肿瘤生物治疗

摘要： 肿瘤生物治疗协同创新中心聚焦协同创新、人才培养、科技转化三大核心任务,构建"同心圆"式协同创新管理模式和多元化的成果转化和辐射体系,形成互动、互利、互惠的有效循环系统,建立"开放、集成、高效"的协同创新共同体,提升肿瘤生物治疗科技水平,成为肿瘤生物治疗高层次人才培养的重要基地。

摘要： [目的]探讨抗PD-L1抗体能否增强树突状细胞疫苗对小鼠肝癌的治疗效果.[方法]将H22肝癌细胞接种于C57BL/6J小鼠左侧腋窝皮下.5d后,小鼠被随机分为4组,分别给予树突状细胞疫苗治疗、抗PD-L1抗体治疗,树突状细胞疫苗联合抗PD-L1抗体治疗,以及未治疗组.肿瘤接种后28 d,处死小鼠,提取各组小鼠脾淋巴细胞并分析其活性.通过测量肿瘤大小来判定抗肿瘤效应.[结果]与未治疗组相比,各治疗组T细胞活性显著增加,肿瘤生长明显受抑制.[结论]抗PD-L1抗体能够增强树突状细胞疫苗治疗小鼠肝癌的效果,可能于T细胞的活性增强有关.

摘要： 目的:观察miR-126在不同转移潜能的人结肠癌细胞系中的表达情况及其对结肠癌细胞增殖、侵袭转移能力的影响并探讨可能的作用机制.方法:采用实时荧光定量PCR检测结肠癌细胞系(SW480、SW620及HCT116)中miR-126的表达量.通过脂质体瞬时转染法将miR-126过表达(miR-126 mimics),并设置阴性对照组,然后采用CCK8法检测细胞的增殖能力,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell侵袭小室实验检测细胞的侵袭能力,Western blot实验检测E-cadherin和Vimentin蛋白表达量的变化.结果:相对于低转移潜能的结肠癌细胞株SW480,miR-126在高转移潜能的SW620和HCT116细胞中的表达降低.过表达miR-126可使SW620细胞增殖、迁移和侵袭能力降低,E-cadherin蛋白表达增加,Vimentin蛋白表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:低表达的miR-126与结肠癌的转移密切相关,miR-126影响结肠癌细胞生物学行为的作用可能是通过调控EMT进程实现的.%Objective:To investigate the expression of miR-126 in human colon cancer cell lines with different metastatic potential and its effect on the proliferation, invasion and metastasis of colon cancer cells, and to explore the possible mechanism.Methods:The expression of miR-126 in human colon cancer cell lines(SW480,SW620 and HCT116) was determined by Real-time fluorescence quantitative PCR.miR-126 mimics were transiently overexpressed in SW620 cells throuIgh liposome transfection and the negative control group was set up.The proliferation ability of cells was detected by CCK8 method and the mobility of cells was detected by wound healing assay and Transwell migration and invasion assay.The expression of E-cadherin,Vimentin was determined by Western blot.Results:The expression of miR-126 was decreased in SW620 and HCT116 cells with high metastatic potential compared SW480 cells with low metastatic potential.The overexpression of miR-126 significantly inhibited the proliferation,migration and invasion ability of SW620 cells and Western blot indicated that miR-126 overexpression increased the expression of E-cadherin and decreased the expression of Vimentin in SW620 cells,which was significantly different from that of negative control(P<0.05).Conclusion:Low expression of miR-126 is closely related to metastasis of colon cancer and the effect of miR-126 on the biological behavior of colon cancer cells may be mediated by the regulation of the EMT process.

