肾阴虚证

摘要： 目的:探讨绝经综合征患者血清β-内啡肽(β-Ep)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平与肾虚证候和潮热汗出程度的相关性。方法:选取符合纳入标准的绝经综合征肾阳虚证、肾阴虚证患者各30例,比较不同证型患者血清β-Ep、CGRP水平,并比较不同程度潮热汗出患者血清中的β-Ep、CGRP含量,对潮热汗出评分与血清β-Ep、CGRP水平行相关分析。结果:不同证型患者血清β-Ep、CGRP水平差异具有统计学意义(P<0.05);不同程度潮热汗出患者血清β-Ep、CGRP水平差异具有统计学意义(P<0.05)。潮热汗出评分与血清β-Ep水平存在较弱的负相关(r=0.136,P<0.05),与血清CGRP水平存在较弱的正相关(r=0.289,P<0.05)。结论:肾阳虚证患者血清β-Ep水平较肾阴虚证患者低,血清CGRP水平较肾阴虚证患者高;随着潮热的加重血清β-Ep含量降低,血清CGRP含量增加;可进一步研究,为中医宏观辨证提供微观依据。

摘要： 目的分析六味地黄汤治疗消渴病肾阴虚症的临床效果。方法回顾性选择60例2018年8月-2020年4月辽宁省昌图县中心医院收治的消渴病肾阴虚证患者作为研究对象,根据不同的治疗方案将60例患者分成2组,即对照组与观察组,每组30例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用常规西药联合六味地黄汤治疗,对比2组患者治疗前后的血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]与相关中医证候(口渴欲饮、腰膝酸痛、五心烦热、舌红苔少)积分。结果治疗后观察组的FPG、2 h PG、HbA1c水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的口渴欲饮、腰膝酸痛、五心烦热、舌红苔少积分均明显低于对照组(P<0.05)。结论采用六味地黄汤治疗消渴病肾阴虚证,可以优化血糖指标,改善口渴欲饮、腰膝酸痛、五心烦热、舌红苔少症状。

摘要： 目的 探讨固肾安胎丸联合地屈孕酮治疗肾阴虚型先兆流产的临床效果.方法 选取2018年10月～2019年10月于抚州市第一人民医院就诊的100例肾阴虚型早期先兆流产患者作为研究对象,根据入院前后顺序将其分为对照组与观察组,每组各50例.两组患者入院后均口服维生素E、叶酸片,对照组患者采用固肾安胎丸联合肌注黄体酮治疗,观察组患者采用固肾安胎丸联合口服地屈孕酮片治疗.比较两组患者的血清孕酮(P)、雌二醇(E2)及β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平;随防至患者分娩,比较两组患者的保胎效果(保胎成功率、活胎分娩率)及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的血清P、E2及β-HCG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血清P、E2及β-HCG水平均高于治疗前,且观察组患者的血清P、E2及β-HCG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 针对肾阴虚型早期先兆流产者,固肾安胎丸联合地屈孕酮片治疗的保胎效果更显著,能更有效地提升性激素水平,改善妊娠结局.

摘要： 目的:观察郑氏滋阴方联合克氯米酚治疗卵泡发育不良性不孕肾阴虚型的临床疗效.方法:120例随机分成3组,治疗组40例口服郑氏滋阴方和克氯米酚,对照组A40例口服克氯米酚,对照组B40例口服郑氏滋阴方.结果:治疗组受孕率75.0％、总有效率95.0％,对照组A受孕率50.0％、总有效率75.00％,对照组B受孕率62.5％、总有效率85.00％,受孕率和总有效率治疗组高于对照AB两组(P＜0.05)、对照组B高于对照组A(P＜0.05).3组治疗后雌激素(E2)、孕激素(P)、黄体生成素(LH)水平均有改善(P＜0.05),且治疗组改善优于对照A、B两组(P＜0.05).3组治疗后卵泡生成素(FSH)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)水平均有改善(P＜0.05).治疗后月经12、14、16天子宫内膜厚度治疗组和对照组B均有增厚(P＜0.05),且两组均优于对照组B (P＜0.05).3组治疗后月经12、14天卵泡大小均有改善(P＜0.05),且月经14天卵泡大小治疗组优于对照A、B两组(P＜0.05).治疗后月经第16天排卵率治疗组高于对照A、B两组(P＜0.05).结论:郑氏滋阴方联合克氯米酚治疗排卵功能障碍性不孕肾阴虚型有较好效果.

