肺转移

摘要： 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期乳腺癌中的疗效及安全性。方法选取2019年4月-2020年3月徐州医科大学附属医院收治的24例晚期乳腺癌患者,均给予白蛋白结合型紫杉醇联合治疗,分析患者近期疗效及不良反应发生情况。结果24例晚期乳腺癌患者经治疗后完全缓解0例,部分缓解14例,疾病稳定7例,3例患者2周期化疗后疾病进展而停止继续使用,客观有效率为58.33%,疾病控制率为87.50%;不同转移部位的疾病控制率比较,差异有统计学意义(P0.05);不良反应3~4级中性粒细胞减少、脱发、肌肉关节酸痛发生率较高,其他不良反应多为轻至中度,整体安全性良好。结论白蛋白结合型紫杉醇在晚期乳腺癌治疗中近期疗效确切,不良反应可控,应用安全有效。

摘要： 目的分析结直肠癌(CRC)患者不确定肺结节(IPN)的随访变化情况与结节良恶性的关系,探讨预测IPN变化的影响因素。方法收集2014年1月至2020年1月于贵州医科大学附属医院结直肠肛门外科就诊的228例CRC合并IPN患者的临床资料,分析影响CRC合并IPN患者IPN变化的因素。结果在CRC合并IPN的患者中,随访期间IPN无变化患者占78.5%(179/228)、IPN增大增多患者占12.3%(28/228)、IPN缩小消失患者占9.2%(21/228),增大增多患者的IPN均经临床或病理诊断为转移性病灶,无变化及缩小消失患者IPN在随访期内未能明确良恶性。单因素分析结果显示,三组CRC合并IPN患者初诊时癌胚抗原(CEA)、随访期间CEA和糖类抗原19-9(CA19-9)、N分期、M分期比较差异有统计学意义(P0.05)。多因素回归分析结果显示,初诊和随访期间N_(1)分期、随访期间CEA升高是IPN增大增多的独立危险因素(P0.05)。结论N_(1)期以及随访期间CEA升高CRC患者的IPN更易出现增大增多改变,并可能为转移性病变。

摘要： 目的观察人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性乳腺癌伴肺转移患者应用拉帕替尼(Lapatinib)靶向治疗联合顺铂+卡培他滨化疗方案的效果。方法118例HER-2阳性乳腺癌伴肺转移患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各59例。对照组给予顺铂+卡培他滨化疗方案治疗,观察组在对照组基础上另予拉帕替尼治疗。对比两组患者临床疗效、远期疗效、肿瘤标志物[糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽特异抗原(TPS)]及1、2年生存率和毒副反应发生情况。结果观察组患者的客观缓解率(ORR)55.93%、疾病控制率(DCR)79.66%均高于对照组35.59%、62.71%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的CA153、CEA、TPS均低于本组治疗前,且观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论HER-2阳性乳腺癌伴肺转移患者应用拉帕替尼靶向治疗联合顺铂+卡培他滨化疗方案,可提高ORR、DCR、远期生存率,延长无进展生存期与中位生存期,有效降低肿瘤标志物水平,且安全性较好,值得临床应用。

