肾衰宁胶囊

摘要： 目的探讨肾衰宁胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病患者的效果。方法选取2016年3月至2019年3月在中国人民解放军北部战区空军医院诊治的186例糖尿病肾病患者为研究对象,采用数字奇偶法分为试验组(奇数)与对照组(偶数),每组93例。两组均接受常规治疗联合替米沙坦,试验组在此基础上联合使用肾衰宁胶囊,治疗2个月,比较两组临床疗效及不良反应。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组治疗前、治疗2个月后血管内皮功能[内皮素(ET)、一氧化氮(NO)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]的变化情况。结果治疗2个月后,试验组总有效率高于对照组(P0.05)。结论糖尿病肾病患者经肾衰宁胶囊联合替米沙坦治疗获益更好,血管内皮功能得到明显改善、炎症反应减轻,且安全性好。

摘要： 目的探讨肾衰宁胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2019年1月至2020年4月就诊于本院的120例慢性肾衰竭患者的临床资料,根据不同治疗方法分为观察组(n=61)和对照组(n=59)。对照组采用碳酸氢钠片与复方α-酮酸片治疗,观察组在对照组基础上联合肾衰宁胶囊治疗,比较两组临床疗效及肾功能指标[内生肌酐清除率(CCr)、血肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)、清蛋白(ALB)]。结果观察组治疗总有效率(98.36%)高于对照组(81.36%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组SCr、BUN水平均低于治疗前,CCr、ALB水平均高于治疗前,且观察组SCr、BUN水平均低于对照组,CCr及ALB水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾衰宁胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾功能衰竭患者可提高临床疗效,改善肾功能,促进患者恢复,值得临床推广应用。

摘要： 颈动脉硬化是慢性肾衰竭(CRF)非透析患者常见的并发症之一,可预测患者心脑血管事件的发生发展^([1,2]),因而倍受临床重视。研究表明^([3]),炎症及尿毒症毒素是CRF颈动脉硬化重要病因,积极防治尤为必要。肾衰宁胶囊是临床常用治疗CRF药物,具有改善排除毒素、肾功能的作用,临床发现对于动脉硬化具有一定的疗效^([4])。本研究拟采用肾衰宁胶囊治疗,观察其对CRF非透析颈动脉钙化患者的影响。

摘要： 目的分析泼尼松与肾衰宁胶囊治疗慢性肾炎的效果。方法回顾性分析2018年1月至2020年7月本院收治的90例慢性肾炎患者的临床资料,45例患者接受泼尼松治疗作为A组,45例患者接受泼尼松与肾衰宁胶囊联合治疗作为B组。治疗前后,检测两组24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血小板计数(PLT)以及血肌酐(SCr),比较两组疗效及不良反应(消化道溃疡、血糖升高、肌无力)发生率。结果治疗前,两组24 h尿蛋白定量、BUN、PLT、SCr比较差异无统计学意义;治疗后,B组24 h尿蛋白定量、BUN、SCr均低于A组,治疗总有效率及PLT水平均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论在泼尼松治疗的基础上,联合肾衰宁胶囊可促进慢性肾炎患者肾功能改善及血小板水平的提高,且不会增加用药风险,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨肾衰宁胶囊联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法 将80例DN患者随机分为对照组和研究组,各40例。两组均给予常规治疗,同时对照组给予阿托伐他汀治疗,研究组给予阿托伐他汀联合肾衰宁胶囊治疗,均治疗3个月。比较两组疗效,以及治疗前后的肾功能指标[尿素氮、肌酐、尿白蛋白排泄率(UAER)]、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧化应激指标[丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)]、糖脂代谢指标[总胆固醇、LDL-C、三酰甘油、HDL-C、空腹血糖、餐后2 h血糖]水平。观察两组用药期间不良反应的发生情况。结果 研究组的总有效率高于对照组(P0.05)。结论 相较于单纯阿托伐他汀治疗,肾衰宁胶囊联合阿托伐他汀治疗可更好地改善DN患者的肾功能和糖脂代谢,减轻炎症反应和氧化应激反应,且不增加不良反应发生率。