摘要： 目的 探讨滋肾安年汤治疗肾阴虚证围绝经期综合征的的临床效果.方法 选取2020年1月至10月就诊于江西省妇幼保健院的60例肾阴虚证围绝经期综合征患者作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组各30例.治疗组给予滋肾安年汤治疗28 d,对照组不给药.比较两组患者入组时、入组14、28 d的改良Kupperman评分及肾阴虚证候评分,观察治疗组的疗效.结果 两组入组时的改良Kupperman评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组入组14、28 d时的改良Kupperman评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组入组时的肾阴虚证候评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组入组14、28 d的肾阴虚证候评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组的治疗总有效率为73.33％.结论 滋肾安年汤治疗肾阴虚型围绝经期综合征能使患者的改良Kupperman评分及肾阴虚证候评分明显下降,疗效良好,且治疗效果与治疗时间有关.

摘要： 目的:利用生物信息学对异病同证肾阴虚证靶点进行筛选与分析,探讨肾阴虚证病理机制。方法:从SymMap和HSDN数据库得到肾阴虚证中医症状靶点。DisGeNET、GeneCards、TTD、Drugbank数据库得到骨质疏松、2型糖尿病、原发性高血压的疾病靶点,将3种疾病靶点分别与肾阴虚证症状靶点取交集,获得3类疾病-症状靶点。从TCMSP、ETCM、TCMID和BATMAN-TCM数据库检索六味地黄丸的有效成分,STITCH、Swiss Target Prediction、TCMSP数据库预测药物靶点。将3类疾病-症状靶点和六味地黄丸药物靶点分别导入PINA平台进行蛋白互作分析,通过对3类疾病-症状蛋白互作靶点取交集,获得肾阴虚病证结合靶点;通过对药物靶点与肾阴虚病证结合靶点取交集,获得方证结合靶点。然后分别对肾阴虚病证结合靶点和方证结合靶点分别进行关键模块分析,并对每一模块进行富集分析,最后对六味地黄丸成分进行文献挖掘,通过“以方测证”对肾阴虚证病理机制进行验证。结果:共获得病证结合靶点1061个,方证结合靶点882个,方证结合靶点占病证结合靶点的83.1%。方证结合靶点的模块分析获得的10个模块,均与病证结合靶点的模块分析获得的11个模块相同。方证结合靶点KEGG通路富集分析,共筛选出45条通路,主要聚焦于免疫功能相关(33.3%,15/45),癌症(17.8%,8/45)、传染性疾病(13.3%,6/45)、遗传信息处理(13.3%,6/45)等。文献挖掘发现六味地黄丸中共有34(14.1%)种成分已被证实具有调节多种免疫细胞及免疫因子的作用。结论:肾阴虚证病理机制主要涉及机体免疫功能紊乱,还可能包括遗传信息传递过程异常。

