肺间质疾病
肺间质疾病的相关文献在1989年到2022年内共计83篇,主要集中在内科学、特种医学、儿科学
等领域,其中期刊论文75篇、会议论文8篇、专利文献41374篇;相关期刊56种,包括中国临床保健杂志、国际呼吸杂志、临床肺科杂志等;
相关会议7种,包括世界中医药学会联合会内科专业委员会成立大会暨首届国际中医内科学术论坛、全国医学影像学术研讨会、2008年全国医学影像(贵阳)学术研讨会等;肺间质疾病的相关文献由154位作者贡献,包括马大庆、侯杰、陈德晖等。
肺间质疾病—发文量
专利文献>
论文:41374篇
占比:99.80%
总计:41457篇
肺间质疾病
-研究学者
- 马大庆
- 侯杰
- 陈德晖
- 刘信荣
- 刘晨
- 喻昌利
- 孙建锋
- 宋远圆
- 杨中卫
- 林轶静
- 殷松楼
- 牛义凯
- 王庆文
- 王玉光
- 王红阳
- 王良兴
- 王艳
- 邬丹
- 万绍恒
- 丛琳
- 于润江
- 付静思
- 任才贵
- 侯桢
- 候杰
- 冯雍
- 刘会
- 刘俐
- 刘寅
- 刘帅良
- 刘德云
- 刘德纯
- 刘敏
- 刘桐希
- 刘蔚翔
- 刘迎博
- 华元人
- 吴上志
- 吴晓
- 吴晓梅
- 周红丽
- 周蜜娟
- 喻文
- 姜泉
- 孙宏亮
- 孙燕
- 孟名柱
- 宋志锋
- 宋昉
- 宋明显
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尹维贤;
姜泉;
彭秋伟;
付静思;
肖东葓;
刘蔚翔
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摘要:
目的:通过对类风湿性关节炎相关肺间质疾病相关文献进行计量、共现、共被引及可视化分析,探索该领域近十年的研究现状、热点及动态前沿。方法:以Web of Science Core Collection(WOSCC)数据库为数据源,应用文献计量学方法,并借助CiteSpace V可视化分析软件,对2010—2020年风湿病学类风湿性关节炎相关肺间质疾病研究的年度发文情况、国家/机构分布情况、期刊分布情况、作者分布情况及关键词进行分析。结果:共纳入535篇science citation index(SCI)文章,文献类型以期刊为主,最高产的国家和机构是美国和梅奥医学中心,载文量最多的期刊及被引频次最高的期刊均是Annals of The Rheumatic Diseases,发文量最高的作者是KELLY C,引文量最高的作者是BONGARTZ T。该领域主要研究的热点是生物标志物、危险因素和预测模型的发展建设及治疗策略的选择。结论:分析结果初步揭示可合作的作者与机构,提供可参考的选题内容和研究方向,以期对该领域进行深入研究提供理论支持。
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茹美华;
刘迎博;
李建强
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摘要:
肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一类病因不明的的慢性进行性肺间质疾病,患病人数较多,疾病预后相对较差。细胞焦亡(pyroptosis)是近来发现的一种由半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)介导的程序性细胞死亡方式。很多研究表明,细胞焦亡在呼吸系统疾病尤其是肺纤维化的发病中起着重要作用,炎性小体等相关因素可通过诱导细胞焦亡的发生参与肺纤维化的发生发展过程。本文就细胞焦亡的作用机制及其参与肺纤维化发生发展及治疗方面的相关研究进展做一综述。
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万绍恒;
李中燕;
王家驷
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摘要:
