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肾脏病理

肾脏病理的相关文献在1989年到2022年内共计467篇,主要集中在外科学、内科学、中国医学 等领域,其中期刊论文409篇、会议论文40篇、专利文献8260篇;相关期刊210种,包括现代中西医结合杂志、临床内科杂志、临床肾脏病杂志等; 相关会议26种,包括中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2013年学术年会暨山西省肾脏病学术会议血液净化质量培训会议、中华医学会第十八次全国儿科学术会议、北京中医药学会2012年学术年会等;肾脏病理的相关文献由1546位作者贡献,包括刘志红、邹古明、李文歌等。

肾脏病理—发文量

期刊论文>

论文:409 占比:4.70%

会议论文>

论文:40 占比:0.46%

专利文献>

论文:8260 占比:94.84%

总计:8709篇

肾脏病理—发文趋势图

肾脏病理

-研究学者

  • 刘志红
  • 邹古明
  • 李文歌
  • 曾彩虹
  • 陈香美
  • 徐峰
  • 梁丹丹
  • 占永立
  • 王芳
  • 芦建华
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 林思诗; 陈波; 周莹; 尤小寒; 章建娜; 陈薪薪; 丁晓凯; 张骥; 陈朝生
    • 摘要: 目的:分析温州地区近十年肾脏疾病谱的构成特征和流行病学趋势。方法:选取2009年10月至2019年9月在温州医科大学附属第一医院行肾脏病理检查的患者,按照时间分布分为2个阶段,即2009年10月至2014年9月为第一阶段(组1),2014年10月至2019年9月为第二阶段(组2),分析肾脏疾病的构成和演变。结果:本研究共纳入肾穿刺活检标本5114例,肾活检患者平均年龄随时间变化逐渐升高,老年患者肾活检比例由7.70%升至20.36%。与组1相比,组2膜性肾病比例明显升高(24.3%vs.36.8%,P<0.001),其中以45~59岁年龄段增长幅度最显著。继发性肾小球疾病主要包括免疫介导性疾病(55.0%)、肿瘤代谢性疾病(33.8%)和感染相关性肾病(3.7%),两组相比,组2中肿瘤代谢性疾病比例升高近1倍(24.0%vs.44.4%,P<0.001)。结论:在过去的10年中,温州地区的肾脏疾病谱中原发性肾小球疾病中膜性肾病比例明显升高,是中老年患者最常见的原发性肾小球疾病。在继发性肾小球疾病中,糖尿病肾病、肾淀粉样变性等肿瘤代谢性疾病比例明显升高。
    • 应蓓; 李宇红; 邵晓珊; 邱杰; 郑莎莎; 张晓婵; 刘远辉; 唐勇
    • 摘要: 背景肾功能损害是紫癜性肾炎(HSPN)预后不良的危险因素,但目前关于HSPN伴急性肾损伤(AKI)患儿的临床和病理特征报道较少。目的探讨儿童HSPN合并AKI的病理特征及其危险因素。设计病例对照研究。方法纳入2016年1月至2020年12月贵州省贵阳市妇幼保健院经肾活检确诊的HSPN连续病例,根据是否合并AKI分为AKI组和非AKI组。从病历资料中截取患儿的人口学资料、临床症状、临床分型、入院当日实验室检查数据、24 h血压、肾脏活检病理分级(包括ISKDC病理分型和牛津分类)和治疗等。主要结局指标HSPN合并AKI的危险因素。结果181例HSPN患儿中,AKI组18例(10.0%),非AKI组163例。两组性别、发病年龄、白蛋白水平、PLT计数差异均无统计学意义,AKI组肉眼血尿发生率和持续时间、24 h尿蛋白定量、24 h平均收缩压和舒张压均高于非AKI组,差异均有统计学意义。两组临床分型差异有统计学意义(χ^(2)=8.942,P=0.003),AKI组以肾病综合征型和急性肾炎型为主,非AKI组以血尿+蛋白尿型、肾病综合征型为主。两组ISKDC分级差异有统计学意义(χ^(2)=4.586,P=0.032),AKI组Ⅲ型及Ⅲ型以上比例高于非AKI组。牛津分类:AKI组肾小管间质病变(T1/T2)、新月体形成(C1/C2)比例高于非AKI组,差异有统计学意义(χ^(2)分别为9.625和7.961,P分别为0.002和0.005)。Logistic回归分析显示,临床分型为急性肾炎型(OR=20.8,95%CI:1.37~317.79,P<0.05)和牛津分类中的肾小管间质病变(OR=15.8,95%CI:2.17~15.65,P<0.05)可能是HSPN患儿发生AKI的危险因素。AKI组18例治疗后,17例肾功能恢复正常,1例发展为慢性肾脏病。结论HSPN合并AKI临床及病理分型程度较重,临床分型为急性肾炎型、牛津分类提示肾小管间质病变可能是发生AKI的危险因素。
