肺肿瘤/治疗

摘要： 原发性肺浸润性黏液腺癌(IMA)是肺浸润性腺癌(IAC)的一种特殊组织学亚型,具有侵袭性较强、复发率较高、预后较差的特点。IMA是由含有丰富胞质内黏蛋白的杯状或柱状肿瘤细胞所构成,其具有特殊的影像学表现,如胸部CT上可表现为结节型/肿块型、囊腔型及肺炎型。外科手术是目前治疗IMA的主要手段,早期IMA通过手术即可达到治愈效果。晚期IMA常伴有肺炎表现,通过化疗可减轻此类临床症状。IMA中最常见的突变为KRAS突变,对此突变目前仍无有效的靶向治疗手段。免疫治疗在IMA中展现出了良好的效果,有待进一步探究。

摘要： 随着对热疗作用机制研究的不断深入,热疗作为肿瘤放化疗的辅助治疗手段已得到广泛认可。但相较于子宫颈癌、乳腺癌和头颈部肿瘤等,热疗在肺癌中的应用空间仍有待提高。本文就热疗对肺癌细胞作用的分子机制、热疗与放化疗及免疫治疗的联合以及新材料热疗在肺癌中的应用前景进行深入阐述。

摘要： 肺癌作为发病率第一的肿瘤,严重威胁人们的健康。近年来,肺癌的诊疗从化疗到靶向治疗再到免疫治疗,引领肿瘤的精准治疗模式。对于驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者,多种程序性死亡受体1(programmed death 1,PD-1)和程序性死亡配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)抑制剂取得显著疗效,在晚期NSCLC一线、二线治疗中获得适应证,并丰富了从单药治疗到联合治疗的格局,使得"chemo-free"有望成为可能。免疫治疗为肺癌治疗模式带来改变的同时,也对肺癌治疗方案、生物标志物的选择和相关不良反应的治疗带来一定的挑战。本文将对一线肺癌免疫治疗的临床研究相关进展进行述评,以期为免疫治疗在肺癌的一线治疗的临床实践提供更好的思路和指导。

摘要： 目的:探讨厄洛替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变肺腺癌对血管内皮功能及机体慢性炎症反应的影响.方法:选择晩期EG FR敏感突变肺腺癌患者80例,按照患者经济情况及患者自我意愿分为两组(观察组与对照组),均为40例.对照组针对肺腺癌实施针对性治疗,如化疗、放疗机及中药治疗,观察组单用厄洛替尼,对所有患者随访6个月,比较治疗后两组ET-1、NO水平变化,治疗后两组炎症:IL-6、TNF-α及hs-CRP等水平变化,治疗后两组氧化因子:SOD、GS H-px和M DA水平变化,治疗后两组应激因子:皮质醇、肾上腺素和去甲肾上腺素三种应激因子水平变化.结果:治疗后,观察组ET-1水平低于对照组(P<0.05),NO水平高于对照组(P<0.05),观察组炎性相关因子如:IL-6、TNF-α及hs-CRP等水平均显著低于对照组(P<0.05),观察组SOD和GSH-px两种氧化因子水平大于对照组(P<0.05),MDA水平小于对照组(P<0.05),观察组皮质醇、肾上腺素和去甲肾上腺素三种应激因子水平均明显小于对照组(P<0.05).结论:厄洛替尼治疗EGFR敏感突变肺腺癌,能显著改善患者血管内皮功能,降低机体炎症反应及应激反应,提高机体抗氧化能力,从而改善患者预后.

摘要： 目的:探讨多西他赛动脉灌注联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应.方法:将100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组和B组各50例,A组实施多西他赛动脉灌注联合三维适形放疗;B组实施常规化疗和三维适形放疗;评价两组近期治疗有效率、不良反应和治疗后1年、2年生存率.结果:(Φ)WingdingsAB@_A组近期治疗有效率为82.00% ,明显高于B组的 54.00% ,两组相比差异有统计学意义,(P<0.05);两组均出现不同程度的:呕吐、腹泻、脱发、放射性食道炎、肺炎等不良反应;A组不良反应率30.00%低于B组的70.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);(Φ)WingdingsBB@_随访2年,A组1年生存率76.00%,2年生存率56.00%,B组1年生存率52.00%,2年生存率34.00%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:动脉灌注疗法联合三维适形放疗法治疗效果明显优于静脉化疗+放疗的方法,近期治疗效果好,减轻了化疗药物引起的不良反应,提高了患者2年生存率.

