肾上腺髓质

摘要： 一、动物应激反应的机理当动物机体突然受到强烈有害因素刺激(如饥饿、长途运输、围捕、环境突变、食物突然更换等)时,脑桥中的肾上腺髓质系统和下丘脑肾上腺皮质系统分泌肾上腺素,引起血液中促肾上腺皮质激素浓度迅速升高,糖皮质激素大量分泌,并引起一系列全身反应抵抗有害因素的刺激,称为应激反应。

摘要： 在1949年以前,我国既无专业性神经外科病房,也无专职的神经外科医师,此时的功能神经外科基本是空白。20世纪50年代中期,神经外科开始迅速发展,贵州医科大学附属医院功能神经外科吴若秋教授1981年开始施行贵州省首例立体定向脑深部核团毁损术治疗帕金森病;1982年开展贵州省首例痴.呆病人胎脑移植术;1991年在贵州省首先开展对多种类型的顽固性癫痫病人施行立体定向及深部核团毁损术;同年率先在省内开展立体定向手术。“肾上腺髓质脑内移植实验研究”获1983年贵州省科技成果四等奖;“短潜时体感诱发电位的鉴别方法及其临床应用价值的研究”及“池方性克汀病人脑诱发电位及耳蜗电图研究”均获1989年贵州省科技成果四等奖;“颅脑外伤短潜时体感诱发电位研究”获1991年贵州省科技成果四等奖。

摘要： To investigate the change of DβH & NET expression in adrenal medulla cell of rats after intragastric administration of 54 %vol Dongxiang Baijiu,120 normal adult male SD rats were randomly divided into normal control group(NCG)and experimen-tal group(EG).Then EG was divided into five subgroups according to the time as 4 week group(4W),8 week group(8W),12 week group (12W), 16 week group (16W) and 20 week group (20W). And each subgroup was divided into low dose group (group L, 0.8 mL/kg·d),middle dose group(group M,1.6 mL/kg·d)and high dose group(group H,2.4 mL/kg·d).Intragastric administration of 54 %vol Dongxiang Baijiu was performed in rats in the experimental group twice a day,and the adrenal tissue was taken at the end of 4,8,12,16 and 20 weeks,and the expression level of DβH and NET was tested by immunohistochemical SABC and Western blot-ting.The results showed that,DβH & NET immunohistochemical positive products existed finely in granular distribution in adrenal medulla cell cytoplasm,compared with the normal control group,there was no significant change of DβH & NET staining intensity and average optical density in each experimental group.Western blotting results showed that there was no statistically significant dif-ference in the expression level of DβHNET protein between the experimental group and the normal control group(P>0.05).With-in the designed time and dosage in our experiment,intragastric administration of 54 %vol Dongxiang Baijiu had no significant effects on the expression level of DβHNET in adrenal medulla cell of rats.%研究摄入某白酒后,不同剂量和不同时长对大鼠肾上腺髓质细胞内多巴胺-β-羟化酶(DβH)、去甲肾上腺素转运蛋白(NET)表达的影响.将健康成年雄性SD大鼠120只,随机分为正常对照组(NCG)及实验组(EG),实验组又分为4周组(4W)、8周组(8W)、12周组(12W)、16周组(16W)、20周组(20W) 5个时间点,其中每个时间点又分为3个剂量组,即低剂量组(0.8 mL/kg·d)、中剂量组(1.6 mL/kg·d)、高剂量组(2.4 mL/kg·d).实验组大鼠予以54 %vol董香型白酒灌胃,每日2次,正常对照组不予处理.分别于4 W、8 W、12 W、16 W、20 W时取材,采用免疫组化SABC法、蛋白免疫印迹法检测肾上腺髓质中DβH、NET的表达.结果表明,正常组及各实验组肾上腺髓质细胞DβH、NET阳性产物呈棕黄色或棕褐色细颗粒状,分布于肾上腺髓质细胞胞质中,各组髓质细胞阳性产物定位及免疫染色强度未见明显差异.Western-blotting显示第4 W组、第8 W组、第12 W组、第16 W组及第20 W组DβH、NET表达水平与正常对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).在本实验设定的剂量和时长内用该食用白酒灌胃后对大鼠肾上腺髓质细胞内DβH、NET的表达无明显影响.