摘要： 目的:评价左归丸联合钙尔奇D治疗绝经后骨质疏松(POMP)肾阴虚证的疗效.方法:选择2014年1月至2016年12月期间经我院诊疗的150例POMP肾阴虚证患者为研究对象,随机分为对照组和左归丸组2组各75例.左归丸组在对照组钙尔奇D同等治疗基础上加用左归丸治疗,治疗周期均为6个月,2组治疗结束后从疼痛积分(VAS)、骨密度(BMD)影像、血清雌二醇(E2)、中医证候积分和治疗有效率方面进行比较.结果:治疗结束后,BMD影像提示左归丸较对照组明显改善患者的骨质疏松状态,与对照组比较左归丸可以明显改善患者腰背疼痛和血清雌二醇含量以及肾阴虚证候积分,上述各指标组间比较差异有统计学意义.结论:在原有治疗基础上加用左归丸治疗后不仅治疗有效率明显提升,还能显著改善肾阴虚证相关症状,且未出现明显不良反应,左归丸联合钙尔奇D治疗肾阴虚型POMP值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察补肾生血汤联合西医常规疗法治疗儿童再生障碍性贫血(AA)(肾阴虚证)的临床疗效.方法:将90例AA患者随机分为对照组和观察组,各45例;对照组给予环孢素软胶囊、司坦唑醇片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用补肾生血汤加减治疗,均连续治疗6个月;观察比较2组治疗前后白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、中性粒细胞计数(ANC)、血红蛋白(Hb)和血小板(BPC)水平及肾阴虚证候评分变化,并统计2组临床疗效.结果:总有效率观察组为100％,对照组为86.67％;2组疗效经秩和检验,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组疗效优于对照组.治疗后,2组患儿外周血WBC、RBC、Hb和BPC均较治疗前明显升高(P＜0.05),且观察组患儿WBC、RBC、Hb、BPC水平均高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组患儿肾阴虚证候评分均较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组证候评分明显低于对照组(P＜0.05).结论:在环孢素软胶囊等常规治疗的基础上联合补肾生血汤治疗儿童AA(肾阴虚证),可增强骨髓造血能力,改善患儿中医证候,疗效优于单纯西治疗.

摘要： 肾阴虚证动物模型就是在动物身上复制肾阴虚病症,在严格控制中医实验学条件下,代替人体进行中药作用研究,在一定范围内揭示肾阴虚本质,为中医理论提供实验科学依据,从而更好的应用于临床,促进中医学的发展.大量研究结果表明肾阴虚证的许多表现与肾上腺皮质功能亢进,交感神经兴奋性增强显著相关,同时下丘脑-垂体-甲状腺轴、肾上腺轴也有不同程度的功能紊乱,建立合理有效的中医证候动物模型是实现中医药现代化的关键,本文通过查阅相关实验研究的文献,对中医近年来肾阴虚证动物模型造模方法和模型评价指标两方面进行归纳整理,并且简单探讨在模型研究中存在的相关问题.

摘要： 目的:找出与2型糖尿病(T2DM)肾阴虚证发生、发展相关的mRNA,并对其可能参与的生物进程、信号通路进行分析,从基因层面探讨T2DM肾阴虚证发生、发展的分子机制. 方法:采用lncRNA/mRNA芯片对6例T2DM肾阴虚证患者(T2DM肾阴虚组组)和4例健康成人(正常对照组)外周血进行基因表达谱检测,两组数据对比得到差异mRNA,再对差异mRNA进行GO分析、KEGG分析,从中找出可能与T2DM肾阴虚证的发病相关的基因及信号通路. 结果:筛选出差异mRNA107条(FC≥2或≤0.5,p值≤0.05),其中上调88条,下调19条.具有显著性GO类18个(p值≤0.05),涉及到相关信号通路9条(p值≤0.05). 结论:T2DM肾阴虚证的发生、发展过程存在炎症反应、细胞增殖等进程,可能与AMPK信号通路、补体和凝血级联反应信号通路有密切关系.

摘要： 目的:本研究通过观察维肾膏对亚健康状态肾阴虚证肾阳虚证的作用,判定其疗效.rn 方法:1.调查对象的来源:亚健康状态的患者共120例,随机分为维肾膏方组70例,空白对照组50例.2.观察方法:以"亚健康人群中医基本证候流行病学调查问卷"及"肾虚症状分级量化标准表"为调查工具.3.中药治疗方法:中医辨证分型为肾阳虚证、肾阴虚证,分别给予九味维肾膏、六味维肾膏.30天为1疗程.空白对照组不服用任何药物,嘱生活、饮食、起居要有规律.rn 结果:1.维肾膏方组总体疗效与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).2.维肾膏方组对亚健康状态肾阳虚证有效率与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),维肾膏方组对亚健康状态肾阴虚证有效率与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).3.维肾膏方组治疗后的症状总积分较治疗前有明显差异(P＜0.05),空白对照组的前后症状总积分无明显差异(P＞0.05).4.维肾膏方组治疗后疲乏、气短、头晕、咽干等10项症状的评分较治疗前的症状评分有统计学差异(P＜0.05);而头重、身痛、心慌、身重等8项症状的评分与治疗前评分无明显统计学差异(P＞0.05).5.维肾膏方组治疗后的肾虚总积分较治疗前的总积分有明显差异(P＜0.05),空白对照组的前后肾虚症状总积分无明显差异(P＞0.05).6.维肾膏方组经治疗后在生理领域、心理领域、社会关系领域的评分均与治疗前有显著差异(P＜0.05),而在环境领域的评分与治疗前的评分无差异(P＞0.05);空白对照组在两个时间段的生存质量的四个领域相应的评分均无明显差异.

