肿瘤相关基因

摘要： 《食管疾病》本期集中刊发省部共建食管癌防治国家重点实验室王立东教授和高社干教授团队食管癌和食管胃交界部腺癌系列临床和基础应用研究论文,对食管癌和食管胃交界部腺癌临床防治实践具有重要指导和借鉴意义。本专辑的第一个主题是食管癌预后相关的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)研究,报道的SNP位点所在的基因多数是近年发现的肿瘤相关重要基因,这些SNP的特点是能够调控或影响其他肿瘤相关基因的转录活性或蛋白表达,这可能是这些SNP影响食管癌细胞的侵袭或转移,进而影响患者生存的重要机制。

摘要： 为更好地针对前列腺癌进行治疗,了解发病机制是关键.肿瘤发生机制有很多,其中信号通路有着无可比拟的重要性.部分信号通路具有调控细胞周期的作用,部分信号通路相关蛋白与前列腺癌的转移有关.促癌基因沉默后肿瘤细胞会被相关信号通路扼制,在抑癌基因沉默时被促进,可见前列腺癌的生物学变化受到信号通路基因表达的影响.不仅仅是基因表达影响信号通路,信号通路的效应也会影响基因的表达从而干预前列腺癌,由此可见信号通路在癌症的发生发展中起着不容忽视的作用.因此,为尽早对前列腺癌的发病机制有更全面深入的了解并为寻找出更好的临床治疗方案提供有力的依据,现就前列腺癌相关的几种常见信号通路进行综述.

摘要： 中山大学肿瘤防治中心是教育部直属单位,是华南地区最大的肿瘤防治机构,其中鼻咽癌的基础研究水平和临床诊治水平处于国际先进水平,依托的的重点实验室有鼻咽癌广东省重点实验室(99B07703S)、教育部肿瘤相关基因与抗肿瘤药物研究重点实验室及"华南肿瘤学"国家重点实验室(2004DA105074),本中心还是肿瘤学国家重点学科依托单位。先后承担国家863、973、CMB、国家自然科学基金重大项目及广东省自然科学研究基金重大项目资助,并取得了突出的研究成果。

摘要： 目的 检测胆囊癌(gallbladder cancer,GC)中6种肿瘤相关基因启动子CpG岛的甲基化状态,探讨多个肿瘤相关基因甲基化在胆囊癌发病机制中的作用.方法 收集2014年1月至2017年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院行手术切除的21例GC患者的组织标本,采用甲基化特异性聚合酶链反应,检测胆囊癌组织6种肿瘤相关基因的甲基化状态,同时以20例慢性胆囊炎组织标本作为对照.结果 6个基因的甲基化状态与性别、年龄、组织学类型、病理分级及Nevin分期均无相关性.P16基因异常甲基化与淋巴结转移有相关性(P<0.05),而其余基因无相关性.胆囊癌组织基因组总甲基化水平[(4.1±0.8)％]明显低于慢性胆囊炎基因组总甲基化水平[(6.8±1.2)％,P<0.05].21例胆囊癌组织均存在异常甲基化状态.在6个基因中,胆囊癌组织甲基化率较高的3个基因APC、P16和RUNX3分别为66.7％、57.1％和52.4％,明显高于另外3个基因P15、PTEN和hMLH1的38.1％、33.3％和28.6％(P<0.05).20例慢性胆囊炎组织中仅有2例检测到单个基因的超甲基化.结论 胆囊癌组织可以同时检测到多个肿瘤相关基因的超甲基化,启动子区域超甲基化可能与胆囊癌的发生和发展密切相关.