    • 董赫; 冯哲
    • 摘要: 目的探讨肿瘤相关膜性肾病患者的临床及病理特点差异,以指导临床和实践。方法回顾性分析2017年1月至2018年12月在解放军总医院肾内科并行肾穿刺活检病理诊断为膜性肾病的患者102例。根据病因分为特发组(91例)、肿瘤组(11例),随访24个月。比较两组一般临床资料:包括年龄、性别、吸烟、高血压、血尿、浆膜腔积液等;实验室检查:包括24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、血清补体C3、C4、血清抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体等;记录肾脏病理检查包括膜性肾病分期,肾间质炎细胞浸润分级,肾小管萎缩,免疫荧光IgG1、IgG4等沉积情况。结果肿瘤组年龄高于特发组,差异有统计学意义(P0.05)。结论IgG4亚型阳性率和抗PLA2R抗体是否阳性区分膜性肾病和肿瘤仍需慎重,肾小管损伤相对不严重膜性肾病患者,应仔细排除潜在肿瘤。
    • 覃勋; 齐东丽; 岑吉; 胡豪飞; 程媛; 万启军; 韦喆
    • 摘要: 目的探讨壮族特发性膜性肾病(IMN)患者临床及肾脏病理特点。方法单中心回顾性分析研究,连续纳入2013年6月-2021年3月在河池市人民医院住院经肾活检确诊为MN的患者363例,按民族分为壮族组(n=252)、汉族组(n=59)、其他少数民族组(n=52)。收集并分析所有患者初次肾活检前临床资料,包括年龄、性别、民族、血压、BMI、血红蛋白、血白蛋白、血肌酐、血尿酸、总胆固醇、24 h尿蛋白定量、IgA、IgG、浆膜腔积液imm情况、eGFR等。结果共有363例IMN患者入选本研究,本研究人群以壮族为主(69.42%),均以中老年人群为主。按民族3组间比较发现,壮族患者的男性比例高、肾功能损伤明显,差异有统计学意义(P0.05),但壮族患者节段硬化比例较高。按MN分期分组,两组间比较发现Ⅲ~Ⅳ期组患者年龄、血红蛋白、血尿酸、血IgG、血IgA、血C3均较低,差异有统计学意义(P<0.05),而其血肌酐、间质炎症细胞浸润、间质纤维化较高,差异有统计学意义(P<0.05)。在壮族人群中,两组间对比显示,Ⅲ~Ⅳ期组患者增加了节段硬性化较高,差异有统计学意义(P<0.05),两组中未观察到性别、间质纤维化有统计学差异,与总的人群分析结果不一致;其余结果与与总人群分析结果一致。结论该地区壮族IMN患者男性比例较高,肾功能较差,病理节段硬化病变明显,临床上应警惕壮族的IMN患者肾功能进展。
    • 林小庆; 龚望球; 张静; 高霞; 邓会英; 杨华彬
    • 摘要: 目的旨在探讨儿童IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)肾脏病理Lee氏分级与其临床特征的可能关系。方法回顾性分析了广州市妇女儿童医疗中心肾内科2017年7月至2020年12月收治的66例IgAN患儿的临床及肾脏病理Lee氏分级数据。统计学方法采用单因素方差分析、Kruskal-Wallis H检验、Spearman秩相关分析。结果本研究纳入的66例IgAN患儿中,男44例(66.7%),女22例(33.3%),男女比例2∶1,年龄(7.7±2.6)岁。66例IgAN患儿临床表现以血尿合并蛋白尿为主(49例),其次为孤立性血尿(16例),孤立性蛋白尿(1例);10例(15.2%)IgAN患儿有肾脏病家族史。肾脏病理以Lee氏Ⅲ级最常见,共39例(59.1%),其次为Ⅱ级17例(25.7%),Ⅳ级5例(7.6%),Ⅰ级3例(4.5%),Ⅴ级2例(3.0%)。不同Lee氏分级的患儿24 h尿蛋白定量(24 h-UP)、尿蛋白比尿肌酐、血清胱抑素C、肾小球滤过率(GFR)差异均有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,Lee氏分级与患儿的24 h-UP、尿蛋白比尿肌酐、血肌酐、尿素氮(BUN)、血清胱抑素C值间呈正相关(均P<0.05),与GFR呈负相关(P<0.05)。结论血尿合并蛋白尿是本次研究儿童IgAN最普遍的临床特征,Lee氏分级以Ⅲ级为主,患儿蛋白尿水平、肾功能指标与Lee氏分级间存在显著相关性。
    • 谢怀娅; 徐鲁斌; 马莹; 张磊; 蔡建芳; 李明喜; 李航