摘要： 皮肤瘙痒是维持性血液透析(MHD)患者临床常见并发症之一,据不完全统计,其发生率约为60%~90%。目前MHD患者皮肤瘙痒的发病机制尚未明确[1],主要涉及周围神经病变、尿毒症毒素蓄积及继发性甲旁亢等因素。相关研究表明[2],受损的皮肤上皮细胞释放的IL-33可激活表达ST2的皮肤树突状细胞,激活的树突状细胞迁移至肠道淋巴结诱导CD_(4)^(+) T细胞分化为CD_(4)^(+) Th2细胞并产生免疫应答,提示皮肤和肠道之间可通过“肠道-皮肤轴”而相互作用。

摘要： 目的:评价肾衰宁胶囊联合常规治疗对比常规治疗用于慢性肾功能衰竭的有效性、安全性以及经济性。方法:检索中国知网、万方、维普、PubMed、Embase数据库(各数据库建库-2021年7月),以肾衰宁胶囊联合常规治疗为试验组,常规治疗作为对照组的随机对照试验,以临床有效率、血肌酐、尿素氮作为疗效指标,不良反应发生率作为安全性指标,用Review Manage5.2软件进行Meta分析。在此基础上从卫生体系角度,以门诊费用、检查费用及药品费用为成本指标,以血肌酐、尿素氮及有效率变化为效果指标,进行短期经济学评价。以慢性肾脏病各期治疗费用除以各期血肌酐及尿素氮的变化幅度,获得慢性肾脏病各期每单位血肌酐、尿素氮改变所需的治疗费用,取其中最小值作为阈值。结果:Meta分析结果显示,试验组临床有效率、血肌酐、尿素氮指标均明显优于对照组[RR=1.50,95%CI(1.32,1.71),P<0.05]、[MD=-50.27,95%CI(-62.07,-38.47),P<0.05]、[MD=-3.62,95%CI(-4.35,-2.89),P<0.05]。进行成本-效果分析,以慢性肾脏病各期治疗费用除以各期血肌酐及尿素氮变化幅度,取最小值作为阈值。得到血肌酐指标支付阈值为302.37元/μmol·L,尿素氮指标支付阈值为13916.42元/mmol·L。试验组和对照组相比,血肌酐、尿素氮指标的增量成本-效果比值分别为38.47元/μmol·L,534.17元/mmol·L,小于研究设定阈值,在常规治疗的基础上加用肾衰宁胶囊治疗具有经济性。敏感性分析结果表明,药品价格及Meta分析结果的改变不影响经济学结论。结论:对于慢性肾功能衰竭的治疗,在常规治疗基础上联合肾衰宁胶囊与常规治疗相比,临床疗效更佳,安全性相当,具有一定的经济性。

摘要： 目的 观察尿毒症血液透析患者经肾衰宁胶囊联合尿激酶治疗的疗效,分析药物对患者残余肾功能及血管内皮功能的影响.方法 选取绵阳市中心医院2018年4月至2020年2月接受血液透析治疗的115例尿毒症患者为研究对象,随机分为对照组(57例)与观察组(58例).2组均接受血液透析治疗,对照组在血液透析治疗基础上使用尿激酶治疗,观察组在对照组基础上使用肾衰宁胶囊治疗,连续治疗3个月;分别于治疗前、治疗3个月,检测并比较2组残余肾功能、血管内皮功能[血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)];治疗期间记录不良反应发生率.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗3个月,观察组残余肾功能高于对照组,ET-1、NO水平均低于对照组(P＜0.05).结论 尿毒症血液透析患者经肾衰宁胶囊联合尿激酶治疗效果较单用尿激酶好,更利于保护患者残余肾功能,患者治疗后血管内皮功能改善,且治疗期间无严重不良反应发生,安全性好.

摘要： 目的:探讨肾衰宁胶囊联合高位结肠透析治疗2～3期慢性肾病的临床疗效.方法:选取2～3期慢性肾病患者110例,根据患者及其家属的意愿分为两组.对照组给予常规治疗,观察组在此基础上予肾衰宁胶囊联合高位结肠透析治疗.比较两组患者临床疗效,治疗前后慢性肾病主要临床症状积分和BUN、Scr、UA、Ccr、Cys-C等肾功能指标变化情况.结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组各临床症状积分、Cys-C、BUN、Scr水平均低于对照组,Ccr高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:肾衰宁胶囊联合高位结肠透析治疗2～3期慢性肾病可改善患者临床症状,改善其肾功能.