摘要： Objective:To study the influence of gefitinib for the peripheal blood PD-L1,PD-1,Th1 and Th17 related indexes of patients with advanced lung cancer.Methods:Selected 66 cases of advanced lung adenocarcinoma,the EGFR gene were all mutationanl,and they were divided into control group 33 cases and observation group 33 cases according to different treatment methods,the control group were treated with conventional chemotherapy,the observation group were treated with gefitinib on the treatment of control group,then the serum PD-L1,PD-1,Th1 and Th17 related indexes of two groups before and after the treatment were detected with ELISA method.Results:The serum PD-L1,PD-1,Th1 and Th17 related indexes of two groups before the treatment were compared,all P>0.05,while the serum PD-L1 and PD-1 of observation group at different time after the treatment were all lower than those of control group,serum Th1 and Th17 related indexes were all significantly better than those of control group,all P0.05),但治疗后观察组的外周血PD-L1及PD-1均低于对照组,Th1及Th17相关指标也均显著地优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05).结论:吉非替尼对晚期肺癌患者PD-L1、PD-1及Th1、Th17相关指标的影响较为积极,在晚期肺癌患者中的免疫调节作用明显.

摘要： 目的:分析NP方案(长春瑞滨+顺铂)化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,考察此方案的安全性. 方法:以80例晚期NSCLC患者为研究对象,按随机数字表平均分为两组:NP方案化疗同步放疗对照组和NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗组,对比两种方案对NSCLC的疗效和安全性. 结果: 治疗组患者的总有效率为72.50%,明显高于对照组的45.00%(P0.05),但治疗组患者的生活质量总改善率明显高于对照组患者(P<0.05).结论:NP方案化疗同步放疗并序贯过继免疫细胞治疗晚期NSCLC的临床效果显著,可延长患者的生存期并提高患者的生活质量,是一种安全可靠的治疗方法.

摘要： 目的:观察全胸腔镜肺叶切除术中局部应用洛铂治疗肺癌的临床疗效.方法:选取肺癌患者70例,随机分为对照组和实验组各35例,对照组患者只进行全胸腔镜肺叶切除手术治疗,实验组患者在对照组基础上用含有洛铂的生理盐水多点喷洒于可疑残余癌细胞区域.比较两组患者的病灶缓解率、术后并发症情况和患者生存率.结果:实验组病灶缓解率为91.43％,对照组为42.86％,两组比较差异有统计学意义(P0.05);实验组患者术后3年、5年的生存率和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:全胸腔镜肺叶切除术中局部应用洛铂治疗肺癌能有效地提高患者的病灶缓解率和术后生存时间,保障患者的生活质量,但对术后并发症的发生无影响.

摘要： 目的:探讨肺癌患者组织血清中单个核细胞Wnt/β-catein通路表达水平与肺癌术前新辅助化疗效果及远期生存率的关系.方法:选取新辅助化疗的40例患者作为研究对象,收集患者外周血单个核细胞,检测患者单个核细胞Wnt/β-catein通路表达水平,探讨Wnt/β-catein通路表达水平与患者新辅助化疗效果的关系.结果:PD患者Wnt、Tcf-4、β-catenin表达水平均明显高于SD、PR、CR的患者,差异有统计学意义(P<0.05).Wnt、Tcf-4、β-catein表达水平与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分化程度呈正相关(P<0.05).结论:肺癌的新辅助化疗有助于改善恶性肿瘤的临床预后,患者血清中Wnt/β-catein信号通路与肿瘤化疗效果及临床预后密切相关.