摘要： 目的建立内皮细胞条件性敲除EMCN基因小鼠模型,探讨C57BL/6小鼠与内皮细胞条件性敲除EMCN小鼠模型体内肿瘤肺转移存在的差异。方法将内皮细胞特异性Tek-CreERT2小鼠与EMCN^(flox/flox)小鼠杂交,将子代雄性EMCNflox/wt/Tek-CreERT2+与雌性EMCN^(flox/flox)小鼠交配,取得内皮细胞特异性敲除EMCN基因小鼠(EMCN^(flox/flox)/Tek-CreERT2+,EMCN^(ecko))。通过在DNA和蛋白水平验证基因敲除准确性及效率,提取小鼠基因组DNA后,PCR扩增检测Tek-CreERT2及FLOX位点,Tamoxifen诱导后,Western Blot检测组织中EMCN蛋白的表达。对正常C57BL/6小鼠与EMCN^(ecko)小鼠表型进行观察及脏器HE染色。为了证实EMCN敲除对肿瘤转移的影响,将LLC细胞尾静脉注射C57BL/6与EMCN^(ecko)小鼠,2周后解剖取肺检测肺转移情况,并对2组小鼠的肺转移结果统计对比分析。将LLC细胞皮下注射C57BL/6与EMCN^(ecko)小鼠,2周后手术切除皮下肿瘤,分别在术后2、3周观察肺转移情况,将两组肺组织进行HE染色,并对两组小鼠的肺转移结果统计对比分析。结果从DNA和蛋白水平证实EMCN^(flox/flox)/Tek-creERT2^(+)小鼠成功构建。小鼠组织HE切片分析显示基因敲除小鼠脏器发育无异常。尾静脉注射LLC及皮下注射LLC后切除肿瘤的C57BL/6和EMCN^(ecko)小鼠均可以发生肺转移,与C57BL/6小鼠相比,内皮细胞EMCN的缺失显著促进了小鼠肺转移。结论成功获得内皮细胞EMCN条件性敲除小鼠,内皮细胞EMCN敲除小鼠肿瘤肺转移的能力显著优于正常C57BL/6小鼠,预期为肿瘤肺转移动物模型各项研究提供快速发生肺转移的动物模型。

摘要： 子宫颈癌为女性最常见的生殖器恶性肿瘤。子宫颈癌血行转移少见,肺为其血行转移最常见的器官,然后依次是骨和肝[1]。子宫颈癌肺转移多见于晚期子宫颈癌患者,而子宫颈癌术后肺转移的发生率很低,有研究报道仅为1.5%[2]。子宫颈癌术后放疗后转移至肺且致主支气管堵塞,又经气道咳出肿物,经病理与免疫组织化学检查证实为子宫颈癌肺转移者,更是罕见。现将本院1例子宫颈癌肺转移病例的诊治情况报道如下。

摘要： 肺部是晚期乳腺癌的常见转移部位,肺转移可能引起咳嗽、咯血、疼痛、胸腔积液和肺功能障碍等临床症状,严重影响患者的生活质量。目前关于乳腺癌肺转移治疗有局部治疗和全身治疗,但是存在肺转移的乳腺癌患者的生存率仍然很低,提高患者的疗效和延长生存时间一直是患者及医务工作者关心的热点问题。本文将对乳腺癌肺转移机制及肺转移最新治疗进展进行综述,以期为乳腺癌肺转移患者临床治疗提供新思路。

摘要： 目的分析CT扫描图像中早期肿瘤肺转移的漏诊情况。方法选择2016年1月至2020年1月就诊的120例肿瘤肺转移患者,分析其CT影像及病史资料。120例患者均进行了多次胸部CT检查(包括术前胸部CT检查),分析CT图像中早期肺转移灶诊断及漏诊情况,并分析原发癌类型和是否临近血管等情况。结果早期肺转移漏诊患者有42例(35%),其中单发转移21例、多发转移21例。肺部不同区域两次扫描间漏诊转移灶大小差异有统计学意义(P<0.01)。漏诊组肺转移灶与邻近血管、胸膜及叶间裂的平均距离及邻近血管的直径小于真阴性组(P<0.01)。结论CT扫描图像中出现的早期肺转移灶常被漏诊,有望通过培训及技术发展,提高CT扫描图像中出现的早期肺转移灶的诊断率,尽早发现肿瘤肺转移,进而为临床治疗方案制定提供依据。

摘要： 绒毛膜癌肺转移是咯血少见病因,经常以弥漫性肺泡出血首诊呼吸科,常规的咯血救治方法效果不佳.本文回顾性分析我科诊治的1例绒毛膜癌肺转移致大咯血的病例资料,并复习相关文献,探讨该病的临床特点及诊治关键.1临床资料患者女,39岁,以“咯血15d,气促3d”为主诉于2017年12月18日入院.入院前15d无诱因咯鲜血,约10 mL/d,伴咳嗽、咳少许黄白黏痰,入院前6d就诊当地医院,查血常规:WBC 8.8×10^(9)/L,中性粒细胞(NE)76.64%.