摘要： 目的:探讨摄入不同剂量某54％ vol白酒对大鼠肾上腺髓质细胞内肾上腺髓质素(ADM)及促肾上腺皮质激素(ACTH)表达的影响.方法:正常雄性SD大鼠120只随机法分为正常对照组(NG,n=30)和实验组(灌胃白酒,n=90),实验组又分为低剂量组[LG,0.8 mL/(kg·d)]、中剂量组[MG,1.6 mL/(kg·d)]和高剂量组[HG,2.4 mL/(kg·d)],实验组大鼠于每日11:00 AM及5:00 PM各灌胃一次,NG组不予处理;各组大鼠分别于实验第4、8、12、16及20周末取肾上腺组织,采用免疫组织化学SABC法、图像分析法、Western blot检测大鼠肾上腺髓质中ADM及ACTH表达.结果:与NG相比较,第4、8、12、16及20周末各实验组,大鼠肾上腺髓质细胞ADM、ACTH免疫组织化学染色强度及平均光密度差异均无统计学意义(P＞0.05);Westem blot显示,与NG组比较,第4、8、12、16及20周各实验组大鼠肾上腺组织ADM、ACTH蛋白表达水平差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:在本实验设定的剂量和时长下,摄入该54％ vol白酒对大鼠肾上腺髓质ADM及ACTH的表达无明显影响.

摘要： 肾上腺神经鞘瘤(adrenal schwannoma)是一种极其罕见的良性神经源性肿瘤,起源于肾上腺髓质的施万细胞,亦称施万细胞瘤。由于肾上腺髓质受支配的神经有膈神经、迷走神经以及交感干。因此,肾上腺神经鞘瘤主要源于上述神经。

摘要： 目的：探讨摄入不同剂量某54%vol白酒对大鼠肾上腺髓质细胞内肾上腺髓质素（ADM）及促肾上腺皮质激素（ACTH）表达的影响。方法：正常雄性SD大鼠120只随机法分为正常对照组（NG,n=30）和实验组（灌胃白酒,n=90）,实验组又分为低剂量组[LG,0.8 m L/（kg·d）]、中剂量组[MG,1.6 m L/（kg·d）]和高剂量组[HG,2.4 m L/（kg·d）],实验组大鼠于每日11∶00 AM及5∶00 PM各灌胃一次,NG组不予处理;各组大鼠分别于实验第4、8、12、16及20周末取肾上腺组织,采用免疫组织化学SABC法、图像分析法、Western blot检测大鼠肾上腺髓质中ADM及ACTH表达。结果：与NG相比较,第4、8、12、16及20周末各实验组,大鼠肾上腺髓质细胞ADM、ACTH免疫组织化学染色强度及平均光密度差异均无统计学意义（P〉0.05）;Western blot显示,与NG组比较,第4、8、12、16及20周各实验组大鼠肾上腺组织ADM、ACTH蛋白表达水平差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本实验设定的剂量和时长下,摄入该54%vol白酒对大鼠肾上腺髓质ADM及ACTH的表达无明显影响。

