肿瘤基因

摘要： 为了从高维基因表达谱数据中识别出与肿瘤分类高相关的基因子集,提出一种基于最小冗余最大相关(minimal redundancy maximal relevance,mRMR)和改进磷虾群(improve krill herd,IKH)算法的两阶段混合特征选择算法,即采用最小冗余最大相关算法评价特征重要性以筛选出高相关、低冗余的基因子集,然后,结合改进磷虾群算法迭代寻优对特征进一步提取。采用支持向量机(support vector machine,SVM)算法作为分类器,在6个肿瘤基因数据集上进行实验分析和比较。实验结果表明,文中提出的方法在分类准确率和特征选择数量方面相比其他算法具有更好的表现。

摘要： 肿瘤基因MYC在人类70％癌细胞中高表达,抑制其转录是治疗肿瘤的有效手段.c-MYC启动子区P1近端的核酸酶超敏元件III1(NHEⅢ1)控制MYC基因近90％的转录激活.NHEⅢ1区域富含碱基G序列并且形成G-四链体(G4),调控c-MYC基因转录,是抗肿瘤药物靶标.但G4-DNA和G4-RNA的三维结构高度相似,小分子与其他G4(如端粒G4、mRNA G4、c-Kit G4等)的非特异性作用会产生小分子药物"脱靶"效应,同时小分子药物会诱导其他G4形成从而干扰正常细胞的功能,造成靶向c-MYC G4抗癌药物设计困难.本文综述了近些年靶向肿瘤因子c-MYC G4-DNA的小分子药物研究进展,及核磁共振(NMR)技术在G4-DNA和G4-RNA结构确定中的作用,为靶向c-MYC G4-DNA的小分子药物设计等相关研究工作提供参考.

摘要： 随着当下医学及科研技术的进步,人类对很多疾病的认知也发生了巨大的转变,致病基因在疾病的发生发展中的作用逐渐被大家发掘及认可,通过研究基因,可能为疾病的早期诊断及临床治疗方法 提供新的思路,本文主要就近年来有关COL3A1基因的研究现状进行了综述,以供参考.

摘要： 5个人,96个小时,新冠病毒核酸检测试剂盒成功研发!以无创产前DNA检测、基于尿液癌症早期筛查、人体微生态环境分析为主体业务的重庆浦洛通集团,新冠肺炎疫情暴发后,迅速转移工作重心,为国家重大疫情的防控提供了必要的技术支持。自2016年成立至今,扎根于北陪区科技创业中心的重庆浦洛通集团逐步构建起以肿瘤基因医学、生殖遗传学、人体微生态、生物大数据为重点的研发体系。其“基于尿液癌症早期筛查”项目成功入选2017年度国家“首席外国专家项目”,实现全市在该类项目上零的突破。重庆浦洛通集团的飞速发展,绝非偶然。

摘要： 随着医疗水平的发展,越来越多的难关被医生和科学家攻破,近年来,关于致病基因的研究越来越被人们所重视,通过分析潜在的致病基因,人类可能通过一些手段从而避免疾病,本文主要就近年来有关COL10A1基因的研究进展现状进行了综述,以供参考.

摘要： 毋庸置疑,吸烟是导致肺癌的首要危险因素。自上世纪五十年代以来,全球范围内已有大量流行病学研究证实了这一点。吸烟过程中可产生60多种致癌物质,其中与肺癌关系密切的主要有多环芳怪类化合物、苯、碑、丙烯、烟碱(尼古丁)、一氧化碳和烟焦油等,这些致癌物质可导致支气管上皮细胞基因损害,某些肿瘤基因的激活或失活,导致细胞转化癌变。

摘要： 肿瘤微环境就是指的肿瘤的发生、生长、转移以及肿瘤细胞所处的内环境有着密切关系,其不仅仅是包括了肿瘤所在组织的结构、功能以及代谢,同时还和肿瘤细胞自身的内在环境密切相关.而这与中医证本质有着密切的联系,因此肿瘤微环境是中医肿瘤辨证论治的物质基础;肿瘤微环境的改变促进肿瘤细胞的诱导分化,因此中医肿瘤辨证论治的实质就是重塑肿瘤微环境;探索中医证本质是中医现代化的必由之路,而肿瘤微环境及其表观遗传机制有望成为中医现代化较有前途的切入点.通过对相关研究的综述与分析,进一步为肿瘤的中医治疗提供支持,为肿瘤治疗提供新的研究方向.

