米粒大小均匀，外形圆整，平均粒径为164±84nm，Zeta电位为2.77mv，包封率和载药量分别为81.7±0.89%、3.92±0.16%。制成纳米制剂后与游离的蟾毒灵单体相比释放速度明显减慢，在24 小时后，游离的蟾毒灵单体释放已达90%，而蟾毒灵多级靶向纳米粒释放仅为50%，蟾毒灵多级靶向纳米粒在192 小时后释放达90%。用空白纳米粒培养的HUVECs的荧光强度，要明显低于用BNP 纳米粒培养的HUVECs的荧光强度。与空白纳米粒相比，静脉给药后24 小时BNP 纳米粒的荷瘤裸鼠肿瘤部位显示出较高的荧光强度。CCK-8 比色法观察SW620 细胞生存率，与Bufalin相比，载Bufalin 纳米粒的细胞毒性明显增加。从BNP 中释放的Bufalin 对人肠癌SW260 细胞株的生长抑制率均有显著的抑制作用，其作用与剂量和作用时间成正相关。治疗后蟾毒灵多级靶向纳米粒与等剂量蟾毒灵相比，对裸鼠肠癌肿瘤生长抑制更明显，生存期更长。rn 结论：本研究采用乳化蒸发法建立了RGD 修饰的蟾毒灵多级靶向纳米粒制备方法。与蟾毒灵相比，蟾毒灵多级靶向纳米粒随着时间的延长能够将药物逐步释放出来，在384 小时累积释放量为（31.77±2.08）%，具有良好的缓释特征和肿瘤靶向作用。蟾毒灵多级靶向纳米粒能有效提高Bufalin的细胞毒性，对裸鼠肠癌具有较好的治疗作用，并能明显延长荷瘤裸鼠的生存期。

摘要： 研究目的：建立具有主动靶向和缓释作用的蟾毒灵载药纳米粒的制备工艺；探讨其药物释放规律、体内外药物靶向分布、对人结肠癌细胞的生长抑制作用和对裸鼠结肠癌的治疗作用，揭示其药理学机制。rn 研究方法：采用乳化溶剂蒸发法，建立RGD 修饰的蟾毒灵多级靶向纳米粒（Bufalin Nanoparticles，BNP）的制备方法。扫描电镜照片评价纳米微粒表面结构；光学显微镜观察纳米粒的粒径分布；检测蟾毒灵多级靶向纳米粒的包封率、载药量等，并观察体外药物释放规律。激光共聚焦显微镜下观察摄入到细胞中纳米粒的分布情况；活体成像仪对荷 SW620 肠癌小鼠进行活体靶向荧光成像，观察载药纳米粒的体内分布情况。CCK-8 法观察 BNP 细胞毒性，以及对人肠癌SW620 细胞株的生长抑制作用。比较治疗后各组裸鼠的肿瘤生长情况、肿瘤坏死程度和生存时间。rn 结果：以乳化溶剂蒸发法制备的蟾毒灵多级靶向纳米粒，纳米粒大小均匀，外形圆整，平均粒径为164±84nm，Zeta电位为2.77mv，包封率和载药量分别为81.7±0.89%、3.92±0.16%。制成纳米制剂后与游离的蟾毒灵单体相比释放速度明显减慢，在24 小时后，游离的蟾毒灵单体释放已达90%，而蟾毒灵多级靶向纳米粒释放仅为50%，蟾毒灵多级靶向纳米粒在192 小时后释放达90%。用空白纳米粒培养的HUVECs的荧光强度，要明显低于用BNP 纳米粒培养的HUVECs的荧光强度。与空白纳米粒相比，静脉给药后24 小时BNP 纳米粒的荷瘤裸鼠肿瘤部位显示出较高的荧光强度。CCK-8 比色法观察SW620 细胞生存率，与Bufalin相比，载Bufalin 纳米粒的细胞毒性明显增加。从BNP 中释放的Bufalin 对人肠癌SW260 细胞株的生长抑制率均有显著的抑制作用，其作用与剂量和作用时间成正相关。治疗后蟾毒灵多级靶向纳米粒与等剂量蟾毒灵相比，对裸鼠肠癌肿瘤生长抑制更明显，生存期更长。rn 结论：本研究采用乳化蒸发法建立了RGD 修饰的蟾毒灵多级靶向纳米粒制备方法。与蟾毒灵相比，蟾毒灵多级靶向纳米粒随着时间的延长能够将药物逐步释放出来，在384 小时累积释放量为（31.77±2.08）%，具有良好的缓释特征和肿瘤靶向作用。蟾毒灵多级靶向纳米粒能有效提高Bufalin的细胞毒性，对裸鼠肠癌具有较好的治疗作用，并能明显延长荷瘤裸鼠的生存期。