摘要： 目的:通过检测骨肉瘤患者血清外泌体整合素β4水平,分析其与临床病理特征的相关性,为骨肉瘤肺转移的预测提供理论依据。方法:收集骨肉瘤患者外周血,将患者分为术前组、术后无肺转移组及术后肺转移组,通过超高速离心法分离、提取外泌体,透射电镜对外泌体的形态及大小进行鉴定,同时应用流式细胞术鉴定外泌体特征性分子标志CD63、CD81的存在,应用流式细胞术和Western-Blot方法检测三组患者血清外泌体整合素β4水平。分析患者临床特征与血清外泌体整合素β4的相关性。结果:血清外泌体整合素β4水平:术后肺转移组>术前>术后无肺转移组,提示外泌体整合素β4与骨肉瘤肺转移相关。患者资料分析显示:外泌体整合素β4与骨肉瘤患者分期相关(P=0.01),与是否有肺转移相关(P=0.0018),与肺转移大小相关(P=0.0076),与患者性别、肿瘤部位、原发肿瘤大小、是否行术前新辅助化疗及新辅助化疗疗效无明显相关性。结论:外泌体整合素β4对骨肉瘤肺转移起到一定的预测作用,有望成为骨肉瘤肺转移的分子标志物。

摘要： 目的:探讨肺良性转移性平滑肌瘤(pulmonary benign metastasizing leiomyoma,PBML)的临床特点及其预后相关因素。方法:检索并收集1957年1月至2020年12月PubMed、中国知网及万方数据库中PBML案例报道的相关临床资料,结合海南医学院第二附属医院收治的1例PBML患者的诊治过程,通过χ^(2)检验及Fisher精确检验分析其危险因素及预后。结果:共检索到151例PBML患者,均为女性,年龄(46.10±7.05)岁,其中147例既往患有子宫肌瘤,大部分为胸部CT体检发现双肺多发结节,病理HE染色示梭形肿瘤细胞,免疫组织化学示ER(+)、PR(+)、Ki-67(−)或低表达。相关分析显示:患病年龄、发病间隔时间、结节大小、ER和PR表达、治疗方案与预后无明显相关(均P>0.05)。结论:PBML极为罕见,多见于有子宫肌瘤病史的育龄期女性,该病预后好,生存期长,其预后与发生肺转移时间、起病年龄、结节大小、ER和PR表达及治疗方案选择无关,有关预后的相关因素仍需进一步探究。

摘要： 为研究雄黄纳米颗粒的体内抗小鼠乳腺癌肺转移和肝转移作用,以萤火虫荧光素酶(luciferase,Luc)基因标记小鼠4T1乳腺癌细胞(4T1-Luc),BALB/c小鼠尾静脉注射4T1-Luc细胞制作小鼠乳腺癌肺和肝转移瘤模型,纳米雄黄[5mg/(kg·d)和10mg/(kg·d)]灌胃治疗32d,采用小动物活体成像系统动态观察乳腺癌细胞的转移情况.治疗末期处死动物,取出肺和肝,立即置活体成像系统下进行成像,然后肉眼观察肺和肝表面转移瘤结节形成并计数;肺、肝组织制片、HE染色,光镜下观察组织形态变化. 结果显示,体内纳米雄黄可显著抑制小鼠乳腺癌细胞在肺和肝中的转移(P＜0.05),病理学检查显示纳米雄黄治疗组小鼠的肺脏转移瘤结节和肝脏微转移灶体积小且数量少.我们的研究证实纳米雄黄可有效抑制小鼠乳腺癌4T1-Luc细胞的肺转移和肝转移能力;活体生物发光成像技术应用于在体肿瘤转移研究较常规动物实验技术具有更高的灵敏性.