摘要： 目的 探讨厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联用治疗糖尿病肾病效果.方法 选取2018年6月～2020年5月在我院收治的糖尿病肾病96例患者.随机将其分为对照组和观察组各48例.对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上联用肾衰宁胶囊治疗.对比两组患者临床疗效、肾功能指标[尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量(24UP)].结果 治疗3个月后,观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组UAER、24UP、BUN、Scr水平均较治疗前显著下降,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联用治疗糖尿病肾病疗效好,可有效改善患者肾功能.

摘要： 慢性肾功能衰竭病机以脾肾虚衰为本，湿毒内蓄为标，在疾病发展过程中存在着本虚标实的病理特征。本文介绍了使用肾衰宁胶囊治疗慢性肾功能不全，并得出结论：肾衰宁胶囊是防治CRF的较为理想治疗药物。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性肾衰的肾康软胶囊及其制备方法，它是由下述配比的原料药制成：大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g，将原料药大黄、丹参按上述配方比例量提取后，先一次醇沉、除鞣、再二次醇沉、水沉、再三次醇沉、二次水沉后；再将黄芪、红花按上述配方比例量提取、再一次醇沉、水沉、再二次醇沉、水沉，浓缩制成浓缩液后，制成软胶囊。本发明的优点在于，它在原有的配比上做了精确调整，有效率高，副作用小，使用方便，便于吸收。而且能进一步提高产品质量和生产效率。

摘要： 本发明提供以人、尤其是肾衰竭患者为对象的新型肾衰竭发展抑制剂、肾衰竭预防剂及硫酸吲哚酚产生抑制剂。该肾衰竭发展抑制剂、肾衰竭预防剂及硫酸吲哚酚产生抑制剂以来自裸藻的裸藻淀粉或其加工品作为有效成分。例如就肾衰竭发展抑制剂而言，对患有慢性肾衰竭且接受透析疗法的患者，1日数次持续口服给药裸藻淀粉且每次给药1～5g。尤其是，对该患者以胶囊剂或粉末剂的形式在其他药剂给药前后空出规定时间单独进行给药。

摘要： 本发明提供能够以恰当地维持针对被检体的摄像功能的状态稳定地保持胶囊型内窥镜的容纳盒、胶囊型内窥镜组件、胶囊型内窥镜组件的组装方法及组装装置。本发明的胶囊型内窥镜的容纳盒（142）包括：孔（142e），其设置在形成为平板状的基体部（142f）的中央，并向与基体部（142f）的主面正交的方向突出，且该孔（142e）是用于保持胶囊型内窥镜2的保持部；以及多个台阶部，其分别自孔（142e）侧表面突出，通过与圆顶半球部（11a）外表面中的胶囊型内窥镜（2）的光学视角的内侧、亦即对形成由胶囊型内窥镜（2）拍摄到的图像没有帮助的区域接触来进行胶囊型内窥镜（2）的长度方向的定位。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性肾衰的肾康软胶囊及其制备方法，它是由下述配比的原料药制成：大黄1500g、丹参1500g、黄芪4500g、红花1500g，将原料药大黄、丹参按上述配方比例量提取后，先一次醇沉、除鞣、再二次醇沉、水沉、再三次醇沉、二次水沉后；再将黄芪、红花按上述配方比例量提取、再一次醇沉、水沉、再二次醇沉、水沉，浓缩制成浓缩液后，制成软胶囊。本发明的优点在于，它在原有的配比上做了精确调整，有效率高，副作用小，使用方便，便于吸收。而且能进一步提高产品质量和生产效率。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性肾功能衰竭，尿毒症的药物，具体的说是一种以中草药为原料制备的治疗慢性肾功能衰竭，尿毒症的口服药肾衰康复胶囊，本发明还涉及该药物的制备方法。该药物是以黄芪、党参、茯苓、当归、丹参、泽泻、山药、生地、车前子、大黄十种中草药为原料，通过选料、清洗、干燥、磨碎、过筛、混合、装胶囊、分装、包装九个工艺步骤完成的，本发明经临床观察具有治疗慢性肾功能衰竭，尿毒症疗效高，见效快，制做简单，服用方便，费用低等优点。