摘要： 目的:探讨吉非替尼一线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)老年患者的疗效和安全性.方法:纳入化疗无效的ⅢB-Ⅳ期EGFR突变型非小细胞肺癌老年患者60例,并给予吉非替尼直至病变进展或出现不可耐受的不良反应,主要终点为缓解率,次要终点为是生存期,安全和生活质量.结果:给予吉非替尼一线治疗12周后,患者的总缓解率为70%(95%C I 45.7%~88.1%),疾病控制率为90%(95%C I为68.3%~98.7%).中位无进展生存期和总生存时间分别为10.0和26.4个月.与治疗前比较,患者总体状况评分显著改善(P0.05),而情感状况、身体状况、功能状况及附加状况均有显著性差异(P<0.05).治疗期间常见的不良事件为皮疹和肝功能障碍,未发生治疗相关性死亡.结论:吉非替尼一线治疗EGFR突变型NSCLC老年患者安全可行.

摘要： 本发明公开了一种Hao1抑制剂在制备抑制肿瘤肺转移前微环境形成及防治肿瘤肺转移的药物中的应用。本发明通过构建乳腺癌脂肪垫种植模型，发现负瘤小鼠在转移前阶段肺组织Hao1存在显著上调。申请人利用Hao1抑制剂CCPST处理小鼠，检测CCPST对负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达的影响及乳腺癌肺转移能力的影响，从而为CCPST应用于制备防治乳腺癌肺转移的药物提供依据。化合物CCPST能显著抑制负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达，抑制乳腺癌肺转移，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制乳腺癌肺转移的药物。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺肿瘤的组合物，所述组合物由蝙蝠葛苏林碱和顺铂组成；药味少，有利于质量控制；蝙蝠葛苏林碱与顺铂联合应用，无论是细胞水平还是动物水平，对非小细胞肺癌均有较好的杀伤效果，可诱导肿瘤细胞凋亡，增强抗肿瘤效果，说明蝙蝠葛苏林碱能增效顺铂，改善顺铂在临床上的耐药问题；所述组合物对于治疗肺肿瘤，特别是非小细胞肺癌具有重要意义，具有巨大的社会价值和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种Hao1抑制剂在制备抑制肿瘤肺转移前微环境形成及防治肿瘤肺转移的药物中的应用。本发明通过构建乳腺癌脂肪垫种植模型，发现负瘤小鼠在转移前阶段肺组织Hao1存在显著上调。申请人利用Hao1抑制剂CCPST处理小鼠，检测CCPST对负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达的影响及乳腺癌肺转移能力的影响，从而为CCPST应用于制备防治乳腺癌肺转移的药物提供依据。化合物CCPST能显著抑制负瘤小鼠转移前阶段肺组织草酸浓度、炎症因子和促转移相关因子表达，抑制乳腺癌肺转移，且无明显毒副作用，因此可用于制备有效抑制乳腺癌肺转移的药物。

摘要： 食管肿瘤肺康复治疗辅助装置，包括包括支撑架，所述支撑架上侧固定连接有坐板，所述支撑架下侧固定连接有中空的箱体，所述箱体底部上侧转动连接有主动轴，所述主动轴前侧通过锥齿轮组连接有第一传动杆，所述第一传动杆与所述箱体转动连接，所述第一传动杆左侧设置有调节结构，所述调节结构右侧设置有调节杆。本发明有效的解决了目前患者在康复治疗过程中会出现身体的不舒适且患者术后影响肺部的器官，患者容易出现肺炎等相关肺部并发症；传统的食道肿瘤肺康复治疗装置功能单一，患者在锻炼过程中容易疲劳，不利于患者锻炼的顺利进行，且不方便患者对肺康复锻炼的问题。

摘要： 本发明属于中药领域，具体涉及一种用于预防或治疗肿瘤肺转移的中药组合物及其制备方法和用途。所述中药组合物由黄芪、紫菀、桑白皮、熟地、党参、五味子、白花蛇舌草、蛇莓、半枝莲制成。本发明中药组合物下调内皮细胞血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)。体外研究显示，本发明中药组合物抑制肿瘤细胞跨内皮迁移。小鼠体内研究显示，临床剂量本发明中药组合物抑制小鼠Lewis肺腺癌细胞(LLC)皮下移植瘤的自发肺转移；抑制LLC肺腺癌细胞和4T1乳腺癌细胞的血行肺转移。