摘要： PRR11是一种新发现的肿瘤相关蛋白,参与细胞周期调控。研究证实PRR11表达在肿瘤发生发展发挥重要作用。本文综述PRR11在肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等多种肿瘤中的表达及其作用,并初步探讨PRR11在妇科肿瘤中的表达意义,为开发靶向性的小分子药物抑制药物和抑制疗法奠定理论基础。

摘要： Objective We investigated the expression profile of cancer related genes in hMSCs co-cultured with U251 glioma cells, to evaluate the risk of malignant transformation of hMSCs in glioma environment. Methods hMSCs were co-cultured with U251 glioma cells for 5 days and the expression profile of cancer-related genes were investigated by using microarray assay, followed by Real-time quantitative RT-PCR and Western blot. Results Of the 440 cancer-re⁃lated genes covered by Oligo GEArray Human Cancer Microarray OHS-802, SPINT2, TK1, STC1, MMP1, CCND1, SORT1, SEPT6, CDC20, SHB, CDK5, RELA, XRCC4, KIT, CTPS, CAPNS1 and ETV6 were significantly upregulated (>3-fold) whereas none was downregulated in hMSCs co-cultured with U251 glioma cells. The upregulation of oncogenes KIT, CAPNS1, TK1, MMP1, CCND1, CDC20, RELA and STC1 in co-cultured hMSCs were confirmed by Real-time quan⁃ titative RT-PCR. The upregulation of protein expression of oncogenes KIT, MMP1, CCND1 and RELA were detected by Western blot. Conclusion The present study demonstrates that co-culture of hMSCs with human glioma cells leads to up⁃regulation of some important oncogenes in hMSCs, indicating the tumorigenic potential of hMSCs in glioma environment.%目的：观察与人脑胶质瘤细胞共培养后的人骨髓间充质干细胞（human bone marrow-derived mesen⁃chymal stromal cells，hMSCs）中肿瘤相关基因表达的变化，初步评估hMSCs在人脑胶质瘤环境中的生物安全性在致瘤性方面的风险。方法将hMSCs与人脑胶质瘤细胞U251于体外共同培养5d后，通过肿瘤基因芯片、实时定量RT-PCR及Western-blot实验检测hMSCs中肿瘤相关基因表达水平的变化。结果基因芯片结果显示，与单独培养的 hMSCs 对比，与人脑胶质瘤细胞 U251共同培养后的 hMSCs 中存在 SPINT2、TK1、STC1、MMP1、CCND1、SORT1、SEPT6、CDC20、SHB、CDK5、RELA、XRCC4、KIT、CTPS、CAPNS1及ETV6等16个肿瘤相关基因的表达明显上调（3倍以上），而无一基因表达下调；实时定量RT-PCR结果显示癌基因KIT、CAPNS1、TK1、MMP1、CCND1、CDC20、RELA以及STC1在共培养组hMSCs中呈表达上调；Western-blot结果显示癌基因KIT、MMP1、CCND1以及RELA的蛋白水平在共培养组hMSCs中呈表达上调。结论 hMSCs在脑胶质瘤细胞的影响下可出现部分癌基因的高度表达，提示了对于hMSCs应用于对脑胶质瘤进行基因治疗的生物安全性在致瘤性方面的风险需引起关注及深入研究。

