肺部恶性肿瘤

摘要： 近年来,随着影像技术的不断进步,PET-CT和动态增强CT已在肺癌的鉴别诊断和预后判断中得以应用,具有准确性较高的优势,但这些检查方法都会产生一定的辐射,同时,对病变区的血流动力学变化也不能明确表达。而动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)是一种新的非侵袭性成像方法,不仅可以反映肿瘤的形态和内部血管的功能状态,还具有其他突出优势,如:软组织分辨率高、无电离辐射等。除此之外,磁共振多参数、多序列的出现也明显提高肺部MR的诊断质量。文章对DCE-MRI在肺恶性肿瘤诊断和鉴别诊断中的应用予以综述。

摘要： 目的:分析CT引导下肺部恶性肿瘤放射粒子治疗的近期临床效果。方法:选取2020年1月-2021年1月贵州航天医院收治的肺部恶性肿瘤患者100例为研究对象,采用CT引导下放射性粒子治疗,手术过程中采用CT引导下经皮穿刺将粒子植入预定部位。结果:根据组织受损情况使用止血药物治疗1~3 d,100例患者有12例患者出现气胸,肺压缩≤30%,10例患者术后第2天有咯血症状,24例患者体温升高(38.5°C),但在2 d内恢复正常。所有患者在入院时的症状均包括呼吸困难和胸部疼痛,少数咯血和胸水,治疗后症状均有缓解,缓解高峰期为治疗后的2~6周,复查胸部CT和胸部X线发现50例患者肿瘤彻底治愈,周围炎症组织全部吸收。32例患者病灶体积显著变小超过75%,18例病灶体积缩小在30%~60%,患者治疗后生存质量均得到不同程度的改善。结论:对于肺部恶性肿瘤采用CT引导下经皮穿刺放射性粒子植入治疗不仅具有较好的近期疗效,且患者无明显的不良反应发生,中晚期且不适合手术的患者可采用此种治疗方法,可以使患者的生存质量得到比较显著的改善,作为一种治疗恶性肿瘤的新方法,具有较高的临床推广和借鉴价值。

摘要： 目的:探讨CT引导下经皮微波消融治疗肺部恶性肿瘤患者的护理效果。方法:选择2018年1月-2021年10月贵州航天医院收治的36例肺部恶性肿瘤患者作为研究对象,均接受CT引导下经皮微波消融治疗,治疗期间实施综合护理干预,评价患者治疗效果、护理满意度、心理状态及生活质量,观察并发症发生情况。结果:36例患者术后发生感染2例,气胸1例,发热5例,并发症发生率为22.22%。患者非常满意24例,基本满意10例,不满意2例,护理满意度为94.44%。患者病情完全缓解20例,部分缓解9例,稳定6例,进展1例,治疗总有效率为80.56%。护理后患者心理状态评分显著低于护理前,生活质量评分显著高于护理前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:综合护理干预应用于CT引导下经皮微波消融治疗肺部恶性肿瘤患者中,可促使患者疾病症状、心理状态及生活质量改善,获得良好治疗效果,且可防范并发症,患者度满意高,值得推广。

摘要： 目的 探究影响患者中药参与的主要因素,为中药参与肺恶性肿瘤治疗提供参考.方法 综合考虑社会人口学因素,选取北京市30所医院2016年1月—12月肺恶性肿瘤住院患者的信息,从中提取基本情况、住院治疗情况和中药参与情况等数据信息,对中药参与度的影响因素进行统计分析.结果 共收集12163例肺恶性肿瘤住院患者的信息,有效例数为12099例.其中,男性患者比例高于女性,年龄在>60～80岁的患者比重最大,支付方式以城镇职工基本医疗保险为主,三级医院患者比例远高于二级医院,平均住院天数为(11.62±9.39)d.肺恶性肿瘤患者的中药总体参与度为69.30％,单因素分析结果显示,中药参与度在不同性别、年龄、支付方式、医院级别和住院天数比较,差异有统计学意义(P<0.05).logistic回归结果显示,支付方式(OR=1.864)、医院级别(OR=1.435)和住院天数(OR=1.047)是肺部恶性肿瘤患者中药参与度的主要影响因素(P<0.05).结论 中药在肺恶性肿瘤治疗中的参与度可通过合理引导就医流向、探索中医特色诊疗方法、完善中医药服务价格体系等手段进一步提升,在发挥中医药优势作用的同时降低肺部恶性肿瘤的费用负担.