摘要： 本文对肝细胞癌组织在浸润、转移相关的基因及其表达和该酶参与肝癌转移的机制等方面进行了详细综述,从而提供新的目的基因,通过反义基因治疗、自杀基因治疗、抑癌基因治疗及联合基因疗法等治疗方法抑制肿瘤细胞的浸润生长及转移,以期成为肝癌最安全有效的治疗措施.

摘要： 近年来,一种肠癌无创筛查检测技术受到越来越多人的青睐。是否患有肠癌,只需做个粪便检测便知。这项粪便基因检测技术,就是通过检测粪便中的肿瘤基因,来判断受检者是否可能患有大肠癌或者癌前腺瘤。据肿瘤登记年报记载,我国每年有超过19万人死于肠癌,发病率已跃居恶性肿瘤前三位,其发病率随着年龄而逐渐增长,从40岁开始上升,60-75岁达到峰值。

摘要： 目的:研究肿瘤基因FOXM1在初治急性白血病患者中的表达情况,并分析其与患者预后的相关性;检测硼替佐米、硫链丝菌素对急性白血病细胞系生物学行为的影响.方法：通过RT-PCR检测初治的急性白血病患者骨髓中单个核细胞FOXM1的mRNA水平表达情况.结合患者初诊时其他实验室检查结果,分析FOXM1与预后的关系;用硼替佐米、硫链丝菌素处理Jurkat和ML-2细胞后,检测FOXM1和mTOR的mRNA水平表达改变;用二甲双胍处理ML-2细胞,检测FOXM1的mRNA及蛋白水平表达改变,及细胞凋亡、周期、增殖能力改变.

摘要： 乳腺癌是目前城市女性中发病率最高的恶性肿瘤，具有显著的异质性。本文介绍了HER2阳性转移性乳腺癌的治疗策略：近年来通过DNA芯片技术分析肿瘤基因表达特征而将乳腺癌分成以下几个主要亚型:ER阳性型、HER-2阳性型和基底样型(ER/PR/HER -2三阴性)。HER-2阳性亚型占全部的20%一25%，通常肿瘤分化差，侵袭性强，易早期复发转移，生存期短，预后差，对化疗和内分泌治疗易产生耐药。

摘要： 基因检测包括基因表达和基因测序.基因表达技术包括PCR扩增和免疫组织化学、核酸分子杂交、基因芯片技术。但基因芯片技术尚不成熟,重复性较差,不能确诊基因突变,仅处于筛查性质的科研状态.国际生物界公认基因测序技术是分子生物学领域的金标准,它能检测DNA碱基各种类型的突变、缺失、颠换、杂合和多态等改变,其重复性达到99.99％。本文通过检测肿瘤基因及相关基因的序列，总结出在病理外检中开展基因测序项目。

摘要： 目的:用超微病理技术及RT-PCR技术检测观察湿润暴露疗法(Moist Exposed Burn Therapy, MEBT)/湿润烧伤膏(Moist Exposed Burn Ointiment, MEBO)对大鼠慢性难愈合创面的干预作用,研究其促进溃疡创面愈合的机制.rn 方法:80只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、湿润烧伤膏组、康复新液组,每组20只.建立全层皮肤难愈合创面模型后,空白对照组不做处理,模型组外敷生理盐水,湿润烧伤膏组外敷美宝湿润烧伤膏(MEBO),康复新液组外喷康复新液.用药12天,利用透射电镜观察皮肤创面细胞超微结构,RT-PCR技术测定MAPKK、c-myc mRNA的表达量.rn 结果:用药第3、6、12天,湿润烧伤膏组与康复新液组细胞结构逐步改善,各细胞器形态结构逐渐恢复至正常水平.与模型组相比,湿润烧伤膏组MAPKK和c-myc mRNA表达量均显著增高,差异均具有统计学意义(P＜0.001);而与康复新液组相比,湿润烧伤膏组MAPKK和c-myc的mRNA表达量则无明显差别(PMAPKK=0.996;Pc-myc=0.989).rn 结论:MEBT/MEBO能够改善细胞超微病理结构,提高MAPKK、c-myc mRNA的表达量,进而促进大鼠慢性难愈合创面恢复.