摘要： 本发明提供以人、尤其是肾衰竭患者为对象的新型肾衰竭发展抑制剂、肾衰竭预防剂及硫酸吲哚酚产生抑制剂。该肾衰竭发展抑制剂、肾衰竭预防剂及硫酸吲哚酚产生抑制剂以来自裸藻的裸藻淀粉或其加工品作为有效成分。例如就肾衰竭发展抑制剂而言，对患有慢性肾衰竭且接受透析疗法的患者，1日数次持续口服给药裸藻淀粉且每次给药1～5g。尤其是，对该患者以胶囊剂或粉末剂的形式在其他药剂给药前后空出规定时间单独进行给药。

摘要： 本发明涉及用于制备液态食品的胶囊(1)，该胶囊具有胶囊体(2)和用于容纳两种物质的两个腔室(5，6)，其中，一个腔室包含用于对胶囊体(2)进行穿孔的穿孔元件(8)，在该穿孔元件上设有用于可置入胶囊(1)的装置的冲头(25)的止挡(11)。

摘要： 一种使用HPLC法测定肾衰宁胶囊中丹参素含量的方法：1、称取肾衰宁胶囊于量瓶中，压破，加甲醇，水浴中超声，置冰水浴中，取出，加甲醇，离心，取上清液为衰宁胶囊供试溶液；2、称取丹参素钠对照品，置量瓶中，水浴中超声，取出，置冰水浴中，取出，加甲醇摇匀，作为对照品溶液；3、色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6X 150mm 5μm)；流动相为甲醇-水-冰醋酸，体积比为19∶80∶1；流速：1.0ml/min；检测波长为281nm；灵敏度：0.01AUFS；进样量：10μL；柱温：40°C，理论塔板数：按丹参素色谱峰计不小于5000；4、分别取丹参素钠对照品溶液和肾衰宁胶囊供试溶液，注入液相色谱仪，测定肾衰宁胶囊供试溶液应呈现与丹参素钠对照品溶液色谱保留时间相同的色谱峰。本发明为准确评价肾衰宁胶囊的质量提供了新的对照标准。增强了肾衰宁胶囊产品质量的可控性，有利于对肾衰宁胶囊产品质量全面监控。

摘要： 一种“肾衰宁胶囊”和“血尿安胶囊”中14种稀土元素检测方法。特点是操作简便快速，灵敏度高、检出限低、重现性好。主要步骤包括：1、称取样品。2、样品处理。置于聚四氟乙烯消解管中，加入8ml65％浓硝酸盖上回流盖置石墨消解仪中消解。80°C预消解2h，加2mlH2O2，于120°C消解2h。赶酸，温度为140°C。用2％硝酸将样品复溶，以2％硝酸洗涤管子与盖子，将样品转移至的100ml聚四氟乙烯容量瓶中。3、标准溶液配置，浓度为100mg/L的混合标准溶液逐级稀释配制成梯度浓度的标准序列。4、样品测定。5、仪器测定，仪器自动完成校正曲线给出各元素的含量值。

摘要： 一种使用HPLC法测定肾衰宁胶囊中丹参素含量的方法：1、称取肾衰宁胶囊于量瓶中，压破，加甲醇，水浴中超声，置冰水浴中，取出，加甲醇，离心，取上清液为衰宁胶囊供试溶液；2、称取丹参素钠对照品，置量瓶中，水浴中超声，取出，置冰水浴中，取出，加甲醇摇匀，作为对照品溶液；3、色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6X 150mm 5μm)；流动相为甲醇-水-冰醋酸，体积比为19∶80∶1；流速：1.0ml/min；检测波长为281nm；灵敏度：0.01AUFS；进样量：10μL；柱温：40°C，理论塔板数：按丹参素色谱峰计不小于5000；4、分别取丹参素钠对照品溶液和肾衰宁胶囊供试溶液，注入液相色谱仪，测定肾衰宁胶囊供试溶液应呈现与丹参素钠对照品溶液色谱保留时间相同的色谱峰。本发明为准确评价肾衰宁胶囊的质量提供了新的对照标准。增强了肾衰宁胶囊产品质量的可控性，有利于对肾衰宁胶囊产品质量全面监控。