摘要： 目的:本研究通过观察维肾膏对亚健康状态肾阴虚证肾阳虚证的作用,判定其疗效.rn 方法:1.调查对象的来源:亚健康状态的患者共120例,随机分为维肾膏方组70例,空白对照组50例.2.观察方法:以"亚健康人群中医基本证候流行病学调查问卷"及"肾虚症状分级量化标准表"为调查工具.3.中药治疗方法:中医辨证分型为肾阳虚证、肾阴虚证,分别给予九味维肾膏、六味维肾膏.30天为1疗程.空白对照组不服用任何药物,嘱生活、饮食、起居要有规律.rn 结果:1.维肾膏方组总体疗效与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).2.维肾膏方组对亚健康状态肾阳虚证有效率与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),维肾膏方组对亚健康状态肾阴虚证有效率与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).3.维肾膏方组治疗后的症状总积分较治疗前有明显差异(P＜0.05),空白对照组的前后症状总积分无明显差异(P＞0.05).4.维肾膏方组治疗后疲乏、气短、头晕、咽干等10项症状的评分较治疗前的症状评分有统计学差异(P＜0.05);而头重、身痛、心慌、身重等8项症状的评分与治疗前评分无明显统计学差异(P＞0.05).5.维肾膏方组治疗后的肾虚总积分较治疗前的总积分有明显差异(P＜0.05),空白对照组的前后肾虚症状总积分无明显差异(P＞0.05).6.维肾膏方组经治疗后在生理领域、心理领域、社会关系领域的评分均与治疗前有显著差异(P＜0.05),而在环境领域的评分与治疗前的评分无差异(P＞0.05);空白对照组在两个时间段的生存质量的四个领域相应的评分均无明显差异.

摘要： 目的:分析绝经后骨质疏松症(Postmenopausal osteoporosis,PMOP)中属于肾阴虚证与肾阳虚证患者临床基本资料、骨密度和骨标志物四项等指标,探讨两种证型患者间的差异.rn 方法:选择于广州中医药大学第一附属医院住院治疗,并诊断为PMOP的患者,根据中医证型诊断标准纳入肾阴虚证与肾阳虚证患者,收集两种证型患者年龄、绝经年龄、绝境年限、体重、身高、BMI等临床资料,并检测患者骨密度(Bone mineral density,BMD)、骨矿含量(Bone mineral content,BMC)、T值、I型前胶原氨基端延长肽(ProcollagenI N-terminal peptide,PINP)、β-I型胶原羧基末端肽(β-cross linked C-telopeptide of type I collagen,β-CTX)、N端骨钙素(N-MID)、25-羟维生素D(25-OHVitaminD).采用独立样本t检验比较两种证型患者间各临床资料及相关指标间的差异.rn 结果:肾阴虚证患者与肾阳虚证患者在年龄、绝经年限、体重、身高、BMI方面的差异无统计学意义(P＞0.05);肾阴虚组患者体重超重人数所占比例明显多于肾阳虚证组(P＜0.01)两组间BMC的差异无统计学意义(P＞0.05),而BMD的差异具有统计学意义(P＜0.05): β-CTX、N-MID、25-OH VitD三项指标在两组间的差异无统计学意义(P＞0.05).两组间PINP水平的差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:肾阴虚证与肾阳虚证PMOP患者在BMI、BMD及骨标志物PINP等方面存在着明显差异,肥胖及骨形成速率的增加可能是肾阴虚证患者BMD明显高于肾阳虚证患者的可能原因.