摘要： 一种肿瘤肺康复治疗辅助装置，本发明涉及肿瘤肺术后康复训练装置技术领域，活塞套组通过气罐的左端口设置在气罐内，配重组件设置在底座上，且配重组件与活塞套组传动设置；其设置气罐及相应的连接管及气嘴，在气罐内设置活塞结构，并设置相应的配重结构与活塞结构进行传动连接，进而在使用时，使用者通过气嘴向气罐内吹气、吸气，进而带动活塞结构移动，形成使用者呼吸动作时的负载锻炼，进而协助患者的肺部机能进行康复治疗。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺肿瘤的中医药配方，包括黎王草、龙葵、黄氏、人参、缘峪参、田七、杏仁、红花、红豆杉、甘草、桔梗、藤黄、觅阳果、金银花、白芷、仙鹤草和当归，各成分按照重量份数配比如下：黎王草10‑13份、龙葵5‑8份、黄氏17‑20份、人参5‑10份、缘峪参3‑5份、田七3‑5份、杏仁4‑7份、红花2‑3份、红豆杉10‑15份、甘草10‑15份、桔梗3‑7份、藤黄8‑10份、觅阳果10‑15份、金银花5‑7份、白芷3‑5份、仙鹤草8‑10份和当归3‑5份。本发明提供的一种治疗肺肿瘤的中医药配方可有效抑制肿瘤的生长，提高免疫力，降低癌细胞活性，止痛消肿、补气益肺、收敛止血解毒、药效好，见效快，副作用小，且药理温和可长期服用。

摘要： 本发明公开了用于预测胸部肿瘤放射治疗后肺损伤临床进展的试剂盒，包括盒体，盒体内设置有用于模拟肺部肿瘤组织的模拟部、接收放射射线并进行细胞消弭的反应部、采集反应后的肺部组织、细胞、血液并对其进行试剂反应的采集部、根据试剂反应结果形成检验结果的检验部；其中，模拟部通过采集患者体内瘤细胞和正常肺部组织以及患者血液，在生物培养基中形成模仿患者参与放射部分体内环境的立体培养环境；反应部是放置在放射射线下，生物培养基接收放射治疗的部分；采集部是对接收过放射治疗后的模拟部进行试剂实验的部分；检验部是采集部进行试剂反应后，模拟部形成的呈现试验结果的部分；本发明为模拟式预测，精准度更高，检验效率高。

摘要： 本实用新型提供一种肿瘤医院肺内科护士用多功能康复辅助治疗仪，包括：主体，所述主体的顶部设有刻度线，所述主体的外部通过销轴转动安装有安装架。本实用新型提供的一种肿瘤医院肺内科护士用多功能康复辅助治疗仪通过转动旋钮可以使得转盘旋转，改变不同大小的透气孔的位置，从而根据患者的恢复情况进行调节，提高了治疗仪的实用性，通过软管可以将吹嘴与主体进行连接，使得出处的气体可以进入主体的内部，由于吹嘴不同患者使用时需要进行更换，故吹嘴与软管需要经常拆卸更换，使得软管一端的密封性变差，而二者之间连接处通过将限位环移动到软管的一端，使得软管与第二连接管紧密贴合，保证了二者之间的密封性，同时操作简单。

摘要： 本发明公开了一种肺肿瘤治疗组合物，包括甘草、长春花、黄氏、木香、缘峪参、田七、枇杷叶、红花、槐花、青果、干枣、藤黄、槐耳、龙葵、白芷、百合和藏红花，各成分按照重量份数配比如下：甘草11‑12份、长春花5‑8份、黄氏17‑20份、木香5‑10份、缘峪参3‑5份、田七3‑5份、枇杷叶4‑7份、红花2‑3份、槐花10‑15份、青果10‑15份、干枣3‑7份、藤黄8‑10份、槐耳10‑15份、龙葵5‑7份、白芷3‑5份、百合8‑10份和藏红花3‑5份。本发明提供的一种肺肿瘤治疗组合物可有效抑制肿瘤的生长，提高免疫力，使得肿瘤逐渐缩小，肺结节转变成钙化点、药效好，见效快。