    • 摘要: 肾脏是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)最常见的受累脏器之一,约40%SLE患者会发生狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)[1]。由于SLE病情及用药复杂,在出现急性肾损伤时往往病因鉴别诊断困难。本文报道一例在足量激素联合环磷酰胺诱导治疗过程中出现急性肾损伤、快速进展至透析的狼疮性肾炎患者,距离首次肾活检仅3周再次行肾脏穿刺,证实肾脏病理显著改变,从而及时调整治疗方案,有效控制了病情。
    • 张炜; 刘沁华; 徐兴欣; 江肖; 黄建尧; 何涛; 尹玉
    • 摘要: 目的探讨单克隆丙种球蛋白病患者骨髓和肾脏活检病理学特征。方法回顾性分析14例单克隆丙种球蛋白病患者的骨髓和肾脏活检病理资料,并复习相关文献。结果14例患者中,2例为多发性骨髓瘤合并轻链管型肾病(light chain cast nephropathy,LCCN):黏稠伴裂纹管型沉积于肾小管伴单核细胞反应、肾小管上皮细胞损伤和肾小管基底膜破裂;1例为意义未明的单克隆丙种球蛋白病(monoclonal gammopathy of unknown significance,MGUS)合并膜性肾病:大量免疫复合物沉积于肾小球上皮下和基底膜内;11例为有肾脏意义的单克隆丙种球蛋白病(monoclonal gammopathy of renal significance,MGRS):包括增生性肾小球肾炎伴单克隆丙种球蛋白沉积(proliferative glomerulonephritis with MIg deposits,PGNMID)2例:肾小球表现为系膜毛细血管增生性肾炎,免疫荧光及电镜显示单克隆丙种球蛋白沉积于系膜区、内皮下,淀粉样变性肾病9例:肾小球系膜区、血管壁呈现均质无定形物质沉积,电镜下可见紊乱、僵硬、8~10 nm淀粉丝沉积于肾小球基底膜、内皮下、系膜区。3例MGRS患者血清和尿液单克隆免疫球蛋白(monoclonal immunoglobulin,MIg)及骨髓穿刺阴性,10例患者肾组织中MIg与血清及尿液检查一致,1例膜性肾病血清及尿液为MIg,而肾内为多克隆免疫球蛋白。结论单克隆丙种球蛋白病异质性高,肾脏病理结合骨髓病理检查可提高诊断率,有利于单克隆丙种球蛋白病的临床诊治。
    • 王丽妍; 张启东; 刘文虎
    • 摘要: 目的探讨在传统病例教学法的基础上引入数字化切片对教学效果的影响。方法扫描典型肾脏病的病理切片,构建数字化切片库。选取2020年10月至2021年9月于首都医科大学附属北京友谊医院进行住院医师规范化培训的48名学生为研究对象,采用计算机随机分配的方式分为对照组24名,每周在病理查房的过程中通过病例教学和阅读传统切片,学习肾脏内科相关疾病的特点。试验组24名,在上述培训内容的基础上联合数字病理网络平台的学习。统计对照组和试验组学生的出科考核成绩,问卷调查学生对教学的满意程度和存在的问题。结果试验组和对照组学生肾脏内科的出科考试成绩分别为(82.42±8.79)分和(70.58±10.34)分,差异有显著性(P<0.05)。试验组对教学的满意度评分为(90.63±6.88)分而对照组为(81.17±11.07)分,差异有显著性(P<0.05)。试验组分别有83.3%和87.5%的学生认为目前的教学方式能够满足学习兴趣和效率,而对照组仅为45.8%和58.3%(P<0.05)。结论数字化切片联合病例教学法在住院医师肾脏病临床教学中的效果明显优于传统病理查房模式,既丰富了教学内容又提升了教学质量,值得应用。
    • 吴晓静; 李欣; 张暮寅; 徐丽梨; 郝旭; 李灏; 王伟铭
    • 摘要: 目的探讨轻链型淀粉样变性(AL)肾损伤的临床特征,分析其诊治及预后情况,为临床诊治提供参考。方法回顾性分析2014年1月-2021年10月收治于上海交通大学医学院附属瑞金医院北部院区肾脏内科的34例轻链型AL及同期住院的11例非AL单克隆免疫球蛋白病(MGRS)肾损伤患者的临床资料,分别纳入轻链型AL组和非AL MGRS组。收集患者的一般人口学资料、基础疾病情况、器官受累情况、24 h尿蛋白定量、血肌酐、血尿酸、EPI公式估算的肾小球滤过率(EPI-eGFR)、血白蛋白、补体,以及M蛋白相关检查等。并对患者的肾脏疾病进行分期和评价疗效。结果纳入患者的初诊年龄为(58.3±8.4)岁,不同性别患者初诊年龄的差异无统计学意义(t=1.121,P=0.271)。