摘要： 目的:利用含有CEA625-667基因的单倍体疫苗pcDNA-CEA625-667及三串联体的DNA疫苗pcDNA-triCEA625-667免疫小鼠后,观察其诱导的抗肿瘤免疫效应.方法:采用4~6周纯系BALB/c小鼠,肌肉注射法分pc-DNA3.0、pcDNA-CEA625-667、pcDNA-triCEA625-667三组免疫小鼠,对其激发的机体特异性及非特异性免疫反应进行研究.流式细胞术检测免疫小鼠脾细胞的T细胞亚群和CD4+/CD8+比值;3 H-TdR掺入法检测免疫小鼠的特异性淋巴细胞增殖;Western blot杂交及ELISA法检测免疫小鼠血清中的CEA特异性抗体;ELISA法检测免疫动物脾细胞体外诱导IFN-γ、IL-4、GM-CSF的分泌水平.结果:实验组与对照组的CD4+/CD8+比值差异无统计学意义;经过基因疫苗免疫的小鼠与天然小鼠相比,其脾细胞在体外与短肽共孵育之后,会在更短的时间内出现更明显的细胞增殖;免疫了CEA迷你基因串联体肿瘤疫苗的小鼠血清中可以产生低滴度的抗体,提示HTL的活化;免疫小鼠脾细胞上清中IFN-γ的含量明显高于对照组,而pc-DNA3.0,pcDNA-CEA625-667,pcDNA-tri-CEA625-667各组IL-4的含量均很低,差异无统计学意义;迷你基因三倍体疫苗所引发的增殖效应以及释放细胞因子的水平均高于迷你基因一倍体,说明我们所采用将目的基因多倍串联的抗原改造的方式起到了增强免疫效应的作用.结论:CEA迷你肽表位基因单倍体及三倍体疫苗均不能显著改变动物体内CD4/CD8比值,但均能诱导HTL活化,使被免疫机体T细胞趋向于Th1效应且三倍体疫苗的免疫原性强于单倍体疫苗.%Objective:To observe the immunological activity of haploid vaccine and three tandem repeats of minigene DNA vac -cine derived from Carcinoembryonic Antigen (CEA) gene.Methods:The immunoreaction was induced by intramuscular injection with pc-DNA3.0,pcDNA-CEA625-667 and pcDNA-triCEA625-667 in BALB/c.Four weeks after injection,the spleen cells and serum were separa-ted respectively from the mice for the in vitro assessment .Changes of the T lymphocytes subset was analyzed by flow cytometry .Lymph proliferation responses were tested by 3 H-TdR incorporation ,IFN-γ,IL-4 and GM-CSF in their cultural supernatants were detected with ELISA and seral IgG antibody against CEA were detected with Western blot and ELISA .Results:The difference of the ratio of CD 4+/CD8+of the mice immuned by pc-DNA3.0,pcDNA-CEA625-667 or pcDNA-triCEA625-667 was not significant.Lymph proliferation responses were more significant in the mice immuned by pcDNA-CEA625-667 and pcDNA-triCEA625-667 in a shorter time by contrast with na ?ve mice.Low tilter IgG antibody against CEA was detected in the antiserum of the mice immuned by repeats of minigene DNA vaccine , which suggested the activation of helper T-cell.ELISA showed that the level of IFNγin the 3 days culture of the splenocytes was rela-tively higher in the groups of minigene DNA vaccination than in the control groups ,while IL-4 expression was absent in all groups .The immune response level elicited by three tandem repeats of minigene DNA vaccine pcDNA -triCEA625-667 was superior to that elicited by pcDNA-CEA625-667 ,which showed that any immunogenic inadequacies in minigene presentation can be rectified by linking itself in a string-of-beads vaccine.Conclusion:The haploid vaccine and three tandem repeats of minigene DNA vaccine derived from CEA geneboth can not change the ratio of CD 4+/CD8+but can induce the activation of helper T-cell and skew T -cells toward Th -1 response.The immune response level elicited by three tandem repeats of minigene DNA vaccine was superior to thatelicited by haploid vaccine .