摘要： Objective To investigate the expression profile of cancer-related genes in human bone marrow-derived neural stem cells (Md-NSCs) to determine whether there are any characteristics that could help the evaluation of their tumorigenic potentials.Methods Md-NSCs were cultured in vitro and identified (experimental group);fresh human adult bone marrow cells were used as control group (sifting erythrocytes).The expression profiles of 440 cancer-related genes in cells from the two groups were analyzed by Oligo GEArray Human Cancer Microarray OHS-802;real-time quantitative PCR was performed to detect the expressions of oncogene MYC,matrix metalloproteinase 2 (MMP2),Notch congener 2 (Notch2),stanniocalcin 1 (STC1),integrin α3 (ITGA 3),signal transduction and transcriptional activation factor 5b (STA T5b),Ras congene gene family C (RhoC),and wingless-type MMTV integration site family member 1 (Wnt1).Results As compared with those in the control group,the Md-NSCs from experimental group had 66 tumor-related genes with high expressions (＞3 folds).MYC,MMP2,Notch2,STCI,ITGA3,STA T5b,RhoC and Wnt1 expressions in the Md-NSCs from experimental group were significantly higher than those in the control group (P＜0.05),whose results were accorded with genechip detection results,enjoying the folds of 4.35×100,2.84×100,2.87×100,3.41 ×102,2.22×102,6.99× 100,4.92 × 100 and 3.64 ×100,respectively.Conclusion A number of cancer-related genes are over-expressed in Md-NSCs,and the activations of some of these important oncogenes have been proved to promote human tumorigenesis.%目的 检测成人骨髓源性神经干细胞(Md-NSCs)中肿瘤相关基因的表达情况,评价其致瘤性. 方法 将体外培养并鉴定过的Md-NSCs作为实验组,以新鲜正常成人骨髓细胞去红细胞作为对照组.用人肿瘤基因芯片检测2组细胞440个肿瘤相关基因的表达;实时定量RT-PCR检测2组细胞癌基因MYC、基质金属蛋白酶2(MMP2)、Notch同源物2(Notch2)、斯钙素1(STC1)、整合素α3(ITGA3)、信号转导与转录激活因子5b (STAT5b)、Ras同源物基因家族成员C (RhoC)、无翅型小鼠乳腺肿瘤病毒(MMTV)整合位点家族成员1(Wnt1)的表达. 结果 基因芯片检测结果显示,与对照组比较,实验组Md-NSCs中有66个肿瘤相关基因呈高度表达.实时定量RT-PCR检测结果显示,与对照组比较,实验组Md-NSCs中癌基因MYC、MMP2、Notch2、STC1、ITGA3、STAT5b、RhoC、Wnt1均呈高度表达,与基因芯片检测的结果相符.各高度表达基因及其表达倍数分别为:MYC (4.35 ×100)、MMP2 (2.84 ×100)、Notch2 (2.87×100)、STC1 (3.41 ×102)、ITGA3 (2.22×102)、STAT5b(6.99×100) 、RhoC(4.92×100) 、Wnt1(3.64×100). 结论 大量的肿瘤相关基因在Md-NSCs呈高度表达,其中部分基因的激活已被证实可以促进肿瘤的发生.

摘要： 数字PCR(dPCR)作为核酸检测和定量的新方法,在病原微生物检测、肿瘤相关基因检测、产前诊断等方面应用日益广泛.该文就其在HBV DNA、HIV DNA、表皮生长因子受体(EGFR)突变、异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变、胎儿游离DNA等检测中的研究进展作一综述.

摘要： 随着肿瘤分子学和细胞遗传学的迅猛发展，我们对癌症的遗传基础及其途径有了更深入的理解，知道了癌症是一种遗传相关疾病，大部分高风险遗传的、家族性癌综合征已确定病因，主要由上述肿瘤相关基因的种系突变或表突变所引起，这些基因大多已经被测序、定位，并建立了成熟的检测方法，这些就为及早评估有癌症家族史的家庭成员各自的患癌风险提供了可靠的方法。根据检测结果采取适当的预防措施，可降低癌症的发病率和死亡率，肿瘤遗传咨询也因此越来越受到重视。但好多癌症患者和家属仍然害怕做遗传咨询，担心自己会成为癌症的遗传密切相关个体，但其实从另一方面想，即使个人因为癌症受到伤害，通过咨询和检测也可以避免家族的下一代再重蹈覆辙。

摘要： 目的：应用基因表达谱芯片研究华蟾素对荷人胰腺癌细胞SW1990裸小鼠肿瘤组织相关基因表达的影响，初步探讨华蟾素抑制胰腺癌生长的作用机制。rn 方法：应用基因芯片技术分析生理盐水组和华蟾素组肿瘤组织相关基因的表达差异。rn 结果：华蟾素作用3周后表达量上调比值大于6的差异基因主要为复制蛋白A，抑瘤素M受体，死亡受体配体基因；下调比值大于6的差异基因主要为细胞内激酶网络成员的蛋白激酶如蛋白磷酸激酶，酪氨酸蛋白激酶，丝裂原活化蛋白激酶，丝氨酸/苏氨酸激酶等。rn 结论：华蟾素有可能通过上调复制蛋白A，抑瘤素M受体，死亡受体配体基因表达，促进肿瘤细胞的死亡和凋亡；也可能选择性的抑制细胞信号转导通路特别是MAPK通路中的关键酶，如蛋白酪氨酸激酶、丝裂原活化蛋白激酶等基因来发挥其有效的抗肿瘤特性。

摘要： 笔者在原有多年研究工作的基础上,建立了标准化的代表性差异分析技术,对1例资料较齐全的有代表性的胃癌家系材料的组织标本进行了研究.文章对此研究进行了介绍.