患者初诊时单纯肾脏受累比例为64.7%(22/34),伴心脏受累比例为29.4%(10/34),伴消化道受累比例为5.9%(2/34)。不同性别初诊时肾脏预后分期的差异无统计学意义(χ^(2)=1.638,P=0.201)。轻链型AL组的血肌酐水平、血白蛋白水平、尿红细胞≥5/高倍镜视野(HP)患者比例、高血压患者比例均显著低于非AL MGRS组(Z=-3.645、-3.769,P值均1.65或3.10或<0.37)则血清FLC比值异常率为81.3%。轻链型AL组患者中AL-λ型比例为88.2%(30/34),AL-κ型比例为11.8%(4/34)。AL-κ型患者的初诊年龄为(68.0±7.4)岁,显著高于AL-λ型的(57.0±7.7)岁(P=0.012)。AL-κ型相较AL-λ型患者更常见消化道受累(50%比0,P=0.011)。38.2%(13/34)的轻链型AL组患者未接受蛋白酶体抑制剂为主的初始化学治疗(简称化疗)方案,其中,4例放弃化疗仅行对症支持治疗,4例予VAD(长春新碱+阿糖胞苷+地塞米松)方案治疗,4例予免疫调节剂方案(沙利度胺)治疗,1例予糖皮质激素+环磷酰胺方案治疗。初始治疗方案为蛋白酶体抑制剂的患者共21例,其中,确诊后立即接受治疗的仅57.1%(12/21)。本研究中位随访时间13.5(1.0~88.0)个月。在接受化疗的30例患者中,有14例达到完全缓解(CR),血液学总缓解率为57%,中位缓解时间6(1~8)个月。有25例进行了肾脏疗效评估,肾脏总缓解率为56%,中位缓解时间8(1~23)个月,CR率、非常好的部分缓解(VGPR)率、部分缓解(PR)率分别为12%、20%、24%。结论联合血清、尿IFE和血清FLC比值检测有助于筛查轻链型AL。轻链型AL的临床特征表现为M蛋白血症合并肾病综合征、受累器官≥2个、血压正常、镜下血尿不明显。
    • 邵天瑞; 史翠娟; 吴深涛
    • 摘要: 目的探讨补阳还五汤保护2型糖尿病大鼠肾脏的可能作用机制。方法取120只健康雄性SD大鼠,随机选择20只作为空白组,其余100只大鼠采用高脂饲料喂养和STZ注射法建立糖尿病模型。将造模成功大鼠随机分为模型组、阻断剂组、补阳还五汤组、补阳还五汤+阻断剂组,阻断剂组大鼠给予无翅型MMTV整合位点家族/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路阻断剂XAV-939腹腔注射,补阳还五汤组大鼠给予补阳还五汤灌胃,补阳还五汤+阻断剂组大鼠给予补阳还五汤灌胃并XAV-939腹腔注射,空白组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,均连续干预4周。记录各组大鼠干预4周末体重,干预4周末腹主动脉取血,检测各组大鼠空腹血糖(FPG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)水平;处死各组大鼠后取肾脏,计算肾脏指数,苏木素-伊红染色(HE)观察肾脏病理变化,Western blot法检测肾脏组织中Wnt5a、Wnt4、β-catenin蛋白表达量。结果干预4周后,模型组大鼠体重明显低于空白组(P<0.05),FPG、BUN水平和肾脏指数均明显高于空白组(P均<0.05);肾组织病理观察显示大鼠肾组织结构紊乱,肾小球肥大,基质增生,系膜增厚,部分肾小管细胞出现空泡样变性;肾脏组织中Wnt5a、Wnt4、β-catenin蛋白相对表达量均明显高于空白组(P均<0.05)。与模型组比较,阻断剂组大鼠血清BUN水平、补阳还五汤+阻断剂组大鼠体重和补阳还五汤组大鼠FPG、BUN水平均明显降低(P均<0.05),补阳还五汤+阻断剂组大鼠血清SCr水平明显升高(P<0.05);阻断剂组、补阳还五汤组大鼠体重均明显高于补阳还五汤+阻断剂组(P均<0.05),而SCr水平明显低于补阳还五汤+阻断剂组(P均<0.05)。各给药组大鼠肾脏病理改变均有不同程度改善,补阳还五汤+阻断剂组改善最明显;阻断剂组大鼠肾脏组织中Wnt4蛋白相对表达量和补阳还五汤组、补阳还五汤+阻断剂组大鼠肾脏组织中Wnt5a、Wnt4、β-catenin蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05)。结论补阳还五汤可明显降低糖尿病大鼠血糖,减轻肾脏病变程度,机制可能与其抑制肾组织中Wnt蛋白的高表达有关。
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