肺肉瘤样癌

摘要： 目的分析肺肉瘤样癌(PSC)患者临床、病理特征与生存率的关系。方法回顾性分析安徽省立医院2015年9月至2021年6月收治的33例PSC患者资料,包括患者基础资料、临床症状、肿瘤特征和分期、病理特点以及治疗方式等。依据肿瘤直径(>7 cm、≤7 cm)、肿瘤分期(TNM分期)、病理特征[波形蛋白(VIM)、细胞角蛋白(CK)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、细胞核增殖抗原(Ki-67)]等对研究对象分组,χ^(2)检验比较组间生存率;Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank法比较组间生存情况。结果共纳入PSC患者33例,5年生存率6.06%,临床症状以咳嗽(75.8%)、咯血(48.5%)为主。不同性别、年龄、是否吸烟患者间3年和5年生存率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.798、0.391、0.926,P均>0.05)。肿瘤直径≤7 cm患者累积生存率高于肿瘤直径>7 cm的患者(χ^(2)=5.239,P=0.022)。M0分期患者累积生存率高于M1分期患者(χ^(2)=9.494,P=0.002);无肿瘤转移患者的累积生存率高于有转移的患者,差异有统计学意义(χ^(2)=7.838,P=0.005)。Ki-67弱表达(0.05)。不同治疗方式患者的3年和5年生存率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论肿瘤直径、M分期、Ki-67表达情况影响PSC患者生存率,可作为判断患者预后的潜在指标。

摘要： 目的探讨肺肉瘤样癌(PSC)的临床特点,提高对该疾病的认识。方法回顾性分析1例PSC的临床表现、影像特征、病理学特点、治疗和预后。结果患者CT检查结果显示右肺下叶多个软组织肿块,经皮肺活检确诊为肉瘤样癌,PET-CT结果显示多发肺内转移和骨转移。入院几天后口腔齿龈迅速出现转移,患者拒绝进一步检查治疗,自动出院。结论PSC是一种少见的肺部肿瘤,生物学行为具有高侵袭性,预后差;诊断方法是组织病理学和免疫组化;主要治疗方法是手术切除、术后化疗、靶向治疗、免疫治疗,但疗效不确定。

摘要： 肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见、低分化、进展迅速、具有高度侵袭性的、治疗手段有限、放化疗不敏感、恶性程度极高、预后极差的肿瘤。高表达PD-L1、高肿瘤突变负荷的患者可以从免疫治疗中获益。本文报道的PSC为高表达PD-L1、帕博丽珠单抗治疗后超进展性疾病(hyperprogressive disease,HPD)。

摘要： 肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见的非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)亚型,占肺原发性恶性肿瘤的0?1%~0?4%,恶性程度高、早期全身转移,预后极差[1⁃2]。PSC扁桃体转移国内罕见报道,现回顾1例PSC转移至扁桃体的病例,以提高临床医师对此种罕见转移的认识。

摘要： 肉瘤样癌是一种分化极差的高度侵袭性肿瘤,世界范围内很少见,兼有上皮肿瘤和间叶肿瘤的特征,在皮肤、甲状腺、乳腺、骨和肺等多种器官均可发生。肺肉瘤样癌好发于老年男性及重度吸烟患者,易发生转移,预后较差;。约70%的患者在就诊时即为局部晚期或已发生了远处转移,常见的转移部位是肺、骨、肾上腺、胸膜和脑;。最近,一项Ⅱ期临床研究发现,细胞程序性死亡受体1(programmed cell death-1,PD-1)抗体用于肉瘤样癌患者(≥2线全身治疗)能提高疾病应答率和延长患者总生存期(overall survival,OS);。笔者回顾性分析2019年6月浙江大学医学院附属第二医院收治的1例肺肉瘤样癌患者的临床资料,并结合文献复习,报道如下。

摘要： 肺肉瘤样癌(PSC)是肺部恶性程度高且侵袭性强的恶性肿瘤,约占非小细胞肺癌(NSCLC)的0.1%~0.4%。PSC发病率低,临床症状及影像学检查表现不明显,所以PSC的诊断主要依靠组织病理学及免疫组化检查。早期PSC手术治疗后易复发,晚期PSC则对常规放化疗疗效差。随着对抗肿瘤药物的不断研究,靶向治疗和免疫治疗显示出抗肿瘤潜力。相关研究表明PSC患者的肿瘤组织和淋巴细胞中程序性死亡受体配体1(PD-L1)高表达,因此联合免疫治疗可能作为PSC治疗的新选择。本文报道1例病例化疗药联合免疫抑制剂和抗血管生成药有效治疗PSC的相关情况。