摘要： Objective To investigate the effect of propofol on the secretory function of adrenal medullary chromaffin cells of rats.Methods The rat adrenal pheochromocytoma cells cultured in vitro were seeded in 24-well plates at a density of 1×1010 cells/ml and divided into 5 groups (n=12 each) using a random number table:control group (group C),different concentrations of propofol groups (P1 and P2 groups),and different concentrations of etomidate groups (E1 and E2 groups).Propofol was added with the final concentrations of 30 and 100 μmol/L in P1 and P2 groups,respectively.Etomidate was added with the final concentrations of 4 and 40 μmol/L in EI and E2 groups,respectively.The cells were then incubated for 10 min in an incubator at 37 °C.At the end of incubation with drugs,6 wells in each group were selected,and physiological salt solution 200 μl was added;another 6 wells in each group were selected,and high K+ physiological salt solution was added.[3 H] PSS and [3 H] K+-PSS were measured by [3 H] norepinephrine release assays.Results Compared with group C,[3 H] K+-PSS and [3 H] K+-PSS/PSS were significantly decreased in P1,P2 and E2 groups (P＜0.05),and no significant changes were found in [3H] K+-PSS and [3H] K+-PSS/PSS in group E1 (P＞0.05).Compared with group P1,[3 H] K+-PSS and [3 H] K+-PSS/ PSS were significantly decreased in group P2 (P＜0.05).Conclusion Propofol can inhibit the secretory function of adrenal medullary chromaffin cells of rats in a concentration-dependent manner.%目的 探讨丙泊酚对大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞分泌功能的影响.方法 体外培养大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,1×1010个/ml接种于24孔培养板,采用随机数字表法分为5组(n=12):对照组(C组)、不同浓度丙泊酚组(P1组和P2组)和不同浓度依托咪酯组(E1组和E2组).P1组和P2组加入丙泊酚,终浓度分别为30、100 μmol/L;E1组和E2组加入依托咪酯,终浓度分别为4、40 μmol/L;37°C培养箱中孵育10 min.药物孵育结束后,随机取6孔,加入PSS 200μl,另取6孔加入高K+-PSS,采用同位素[3H]去甲肾上腺素释放分析法测定[3 H]PSS、[3H]K+-PSS,并计算两者比值([3H]K+-PSS/PSS).结果 与C组比较,P1组、P2组和E2组[3H]K+-PSS和[3H]K+-PSS/PSS降低(P＜0.05),E1组[3H]K+-PSS和[3H]K+PSS/PSS差异无统计学意义(P＞0.05);与P1组比较,P2组[3 H]K+-PSS和[3H]K+-PSS/PSS降低(P＜0.05).结论 丙泊酚可抑制大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞的分泌功能,且呈浓度依赖性.

摘要： 目的:探讨心力衰竭患者血清肾上腺髓质中段肽及钠尿肽的浓度及其临床意义.方法:应用双抗体夹心法测定心力衰竭(CHF)患者及正常健康体检者血清中的肾上腺髓质中段肽(MR-proADM)及钠尿肽(BNP)水平,并进行对照统计分析.结果:CHF组血清肾上腺髓质中段肽及钠尿肽水平显著高于对照组(P＜0.05),Ⅱ、Ⅲ,Ⅳ度心力衰竭组间有显著差异(P＜0.05),治疗前后各组MR-proADM、BNP水平具有显著差异(P＜0.01).结论:血清MR-proADM与BNP一起可作为CHF诊断、分级及治疗效果评价的有效指标.

摘要： 该实验用透射电子显微镜观察在体和离体的蟾蜍肾上腺髓质嗜铬细胞切片。在体情况下可见蟾蜍肾上腺髓质嗜铬细胞较大，呈岛状分布于肾上腺中。离体情况下的蟾蜍肾上腺髓质嗜细胞具结构和功能的完整性，还可观察到在离体的嗜铬细胞中有胞吐现象，即囊泡膜向质膜靠近，逐渐与之融合，释放出囊泡内容物。

摘要： 嗜铬细胞瘤发生在肾上腺髓质,与正常肾上腺髓质相似,细胞可被铬盐染色,因比称为嗜铬细胞瘤.我科于2003年2月20日收治一名嗜铬细胞瘤的病人,经手术治疗和精心护理,使病人痊愈.

摘要： 研究肾步腺髓质(AM)对缺氧所引起的肺动脉血管平滑肌细胞(PASMC)增殖的影响及其机制。

摘要： 本发明的主题为用于败血症患者的治疗随访的体外方法，其中利用包含两种结合部分的测定来确定所述败血症患者的体液样品中成熟ADM1‑52和/或成熟ADM1‑52‑Gly的浓度，所述两种结合部分结合成熟ADM1‑52和/或成熟ADM1‑52‑Gly，即氨基酸21‑52‑氨基SEQ ID No.1或氨基酸21‑52‑Gly SEQ ID No.2，中两个不同的区域，其中每一个所述区域包含至少4个或5个氨基酸。本发明的主题还为测定与校准方法。