摘要： 细胞凋亡(apoptosis)是细胞的一种正常的生理性死亡现象,是维持机体内环境稳态的一种重要调控方式.它与肿瘤的发生、发展与转移存在着密切的关系;肿瘤相关性基因在凋亡调控中也发挥着重要的作用;将细胞凋亡用于肿瘤治疗的新思路也成为当今研究的热点.因此,研究细胞凋亡调控或失控机理,对肿瘤学研究的深入以及为肿瘤治疗提供新方法和新手段,具有十分重要的意义.

摘要： 细胞凋亡(apoptosis)是细胞的一种正常的生理性死亡现象,是维持机体内环境稳态的一种重要调控方式.它与肿瘤的发生、发展与转移存在着密切的关系;肿瘤相关性基因在凋亡调控中也发挥着重要的作用;将细胞凋亡用于肿瘤治疗的新思路也成为当今研究的热点.因此,研究细胞凋亡调控或失控机理,对肿瘤学研究的深入以及为肿瘤治疗提供新方法和新手段,具有十分重要的意义.

摘要： 细胞凋亡(apoptosis)是细胞的一种正常的生理性死亡现象,是维持机体内环境稳态的一种重要调控方式.它与肿瘤的发生、发展与转移存在着密切的关系;肿瘤相关性基因在凋亡调控中也发挥着重要的作用;将细胞凋亡用于肿瘤治疗的新思路也成为当今研究的热点.因此,研究细胞凋亡调控或失控机理,对肿瘤学研究的深入以及为肿瘤治疗提供新方法和新手段,具有十分重要的意义.

摘要： 细胞凋亡(apoptosis)是细胞的一种正常的生理性死亡现象,是维持机体内环境稳态的一种重要调控方式.它与肿瘤的发生、发展与转移存在着密切的关系;肿瘤相关性基因在凋亡调控中也发挥着重要的作用;将细胞凋亡用于肿瘤治疗的新思路也成为当今研究的热点.因此,研究细胞凋亡调控或失控机理,对肿瘤学研究的深入以及为肿瘤治疗提供新方法和新手段,具有十分重要的意义.

摘要： 对新基因HC 90在肝癌、食管癌、胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等肿瘤组织,癌旁组织和正常组织及各种细胞系中的表达差异,以及HC90对体内外正常细胞和肿瘤细胞生长的影响进行了生物学功能研究,现将结果报告。

摘要： 对新基因HC 90在肝癌、食管癌、胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等肿瘤组织,癌旁组织和正常组织及各种细胞系中的表达差异,以及HC90对体内外正常细胞和肿瘤细胞生长的影响进行了生物学功能研究,现将结果报告。

摘要： 对新基因HC 90在肝癌、食管癌、胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等肿瘤组织,癌旁组织和正常组织及各种细胞系中的表达差异,以及HC90对体内外正常细胞和肿瘤细胞生长的影响进行了生物学功能研究,现将结果报告。

摘要： 对新基因HC 90在肝癌、食管癌、胃癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤等肿瘤组织,癌旁组织和正常组织及各种细胞系中的表达差异,以及HC90对体内外正常细胞和肿瘤细胞生长的影响进行了生物学功能研究,现将结果报告。