摘要： 目的：通过观察二地鳖甲煎治疗勃起功能障碍的临床疗效,探讨其作用机理,总结滋阴思想在勃起功能障碍中的应用.rn 方法：收集勃起功能障碍肾阴虚证患者60例,并随机分为2组,治疗组30例口服二地鳖甲煎颗粒,对照组30例口服安慰剂颗粒,疗程为8周,观察治疗前后勃起功能国际评分(ⅡEF-5)、血清性激素T、E2、LH、FSH、PRL指标的变化.数据分析采用SPSS 11.5软件进行统计,P＜0.05认为有统计学意义.rn 结果：治疗组临床总有效率63.33％,勃起功能国际评分较治疗前明显增加(p＜0.05),血浆中性激素变化表现为T浓度升高,E2、LH、FSH、PRL浓度降低,较治疗前有显著性差异(P＜0.05);对照组临床总有效率36.67％,勃起功能国际评分较治疗前增加(P＜0.05),血浆中性激素无明显变化(P＞0.05);两组疗效比较:治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);并且在勃起功能国际评分增加、血浆中性激素变化(T浓度升高,E2、LH、FSH、PRL浓度降低)等方面均有显著性差异(P＜0.05).rn 结论：二地鳖甲煎治疗勃起功能障碍肾阴虚证,疗效优于安慰剂,无明显不良反应.

摘要： 目的:rn 本研究通过观察维肾膏对亚健康状态肾阴虚证肾阳虚证的作用,判定其疗效.rn 方法:rn 1.调查对象的来源:亚健康状态的患者共120例,随机分为维肾素膏方组70例,空白对照组50例.rn 2.观察方法:以"亚健康人群中医基本证候流行病学调查问卷"及"肾虚症状分级量化标准表"为调查工具.rn 3.中药治疗方法:中医辨证分型为肾阳虚证、肾阴虚证,分别给予九味维肾膏、六味维肾膏.30天为1疗程.空白对照组不服用任何药物,嘱生活、饮食、起居要有规律.rn 结果:rn 维肾膏组总体疗效与对照组相比有显著性差异(P＜0.05);维肾膏组治疗后的症状总积分较治疗前有明显差异(P＜0.05);维肾膏组治疗后疲乏、气短、头晕、咽干等10项症状的评分较治疗前的症状评分有统计学差异(P＜0.05);维肾膏组治疗后的肾虚总积分较治疗前的总积分有明显差异(P＜0.05);维肾膏组经治疗后在生理领域、心理领域、社会关系领域的评分均与治疗前有显著差异(P＜0.05).

摘要： 目的：观察IgA肾病肾阴虚证患者血浆蛋白质组的变化与表达差异，为进一步探讨IgA肾病肾阴虚证的发生机制奠定基础。rn 方法：采用双向凝胶电泳(2-DE)技术分离IgA肾病肾阴虚证患者与正常人、IgA肾病肾阳虚证患者血浆总蛋白，银染显色；PDQest软件对凝胶图象进行定性定量差异表达分析；从中选取差异表达蛋白质斑点，通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析，获取肽质量指纹图谱(PMF)；通过Mscot-wizard软件进行数据库搜索，鉴定蛋白质。rn 结果：获得了重复性和分辨性较好的血浆双向凝胶电泳图谱；有85个蛋白质斑点在IgA肾病肾阴虚证与正常人、IgA肾病肾阳虚证血浆双向凝胶中均有有显著差异表达：在IgA肾病肾阴虚证患者中表达量升高的蛋白质斑点有54个(其中40个点在IgA肾病肾阴虚证和肾阳虚证患者2-DE凝胶图谱中均表达量升高)，表达量降低的蛋白质斑点有31个；定性差异表达分析(表达量相差10倍以上)发现8个蛋白质斑点仅在IgA肾病肾阴虚证患者中出现，而有9个蛋白质斑点只在正常人中检测到。rn 结论：IgA肾病肾阴虚证血浆中存在差异表达蛋白质，利用蛋白质组学技术有望对IgA肾病肾阴虚证的发生机制进行阐释，并将促进中医证候研究的拓展和深入。