摘要： 目的:用超微病理技术及RT-PCR技术检测观察湿润暴露疗法(Moist Exposed Burn Therapy, MEBT)/湿润烧伤膏(Moist Exposed Burn Ointiment, MEBO)对大鼠慢性难愈合创面的干预作用,研究其促进溃疡创面愈合的机制.rn 方法:80只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、湿润烧伤膏组、康复新液组,每组20只.建立全层皮肤难愈合创面模型后,空白对照组不做处理,模型组外敷生理盐水,湿润烧伤膏组外敷美宝湿润烧伤膏(MEBO),康复新液组外喷康复新液.用药12天,利用透射电镜观察皮肤创面细胞超微结构,RT-PCR技术测定MAPKK、c-myc mRNA的表达量.rn 结果:用药第3、6、12天,湿润烧伤膏组与康复新液组细胞结构逐步改善,各细胞器形态结构逐渐恢复至正常水平.与模型组相比,湿润烧伤膏组MAPKK和c-myc mRNA表达量均显著增高,差异均具有统计学意义(P＜0.001);而与康复新液组相比,湿润烧伤膏组MAPKK和c-myc的mRNA表达量则无明显差别(PMAPKK=0.996;Pc-myc=0.989).rn 结论:MEBT/MEBO能够改善细胞超微病理结构,提高MAPKK、c-myc mRNA的表达量,进而促进大鼠慢性难愈合创面恢复.

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摘要： 目的:用超微病理技术及RT-PCR技术检测观察湿润暴露疗法(Moist Exposed Burn Therapy, MEBT)/湿润烧伤膏(Moist Exposed Burn Ointiment, MEBO)对大鼠慢性难愈合创面的干预作用,研究其促进溃疡创面愈合的机制.rn 方法:80只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、湿润烧伤膏组、康复新液组,每组20只.建立全层皮肤难愈合创面模型后,空白对照组不做处理,模型组外敷生理盐水,湿润烧伤膏组外敷美宝湿润烧伤膏(MEBO),康复新液组外喷康复新液.用药12天,利用透射电镜观察皮肤创面细胞超微结构,RT-PCR技术测定MAPKK、c-myc mRNA的表达量.rn 结果:用药第3、6、12天,湿润烧伤膏组与康复新液组细胞结构逐步改善,各细胞器形态结构逐渐恢复至正常水平.与模型组相比,湿润烧伤膏组MAPKK和c-myc mRNA表达量均显著增高,差异均具有统计学意义(P＜0.001);而与康复新液组相比,湿润烧伤膏组MAPKK和c-myc的mRNA表达量则无明显差别(PMAPKK=0.996;Pc-myc=0.989).rn 结论:MEBT/MEBO能够改善细胞超微病理结构,提高MAPKK、c-myc mRNA的表达量,进而促进大鼠慢性难愈合创面恢复.

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明涉及特别通过靶中肿瘤抑制基因的天然反义多核苷酸从而调节肿瘤抑制基因的表达和/或功能的反义寡核苷酸。本发明还涉及鉴定这些反义寡核苷酸以及它们在治疗与肿瘤抑制基因的表达相关的疾病和障碍中的用途。

摘要： 本发明涉及TDRD10蛋白以及TDRD10基因在肿瘤治疗中的一种新用途。具体地，本发明涉及TDRD10蛋白以及TDRD10基因在制备肿瘤治疗药物中的新作用、及其作为分子靶标在抗肿瘤药物研发中的新用途、及肿瘤治疗药物。本发明提出TDRD10基因是一种肿瘤细胞周期抑制基因，肿瘤细胞中过表达TDRD10基因可显著抑制肿瘤细胞增殖及转移。