摘要： Objective Effect of large system (50 mL) cryopreservation on immunophenotype and killing activities of cytokine induced killer (CIK) cells.Methods Peripheral blood samples were collected from 6 healthy volunteers and then the mononuclearcell were isolated by Ficoll method and were induced to CIK cells.The CIK cells were reanimated at 1 month after cryopreservation and collected.The cell survival rate and immunophenotype was detected by flow cytometry before and after cryopreservation.The killing activity of CIK cells was detected by culturing with breast cancer cells (target ratio 10 ∶ 1 and 40 ∶ 1) and compared with fresh cell;and the killing activity of CIK cells under different target ratio was compared between before and after cryopreservation.Results The average cell survival rate of CIK cells before cryopreservation was (97.79 ± 1.92) ％,which was significantly higher than that after reanimation(83.61 ± 3.42) ％ (P ＜ 0.05).The proportion of CIK with CD3 +,CD3 + CD4 +,CD3 + CD8 +,CD3 + CD56 + phenotype after reanimation was slightly lower than that before cryopreservation,but the difference was not statistically significant(P ＞ 0.05).There was no significant difference in the cell killing rate of CIK cells before cryopreservation and after reanimation when the target ratio was 10 ∶ 1 and 40 ∶ 1 (P ＞0.05);the cell killing rates of CIK cells before cryopreservation and after reanimation when the target ratio was 40 ∶ 1 were significantly higher than those when the target ratio was 10 ∶ 1 (P ＜ 0.05).Conclusion The large system (50 mL) cryopreservation can effect the survival rate of CIK cells,but has no effect on the immune phenotype and cell activity.%目的 探讨大体系(50 mL)冻存对细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞免疫表型及细胞杀伤活性的影响.方法 采集6例健康志愿者的外周血,采用Ficoll法分离得到单个核细胞,用细胞因子诱导培养CIK细胞.收集冻存1个月后复苏的CIK细胞,采用流式细胞术检测其冻存前后的细胞活率和免疫表型;通过与乳腺癌细胞共培养(效靶比10∶1和40∶1)的方法测定其杀伤活性,与新鲜未冻存的细胞杀伤活性进行比较,同时并对不同效靶比冻存前后的细胞杀伤活性进行比较.结果 CIK细胞大体系冻存前平均细胞活率(97.79 ± 1.92)％,显著高于复苏后的(83.61±3.42)％(P＜0.05).复苏后CIK细胞中CD3+、CD3+ CD4+、CD3+ CD8+、CD3+ CD56+表型CIK细胞所占比例虽较冻存前稍有降低,但差异均无统计学意义(P＞0.05).效靶比10∶1、40∶1时冻存前细胞和复苏后细胞杀伤率比较差异均无统计学意义(P＞0.05);效靶比40∶1时冻存前细胞和复苏后细胞杀伤率均显著高于效靶比10∶1时(P＜0.05).结论 大体系(50 mL)冻存对于CIK细胞活率虽有影响,但对免疫表型和细胞活性均未影响.

摘要： 作为加快推进同济大学医学与生命科学学科发展的又一重要举措,依托同济大学各附属医院临床特色,整合同济医学和生命科学学科资源,分别聚焦干细胞、脑与脊髋、心血管疾病、肿瘤生物治疗的同济大学首批四个临床研究中心,于2017年12月26日正式揭牌成立,旨在倾力打造国际一流的医学科学研究基地,助力健康上海、健康中国建设.

摘要： 起始于知乎问答社区的“魏则西去世事件”,引发了网络热议。本文从专业角度对肿瘤免疫治疗进行较为全面的科普。了解并懂得,才能避免上当受骗。混乱的“肿瘤生物治疗”!说到肿瘤生物治疗,可真是让人爱恨纠结,一言难尽。作为肿瘤科医生,我已经不止一次接到这样的咨询,经常有患者或家属甚至是非肿瘤专科的医护同行向我咨询关于肿瘤生物治疗的问题,可见这类宣传很是深入人心。到某著名中文搜索引擎输入关键词“肿瘤生物治疗”或“免疫治疗”,

摘要： 魏则西的死只是一个引爆点,在道德和伦理之外,百度的商业模式和公司治理,面临着更多的拷问。中国三家最强大的互联网公司之一的百度,为了维持股价只能纠结在主营业务搜索的利润指标上,犹如被困入囚笼的巨兽一个21岁年轻人的死亡,武警部队三甲医院、莆田系、央视……这些看似并无多少关系的元素,在短短的几天内却聚合成为一场飓风,扑向了全世界最大的中文搜索引擎,百度。西安电子科技大学计算机系学生魏则西,2014年罹患＂滑膜肉瘤＂晚期。