摘要： @@中医诊法包括望、闻、问、切，习惯简称为“四诊”。四诊是以从外测内，见证知病，以常衡变的方法。临床上通过四诊来观察和搜集病人的症状、体征，并将这些病情资料，进行分析和归纳，以此作为辨证的重要依据。正因为辨证乃是中医学的特点之一，那么显然四诊的正确性关系到中医的临床疗效。而中医未来存在的生命力就是在于临床疗效。

摘要： 目的:观察女贞子不同部位提取物对甲状腺素致肾阴虚模型大鼠的影响,认识其甘、凉归肝、肾经药性的现代科学内涵.rn 方法:采用灌胃给药甲状腺片混悬液造成大鼠肾阴虚模型,对大鼠的体征、肛温、抓力、面温、自主活动、血清尿素、TP、ALB、ALT、AST、TC及TG水平、血液学指标、血清E2、T、T3、T4、SOD、MDA、MAO及脏器指数进行观察测定.rn 结果和结论:女贞子能降低肾阴虚大鼠面温和肛温,增加体重、增加饮食、自主活动;降低肾阴虚大鼠血清T3、T4水平;升高血清TP、ALB、TC含量,降低血清ALT、AST、TG、UR含量;降低血浆中WBC、NE#、EO#含量,升高血浆中PLT含量;降低肝组织MAO、MDA含量,升高SOD含量.提示女贞子的这些作用与其甘凉归肝肾经的性味归经理论密切相关.

摘要： 本发明公开了一种用于肺肾阴虚证的中药组合物的检测方法，包括对冬虫夏草和甘草的定性鉴别、中药组合物中总生物碱含量的测定、中药组合物中腺苷含量的测定。本发明中甘草的定性鉴别方法简便、快速、易操作、重复性好，荧光斑点显色后非常清晰，阴性无干扰；建立了以总生物碱为中药组合物的定量评价指标，能够对制剂中间品和成品进行有效的质量控制；本发明中腺苷的含量测定对色谱条件及供试品的制备方法方面都进行创新和优化，尤其是色谱条件中的流动相，将常用的乙腈‑缓冲盐溶液改为本发明的是乙腈‑水进行等度洗脱，并减少了有机溶剂使用量，提高了检测的灵敏度，该方法简便、快速、易操作、重复性好。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾阴虚证的中药组合物及其制备方法，包括若干种中药原料，再用特定的中药提取方法，可制成任何一种药剂学上所说的口服剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂。本发明与其他治疗肾阴虚证的药物相比，采用了特定的中药提取方法，提取出了治疗肾阴虚证的有效成分，提高了治疗效果，并且毒副作用小。

摘要： 本发明提供一种肾阴虚证动物模型生物标志物的筛选及确定方法，具体包括样品皮质骨总蛋白的提取、蛋白浓度的测定、双向凝胶电泳分析、凝胶蛋白点的检测与差异蛋白点显示分析、差异蛋白的MALDI‑TOF‑MS质谱分析以及蛋白质数据库检索及鉴定、确定差异蛋白、通过Western‑Blot、RT‑PCR对部分差异蛋白质进行鉴定并与血清中的差异蛋白ELISA检测结果互相验证，表达趋势一致且在正常值范围之外的差异蛋白可以用作肾阴虚证动物模型鉴定的生物标志物。本发明有助于为动物实验中肾阴虚证型提供判别指标；为进一步发现肾阴虚生物标志物提供基础。

摘要： 本发明公开了一种用于肺肾阴虚证的中药组合物的检测方法，包括对冬虫夏草和甘草的定性鉴别、中药组合物中总生物碱含量的测定、中药组合物中腺苷含量的测定。本发明中甘草的定性鉴别方法简便、快速、易操作、重复性好，荧光斑点显色后非常清晰，阴性无干扰；建立了以总生物碱为中药组合物的定量评价指标，能够对制剂中间品和成品进行有效的质量控制；本发明中腺苷的含量测定对色谱条件及供试品的制备方法方面都进行创新和优化，尤其是色谱条件中的流动相，将常用的乙腈‑缓冲盐溶液改为本发明的是乙腈‑水进行等度洗脱，并减少了有机溶剂使用量，提高了检测的灵敏度，该方法简便、快速、易操作、重复性好。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺肾阴虚证的中药组合物及其制备方法，属于中药组合物技术领域，中药组合物由百部、白及、甘草、冬虫夏草和菠菜籽组成。制备方法包括：粉碎冬虫夏草；多次煎煮百部、白及、甘草和菠菜子并分别收集滤液；合并滤液减压浓缩；浓缩液乙醇除杂；加入冬虫夏草粉减压干燥；加入辅料制备剂型。本发明的中药组合物具有滋肺益肾，止咳化痰，生肌止血的功效，对肺肾阴虚证呼吸系统疾病的疗效显著，用于肺结核的辅助治疗，能延缓结核杆菌耐药性的产生，降低药物性肝损伤等并发症的发生。本发明中药组合物组方简单，工艺合理可行、产品质量可控，疗效确切，适于大规模批量生产。