摘要： 肺鳞癌是非小细胞肺癌中的一种亚型,其特殊的临床病理特点及分子背景决定了其治疗的局限性。肺肉瘤样癌是一种非小细胞肺癌,包含肉瘤或肉瘤样分化的成分,一种由上皮组织和间叶组织混合形成的恶性肿瘤,代表了上皮和间充质分化的整体连续谱系,是一类分化差、临床进展迅速、极少见的肺部恶性肿瘤。二者同时存在较为少见,治疗也较为棘手。结合相关的文献复习,现对贵州医科大学附属人民医院呼吸与危重症医学科近来收治的1例诊断肺鳞癌合并肺肉瘤样癌变的患者相关临床资料进行分析,以期提高临床医生对该疾病的认识。

摘要： 肺肉瘤样癌(PSC)是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种罕见亚型,其临床表现缺乏特异性,且恶性程度极高。目前临床上PSC的治疗选择与NSCLC类似,首选手术治疗,但术后复发率高,且对放化疗的疗效尚有争议,因此预后并不理想。随着分子病理学的不断发展,靶向治疗为PSC的个体化治疗开辟了新的途径。文章就近年来PSC的靶向治疗研究进展作一综述。

摘要： 肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种少见、分化较差的非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC),手术根治切除是早期主要的有效治疗手段,中期能切除者以手术切除为主的综合治疗,不能切除者以根治性放化疗为主,对于晚期则根据肿瘤病理类型及基因检测的结果制定个体化的全身治疗方案。目前的大多数研究表明PSC患者的预后比其余的NSCLC患者更差。随着分子检测技术在临床的广泛应用,发现69%~80%PSC患者包含至少一个基因突变。本文为陕西省人民医院肿瘤内科收治的PSC术后迅速多发转移患者,通过基因检测指导治疗,患者获得较明显的缓解,报道其诊疗过程以期为PSC治疗提供临床参考。

摘要： 目的 探讨对比分析肺肉瘤样癌与肺鳞癌的临床及CT影像特点。方法 选取本院24例肺肉瘤样癌与26例肺鳞癌患者临床及影像资料行回顾性分析,两组间采用t检验、卡方检验或Fisher精确检验分析。结果 肺肉瘤样癌组男性比例(62. 5%)低于肺鳞癌组(92. 3%),周围型比例(83. 3%)高于鳞癌组(57. 7%),邻近组织侵犯及远处转移出现情况高于鳞癌组,强化值(19. 4±11. 7) HU明显低于鳞癌组(31. 4±15. 6) HU,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 肺肉瘤样癌与肺鳞癌的临床特点及一般CT表现虽然具有重叠性,但在发病年龄、部位、邻近组织侵犯、远处转移及强化程度方面有差异,有助于两者之间的鉴别诊断。

摘要： 本文结合一例临床病例，对肺肉瘤样癌的临床特征、诊断方法、手术治疗以及预后因素进行了探讨，并对院外误诊的原因进行了分析。

摘要： 肉瘤样癌(sarcomatoid carcinoma，SC)是—种癌和肉瘤样形态共生于一个瘤体内的恶性肿瘤，可以原发于全身许多脏器，但以上呼吸道、肺、乳腺和肾相对常见。原发于肺部的SC临床少见，占肺部恶性肿瘤的0.3%-4.7%。本文就我院收治的2例肺肉瘤样癌(PSC)病例的诊治经过及病理表现作一报告，并结合文献进行讨论，以提高对本病的认识。

摘要： 目的：通过12例肺肉瘤样癌患者的临床表现,CT征象及手术后病理分型来评估CT对肺癌肉瘤的诊断价值。rn 方法：将手术证实的12例肺癌肉瘤的临床表现、病理类型与CT特征对照分析。rn 结果：肺肉瘤样癌的CT表现显示具有肺癌和肉瘤的双重特征。既具有癌块的边缘征象,如分叶、毛刺等周边浸润征象,增强扫描又具有肉瘤的强化表现,如较厚的环状强化、肿块中央常为不规则的密度减低区。rn 结论：肺内圆形或椭圆形较大肿块,增强扫描肿块呈不规则环状强化,中央显示不规则密度减低区,酷似肉瘤的CT表现,而其边界不甚规则,边缘不光整,有分叶、毛刺等浸润表现时应考虑为肺肉瘤样癌之可能。胸部CT增强扫描对肺肉瘤样癌的初步诊断具有一定的临床价值。