摘要： 目的:讨论热疗联合化疗治疗肺部恶性肿瘤的效果.方法:2020年3月-2021年1月,将60例肺部恶性肿瘤患者随机分为对照组与研究组各30例,对照组单纯接受化疗治疗,研究组接受热疗联合化疗治疗,观察指标:疗效、KPS评分.结果:研究组疗效客观缓解率的83.33％明显高于对照组的56.67％,P0.05;治疗后研究组患者的KPS评分明显高于对照组,P<0.05.结论:热疗联合化疗治疗方案下可明显提高肺部恶性肿瘤病症治疗效果,改善其生存质量.

摘要： 目的:探讨经支气管镜电切、电凝及氩离子凝固术治疗肺部恶性肿瘤患者的作用.方法:选取本院收治的68例肺部恶性肿瘤患者,回顾性分析患者的例临床资料,根据不同治疗方法将其分为两组各34例,对照组采用支气管镜药物介入治疗,观察组采用支气管镜电切、电凝及氩离子凝固术治疗,比较两组的疗效、并发症发生率和肺功能.结果:观察组并发症发生率(11.76％)与对照组的(17.65％)比较无明显差异(P>0.05);观察组总有效率(94.12％)高于对照组(70.59％)(P<0.05);治疗后观察组的用力肺活量(FVC)(2.65±0.23)L、第1秒用力呼气容积(FEV1)(1.58±0.24)L高于对照组的(1.89±0.21)L、(1.07±0.26)L(P<0.05).结论:经支气管镜电切、电凝及氩离子凝固术治疗肺部恶性肿瘤患者能够有效提升疗效,改善患者肺功能,安全性可靠.

摘要： 本文通过选取上海市某公立三甲医院2018-2020年主要诊断为肺部恶性肿瘤的手术患者,采用结构变动度法分析,发现住院均次费用结构变动度较大,检查费和化验费占比逐年上升,提出要规范检查化验行为,加强药耗使用控制,优化费用结构,提升医务人员劳动服务价值.

摘要： 肺癌发病机制是在各种病因影响下,肺脏生理功能失调,气血津液运行失常,产生以痰邪为主的病理产物。痰邪蕴结于肺,日久渐积难消而恶变,发展为肺癌。痰邪的流窜性可能与肺癌细胞的转移有重要关系。治疗肺癌应以理气化痰为基本原则。二陈汤理气健脾、燥湿化痰,药少而力专,是治疗痰证的经典方剂,可通过调节细胞免疫来防治肺部恶性肿瘤,亦可提高肺癌铂类化疗方案的疗效,对肺癌转移具有抑制作用,减轻肺癌患者临床症状,提高患者化疗后生活质量。

摘要： 目的:探讨针对肺部恶性肿瘤活检操作利用新型病理诊断技术的临床意义.方法:现选取2018年6月-2019年6月来我院进行治疗的肺部恶性肿瘤活检患者60例,按照入院的先后顺序将患者分为实验组和对照组,每组患者各30例,对照组患者采用的是常规病理诊断技术,实验组采用的是新型病理诊断技术.比较两组肺部恶性肿瘤活检患者诊断病理所用的时间,两组患者是否满足临床医师对活检组织质与量的要求.结果:实验组患者诊断病理所用的时间明显短于对照组,实验组的肺部恶性肿瘤活检都能够达到活检要求,活检组织的质与量要明显优于对照组,差异都具有统计学意义(P<0.05).结论:随着医疗技术水平的不断进步,临床医师对于肺活检组织质与量的要求也越来越高.新型病理诊断技术具有诊断时间少、所需空间小、无污染、成本低廉的优点,值得临床推广.

摘要： 本文以海南省某三甲医院为例,分析肺部恶性肿瘤医保患者住院费用的构成及影响因素,发现药费和材料费占比最高、化验费和检查费的构成比呈上升趋势、体现医务人员技术劳动价值的费用偏低、住院天数和是否手术治疗是影响住院费用的重要因素,为控制肺部恶性肿瘤医保患者住院费用提供一定的依据.