摘要： 本发明公开了基于唾液蛋白质组学的肝癌肾阴虚证生物标志物检测的方法，具体步骤如下：样品蛋白提取；采用Brad ford法测定提取的蛋白浓度；蛋白酶解；iTRAQ标记；真空冷冻离心干燥；高pH条件下的反相色谱分离；ABI‑5600进行蛋白质分析；质谱数据分析：在选择数据库时，若为已经测序生物，直接选用该物种数据库，若为非测序生物，则选择与被测样品最为相关的大类蛋白质组数据库；采用ABI‑5600型质谱仪进行iTRAQ的质谱分析。本发明能够快速、可靠的蛋白质组学技术方案来发现肝癌肾阴虚证中的特异性蛋白标记物，为肝癌肾阴虚证早期诊治、术后复发、转移及预后观察建立一种无创、简便、快捷实用的检测评估手段。

摘要： 一种治疗男性阳痿早泄肾阴虚证的中药制剂，其原料组成及重量份比为：炙甘草15‐30、生地15‐30、生白芍15‐30、麦冬15‐30、阿胶5‐15、麻仁3‐10，制备时，先将炙甘草、生地黄、生白芍、麦冬、麻仁五味原料按比例混合加水煎煮，过滤后取滤液与加水烊化后的阿胶混合，并浓缩成相对密度为1.20‐1.25的清膏，然后加入蜂蜜混合即可。本方不仅对男性阳痿早泄肾阴虚证疗效显著，而且安全无毒。

摘要： 本发明公开一种治疗肝肾阴虚证的中药组合物，是由下述重量配比的药材制备而成：海马10～15份，炙龟板10～20份，炙鳖甲10～20份，白僵蚕8～12份，芡实8～12份，山茱萸7～11份，黑枸杞25～35份，桑椹15～25份，茯苓10～20份，西红花8～12份，桃仁8～12份，桂枝8～12份，甘草10～20份，干姜8～12份，黄芩8～12份，冰片3～7份。经临床应用验证，其疗效显著，作用可靠，药性平和，未出现毒副作用，总有效率88％，治愈率达72％。

摘要： 本发明公开了一种用于改善肝肾阴虚证口干咽干的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物的有效成分由下述重量份的原料药制备而成：石斛5‑12份、墨旱莲5‑12份、女贞子5‑12份、五味子1‑6份、玉竹3‑10份、枸杞5‑12份、麦冬3‑10份、酸枣仁5‑15份。本发明所述的中药组合物配伍合理，诸药合用，共奏改善肝肾阴虚所致的口干咽干之效。

摘要： 本发明提供一种肾阴虚证动物模型生物标志物的筛选及确定方法，具体包括样品皮质骨总蛋白的提取、蛋白浓度的测定、双向凝胶电泳分析、凝胶蛋白点的检测与差异蛋白点显示分析、差异蛋白的MALDI‑TOF‑MS质谱分析以及蛋白质数据库检索及鉴定、确定差异蛋白、通过Western‑Blot、RT‑PCR对部分差异蛋白质进行鉴定并与血清中的差异蛋白ELISA检测结果互相验证，表达趋势一致且在正常值范围之外的差异蛋白可以用作肾阴虚证动物模型鉴定的生物标志物。本发明有助于为动物实验中肾阴虚证型提供判别指标；为进一步发现肾阴虚生物标志物提供基础。