摘要： 目的：肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma，PSC)是一类少见的肺部恶性肿瘤，本文分析了肺肉瘤样癌的临床及病理特点，旨在提高对本病的认识。rn 方法：对17例经组织病理学确诊的肺肉瘤样癌患者的临床表现、辅助检查、组织病理及免疫组化特点进行回顾性分析。rn 结果：肺肉瘤样癌患者发病年龄44-80岁，中位年龄65岁。男性明显多于女性，男女比例4.7：1。发病部位以右肺上叶多见(8／17)。临床表现及胸部影像学改变与其他类型肺癌相似。17例病人均经组织病理学诊断为肺肉瘤样癌，其病理类型：10例为肉瘤样癌伴上皮癌成份混合组成，其中上皮癌成份包括腺癌，大细胞癌，鳞癌及细支气管肺泡癌。其余7例为单一肉瘤样癌。免疫组化示：11例Vimentin阳性(11/11)，8例CK阳性(8／11)，4例AE3阳性(4／5)；3例AE1阳性(3／5)，2例EMA阳性(2／3)。rn 结论：作为一种独特类型的非小细胞肺癌，肺肉瘤样癌的临床表现及胸部影像学改变无明显特异性。58.8％患者病理组织表现为多形性癌，即肉瘤样癌伴上皮癌成份混合组成，41.2％患者为单一肉瘤样癌。确诊依靠病理组织学检查及免疫组织化学。

摘要： 本发明属微生物动物细胞系领域。肾肉瘤样癌是肾脏恶性肿瘤的特殊类型，仅占肾实质肿瘤的1.0％-8.0％，临床少见，目前，ATCC尚未收录任何有关肾肉瘤样癌的细胞系。本发明提供一种汉族人肾肉瘤样癌细胞系RCC09HYF，其保藏号为CCTCC NO：C201130，本发明还提供了制备方法。本发明的汉族人肾肉瘤样癌细胞系RCC09HYF，能在体外长期生长和稳定传代，具有上皮样细胞形态，失去接触抑制；细胞为异倍体，染色体数目和结构畸变；免疫组化分析RCC09HYF对应的肿瘤组织，显示Vimentin、CD10、CAM、Ki67呈强阳性，ABC、CACP、HMB、P53、SMA阴性；经体外原位动物模型致瘤实验发现，动物体内成瘤速度较快，接种瘤体3-4周后，50％以上的裸鼠移植瘤充满整个腹腔，恶液质，个别已存在肺转移。本发明可为进一步研究汉族人肾肉瘤样癌的发生和转移机制，为临床预测、诊断及治疗提供有效且稳定的细胞模型。

摘要： 本发明公开了一种用于四肢软组织肉瘤病人的肺转移预测方法，该方法包含：S1、利用PET图像的标准摄取值对所有被试进行特征提取，包括SUV特征及纹理特征；S2、利用one‑hot编码方法对所有被试的临床信息进行特征提取；S3、利用随机森林算法对所有特征进行特征贡献度排序，对高贡献度特征进行融合，并利用BP神经网络构建四肢软组织肉瘤病人肺转移预测模型。本发明能利用更少的病人特征更准确得预测四肢软组织肉瘤患者的肺转移情况。

摘要： 本发明提供一种基于核酸适配体肺转移性骨肉瘤组织免疫荧光试剂盒，该试剂盒包括a)抗原修复液，b)清洗液，c)核酸适配体稀释液，d）封闭液，采用标记Cy5的核酸适配体作为荧光探针，标记石蜡包埋的肺转移性骨肉瘤组织。本发明所提供的核酸适配体能够特异性结合肺转移性骨肉瘤细胞，而不结合其他细胞，其作为一种特异性识别肺转移性骨肉瘤的新型分子探针，对于易出现肺转移的骨肉瘤的早期诊断和治疗具有重要的研究意义。本发明所用的石蜡切片免疫荧光染色无需低温保存即能用于肺转移性骨肉瘤组织的病理的诊断检查，特异性强，敏感性高，操作简单，设备要求简单，定位性能好，于国内推广具有现实意义。