摘要： 本发明的主题内容是一种方法，其用于诊断痴呆症，或确定没有痴呆症的对象患痴呆症的风险，或监测患有痴呆症的对象的治疗或监测或指导患有痴呆症的对象的干预，或监测有患痴呆症风险的对象的治疗或监测或指导有患痴呆症风险的对象的预防性干预。

摘要： 本发明的主题为用于败血症患者的治疗随访的体外方法，其中利用包含两种结合部分的测定来确定所述败血症患者的体液样品中成熟ADM1-52和/或成熟ADM1-52-Gly的浓度，所述两种结合部分结合成熟ADM1-52和/或成熟ADM1-52-Gly，即氨基酸21-52-氨基SEQ ID No.1或氨基酸21-52-Gly SEQ ID No.2，中两个不同的区域，其中每一个所述区域包含至少4个或5个氨基酸。本发明的主题还为测定与校准方法。

摘要： 本发明提供一种长时间持续作用的新型肾上腺髓质素衍生物，其能够维持肾上腺髓质素的药理作用并实质性抑制不良副作用。作为一个例示性实施方式，本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其盐，或者它们的水合物：A‑CH2‑B(I)。式(I)中，A为含有1个以上聚乙二醇基的修饰基团，B为由肾上腺髓质素或具有肾上腺髓质素活性的其修饰物衍生的肽部分，其中，肽部分B通过其N末端α氨基的氮原子与亚甲基的碳原子共价结合来与剩余部分连接。

摘要： 本发明的主题是一种在感染冠状病毒的患者中用于(a)诊断或预测危及生命的恶化或不良事件的风险或者(b)预后严重程度或者(c)预测或监测治疗或干预的成功的方法，所述方法包括：‑测定所述患者的体液样品中的肾上腺髓质素原(SEQ ID No.31)或其片段的水平，‑将所述肾上腺髓质素原或其片段的水平与预定阈值或肾上腺髓质素原或其片段的先前水平进行比较，以及‑将所述肾上腺髓质素原或其片段的水平与所述危及生命的恶化或不良事件的风险相关联，或‑将所述肾上腺髓质素原或其片段的水平与所述严重程度相关联，或‑将所述肾上腺髓质素原或其片段的水平与所述治疗或干预的成功相关联，其中所述肾上腺髓质素原或其片段选自PAMP(SEQ ID No.32)、MR‑proADM(SEQ IDNo.33)、ADM‑NH2(SEQ ID No.20)、ADM‑Gly(SEQ ID No.21)和CT‑proADM(SEQ ID No.34)。本发明的主题是一种抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗ADM抗体片段或抗ADM非Ig支架，其用于在感染冠状病毒的患者中治疗或干预患者。

摘要： 本发明涉及稳定的肾上腺髓质素衍生物及其用途。具体而言，本发明涉及新型的、具有生物活性的、稳定的肾上腺髓质素(ADM)化合物。本发明还涉及所述化合物用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管、水肿性和/或炎性病症的方法中，以及用于治疗和/或预防心血管、水肿性和/或炎性病症的包含所述化合物的药物。

摘要： 本申请涉及长效肾上腺髓质素衍生物。本发明提供一种长时间持续作用的新型肾上腺髓质素衍生物，其能够维持肾上腺髓质素的药理作用并实质性抑制不良副作用。作为一个例示性实施方式，本发明涉及一种由式(I)表示的化合物或其盐，或者它们的水合物：A‑CH

摘要： 本发明涉及优选用于吸入的新型液体药物制剂，其包含聚乙二醇(PEG)基肾上腺髓质素前药(PEG‑ADM)及其用于治疗和/或预防急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)的用途。

摘要： 本发明的主题是一种用于治疗休克患者和/或用于治疗需要患者进入ICU的疾病的抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗肾上腺髓质素抗体片段或抗ADM非Ig支架。

摘要： 本申请涉及用于在患者中治疗或预防休克的抗肾上腺髓质素(ADM)抗体或抗ADM抗体片段或抗ADM非Ig支架，其中所述患者的特征在于体液样品中的二肽基肽酶3(DPP3)水平低于阈值，并且所述抗ADM抗体或抗ADM片段或抗ADM非Ig支架结合到ADM的N‑端部分(第1‑21位氨基酸)：YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC(SEQID No.14)。