肿瘤发展

摘要： SP600125作为一种小分子ATP竞争性的JNK抑制剂,目前已广泛应用于各种细胞和动物体内外的研究。诸多研究表明,SP600125可以明显抑制肿瘤细胞的增殖和凋亡而引起细胞周期阻滞以及降低肿瘤细胞侵袭迁移能力,并可增强化疗药物的敏感性,在肿瘤的发生发展进程和治疗中具有十分重要的作用。因此,本文针对SP600125在肿瘤中的相关作用机制进行综述。

摘要： 白藜芦醇是具有多种药理特性的植物多酚类抗毒素,存在于葡萄、花生等多种植物中,被认为是潜在的肿瘤预防和治疗的绿色抗癌药物。白藜芦醇不仅可以限制前致癌物的活化,还可以通过调节细胞内相关信号靶点来抑制肿瘤的发生发展,因此在抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡及抑制血管生成等方面受到越来越多的关注。本文就白藜芦醇抑制肿瘤发生、肿瘤发展、肿瘤转移等发挥抗肿瘤作用作一综述,为白藜芦醇作为抗癌药物能够更好地应用于临床提供参考。

摘要： 结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是我国常见的恶性肿瘤,发病率逐年增长,探究CRC的发展机制及治疗方案尤为重要.IL-6/STAT3信号通路是CRC发展的关键途径之一,可通过参与肠癌细胞的抗凋亡、增殖及肿瘤血管生成等多种恶性表型促进肿瘤发展.此外,临床研究表明,针对IL-6/STAT3信号通路的靶向药物对CRC的治疗有益,有望成为治疗CRC的有效药物.本文就该通路在CRC发展及治疗中的最新进展作一综述.

摘要： β-肾上腺素能受体(β-adrenergic receptors,β-ARs)广泛分布于机体各组织器官中,在调节心脏功能、血管扩张、能量代谢等方面具有重要作用.研究表明,β-ARs在乳腺癌细胞中异常高表达,可通过影响乳腺癌的生长代谢、侵袭转移、血管生成等过程促进乳腺癌的发生和发展.临床研究证实,阻断β-ARs信号传导可改善乳腺癌患者的预后,故β-ARs或可成为治疗乳腺癌的潜在靶点.本文对β-ARs在乳腺癌发生、发展过程中的作用进行综述,为临床治疗及后续研究提供一些参考.

摘要： 乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,严重影响女性健康.外泌体作为一种分泌囊泡,由于携带蛋白质、核酸等生物分子,能够介导细胞间通讯,从而参与各种生理病理过程.研究发现,乳腺癌细胞来源外泌体与近端的肿瘤微环境和远端的组织器官相互作用,这些携带肿瘤生物活性分子的外泌体参与调控乳腺癌发生发展的全过程.就近年来乳腺癌来源外泌体在参与构建肿瘤微环境、免疫应答、药物抵抗、诊断和治疗等方面的研究进展进行综述.

摘要： 血管生成素样蛋白(ANGPTLs)是一类与血管生成素结构相似的分泌型糖蛋白,其在实体肿瘤的侵袭转移、血管生成、细胞凋亡等过程中发挥重要的调节作用.局部乏氧是肿瘤微环境最突出的特征,其介导多个生物学过程,进而影响肿瘤的进展以及治疗效果.ANGPTLs家族中的部分蛋白可作为乏氧诱导因子1的下游靶基因,调节肿瘤的生理功能.因此,阐明ANGPTLs在肿瘤中的作用及其机制对提高肿瘤治愈率和改善患者预后具有重要意义.笔者概述了 ANGPTLs家族的生物学特征、在肿瘤发生发展以及肿瘤乏氧微环境中可能的作用.

摘要： 核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器,对于各种正常细胞组织的生长发育起着至关重要的作用.越来越多的研究发现,核糖体在很大程度上影响着癌症的发生和发展.在核糖体蛋白(ribo-some protein,RPs)和核糖体RNA(ribosome RNA,rRNA)水平以及和核糖体相互作用的蛋白水平上都观察到了核糖体的异质性,表明了特异化核糖体的存在.基于此,某些核糖体改变了蛋白质的表达程序,最终帮助实现癌前状态,这些核糖体被称之为"癌特异化"核糖体.文章回顾了核糖体的生物发生过程和癌症进展的关系,总结了rRNA和RPs在癌症进展中的作用机制.