摘要： 肉瘤样变异型尿路上皮癌(sarcomatoid variant of urothelial carcinoma,SUVC)是一种罕见的侵袭性强的肾脏高级别恶性肿瘤,仅占肾脏恶性肿瘤的1％.本文旨在分析1例SUVC伴肺转移的临床资料并探讨该疾病的临床表现及病理学特征、诊断,以提高对SUVC疾病的认识.

摘要： 涎腺腺样囊性癌(SACC)是口腔颌面部恶性肿瘤之一,易发生肺转移导致预后不佳,本实验研究表皮生长因子家族成员epiregulin在SACC肺转移中的作用.

摘要： Exosome(外泌体)是细胞向胞外分泌的囊泡类小体,可存在于血浆、唾液、尿液等。外泌体的功能取决于其所来源的细胞类型，其可参与到机体免疫应答、抗原提呈、细胞迁移、细胞分化、肿瘤侵袭等。研究表明Epiregulin高表达与SACC的一些生物学行为有关。本研究探讨，高表达Epiregulin的SACC细胞分泌的exsomes中是否富含Epiregulin，它在Epiregulin 促进SACC肺转移中发挥什么样的作用以及其作用机理。

摘要： 涎腺腺样囊性癌(SACC)是口腔颌面部的难治恶性肿瘤之一,易发生肺转移导致预后不佳,本实验研究表皮生长因子家族成员epiregulin在SACC肺转移中的作用.

摘要： 目的：分析肝癌肺转移患者行肺转移灶切除术的生存情况及预后因素. 方法：回顾性分析本单位肝癌肺转移行肺转移癌切除术的患者临床资料,统计分析患者术后预后情况,采用单因素及多因素回归分析研究预后相关危险因素. 结果：共计26例患者纳入统计,肺转移癌切除术后无复发生存及总体生存时间分别为4.5(95％可信区间为4.2～4.8)个月和28.2(95％可信区间为12.7～43.7)个月,1、3、5年无复发生存率及总体生存率分别为23.3％/17.5％/11.7％和73.3％/43.0％/25.8％.多因素回归分析显示肝癌合并远处转移及肺转移时血清AFP≥400ng/ml为肝癌肺转移术后生存较差的独立预后因素(p＜0.05). 结论：手术切除肝癌肺转移灶可能在部分严格选择的病例中具有较好的效果,未来需要大样本多中心研究进一步研究证实.

摘要： 目的：研究中药土贝母鲜品二氯甲烷提取物对转染GFP基因的人三阴性乳腺癌MDA-MB-231-GFP裸鼠模型中移植瘤生长和肺转移的作用. 方法：应用外科原位移植方法,建立人乳腺癌裸鼠移植模型,随机分为3组：阴性对照组(口服0.9％氯化钠溶液)、低剂量组(口服土贝母提取物50mg/kg)和高剂量组(口服土贝母提取物75mg/kg);比较不同组间裸鼠体重、肿瘤面积、肿瘤重量、抑瘤率和肺转移情况的差异,以探讨土贝母提取物对乳腺癌生长和转移的影响. 结果：治疗组与对照组比给药前和实验结束时裸鼠体重变化差异均无统计学意义.与对照组比较,给药第14天开始治疗组肿瘤面积增长减缓(P＜0.05,P＜0.05),实验结束时,治疗组肺转移发生率减少(P＜0.05,P＜0.05),肿瘤重量较对照组减少,但组间没有统计学差异(P＞0.05). 结论：土贝母二氯甲烷提取物在人三阴性乳腺癌MDA-MB-231-GFP裸鼠模型中,可抑制恶性肿瘤生长,同时可以减少肺转移的发生.