摘要： 中国医学科学院＆北京协和医学院基础医学研究所黄波团队日前发现，包裹化疗药物的肿瘤细胞来源的微颗粒（一种100～1000纳米的囊泡）能够有效的逆转肿瘤再生细胞的耐药性，为目前克服临床肿瘤耐药性提供了潜在手段，并为肿瘤生物治疗开辟了新途径，相关研究结果于5月10日在Cell Research杂志在线刊出。

摘要： 本课题组在国家自然科学基金课题的资助下历经十几年潜心专研,首先应用无血清培养液(AIMV)进行A-NK细胞的培养,结果证实虽然小量培养时AIMV培养细胞的增殖速度和CM培养细胞的增殖速度大致相同.IL-12能刺激NK细胞的生长,还能显著增强其杀伤活性.本实验应用IL-12和IL-2联合诱导和培养A-NK细胞,结果提示IL-12同样也能刺激A-NK细胞大量增殖,并能增强它的杀瘤能力.A-NK细胞不但对NK敏感细胞系(K562)有很强的杀伤作用,同时也能杀伤NK非敏感细胞系人肺腺癌Anip973、恶性纤维肉瘤S180、恶性黑色素瘤B16细胞(P＞0.05),说明A-NK细胞被IL-2/IL-12激活后,不但有更强的杀瘤作用,其杀瘤范围也扩大了.联合应用IL-12激活A-NK细胞,目的是增加A-NK细胞的抗肿瘤、抗转移作用,又可同时降低IL-2的使用剂量,从而减少其毒、副作用.经国内同行专家鉴定认为:A-NK细胞是一种新型免疫细胞，具有高效，强力，无毒，无副作用等特点，作为肿瘤生物治疗的一种新疗法适合进行临床推广。

摘要： 胸腺在免疫功能的产生和维护中起着重要的作用。1965年Goldstein等首先从动物胸腺中分离到有生物活性的多肽,命名为胸腺肽,之后人们对胸腺肽认识不断深入,并作为人类疾病的一种新的治疗方法,特别是免疫缺陷、肿瘤和感染性疾病中的治疗,尤其受到人们关注。

摘要： 目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。rn 方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表达载体，IPTG诱导表达，并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白，产物进行Westernblot鉴定。rn 结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因，测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达，表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8％，纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％，Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。rn 结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功，为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础，同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

摘要： 目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。rn 方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表达载体，IPTG诱导表达，并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白，产物进行Westernblot鉴定。rn 结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因，测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达，表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8％，纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％，Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。rn 结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功，为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础，同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

摘要： 目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。rn 方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表达载体，IPTG诱导表达，并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白，产物进行Westernblot鉴定。rn 结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因，测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达，表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8％，纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％，Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。rn 结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功，为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础，同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

摘要： 目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。rn 方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表达载体，IPTG诱导表达，并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白，产物进行Westernblot鉴定。rn 结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因，测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达，表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8％，纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％，Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。rn 结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功，为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础，同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

摘要： 目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。rn 方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表达载体，IPTG诱导表达，并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白，产物进行Westernblot鉴定。rn 结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因，测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达，表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8％，纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％，Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。rn 结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功，为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础，同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

摘要： 目的：构建人Hexastatin蛋白原核表达载体，大量表达并纯化Hexastatin蛋白，为其在体内外的活性研究奠定基础。rn 方法：提取人食管癌EC9706细胞总RNA，通过RT-PCR方法扩增人Hexastatin基因，导入pMD18-T载体测序，然后克隆至pMAL-c4x表达载体，IPTG诱导表达，并利用Amylose亲和树脂纯化融合蛋白，产物进行Westernblot鉴定。rn 结果：经PCR扩增成功获得了687bp的人Hexastatin基因，测序正确。重组人Hexastatin基因在BL21菌体中获得高效可溶性表达，表达的可溶性蛋白占总蛋白量的24.8％，纯化后的MBP-Hexastatin融合蛋白纯度可达90％，Westernblot证实表达蛋白为目的蛋白。rn 结论：人Hexastatin基因克隆、表达及纯化的成功，为进一步开发其作为放射受体显像剂的研究奠定基础，同时也为肿瘤的生物治疗提供了新的方法。