摘要： 研究目的：建立具有主动靶向和缓释作用的蟾毒灵载药纳米粒的制备工艺；探讨其药物释放规律、体内外药物靶向分布、对人结肠癌细胞的生长抑制作用和对裸鼠结肠癌的治疗作用，揭示其药理学机制。rn 研究方法：采用乳化溶剂蒸发法，建立RGD 修饰的蟾毒灵多级靶向纳米粒（Bufalin Nanoparticles，BNP）的制备方法。扫描电镜照片评价纳米微粒表面结构；光学显微镜观察纳米粒的粒径分布；检测蟾毒灵多级靶向纳米粒的包封率、载药量等，并观察体外药物释放规律。激光共聚焦显微镜下观察摄入到细胞中纳米粒的分布情况；活体成像仪对荷 SW620 肠癌小鼠进行活体靶向荧光成像，观察载药纳米粒的体内分布情况。CCK-8 法观察 BNP 细胞毒性，以及对人肠癌SW620 细胞株的生长抑制作用。比较治疗后各组裸鼠的肿瘤生长情况、肿瘤坏死程度和生存时间。rn 结果：以乳化溶剂蒸发法制备的蟾毒灵多级靶向纳米粒，纳米粒大小均匀，外形圆整，平均粒径为164±84nm，Zeta电位为2.77mv，包封率和载药量分别为81.7±0.89%、3.92±0.16%。制成纳米制剂后与游离的蟾毒灵单体相比释放速度明显减慢，在24 小时后，游离的蟾毒灵单体释放已达90%，而蟾毒灵多级靶向纳米粒释放仅为50%，蟾毒灵多级靶向纳米粒在192 小时后释放达90%。用空白纳米粒培养的HUVECs的荧光强度，要明显低于用BNP 纳米粒培养的HUVECs的荧光强度。与空白纳米粒相比，静脉给药后24 小时BNP 纳米粒的荷瘤裸鼠肿瘤部位显示出较高的荧光强度。CCK-8 比色法观察SW620 细胞生存率，与Bufalin相比，载Bufalin 纳米粒的细胞毒性明显增加。从BNP 中释放的Bufalin 对人肠癌SW260 细胞株的生长抑制率均有显著的抑制作用，其作用与剂量和作用时间成正相关。治疗后蟾毒灵多级靶向纳米粒与等剂量蟾毒灵相比，对裸鼠肠癌肿瘤生长抑制更明显，生存期更长。rn 结论：本研究采用乳化蒸发法建立了RGD 修饰的蟾毒灵多级靶向纳米粒制备方法。与蟾毒灵相比，蟾毒灵多级靶向纳米粒随着时间的延长能够将药物逐步释放出来，在384 小时累积释放量为（31.77±2.08）%，具有良好的缓释特征和肿瘤靶向作用。蟾毒灵多级靶向纳米粒能有效提高Bufalin的细胞毒性，对裸鼠肠癌具有较好的治疗作用，并能明显延长荷瘤裸鼠的生存期。