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种消化系统恶性肿瘤标志物及其制备抑制消化系统恶性肿瘤药物的方法。HYAL2作为临床诊断消化系统恶性肿瘤的应用，通过荧光定量PCR检测其在消化系统恶性肿瘤中的表达情况，根据表达情况，将HYAL2作为消化系统恶性肿瘤早期诊断的分子标志物。构建干扰HYAL2基因表达的载体用于抑制消化系统恶性肿瘤药物；利用构建的载体，制备用于离体施用或体内施用的药物。本发明通过大量的实验数据证明，HYAL2在消化系统恶性肿瘤的发生和发展过程中起着重要的调控作用，干扰HYAL2基因表达显著抑制消化系统恶性肿瘤细胞的增殖和迁移，HYAL2可望成为新的制备防治消化系统恶性肿瘤的药物。

摘要： 本发明的目标是提供一种恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料，所述治疗剂不会引起如在医学上所见的严重副作用等，并且由于所述治疗剂由食材制成，所以即使长期日常使用也高度安全，同时其优于传统的恶性肿瘤治疗剂的能力。所述恶性肿瘤治疗剂包含作为活性成分的、通过混合日本酒曲麦芽(koji malt)、香菇(Lentinula edodes)、薏苡仁、可可、肉豆蔻、咖啡、干笋(竹笋)、西芹、甜叶菊和薄荷而获得的混合物。本发明的恶性肿瘤治疗剂以及包含该治疗剂的食物和饮料显示对恶性肿瘤治疗的显著效果。进一步地，由于食材被用作原材料，因此所述治疗剂以及所述食物和饮料不会引起如放射治疗和化疗中所见的那样的严重副作用且高度安全。另外，本发明的食物和饮料能够在日常生活中被用于连续治疗恶性肿瘤。

摘要： 为了通过更适当地检测癌性肿瘤的博动具有的特征来更正确地判断恶性肿瘤，有关本发明的组织恶性肿瘤检测方法包括：块划分步骤(S100)，将用超声波扫描组织的区域划分为多个块；组织博动推测步骤(S101)，按多个块中的每个块，基于扫描信号推测作为通过组织博动而发生的组织的变位的时间变化的组织博动；博动关联特征提取步骤(S103)，按多个块中的每个块，从组织博动中提取作为关于组织的博动的参数的多个博动关联特征；分布特性计算步骤(S104)，按多个块中的每个块，计算多个博动关联特征的分布特性；恶性分类步骤(S105)，基于分布特性对多个块中的各个块是否是作为包含恶性肿瘤的块的恶性块进行分类。

摘要： 本发明公开了一种联合用药治疗恶性肿瘤的方法，同时公开了一类具有抗肿瘤活性并且毒性低的抗恶性肿瘤组合药物以及以此药物组合物作为活性成分的抗恶性肿瘤药物制剂，本发明将对细胞因子具有一定调节作用的抗炎药物，如糖皮质激素类药物或免疫抑制剂类或靶向细胞因子的生物药剂与羧胺三唑或其衍生物或其中间体联合施用形成恶性肿瘤的治疗药物。实验验证，该组合药物能够增加肿瘤细胞对羧胺三唑的敏感性，可作为对多种恶性肿瘤治疗中的广谱药物应用，尤其用于治疗非小细胞肺癌、结肠癌等。

摘要： 本发明涉及一种恶性肿瘤晚期肺转移伴恶性胸腔积液患者的肿瘤治疗方法，所述方法包括：于肺转移患者出现的癌性胸水中引流收集胸腔积液，离心富集后分离出转移性胸水中单核细胞(PEMC)，调节浓度5×10

摘要： 本发明涉及一种肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于肺部恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种肺部恶性肿瘤易感性预测系统。

摘要： 本发明涉及一种肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于肺部恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种肺部恶性肿瘤易感性预测系统。

摘要： 本发明涉及图像处理技术领域，尤其涉及一种引入遗传算法的最大类间距离法肺部恶性肿瘤MRI识别方法。它主要是增加了一个非线性遗传阵列优化模型，将已经分割好的图像经过非线性遗传阵列优化模型优化，采用这种方法得到的分割图像准确度较高，进而使得肺部肿瘤的识别准确度更高。

摘要： 本发明属于医学数字图像处理技术领域，具体为一种基于PET/CT图像纹理特征的肺部恶性肿瘤与良性结节检测系统。本发明的主要功能是在PET/CT图片中寻找到有用的纹理特征来更好区分肺部肿瘤组织和良性组织。先在PET/CT图像中分割出感兴趣区域ROI，然后提取出ROI的5个纹理特征：粗糙度，对比度，繁忙度，复杂度，强度。再利用距离计算和特征分类器对特征进行分类判别，利用多种特征的组合数据有效地区分恶性肿瘤和良性结节。