摘要： CIK细胞是人外周血或脐血单个核细胞在体外经多种细胞因子刺激后获得的一群异质细胞，它增殖能力强、杀瘤活性高、不良反应少，对多种肿瘤具有杀伤活性的细胞毒性T细胞，具有高效的非主要组织相容性复合物限制性肿瘤活性，被认为是抗肿瘤过继细胞免疫治疗的新希望。本文对CIK细胞的作用机理、临床应用前景和研究进展做一综述。

摘要： CIK细胞是人外周血或脐血单个核细胞在体外经多种细胞因子刺激后获得的一群异质细胞，它增殖能力强、杀瘤活性高、不良反应少，对多种肿瘤具有杀伤活性的细胞毒性T细胞，具有高效的非主要组织相容性复合物限制性肿瘤活性，被认为是抗肿瘤过继细胞免疫治疗的新希望。本文对CIK细胞的作用机理、临床应用前景和研究进展做一综述。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米材料SWCNT及其衍生物用于抑制肿瘤干细胞(CSC)及制备治疗肿瘤药物中的应用，包括：1)SWCNT及其衍生物能显著抑制CSC的形成；2)SWCNT及其衍生物能显著提高肿瘤微环境内肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，促进化疗药物对其的杀伤；3)SWCNT及其衍生物能显著降低肿瘤组织内的CSC数量、肿瘤血管密度和肿瘤细胞的增殖能力等，并抑制肿瘤的生长；4)SWCNT及其衍生物能显著抑制TGFβ信号通路及下游与相关基因的表达，进而破坏CSC赖以存在的肿瘤微环境。本发明的材料制备方法简单，成本低，易于操作，且得到的水相SWCNT及其衍生物能特异性靶向肿瘤微环境，抑制CSC细胞群，在肿瘤的治疗中具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明的主题是新颖的他莫昔芬的脂肪族三苯基鏻衍生物的靶向线粒体的E/Z异构体，其中脂肪族链为烷基或烯基，以及它们相应的叔胺盐和/或它们的混合物(MitoTAX)。他莫昔芬的烷基三苯基鏻衍生物具有通式(I)，其中n＝8至12以及其中Z选自有机盐或无机盐的组。他莫昔芬的烯基三苯基鏻衍生物具有通式IA，其中n＝6至10以及其中Z具有以上所述含义。这些化合物可用于治疗肿瘤性疾病，尤其是具有高HER2蛋白水平的那些疾病。根据本发明的用于治疗肿瘤性疾病的药物含有具有通式(I)和/或IA的他莫昔芬的脂肪族三苯基鏻衍生物的至少一种E/Z异构体或它们相应的叔胺盐。

摘要： 本发明涉及具有抗血管生成活性的新的桦木酸衍生物，该衍生物的制备方法及其治疗与血管生成有关肿瘤的应用。

摘要： 本发明属于肿瘤药物制备技术领域，具体涉及雷公藤甲素衍生物在制备治疗与肿瘤耐药相关药物中的应用、治疗与肿瘤耐药相关的药物组合物。本发明提供雷公藤甲素衍生物在制备治疗与肿瘤耐药相关药物中的应用，所述雷公藤甲素衍生物具有式1所示结构通式。本发明首次公开了新雷公藤衍生物在诱导肿瘤耐药细胞凋亡和自噬方面的作用以及两者之间的关系，雷公藤衍生物可以靶向PARP1/CHK1，抑制耐药CDC25A蛋白表达，激活阻滞在G0期耐药细胞，增强药物的敏感性，靶向抑制CDC25A蛋白表达，使药物作用后的细胞从G1期进入S期。与此同时抑制耐药细胞的DNA损伤修复，增强细胞的自噬性死亡。