摘要： 研究目的：建立具有主动靶向和缓释作用的蟾毒灵载药纳米粒的制备工艺；探讨其药物释放规律、体内外药物靶向分布、对人结肠癌细胞的生长抑制作用和对裸鼠结肠癌的治疗作用，揭示其药理学机制。rn 研究方法：采用乳化溶剂蒸发法，建立RGD 修饰的蟾毒灵多级靶向纳米粒（Bufalin Nanoparticles，BNP）的制备方法。扫描电镜照片评价纳米微粒表面结构；光学显微镜观察纳米粒的粒径分布；检测蟾毒灵多级靶向纳米粒的包封率、载药量等，并观察体外药物释放规律。激光共聚焦显微镜下观察摄入到细胞中纳米粒的分布情况；活体成像仪对荷 SW620 肠癌小鼠进行活体靶向荧光成像，观察载药纳米粒的体内分布情况。CCK-8 法观察 BNP 细胞毒性，以及对人肠癌SW620 细胞株的生长抑制作用。比较治疗后各组裸鼠的肿瘤生长情况、肿瘤坏死程度和生存时间。rn 结果：以乳化溶剂蒸发法制备的蟾毒灵多级靶向纳米粒，纳米粒大小均匀，外形圆整，平均粒径为164±84nm，Zeta电位为2.77mv，包封率和载药量分别为81.7±0.89%、3.92±0.16%。制成纳米制剂后与游离的蟾毒灵单体相比释放速度明显减慢，在24 小时后，游离的蟾毒灵单体释放已达90%，而蟾毒灵多级靶向纳米粒释放仅为50%，蟾毒灵多级靶向纳米粒在192 小时后释放达90%。用空白纳米粒培养的HUVECs的荧光强度，要明显低于用BNP 纳米粒培养的HUVECs的荧光强度。与空白纳米粒相比，静脉给药后24 小时BNP 纳米粒的荷瘤裸鼠肿瘤部位显示出较高的荧光强度。CCK-8 比色法观察SW620 细胞生存率，与Bufalin相比，载Bufalin 纳米粒的细胞毒性明显增加。从BNP 中释放的Bufalin 对人肠癌SW260 细胞株的生长抑制率均有显著的抑制作用，其作用与剂量和作用时间成正相关。治疗后蟾毒灵多级靶向纳米粒与等剂量蟾毒灵相比，对裸鼠肠癌肿瘤生长抑制更明显，生存期更长。rn 结论：本研究采用乳化蒸发法建立了RGD 修饰的蟾毒灵多级靶向纳米粒制备方法。与蟾毒灵相比，蟾毒灵多级靶向纳米粒随着时间的延长能够将药物逐步释放出来，在384 小时累积释放量为（31.77±2.08）%，具有良好的缓释特征和肿瘤靶向作用。蟾毒灵多级靶向纳米粒能有效提高Bufalin的细胞毒性，对裸鼠肠癌具有较好的治疗作用，并能明显延长荷瘤裸鼠的生存期。

摘要： 本发明“一种多肽及其肿瘤靶向肽、肿瘤检测试剂、肿瘤手术导航造影剂和肿瘤靶向药”属于生物医药领域。所述多肽选自由Va‑C、Va‑RA、Va‑RS、Va‑RK、Va‑KRA、Va‑RL组成的组；所述Va‑C的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述Va‑RA的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述Va‑RS的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述Va‑RK的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述Va‑KRA的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述Va‑RL的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明的多肽相比现有常用的肿瘤靶向肽例如P47具有更好的靶向性，可应用于肿瘤的临床检测、手术导航与治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于肿瘤治疗的摆台装置和具有该摆台装置的肿瘤精确靶向治疗设备。所述肿瘤治疗的摆台装置包括：基座；机架，所述机架固定在所述基座上；摆台，所述摆台可往复摆动地设在所述机架上且所述摆台内限定有容纳腔，其中所述摆台相对于所述机架沿顺时针方向的摆动角度和沿逆时针方向的摆动角度均大于360度且小于450度；和驱动组件，所述驱动组件与所述摆台相连用于驱动所述摆台沿顺时针方向和逆时针方向摆动。根据本发明实施例的用于肿瘤治疗的摆台装置无需安装滑环机构，从而大大地简化了所述摆台装置的结构、降低了所述摆台装置的制造成本。

摘要： 一种靶向肿瘤细胞表面Trop2蛋白的肿瘤治疗纳米药物及其制备方法，纳米药物为靶向Trop2、响应GSH的新型纳米药物，通过负载Trop2抗体，可靶向过表达Trop2的肿瘤细胞，使纳米药物富集于肿瘤组织，最大程度减少对正常组织、细胞的毒副作用，并对细胞质中高浓度GSH做出响应，使纳米药物在特异位点胞质处快速释放主药，减少对其他生物过程的干扰。且该纳米药物在血液中循环时间长，能提高主药利用率、延长主药作用时长，提高治疗效果。本发明还发现了促进TNBC侵袭转移的lnc RNA，提供了该lnc RNA在诊断、治疗三阴性乳腺癌上的应用，能将其siRNA作为上述纳米药物的主药，应用于三阴性乳腺癌的治疗。