目的探讨原发性干燥综合征(pSS)伴肺间质疾病(ILD)的影响因素及类风湿因子(RF)的诊断价值。方法收集2014年1月至2020年11月在该院住院治疗的356例pSS患者临床资料,选取pSS伴ILD患者65例作为pSS-ILD组,pSS不伴ILD患者291例作为pSS-no ILD组。采用单因素和多因素分析筛选可疑影响因素,再用倾向性评分匹配法平衡RF的混杂因素,然后绘制受试者工作特征(ROC)曲线并计算RF的各项诊断指标。结果pSS-ILD组患者年龄、免疫球蛋白M、C反应蛋白(CRP)、RF水平及抗核抗体(ANA)阳性、抗SSA抗体阳性、肾脏受累比例均高于pSS-no ILD组,差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,RF水平升高、CRP水平升高及年龄增长是pSS患者发生ILD的危险因素(OR=1.178、1.081、1.120,95%CI:1.042~1.330、1.011~1.155、1.022~1.228,P<0.05);RF对pSS-ILD诊断的ROC曲线下面积(AUC)为0.81(95%CI:0.73~0.89),当RF的cut off值为33.20 U/mL时,其对pSS-ILD诊断的灵敏度、特异度、约登指数分别为71.00%、96.00%、0.67。结论CRP水平升高、RF水平升高及年龄增长是pSS患者发生ILD的危险因素,其中RF可作为辅助诊断pSS-ILD的良好指标。
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张雪;
张群霞
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摘要:
肺纤维化是一类肺间质疾病,可分为原因不明的特发性肺纤维化和继发于其他原因的肺纤维化.小部分患者病情可长期稳定,大部分患者病情进展缓慢,个别患者病情进展迅速.因此早期诊断和及时干预对改善肺纤维化患者预后至关重要.随着超声技术的发展,其在肺部疾病诊断、疗效评估及病情进展监测中的应用越来越多.本文就超声在肺纤维化诊断、治疗随访中的应用进展进行综述.
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孟名柱;
王玉群;
潘昌杰
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摘要:
目的 探讨抗合成酶综合征肺间质疾病(AS-ILD)患者的临床治疗及肺部CT变化特征.方法 回顾性分析6例确诊为AS-ILD患者临床和CT资料.6例患者均为女性,其中抗Jo-1抗体阳性6例,RO-52阳性6例,抗EJ抗体阳性1例,SSA阳性1例.临床随访资料包括治疗前与治疗后患者咳嗽、胸闷、Velcro啰音、四肢水肿、"技工手"、发热、皮疹、关节痛症状.所有患者在确诊前均未使用激素及环磷酰胺(CTX)治疗.肺部CT随访征象包括蜂窝征、磨玻璃影、网格影、牵拉性支气管扩张和实变影,以及病变的分布.结果 5例患者在确诊AS-ILD之后即进行CTX冲击治疗,1例患者确诊AS-ILD后第4年进行CTX正规治疗,剂量均为0.8 g/次,治疗次数6~11次,每次治疗间隔28~90 d.蜂窝征、磨玻璃影、网格影、牵拉性支气管扩张和实变影分布以中区和下区为主,经过CTX治疗后实变影吸收最明显,磨玻璃影吸收较差,网格影及牵拉性支气管扩张无吸收.结论 CT可以客观显示肺部间质病变变化,对AS-ILD诊断及疗效评价具有重要价值.
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谢海琴;
罗海愉;
王琳瑶;
刘帅良;
崔立刚;
王庆文;
刘俐
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摘要:
目的 探讨超声胸膜线异常诊断结缔组织病相关肺间质疾病的临床价值.方法 选取100例结缔组织病患者行超声检查,观察胸膜线的形态并半定量评分.以HRCT为金标准,得出肺超声的诊断效能,并与HRCT一致性分析.结果 高频超声诊断结缔组织病相关肺间质疾病灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值与准确度分别为72.7%、94.1%、96.0%、64.0%及80.0%,与HRCT一致性结果Kapper=0.62.结论 超声通过胸膜线异常初步诊断CTD-ILD,具有较高的准确度.