摘要： 本发明一般涉及用于肿瘤组织的传感器和用于靶向肿瘤治疗和肿瘤诊断的治疗剂/诊断剂的局部释放系统。更具体地，本发明涉及阳离子稳定化的生物聚合物凝胶，特别是藻酸盐凝胶，其用作肿瘤治疗剂和/或肿瘤诊断剂的载体基质，其特征在于所述凝胶可以在由肿瘤细胞或肿瘤组织产生的刺激物(特别是赖氨酰氧化酶(LOX))存在下去稳定化，且所述肿瘤治疗剂和/或肿瘤诊断剂可被释放，并涉及包含掺入有肿瘤治疗剂或诊断剂的该阳离子稳定化的生物聚合物凝胶和任选的另外的报告物质的药物组合物。本发明的相关方面涉及用于检测患者体内肿瘤特异性产物的存在和/或量的体外方法，其特征在于检查来自已向其给药本发明的药物组合物的患者的生理学样品以确定报告物质的存在和/或量(所述报告物质在所述凝胶因与待测定的肿瘤特异性产物接触而去稳定化后释放)，并任选地与参考值比较。

摘要： 本发明提供了一种单链脱氧寡核苷酸，它具有抗原增效作用和肿瘤治疗作用。它可以和抗原或疫苗联合应用来提高抗原或疫苗的免疫效力，表现抗感染和抗肿瘤作用。它可以单独应用或和其它抗肿瘤制剂联合应用治疗肿瘤。

摘要： 本发明涉及4‑苯并吡喃酮衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、消旋体或立体异构体、包含其作为有效成分的用于预防、改善、治疗肿瘤坏死因子相关疾病的组合物、利用其的肿瘤坏死因子相关疾病治疗方法、用于抑制肿瘤坏死因子(TNF)的试剂组合物及肿瘤坏死因子抑制方法，所述组合物可以口服给药，因此没有注射副作用，而且没有免疫原性抗性，易于与现有的口服制剂联合给药以及易于调节用量，可通过直接与肿瘤坏死因子结合来有效抑制肿瘤坏死因子活性。

摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物与铂类药物联合用于制备治疗肿瘤药物与术后肿瘤复发药物中的应用。所述苯并异硒唑衍生物具有如式A所示的结构，所述铂类抗癌药物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂等中的至少一种，所述苯并异硒唑衍生物与铂类抗癌药物的摩尔比为(1～99):(1～99)。二者联用，可有效降低毒性高的铂类抗癌药物给药剂量，提升抗癌用药的安全性；可以通过降低Bcl‑2/Bax蛋白表达比例来诱导Bel‑7402细胞凋亡，可以协同抑制肿瘤组织内TrxR的表达，明显降低术后肿瘤细胞的增殖率，提升对术后肿瘤细胞的生长抑制率。

摘要： 本发明公开了一种碳纳米材料SWCNT及其衍生物用于抑制肿瘤干细胞(CSC)及制备治疗肿瘤药物中的应用，包括：1)SWCNT及其衍生物能显著抑制CSC的形成；2)SWCNT及其衍生物能显著提高肿瘤微环境内肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，促进化疗药物对其的杀伤；3)SWCNT及其衍生物能显著降低肿瘤组织内的CSC数量、肿瘤血管密度和肿瘤细胞的增殖能力等，并抑制肿瘤的生长；4)SWCNT及其衍生物能显著抑制TGFβ信号通路及下游与相关基因的表达，进而破坏CSC赖以存在的肿瘤微环境。本发明的材料制备方法简单，成本低，易于操作，且得到的水相SWCNT及其衍生物能特异性靶向肿瘤微环境，抑制CSC细胞群，在肿瘤的治疗中具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明的主题是新颖的他莫昔芬的脂肪族三苯基鏻衍生物的靶向线粒体的E/Z异构体，其中脂肪族链为烷基或烯基，以及它们相应的叔胺盐和/或它们的混合物(MitoTAX)。他莫昔芬的烷基三苯基鏻衍生物具有通式(I)，其中n＝8至12以及其中Z选自有机盐或无机盐的组。他莫昔芬的烯基三苯基鏻衍生物具有通式IA，其中n＝6至10以及其中Z具有以上所述含义。这些化合物可用于治疗肿瘤性疾病，尤其是具有高HER2蛋白水平的那些疾病。根据本发明的用于治疗肿瘤性疾病的药物含有具有通式(I)和/或IA的他莫昔芬的脂肪族三苯基鏻衍生物的至少一种E/Z异构体或它们相应的叔胺盐。