肾脏生化检验

摘要： 目的探讨慢性肾脏病(CKD)患者血清肾脏生化指标水平的变化与意义,分析肾脏生化检验中实施分级检验法的应用效果及准确性,以期为肾脏疾病的诊治提供有力依据。方法回顾性分析2018年1月至2021年3月涿州市中医医院收治的68例进行肾脏生化检验患者的临床资料,按照肾脏病预后质量倡议(KDOQI)指南推荐的CKD分期标准对患者进行分期[CKD 1期30例,CKD 2期20例,CKD 3~5期18例],比较CKD 1期、CKD 2期、CKD 3~5期患者肾脏生化指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)]水平;对所有患者进行肾脏生化检验诊断,根据检测方法不同将其分为传统组(采用传统拉网式生化检验法检测)和分级组(采用分级检验法检测),比较两组检测方法下肾脏生化指标(Scr、BUN、Cys-C)阳性率;分析违反分级检验规则的2例病例的初检与复检结果。结果所有患者Scr、BUN、Cys-C指标水平均随着CKD临床分期的增加而升高;分级组患者Scr、BUN阳性率分别为60.29%、76.47%,均显著高于传统组的42.65%、58.82%(均P<0.05);肾脏生化检测中,分级组有2例违反分级检验流程,4周后进行复查,结果显示,与第1次检验结果对比,血清Scr、BUN水平均有明显升高,且以Scr升高较为显著。结论CKD患者血清Scr、BUN、Cys-C水平随着CKD临床分期的增加而明显升高;且相比于传统拉网式生化检验法,分级检验法对Scr、BUN、Cys-C的阳性检出率较高,可降低漏诊率,节约检测成本,且检验快速有效。

摘要： 目的探究分级检验法应用于肾脏生化检验的效果分析。方法将该院自2019年4月—2020年3月期间收治的158例行肾脏生化检验患者采取抽签法随机分为试验组(n=79)与参照组(n=79),参照组患者实施常规生化检验,试验组患者实施分级检验法生化检验,对比两组患者Scr、CysC及BUN检测水平和检出率。结果试验组Scr水平为(75.24±6.47)μmol/L高于参照组的(52.49±5.46)μmol/L,差异有统计学意义(t=23.885,P<0.001);CysC水平为(1.36±0.21)mg/L高于参照组的(0.68±0.13)mg/L,差异有统计学意义(t=24.471,P<0.001);BUN水平为(12.37±2.14)mmol/L高于参照组的(7.39±1.52)mmol/L,差异有统计学意义(t=16.863,P<0.001);Scr检出率为73.42%高于参照组的44.30%,差异有统计学意义(χ^(2)=13.827,P<0.001);CysC检出率为46.84%高于参照组的27.85%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.086,P=0.014);BUN检出率为82.28%高于参照组的60.76%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.980,P=0.003)。结论分级检验法应用于肾脏生化检验能有效提高相关指标阳性检出率。

摘要： 目的:探究分级检验应用于肾脏生化检验中的效果及准确性.方法:选取本院2019年3月-2020年4月收治的200例行肾脏生化检验的自愿受检者为研究对象.按照随机数字表法分为分级组(n=100)与拉网组(n=100).拉网组行拉网式肾脏生化检验,分级组行肾脏生化检验分级检验.观察两组尿素氮、血肌酐、胱抑素C阳性检出率、生化指标检验结果及漏诊率.结果:分级组尿素氮、血肌酐阳性检出率分别为69.00％、65.00％,高于拉网组的10.00％、9.00％,差异有统计学意义(P0.05).分级组尿素氮水平为(8.25±0.23)mmol/L,显著高于拉网组的(5.38±0.43)mmol/L(P<0.05);血肌酐水平为(84.33±5.95)μmol/L,显著高于拉网组的(66.40±3.27)μmol/L(P<0.05);胱抑素C水平为(1.65±0.61)mg/L,显著高于拉网组的(0.33±0.15)mg/L(P<0.05).结论:分级检验法在肾脏生化检验中具有较高的临床价值,提高生化指标阳性检出率,准确度高.