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张瑾;
程江;
闵月;
宋晓翔;
聂利华;
封其华
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摘要:
目的 探讨抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性幼年皮肌炎(JDM)合并严重闭塞性血管坏死的临床特点.方法 回顾性分析2019年1月18日苏州大学附属儿童医院风湿免疫科收治的1例抗MDA5抗体阳性JDM合并闭塞性血管坏死患儿的临床资料,并复习相关文献.结果 7岁5个月女性JDM患儿,以右手中指指端坏死疼痛、双手皮疹、皮肤钙化为主要表现,无肌无力表现,肌酶正常,肌炎特异性抗体抗MDA5抗体检出,肺部高分辨CT示间质性肺疾病(ILD),给予血浆置换、丙种球蛋白、甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗,ILD病情缓解;给予硝苯地平、山莨菪碱口服、前列地尔静脉滴注联合尿激酶、那屈肝素钙治疗后,闭塞性血管坏死得以控制,随访疾病无反复.检索相关文献,中国尚未见JDM合并类似严重坏死性表现及治疗的报道.结论 抗MDA5抗体阳性合并严重血管坏死JDM患儿多表现为无肌病性皮肌炎,皮肤损害表现显著,易合并ILD;抗MDA5抗体阳性有助于JDM的诊断、及时治疗和预后判断,并有助于预防危重症的进一步发展.
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陈德晖
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摘要:
肺间质疾病(ILD)是一组病因广泛的异质性疾病,临床病因诊断遵从于临床-影像-病理诊断程序.儿科呼吸内镜介入对部分ILD的病因亚类有直接诊断价值,经取肺组织病理结果对弥漫肺泡出血症、肺泡蛋白沉积痘有较高的诊断意义;在儿童ILD诊治的优势在于微创,恢复快,并发症少,即使不能直接明确间质性肺疾病亚类,也可以排除特殊感染,缩小诊断范围,为后续基因检测提供一定临床信息,应有较高的临床应用价值.
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袁艺
- 《2015北京医学会儿科学分会学术年会》
| 2015年
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摘要:
肺间质疾病(interstitial lung disease,ILD)是一大类在临床、影像及病理上具有共同特征,而病因不同的异质性疾病的总称.临床表现有因氧合障碍引起的气促、呼吸困难等,胸部影像显示肺部弥漫性病变,病理显示肺泡及肺间质的炎症,可进展为纤维化.因一些ILD病变在侵犯肺间质的同时,还可累及肺泡、肺毛细血管内皮细胞和细支气管等肺实质,出现如肺泡炎等肺实质改变,在胸部影像学上表现为肺泡-间质性疾病类型,故ILD也被称为弥漫性肺实质疾病(diffuse parenehymal lung disease,DPLD),也有称之为弥漫性肺疾病(diffuse lung disease,DLD).本文将重点介绍儿童ILD的病因分类、临床表现以及诊断思路和方法,在进行病因分析时,首先除外与暴露有关的ILD,其次考虑与全身疾病有关的ILD,再考虑感染性病因等。检查时,首选无创性检查,再选择创伤小的检查,直至最后进行肺活检。诊断过程中,常需要儿童呼吸科、病理科、放射科以及临床遗传学等多学科专家密切合作.
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马大庆
- 《2008年全国医学影像(杭州)学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
肺间质是疏松结缔组织,位于气道与血管的外围,包绕静脉和淋巴管,并位于毛细血管与肺泡上皮之间。正常肺间质一般分为三部分:(1)中轴间质,又称轴心间质。所有的气道,从主支气管到呼吸性细支气管,及其伴随的肺动脉分支,均被轴心间质围绕。这些结缔组织,可从肺门部沿支气管分支,到小叶内支气管周围,甚至连向肺泡导管及肺泡囊。(2)外围间质,外围间质分布在肺脏表面,与脏层胸膜有关,并伸入肺内构成小叶间隔。小叶间隔的结缔组织内含有肺静脉和淋巴管。在肺脏的前、侧和膈面小叶间隔最厚,在肺脏的外围部比中心部较厚。上叶比下叶明显,小儿比成人显著。正常成人小叶间隔最厚之处为0.1mm。(3)间隔间质,又称肺泡间质。肺泡壁含有毛细血管、胶原纤维、弹力纤维及各种细胞。本文对肺间质疾病的CT图像的质量,高分辨力扫描(HRCT)鉴别诊断进行了探讨。
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