摘要： 目的 探讨宫颈癌组织中的微小RNA-21(miRNA-21)表达与其发展及预后的关系.方法 收集87例经病理学检查确诊的宫颈癌组织标本(宫颈癌组)、同期行宫颈检查确诊为宫颈炎的组织标本90例(对照组);采用实时荧光定量PCR技术检测2组标本中的miRNA-21表达情况,分析miRNA-21表达与宫颈癌FIGO分期、分化程度、病灶大小、淋巴结转移、肌层浸润情况的关系,探讨miRNA-21对患者预后的影响.结果 宫颈癌组织中miRNA-21相对表达量显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).采用Logistic回归分析,结果提示FI-GO分期增高、发生淋巴结转移、miRNA-21相对表达量升高是宫颈癌患者不良预后的独立危险因素(P<0.05).结论 宫颈癌组织中miRNA-21相对表达量升高可能与肿瘤发展及患者不良预后有关.

摘要： 细胞凋亡是一个复杂的细胞自主性死亡过程,由一系列相关基因协调控制,这些基因被统称为凋亡相关基因.深入研究细胞凋亡相关基因有助于揭示肿瘤发生与发展中许多长期困扰的难题,并可能为肿瘤的基因治疗开辟新的途径.本文用三氧化二砷(As2O3)诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡,应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建肝癌凋亡细胞的差异cDNA文库,以期克隆与肝癌细胞凋亡相关的基因。

摘要： 细胞凋亡是一个复杂的细胞自主性死亡过程,由一系列相关基因协调控制,这些基因被统称为凋亡相关基因.深入研究细胞凋亡相关基因有助于揭示肿瘤发生与发展中许多长期困扰的难题,并可能为肿瘤的基因治疗开辟新的途径.本文用三氧化二砷(As2O3)诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡,应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建肝癌凋亡细胞的差异cDNA文库,以期克隆与肝癌细胞凋亡相关的基因。

摘要： 细胞凋亡是一个复杂的细胞自主性死亡过程,由一系列相关基因协调控制,这些基因被统称为凋亡相关基因.深入研究细胞凋亡相关基因有助于揭示肿瘤发生与发展中许多长期困扰的难题,并可能为肿瘤的基因治疗开辟新的途径.本文用三氧化二砷(As2O3)诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡,应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建肝癌凋亡细胞的差异cDNA文库,以期克隆与肝癌细胞凋亡相关的基因。

摘要： 细胞凋亡是一个复杂的细胞自主性死亡过程,由一系列相关基因协调控制,这些基因被统称为凋亡相关基因.深入研究细胞凋亡相关基因有助于揭示肿瘤发生与发展中许多长期困扰的难题,并可能为肿瘤的基因治疗开辟新的途径.本文用三氧化二砷(As2O3)诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡,应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建肝癌凋亡细胞的差异cDNA文库,以期克隆与肝癌细胞凋亡相关的基因。

摘要： 细胞凋亡是一个复杂的细胞自主性死亡过程,由一系列相关基因协调控制,这些基因被统称为凋亡相关基因.深入研究细胞凋亡相关基因有助于揭示肿瘤发生与发展中许多长期困扰的难题,并可能为肿瘤的基因治疗开辟新的途径.本文用三氧化二砷(As2O3)诱导人肝癌HCC-9204细胞凋亡,应用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术构建肝癌凋亡细胞的差异cDNA文库,以期克隆与肝癌细胞凋亡相关的基因。

摘要： 本发明“一种多肽及其肿瘤靶向肽、肿瘤检测试剂、肿瘤手术导航造影剂和肿瘤靶向药”属于生物医药领域。所述多肽选自由Va‑C、Va‑RA、Va‑RS、Va‑RK、Va‑KRA、Va‑RL组成的组；所述Va‑C的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述Va‑RA的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述Va‑RS的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述Va‑RK的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述Va‑KRA的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述Va‑RL的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明的多肽相比现有常用的肿瘤靶向肽例如P47具有更好的靶向性，可应用于肿瘤的临床检测、手术导航与治疗。

摘要： 本发明涉及一种重组蛋白的用途。更具体地说，本发明包含重组人白细胞介素-15(recombinant human interleukin-15，rhIL-15)在制备用于抗肿瘤转移和预防肿瘤复发的药物中的应用。本发明还涉及包含所述重组蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明的目的是提供用于治疗或预防神经胶质瘤的新型药剂，提供脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，以及提供用于确定脑肿瘤恶性程度的方法以及确定脑肿瘤患者预后的方法。根据本发明，提供的是包括HVEM抑制剂作为有效成分的用于治疗和预防神经胶质瘤的药剂；脑肿瘤恶性程度标志物和脑肿瘤预后标志物，各自包含HVEM蛋白或HVEM基因；以及用于确定脑肿瘤恶性程度的方法和用于确定脑肿瘤患者预后的方法，各自包括测量受试者生物样本中的HVEM表达量的步骤。

摘要： 本发明“一种多肽及其肿瘤靶向肽、肿瘤检测试剂、肿瘤手术导航造影剂和肿瘤靶向药”属于生物医药领域。所述多肽选自由Va‑C、Va‑RA、Va‑RS、Va‑RK、Va‑KRA、Va‑RL组成的组；所述Va‑C的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述Va‑RA的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述Va‑RS的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；所述Va‑RK的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示；所述Va‑KRA的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示；所述Va‑RL的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明的多肽相比现有常用的肿瘤靶向肽例如P47具有更好的靶向性，可应用于肿瘤的临床检测、手术导航与治疗。