摘要： 目的 探讨分级检验法在肾脏生化检验中的应用效果.方法 150例接收受肾脏生化检验患者,均实施传统拉网式生化检验与分级检验法,比较两种检验方法检出肾脏生化指标[血肌酐(Scr)、胱抑素C(Cys-C)、血尿素氮(BUN)]水平及阳性率.结果 分级检验法检出BUN、Scr、Cys-C水平分别为(11.81±1.42)mmol/L、(76.51±4.29)μmol/L、(1.45±0.27)mg/L,均高于传统拉网式生化检验的(6.35±0.32)mmol/L、(60.953.43)μmol/L、(0.980.21)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05).分级检验法检出BUN、Scr、Cys-C阳性率分别为46.00％、47.33％、52.00％,均高于传统拉网式生化检验的28.67％、29.33％、34.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 分级检验法应用于肾脏生化检验中可提高检验结果的准确性,更好地为肾脏疾病诊治提供依据.

摘要： 目的:本次文章研究的主旨内容是在肾脏生化检验中采用分级检验法的应用价值.方法:研究的起始时间为2019年1月,研究的终止时间是2020年1月,参与研究者是在我院进行肾脏生化检验的100例患者,将以上患者随机划分成为研究组和对照组,每组患者50例.对照组患者接受常规肾脏检验,研究组患者接受分级检验法.对比两组患者检验得出的数据.结果:两组患者在CysC的阳性检出率对比上不存在统计学意义,P>0.05.在BUN的阳性检出率、Scr的阳性检出率对比中均具有统计学意义,且检出率研究组患者明显高于对照组,P<0.05.结论:采用分级检验法干预在肾脏检验中具有明显优势,能够对患者的诊疗提供数据支撑,临床价值明显.

摘要： 目的 分析分级检验法在肾脏生化检验中的临床应用价值.方法 200例进行肾脏生化检验的患者作为研究对象,按随机盲选法分为对照组和观察组,每组100例.对照组患者采取常规拉网式检验法,观察组患者采取分级检验法.比较两组肾脏生化指标检验水平及阳性率.结果 观察组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)检验阳性率分别为65.00％、60.00％,均高于对照组的37.00％、35.00％,差异有统计学意义(P0.05).观察组BUN为(7.19±1.26)mmol/L、Scr为(385.33±15.48)μmol/L,高于对照组的(5.20±1.53)mmol/L、(267.91±17.80)μmol/L,差异有统计学意义(P0.05).结论 肾脏生化检验中,分级检验法的应用价值显著,可提高相关肾脏生化检验指标阳性检出率,可为患者临床诊疗提供客观、科学的依据,因此,值得推广及使用.

摘要： 目的:分析肾脏生化检验中分级检验的临床应用价值.方法:将我院进行治疗的患者(肾脏疾病)82例作为观察组,另选取同时间段82例体检健康人员作为对照组,对两组进行拉网式肾脏生化检验及分级检验,观察两组肾脏生化检验指标(BUN、CysC、Scr)结果.结果:观察组肾脏生化检验指标(BUN、CysC、Scr)结果相比对照组,优势显著(P<0.05),观察组分级肾脏生化检验指标结果相比拉网式肾脏生化检验,优势更加明显(P<0.05).结论:分级检验在肾脏生化检验中应用价值显著,有效缩短检验时间,同时检测费用低廉,检验灵敏度高,为临床和治疗提供有效的参考.

摘要： 目的 探究分级检验法应用于肾脏生化检验的效果分析.方法 将该院自2019年4月-2020年3月期间收治的158例行肾脏生化检验患者采取抽签法随机分为试验组(n=79)与参照组(n=79),参照组患者实施常规生化检验,试验组患者实施分级检验法生化检验,对比两组患者Scr、CysC及BUN检测水平和检出率.结果 试验组Scr水平为(75.24±6.47) μmol/L高于参照组的(52.49 ±5.46) μmol/L,差异有统计学意义(t=23.885,P＜0.001);CysC水平为(1.36±0.21)mg/L高于参照组的(0.68±0.13)mg/L,差异有统计学意义(t=24.471,P＜0.001);BUN水平为(12.37±2.14)mmol/L高于参照组的(7.39±1.52)mmol/L,差异有统计学意义(t=16.863,P＜0.001);Scr检出率为73.42％高于参照组的44.30％,差异有统计学意义(x2=13.827,P＜0.001);CysC检出率为46.84％高于参照组的27.85％,差异有统计学意义(x2=6.086,P=0.014);BUN检出率为82.28％高于参照组的60.76％,差异有统计学意义(x2=8.980,P=0.003).结论 分级检验法应用于肾脏生化检验能有效提高相关指标阳性检出率.