摘要： 本发明公开了一种预测肉瘤样癌免疫治疗疗效的免疫组化标记蛋白组合物、方法及应用。本发明的预测肉瘤样癌免疫治疗疗效的免疫组化标记蛋白组合物包括PDL1、CD3、CD4、CD8、GranB和EBER的单克隆抗体，本发明首次将肉瘤样癌患者肿瘤组织PDL1、CD3、CD4、CD8、GranB和EBER的免疫组化结果综合作为肉瘤样癌免疫治疗预测评估指标，建立了一种针对肉瘤样癌的预测免疫治疗疗效的新型评估方法；通过临床验证，该评估方法能够有效对接受免疫治疗的肉瘤样癌患者的疗效转归进行预判，有利于医生制定合理的治疗方案以及及时有效的医患沟通。

摘要： 本公开文本涉及通过多核苷酸Toll样受体9激动剂的肺内施用，用于治疗癌症的方法。本公开文本的方法适合于治疗肺的原发性癌症，以及到达肺的转移性癌症和其肺外癌。另外，本公开文本提供具有适合于肺内施用的免疫刺激性和毒性概况的多核苷酸Toll样受体9激动剂。

摘要： 本发明提供用于治疗癌症(例如，肾癌(例如，肾细胞癌(RCC)))的诊断方法、治疗方法和组合物。本发明至少部分地基于以下发现：本文所描述的一种或多种生物标志物在来自患有癌症的个体的样品中的表达水平可用于预测使用VEGF拮抗剂(例如，抗VEGF抗体(例如，贝伐单抗)或VEGFR抑制剂(例如，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(例如，舒尼替尼、阿昔替尼、帕唑帕尼或卡博替尼)))和PD‑L1轴结合拮抗剂(例如，PD‑L1结合拮抗剂(例如，抗PD‑L1抗体，例如，阿特珠单抗(MPDL3280A))或PD‑1结合拮抗剂(例如，抗PD‑1抗体))治疗或者使用血管生成抑制剂(例如，VEGF拮抗剂(例如，VEGFR抑制剂(例如，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(例如，舒尼替尼、阿昔替尼、帕唑帕尼或卡博替尼))))的治疗功效的方法中。

摘要： 本文提供了抗FLT3L抗体以及使用这些抗体来治疗自身免疫性疾病和其他炎性疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗上皮样肉瘤的中药，是由中草药乌桕叶、鹅毛、大荃麻、胡桃树皮、小萹蓄、白花果、食茱萸、胆木、武靴藤、洋蓍草、自消容、木芙蓉花、瑞香花、孩儿草、水线草、小无心菜、苋实、白刺花、定经草组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。

摘要： 本发明属微生物动物细胞系领域。肾肉瘤样癌是肾脏恶性肿瘤的特殊类型，仅占肾实质肿瘤的1.0％-8.0％，临床少见，目前，ATCC尚未收录任何有关肾肉瘤样癌的细胞系。本发明提供一种汉族人肾肉瘤样癌细胞系RCC09HYF，其保藏号为CCTCC C201130，本发明还提供了制备方法。本发明的汉族人肾肉瘤样癌细胞系RCC09HYF，能在体外长期生长和稳定传代，具有上皮样细胞形态，失去接触抑制；细胞为异倍体，染色体数目和结构畸变；免疫组化分析RCC09HYF对应的肿瘤组织，显示Vimentin、CD10、CAM、Ki67呈强阳性，ABC、CACP、HMB、P53、SMA阴性；经体外原位动物模型致瘤实验发现，动物体内成瘤速度较快，接种瘤体3-4周后，50％以上的裸鼠移植瘤充满整个腹腔，恶液质，个别已存在肺转移。本发明可为进一步研究汉族人肾肉瘤样癌的发生和转移机制，为临床预测、诊断及治疗提供有效且稳定的细胞模型。

摘要： 本发明提供了血液循环ctDNA突变作为诊断标志物在制备检测骨肉瘤转移的诊断试剂盒中的应用。血液循环ctDNA能够提供对肿瘤基因组的综合描述，因为ctDNA从多个不同肿瘤区域或多个病灶处释放，ctDNA分析可以发现组织活检中无法发现的体细胞突变。ctDNA的出现是癌症复发和不良预后的有力标志，ctDNA具备预测预后的价值。