摘要： 本发明公开了靶向肿瘤沃伯格效应的肿瘤诊断和治疗荧光探针，其荧光探针的结构如式(I)所示：本发明的荧光探针能够直接用在细胞系中分析和检测肿瘤细胞GLUT1蛋白的表达程度，从而完成对肿瘤细胞的筛选。同时通过直接阻断GLUT1通道抑制肿瘤对糖营养成分的摄取抑制肿瘤细胞增殖。为肿瘤早期筛选和诊断，开发新的抗肿瘤药物等提供了有效的手段和有用的工具。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，采用聚多巴胺纳米粒作为光热转换材料，制备出一种具有高光热转换效率、体内降解性好、生物相容性好、几乎无细胞毒性的抗肿瘤纳米制剂；同时，通过联合光热治疗达到杀灭肿瘤细胞的治疗效果。通过将本发明制剂尾静脉注射到接种过4T1‑luc细胞BALB/C雌性小鼠体内后，进行光热治疗其治疗效果明显优于常规治疗，并且该治疗方式创伤面积小，几乎无毒副作用，减少了给药剂量，比起手术治疗降低了疼痛感。

摘要： 本发明提供了一种用于低剂量放射治疗的肿瘤靶向性载体，包括厌氧菌以及吸附于所述厌氧菌上的黑磷量子点。本发明还提供了一种用于低剂量放射治疗的肿瘤靶向性载体的制备方法以及一种用于低剂量放射治疗的药物。本发明用于低剂量放射治疗的肿瘤靶向性载体具有厌氧菌，借助于厌氧菌的厌氧趋向性，使得该肿瘤靶向性载体能够精确定位到肿瘤细胞。该用于低剂量放射治疗的肿瘤靶向性载体采用了黑磷量子点(BPQD)，具有高的光热转换效率，通过光热作用达到靶向治疗低氧肿瘤细胞的效果。另一方面，黑磷量子点(BPQD)也具有放射疗法增敏作用，两者协同，能够显著提高放射治疗的疗效，由此可以实现低剂量的治疗肿瘤，具有巨大的临床应用潜力。

摘要： 本发明“一种多肽及其肿瘤靶向肽、肿瘤检测试剂、肿瘤手术导航造影剂和肿瘤靶向药”属于生物医药领域。所述多肽选自由Va‑C、Va‑RA、Va‑RS、Va‑RK、Va‑KRA、Va‑RL组成的组；所述Va‑C的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述Va‑RA的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述Va‑RS的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述Va‑RK的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述Va‑KRA的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述Va‑RL的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明的多肽相比现有常用的肿瘤靶向肽例如P47具有更好的靶向性，可应用于肿瘤的临床检测、手术导航与治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于肿瘤治疗的摆台装置和具有该摆台装置的肿瘤精确靶向治疗设备。所述肿瘤治疗的摆台装置包括：基座；机架，所述机架固定在所述基座上；摆台，所述摆台可往复摆动地设在所述机架上且所述摆台内限定有容纳腔，其中所述摆台相对于所述机架沿顺时针方向的摆动角度和沿逆时针方向的摆动角度均大于360度且小于450度；和驱动组件，所述驱动组件与所述摆台相连用于驱动所述摆台沿顺时针方向和逆时针方向摆动。根据本发明实施例的用于肿瘤治疗的摆台装置无需安装滑环机构，从而大大地简化了所述摆台装置的结构、降低了所述摆台装置的制造成本。

摘要： 本发明涉及靶向修饰的纳米金棒靶向药物递释复合物及其抗肿瘤光热治疗应用，所述的递释复合物以温敏高分子K3、温敏高分子09JA、卵磷脂、Mal-PEG-DSPE形成类似细胞膜结构的双层脂质体结构，将药物和纳米金棒包裹进脂质体中，并在脂质体表面修饰靶向分子。本发明还提供该递释复合物的制备方法和应用。其优点表现在：利用纳米金棒光热特性、温敏脂质体独特的理化性质，能有效控制释放阿霉素等药物；借助抗原抗体特异结合效应，使载药纳米粒子靶向肿瘤(如乳腺癌)细胞；所述的纳米载药体系与游离药物相比具有更长的半衰期，具有明显的光热抑瘤作用，能显著提高药物的生物利用率。

摘要： 本发明涉及一种抗肿瘤药物前药、药物组合物及在肿瘤靶向治疗领域的应用。为了提供一种具有肿瘤靶向特异性识别和聚集作用的抗肿瘤前药，本发明提供了如下式I或式II所示的抗肿瘤前药：经验证，上述抗肿瘤药物修饰方式能够有效提高抗肿瘤药物的抗肿瘤活性，还提供了一种协同抗肿瘤给药方式，具有良好的临床应用价值。