摘要： 本专利公开了一种检测患者肿瘤负荷的方法，通过从患者肿瘤组织样本中提取DNA，选择预定数量的生物标志基因，以形成生物标志基因簇(“定制基因簇”)；分离患者体液中循环游离细胞的DNA样本；富集游离DNA片段中含生物标志基因的DNA序列；对富集的DNA进行测序；对富集DNA中的突变DNA和正常DNA序列计数；获得患者的肿瘤负荷。优选的，与治疗相关的基因(“药物靶向基因”)突变的检测与定制基因簇的检测同时进行。

摘要： 本发明提供了一种研究GNL3与肝癌发展的相关性的方法，通过所述方法能够获取GNL3与肝脏肿瘤干细胞、肝癌发展的相关性，为进一步研究GNL3的作用机制提供基础，以便后续基于GNL3制备治疗肝癌的药物，促进肿瘤诊断、治疗领域的发展。还能验证GNL3作为肝脏肿瘤干细胞的特异性标志物，方便从肿瘤干细胞层面应用GNL3以制定靶向肝脏肿瘤干细胞的治疗方法或药物，突破现有治疗方案所受的复发、转移、耐药性制约，提高治疗效果。同时，基于GNL3作为一种标志物，本发明还提供了一种检测GNL3的产品在制备诊断肝癌、预测肝癌治疗预后情况、检测肝脏肿瘤干细胞的工具中的应用和GNL3基因在制备治疗肝癌的药物中的应用。

摘要： 本发明为一种对肿瘤的发生和发展具有促进作用的基因及其表达产物和应用，公开了Twa1基因及其表达产物和应用，首次发现并验证了Twa1基因在肿瘤发生发展中的作用，以及Twa1基因促进肿瘤细胞增殖和成瘤的能力，从而为恶性肿瘤的诊断和抑制多种恶性肿瘤的发生发展提供新的靶标。本发明提供了Twa1基因及其蛋白质；提供了含有Twa1基因的表达载体以及含有该表达载体的转基因细胞系和宿主菌；提供了靶向Twa1蛋白质的抗体；提供了多种靶向Twa1基因的材料和方法，可专一性地在细胞内抑制Twa1基因的表达；提供了针对Twa1基因及其蛋白质的抗肿瘤药物、肿瘤检测试剂盒和药物筛选模型；提供了Twa1基因及其蛋白质在制备抗肿瘤药物和肿瘤检测试剂盒和和药物筛选模型中的用途。

摘要： 本发明公开了一种检测患者肿瘤负荷的方法，通过从患者肿瘤组织样本中提取DNA，选择预定数量的生物标志基因，以形成生物标志基因簇(“定制基因簇”)；分离患者体液中循环游离细胞的DNA样本；富集游离DNA片段中含生物标志基因的DNA序列；对富集的DNA进行测序；对富集DNA中的突变DNA和正常DNA序列计数；获得患者的肿瘤负荷。优选的，与治疗相关的基因(“药物靶向基因”)突变的检测与定制基因簇的检测同时进行。

摘要： 本发明公开了CAPN15基因和/或KLHL33基因在监测肿瘤发生发展的产品中的应用。本发明还公开了一种检测肿瘤的试剂盒。本发明进一步公开了一种治疗乳腺癌的生物试剂。本发明实验证实CAPN15基因和KLHL33基因在肿瘤组织中表达上调，因此，利用CAPN15基因和/或KLHL33基因检测肿瘤不仅能够快速有效的做到早期诊断，其精确度大大提高。本发明通过干扰肿瘤细胞中CAPN15基因和KLHL33基因的表达可以明显抑制细胞增殖和促进细胞凋亡，因此，CAPN15基因和KLHL33基因为肿瘤的基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。

摘要： 本申请公开良性肿瘤发展趋势评估系统、计算机装置及储存介质。良性肿瘤发展趋势评估系统包括影像输出装置及伺服计算机装置。影像输出装置输出在良性肿瘤的同一位置所提取的第一及第二影像。伺服计算机装置包括：影像接收模块接收第一及第二影像；影像前置处理模块对第一及第二影像进行影像前置处理，得到第一及第二局部影像；目标物抽出模块对第一及第二局部影像进行自动检测并圈选出肿瘤位置，得到第一及第二感兴趣区域影像；特征抽出模块对第一及第二感兴趣区域影像进行自动识别，得到至少一个第一及至少一个第二特征；趋势分析模块将至少一个第一及至少一个第二特征进行分析，得到肿瘤发展趋势分析结果。