摘要： 恶性肿瘤是严重危害我国人民生命健康的重大疾病,面对肿瘤发病率和死亡率的不断上升,如何缓解和有效治疗肿瘤已成为我国迫切需要解决的重大科学问题.首先针对纳米药物循环半衰期短、肿瘤原发和转移灶分布少以及肿瘤渗透性差的问题，构建了红细胞膜包裹的载紫杉醇仿生纳米载药系统与iRGD联合用于乳腺癌的治疗。红细胞膜包裹后，仿生纳米粒在血液中的半衰期明显延长（T1/2=32小时），而联用iRGD则显著增加了纳米药物在肿瘤部位的渗透，该仿生纳米药物对原位乳腺癌的抑制率达90%，对其肺转移灶的抑制率达95%。为了进一步优化药物从仿生纳米粒的释放行为，进一步将光敏剂引入到细胞膜，构建了核-壳结构远红外刺激响应性红细胞膜仿生纳米载药系统PN@DRV。PN@DRV能在远红外激光的刺激下产生热量，破坏外层红细胞膜，促使温敏性内核解体，实现光响应性的化疗药释放，达到了体内示踪、药物控制响应性释放、光疗与化疗协同抗乳腺癌转移的目的，并完全抑制了乳腺癌的生长和转移。为了提高纳米药物的肿瘤靶向性，我们利用同型靶向原理，将高转移性的乳腺癌4T1细胞的细胞膜包覆于载化疗药紫杉醇的聚合物纳米粒表面，构建了一种新型的“纳米间谍”CPPNs，它可以伪装成肿瘤细胞，从而实现对肿瘤细胞的同源靶向。在4T1乳腺癌自发转移模型和晚期转移模型中显示，CPPNs可以特异性地分布到原位瘤和转移灶部位的肿瘤细胞内，从而实现高效的抗乳腺癌生长和转移。此外，还利用生物膜包裹仿生纳米技术修饰无机纳米粒介孔二氧化硅和金纳米笼等，大大提高了这些纳米粒的生物相容性和安全性，并有效抑制了乳腺癌原位瘤的生长和肺转移灶的生成。因此，研究显示，基于生物膜的仿生纳米递释系统是一种十分有效的抗乳腺癌肺转移纳米药物。

摘要： 本文主要介绍了王沛教授治疗乳腺癌术后肺转移的疏补相合方,围绕此经验方论述了王老治疗乳腺癌术后肺转移的诊治经验:本病多由正气虚,癌毒残存,肝郁肺虚引起;应做好中医外科诊病特点的辨证与辨病相结合,整体辨证与局部辨证相结合;治疗上注重温补脾肾,疏肝理肺,抗击癌毒,合理选用虫类药等.

摘要： 患者2013.12.13行左乳癌改良根治术+左乳腺前哨淋巴结活检术,术后行Taxel+Carboplatin方案辅助化疗六周期.

摘要： 本发明公开了miR‑3613作为肺鳞癌转移诊治标志物的用途。据此可将miR‑3613用于开发诊断肺鳞癌转移的产品、开发治疗肺鳞癌转移的药物。本发明的研究成果为临床医师制定个性化治疗方案提供理论基础、并且能够为肺鳞癌药物的开发提供新的药物靶点。

摘要： 本发明涉及21个用于区分转移与非转移肺鳞癌的microRNA标志物。具体地，本发明涉及一类可用于区分转移与非转移肺鳞癌的microRNA标志物。经检验证明，这些特异性的microRNA标志物可非常有效地区分转移与非转移肺鳞癌组织。本发明还涉及检测所述microRNA标志物的芯片和试剂盒。