摘要： 目的:探讨分级检验法的实施方法、意义及在肾脏生化检验中的应用效果.方法:将于我院检验科行肾脏生化指标检验的400例受检者随机分为C组200例和F组200例,分别采用常规拉网式检验、分级式检验,检验指标为CysC、BUN、Scr三项肾功能常规指标.对比两组受检者的指标值和指标阳性率.结果:F组受检者CysC、BUN、Scr指标值均高于C组(P<0.05).F组受检者CysC、BUN、Scr阳性率依次为42％、85％、75％,均高于C组25％、60％、49％(P<0.05).结论:分级检验能有效提高肾脏生化指标的阳性率,并利于节约检验医疗资源,整体应用效益优于传统拉网式检验.

摘要： 目的:分析肾脏临床检验采取分级检验的结果.方法:选择我院接受肾脏生化检验的患者作为观察对象,随机法分组,对照组、观察组分别施以常规检验及分级检验,对比患者检出阳性率及肾功能指标、检验满意度.结果:观察组血肌酐、胱抑素C、尿素氮、C反应蛋白水平高于对照组,p<0.05;观察组检出阳性率高于对照组,p<0.05.观察组检验满意度比对照高,p<0.05差异有统计学意义.结论:肾脏生化检验采取分级检验方法效果显著,对肾功能检查指标准确,有利于及时确诊肾脏疾病,对患者病情康复具有重要意义.

摘要： 本发明公开了一种血清的用途及其用血清稀释法检验乳糜血检验项目生化指标的检验方法。在检验乳糜血检验项目生化指标中用于稀释乳糜血。本发明具有如下的技术效果，设计合理，方法简单，与其它的检验方法相比，血清稀释法具有不改变乳糜血的基质效应，不增加乳糜血的极性与非极性，避免了高浓度乳糜对仪器光路系统吸光值的影响，另外还可避免高浓度乳糜对仪器和手工加样量的影响，能够检验出准确的结果，是一种优秀的消除乳糜对医学检验项目干扰的方法，能够杜绝发出与临床不符的检验报告，避免医疗事故的发生，减少临床医师误诊有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种血清的用途及其用血清稀释法检验乳糜血检验项目生化指标的检验方法。在检验乳糜血检验项目生化指标中用于稀释乳糜血。本发明具有如下的技术效果，设计合理，方法简单，与其它的检验方法相比，血清稀释法具有不改变乳糜血的基质效应，不增加乳糜血的极性与非极性，避免了高浓度乳糜对仪器光路系统吸光值的影响，另外还可避免高浓度乳糜对仪器和手工加样量的影响，能够检验出准确的结果，是一种优秀的消除乳糜对医学检验项目干扰的方法，能够杜绝发出与临床不符的检验报告，避免医疗事故的发生，减少临床医师误诊有重要意义。

摘要： 本发明属于生化分析仪技术领域，尤其为一种医用生化检验生化分析仪，包括主体，所述主体底端设有用于底板滑动的矩形槽，所述主体通过矩形槽与底板相连接，所述底板下端设有用于主体移动的万向轮，上端设有用于传动的电机，所述主体中间处设有用于密封防护的U形壳，内部设有用于传动的电机，所述主体上端设有上盖，所述上盖中间处设有玻璃罩，通过挡板的设置，该处通过传动手柄传动，从而带动挡板开合，进而对玻璃罩进行闭合，起到防光的效果，提高设备的实用性，通过连接块的设置，该处通过上盖侧端的电机传动，从而带动连接块在一号滑动槽内滑动，进而通过清洁刷对玻璃罩端面进行摩擦清洁，提高设备在检测过程中通过玻璃罩进行观察的效果。

摘要： 本发明公开了一种医用生化检验生化分析仪，包括：检测箱；主体结构，其固定安置于主体箱上；控量结构，其活动安置于主体箱内，且位于靠近顶端部位处；导液结构，其固定安置于检测箱内，且位于靠近中心部位处；本发明涉及生化检验技术领域，通过控量结构控制药剂抽出计量；通过导液结构可将分别抽取一定计量的试剂导入混合结构的混合筒内，通过混合筒自动混合后，再次借助导液结构将混合的试剂导出一定量到检测台，通过主体结构进行检测；结构简单、方便操作控制，且整体流程巧妙，不仅可以自主配比混合，同时还可自主导出检测，节省了大量人力与时间，同时避免了人员接触试剂造成损害。