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明提供了一种多基因富集的探针库，其包括针对与多种肿瘤治疗相关的多个基因而设计的多条捕获探针，其中，多个基因至少包括与化疗药物相关的单核苷酸多态链所在的基因、靶向药物相关基因、用于免疫治疗的微卫星稳定性相关的基因和病毒基因。在本发明中，多基因富集的探针库可以一次性富集并检测到多种癌症相关基因，能够评估包括化疗、靶向治疗和免疫治疗在内的多种病程管理方案，进而为癌种患者提供临床治疗的指导。此外，本发明还提供了一种与多种肿瘤治疗相关的多个基因的检测方法。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了单独的人NLK基因；以及人NLK基因与人EGFR基因作为协同施药靶标，在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途。本发明还进一步构建了NLK基因小干扰RNA、NLK基因干扰慢病毒载体、NLK基因干扰慢病毒，并公开了他们在与EGFR基因协同治疗肿瘤中的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的慢病毒载体、慢病毒能够特异性抑制人NLK基因和/或人EGFR基因的表达，尤其是慢病毒，本发明的NLK基因干扰慢病毒能单独、或者与EGFR基因干扰慢病毒协同抑制肿瘤细胞的生长，促进肿瘤细胞凋亡，在肿瘤治疗中具有重要意义。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了单独的人CIT基因；以及人CIT基因与人EGFR基因作为协同施药靶标，在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途。本发明还进一步构建了CIT基因小干扰RNA、CIT基因干扰慢病毒载体、CIT基因干扰慢病毒，并公开了他们在与EGFR基因协同治疗肿瘤中的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的慢病毒载体、慢病毒能够特异性抑制人CIT基因和/或人EGFR基因的表达，尤其是慢病毒，本发明的CIT基因干扰慢病毒能单独、或者与EGFR基因干扰慢病毒协同抑制肿瘤细胞的生长，促进肿瘤细胞凋亡，在肿瘤治疗中具有重要意义。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了单独的人CDKL3基因；以及人CDKL3基因与人EGFR基因作为协同施药靶标，在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途。本发明还进一步构建了CDKL3基因小干扰RNA、CDKL3基因干扰慢病毒载体、CDKL3基因干扰慢病毒，并公开了他们在与EGFR基因协同治疗肿瘤中的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的慢病毒载体、慢病毒能够特异性抑制人CDKL3基因和/或人EGFR基因的表达，尤其是慢病毒，本发明的CDKL3基因干扰慢病毒能单独、或者与EGFR基因干扰慢病毒协同抑制肿瘤细胞的生长，促进肿瘤细胞凋亡，在肿瘤治疗中具有重要意义。

摘要： 本公开描述了tm9sf4编码的人类蛋白的功能和表达。该蛋白在恶性肿瘤细胞中高度表达，因此是恶性的新型标志物。此外，该蛋白参与肿瘤细胞的吞噬特性。本公开了提供了诊断和跟进肿瘤的恶性的方法和工具。此外，提供了抑制肿瘤细胞的吞噬特性的方法以及治疗癌症的方法。

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明公开了一种检测肿瘤靶向药物相关基因突变的基因panel、应用、方法和试剂盒。本发明的基因panel，包含15,027个用于捕获靶向DNA的靶向DNA探针，所述靶向DNA包括人类基因组上357个基因的外显子区域，和511个用于捕获基因融合的探针。本发明基因panel可一次性检测多个位点的DNA突变及变异，以便在癌症免疫治疗过程中根据患者的基因组特征选择最优的个体化治疗药物及方案，可用于测量SNV、Indel、CNV、基因融合、MSI、TMB、HLA等多种类型的生物标志物。

摘要： 本发明提供了一种多基因富集的探针库，其包括针对与多种肿瘤治疗相关的多个基因而设计的多条捕获探针，其中，多个基因至少包括与化疗药物相关的单核苷酸多态链所在的基因、靶向药物相关基因、用于免疫治疗的微卫星稳定性相关的基因和病毒基因。在本发明中，多基因富集的探针库可以一次性富集并检测到多种癌症相关基因，能够评估包括化疗、靶向治疗和免疫治疗在内的多种病程管理方案，进而为癌种患者提供临床治疗的指导。此外，本发明还提供了一种与多种肿瘤治疗相关的多个基因的检测方法。