摘要： 本发明公开了TEX13B基因及其表达产物在制备肺鳞癌转移的诊断工具中的应用。本发明利用基因芯片和QPCR实验证明TEX13B基因在肺鳞癌非转移样本中和肺鳞癌转移样本中的表达存在差异，因此认为TEX13B基因是诊断肺鳞癌转移的分子标志物。本发明通过体外培养的细胞实验证明抑制TEX13B基因表达可以抑制肺鳞癌细胞的粘附、转移和侵袭，因此认为TEX13B基因是治疗肺鳞癌转移的药物靶标。TEX13B基因及其表达产物作为一种新的肺鳞癌转移诊治分子标志物，该分子标志物在临床上具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了miR-3613作为肺鳞癌转移诊治标志物的用途。据此可将miR-3613用于开发诊断肺鳞癌转移的产品、开发治疗肺鳞癌转移的药物。本发明的研究成果为临床医师制定个性化治疗方案提供理论基础、并且能够为肺鳞癌药物的开发提供新的药物靶点。

摘要： 本发明涉及21个用于区分转移与非转移肺鳞癌的microRNA标志物。具体地，本发明涉及一类可用于区分转移与非转移肺鳞癌的microRNA标志物。经检验证明，这些特异性的microRNA标志物可非常有效地区分转移与非转移肺鳞癌组织。本发明还涉及检测所述microRNA标志物的芯片和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种Hao1抑制剂在制备抑制肿瘤肺转移前微环境形成及防治肿瘤肺转移的药物中的应用。本发明通过构建乳腺癌脂肪垫种植模型，发现负瘤小鼠在转移前阶段肺组织Hao1存在显著上调。申请人利用Hao1抑制剂CCPST处理小鼠，检测CCPST对负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达的影响及乳腺癌肺转移能力的影响，从而为CCPST应用于制备防治乳腺癌肺转移的药物提供依据。化合物CCPST能显著抑制负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达，抑制乳腺癌肺转移，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制乳腺癌肺转移的药物。

摘要： 本发明公开了来源于肺转移灶的高转移人卵巢癌细胞系及其建立和应用，其命名人高转移卵巢癌细胞系A2780‑M，于2017年01月22日保藏在于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C201719。本发明的人高转移卵巢癌细胞系A2780‑M来源于人卵巢癌A2780细胞系，且具有较母系更明显的增殖活性、更强的转移功能、侵袭功能和细胞运动能力，可以作为可靠的高转移人卵巢癌细胞系和动物模型，用于研究卵巢癌转移的分子机制，还能为临床诊治、药物筛选及预后判断提供新的靶点。

摘要： 本发明涉及分子药物学、分子医学和疾病防治领域，具体涉及基于重组腺相关病毒(rAAV)和肿瘤血管生成抑制基因的基因药物，该药物可以靶向作用于肺组织，有效地抑制肺癌的转移和肺转移瘤的发生。

摘要： 本发明公开了一种Hao1抑制剂在制备抑制肿瘤肺转移前微环境形成及防治肿瘤肺转移的药物中的应用。本发明通过构建乳腺癌脂肪垫种植模型，发现负瘤小鼠在转移前阶段肺组织Hao1存在显著上调。申请人利用Hao1抑制剂CCPST处理小鼠，检测CCPST对负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达的影响及乳腺癌肺转移能力的影响，从而为CCPST应用于制备防治乳腺癌肺转移的药物提供依据。化合物CCPST能显著抑制负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达，抑制乳腺癌肺转移，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制乳腺癌肺转移的药物。

摘要： 本发明公开了来源于肺转移灶的高转移人卵巢癌细胞系及其建立和应用，其命名人高转移卵巢癌细胞系A2780‑M，于2017年01月22日保藏在于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C201719。本发明的人高转移卵巢癌细胞系A2780‑M来源于人卵巢癌A2780细胞系，且具有较母系更明显的增殖活性、更强的转移功能、侵袭功能和细胞运动能力，可以作为可靠的高转移人卵巢癌细胞系和动物模型，用于研究卵巢癌转移的分子机制，还能为临床诊治、药物筛选及预后判断提供新的靶点。