摘要： 本发明提供了一种医用生化检验生化分析仪，属于生化分析仪技术领域。该医用生化检验生化分析仪包括基础组件和移动组件。所述基础组件包括生化分析仪本体和上盖，所述上盖通过铰页固定在所述生化分析仪本体上，所述移动组件包括滑轨、滑块、横柱、竖板、螺纹杆、立柱、螺纹柱、丝杆、滑杆、电机、链条传动件、支撑柱、自锁万向轮、箱体、密封门和横板，所述滑轨固定在所述生化分析仪本体的下表面上，使用时，使竖板旋转180度，即可把滑块从滑轨上拉出了，即实现了把箱体和生化分析仪本体分开了，使对箱体的操作空间更大，即可快速对箱体及对其内部的部件进行快速的清洁，提高了对箱体及其内部的部件的清洁效率。

摘要： 本发明公开了一种检验科生化检验防护装置，包括防护箱、升降单元和消毒单元；防护箱的内部安装有消毒单元；升降单元包含动力组件、传动组件、滑槽、玻璃挡板和化验板，所述防护箱的内部底端安装有化验板，所述防护箱的前侧两端设有滑槽，所述玻璃挡板的右侧与右侧的滑槽竖向滑动，玻璃挡板的左侧与传动组件连接。玻璃挡板和防护箱对检验人员进行保护，防护箱是透明的，方便检验人员进行检测，将标本放在化验板进行化验，通过动力组件带动传动组件控制玻璃挡板与防护箱上的滑槽竖向滑动，使其升到一定高度，方便检验人员将手伸入其中进行操作,所述传动组件包含齿条和齿轮，使用方便，能消毒，功能多。

摘要： 本实用新型公开了一种医用生化检验生化分析仪，包括顶盖和机体，所述顶盖安装在机体上端外壁上，所述机体前端外壁中心处内嵌有散热窗，所述散热窗共设置有三个，所述机体前端下侧外壁上连接有柜门，所述柜门共设置有两个，所述机体右端外壁中心处设置有插孔座，所述插孔座周长外壁上设置有插孔，所述顶盖后端设置有后壁挡板，安装了滤网和螺旋接口以后，实现了当使用取样试管提取试剂时不会进入与检验该试剂无关的物体出现，使的用取样试管提取的试剂更加精纯，让检测更加准确，改变了取样试管和延伸管的接口方式，使得取样试管在需要更换的情况时，可以只更换取样试管那一截，不再需要把取样试管和延伸管全部更换，节约了资源。

摘要： 本实用新型提供一种检验科生化检验防护装置，包括镜体、固定架和滑动架；所述镜体与绑带转动连接，且镜体前端中间位置设有贯穿槽；所述固定架滑动卡装在贯穿槽内部，且固定架前后两端对称设有两组过滤板；所述滑动架卡接在固定架内部，且滑动架内外两端分别与两组过滤板的内表面贴合。本实用新型中，通过绑带内表面均匀排列有球形凸起的设置，可以增加绑带与医护人员头部之间的摩擦力，防止绑带偏移，造成镜体移位，从而给使用者带来不适的感觉，还通过固定孔的设置，能够增加透气性，避免使用者长时间佩戴之后发生皮肤发红的现象，镜体两端设有通风孔，有利于热量散发，防止镜片上形成水雾从而给医护人员造成带来不便。

摘要： 本实用新型涉及检验辅助设备技术领域，且公开了一种用于检验科生化检验的样本处理装置，包括伺服电机、盒体、转动盘、连接柱和A连接环，所述连接柱的表面开设有A螺纹孔，所述A螺纹孔的内部螺纹贯穿有用于固定B连接环的A螺栓，所述A连接环和B连接环的表面均焊接有连接杆，所述连接杆的一端焊接有套环。本实用新型的主要优势在于提供一种用于检验科生化检验的样本处理装置，本设备提供一种固定结构，使用时，人员启动伺服电机，使伺服电机带动转动盘转动，从而对试管进行摇晃，将试管内的患者血液体液等进行摇晃使内部的血浆血清等分离出来，从而便于人员对其进行收集，同时减少人员的工作量，提升人员使用时的舒适度。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械的技术领域，尤其涉及一种检验科生化检验防护装置，包括防护罩、雾化箱和回收装置；所述防护罩一侧开设有操作口；所述雾化箱内部设有消毒液储腔和超声雾化器、外部连接有排气管，所述排气管的输出端设于操作口处；所述回收装置设有气体回收管，所述气体回收管的输入端与排气管相对设于操作口的两侧。本实用新型具有防护效果好，实用性强的优点。