摘要： 本公开文本提供了鉴定适合于免疫肿瘤学(I‑O)疗法的受试者的方法，所述方法包括测量泛肿瘤炎症基因组套的一种或多种基因的表达。在一些方面，所述方法还包括向所述受试者施用I‑O疗法。在一些方面，所述I‑O疗法包括将抗PD‑1抗体或其抗原结合部分或者抗PD‑L1抗体或其抗原结合部分施用于所述受试者。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了：一种高度增殖特异性重组真核细胞启动子PCNATAI；一种以PCNATAI为核心转录启动元件、以LoxP-stop-LoxP为转录阻遏元件的真核细胞操纵系统PCNATAI-LoxP-stop-LoxP；一套通过以肿瘤细胞特异性依赖模式反式提供的Cre重组酶解除LoxP-stop-LoxP对PCNATAI启动的转录过程的阻遏效应，使下游外源性抑瘤基因或自杀基因在恶性肿瘤细胞中以肿瘤细胞特异性及增殖特异性双重特异性模式高效、特异性表达的整体方案。该方案既可显著提高恶性肿瘤基因治疗过程中抑瘤或自杀基因在恶性肿瘤细胞中的表达效率，又可确保基因治疗的安全性。

摘要： 本发明公开了一种人类新基因FAMLF在人基因重组、恶性肿瘤基因检测、特异性单克隆抗体的研制与应用，所述的人类新基因FAMLF是与家族性急性髓系白血病相关的新基因的cDNA及其完整开放读码框的多核苷酸序列，它包含：一个cDNA全长的序列，序列表代号为SEQ ID NO：1，一个完整开放读码框的序列，序列表代号为SEQ ID NO：2。为今后白血病特异性基因诊断抗体、蛋白芯片、基因芯片、基因药物的研发奠定基础。对于开发研制抗白血病新药，提高白血病诊断准确率与治疗效果，提高福建省白血病的治愈率有重要的作用，有潜在重大的社会与经济效益。本发明为白血病及其他恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗奠定基础。

摘要： 本发明涉及抗肿瘤基因工程二价类抗体及其制备方法及抗肿瘤基因工程药物，该抗肿瘤基因工程二价类抗体包括恒定区以及与恒定区连接的SIRPα和B7。该抗肿瘤基因工程抗体的制备方法包括：获取恒定区基因、SIRPα基因和B7基因；构建包括上述三种基因的表达质粒；将表达质粒转染至表达细胞株中进行培养；分离纯化后得到二价类抗体。本发明的二价类抗体同时具有可分别与肿瘤细胞上的CD47位点和淋巴细胞上的CD28位点特异性结合的SIRPα和B7，特异性结合作用显著增强，可以实现双重抑制机体肿瘤细胞的能力；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有二价类抗体的抗肿瘤基因工程药物可有效作用于肿瘤细胞，并有效预防和治疗肿瘤疾病。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了：一种高度增殖特异性重组真核细胞启动子PCNATAI；一种以PCNATAI为核心转录启动元件、以LoxP－stop－LoxP为转录阻遏元件的真核细胞操纵系统PCNATAI－LoxP－stop－LoxP；一套通过以肿瘤细胞特异性依赖模式反式提供的Cre重组酶解除LoxP－stop－LoxP对PCNATAI启动的转录过程的阻遏效应，使下游外源性抑瘤基因或自杀基因在恶性肿瘤细胞中以肿瘤细胞特异性及增殖特异性双重特异性模式高效、特异性表达的整体方案。该方案既可显著提高恶性肿瘤基因治疗过程中抑瘤或自杀基因在恶性肿瘤细胞中的表达效率，又可确保基因治疗的安全性。

摘要： 本发明公开了一种人类新基因FAMLF在人基因重组、恶性肿瘤基因检测、特异性单克隆抗体的研制与应用，所述的人类新基因FAMLF是与家族性急性髓系白血病相关的新基因的cDNA及其完整开放读码框的多核苷酸序列，它包含：一个cDNA全长的序列，序列表代号为SEQ ID NO：1，一个完整开放读码框的序列，序列表代号为SEQ ID NO：2。为今后白血病特异性基因诊断抗体、蛋白芯片、基因芯片、基因药物的研发奠定基础。对于开发研制抗白血病新药，提高白血病诊断准确率与治疗效果，提高福建省白血病的治愈率有重要的作用，有潜在重大的社会与经济效益。本发明为白血病及其他恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗奠定基础。