肺癌,非小细胞

摘要： 目的探讨吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近远期疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选择2013年5月—2014年11月我院收治的老年晚期NSCLC患者79例,根据治疗方法不同分为观察组42例和对照组37例;观察组给予三维适形放疗联合吉非替尼,对照组给予三维适形放疗。评价2组治疗后的近期疗效和远期疗效[5年无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)]。比较2组治疗前后癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)含量及毒副反应发生情况。结果观察组近期总有效率高于对照组(P0.05)。结论吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期NSCLC能取得较单用三维适形放疗更为优越的近远期疗效,且有利于血清肿瘤标志物的降低,治疗安全性好。

摘要： 目的 探讨吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近远期疗效及对血清肿瘤标志物的影响.方法 选择2013年5月—2014年11月我院收治的老年晚期NSCLC患者79例,根据治疗方法不同分为观察组42例和对照组37例;观察组给予三维适形放疗联合吉非替尼,对照组给予三维适形放疗.评价2组治疗后的近期疗效和远期疗效[5年无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)].比较2组治疗前后癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)含量及毒副反应发生情况.结果 观察组近期总有效率高于对照组(P0.05).结论 吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期NSCLC能取得较单用三维适形放疗更为优越的近远期疗效,且有利于血清肿瘤标志物的降低,治疗安全性好.

摘要： 目的 探讨非小细胞肺癌患者丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT2)与CpG岛甲基化的相关性.方法选取我院2015年5月至2018年3月期间非小细胞肺癌患者90例,病理癌组织纳入观察组,癌旁(距病灶2 cm)组织纳入对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗夹心法测定SHMT2表达水平;采用CIMP评估CPG岛甲基化率.结果癌组织SHMT2水平显著高于癌旁组织SHMT2,差异有统计学意义(P<0.01).癌组织CpG岛甲基化率CIMP水平显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).SHMT2在Ⅰ/Ⅱ期的表达水平显著低于Ⅲ/Ⅳ期,差异有统计学意义(P<0.01).SHMT2在N0期的表达水平显著低于N1/N2/N3期,差异有统计学意义(P<0.01).结论非小细胞肺癌SHMT2表达高于癌旁组织;非小细胞肺癌CpG岛异常甲基化高于癌旁组织;CpG岛异常甲基化与SHMT2存在显著的相关性(P<0.01),非小细胞肺癌患者辅助去甲基化治疗可能会提高患者治疗效果.

摘要： 1.非小细胞癌定义所谓非小细胞癌,主要指除小细胞肺癌外肺内上皮性癌症,包括腺癌、鳞癌及大细胞癌三种。相较于小细胞肺癌,非小细胞癌的癌细胞生长较慢,扩散较晚,约占整体肺癌患者的80-85%。且非小细胞癌患者经放疗或化疗治疗后,均能很好的控制病情。此外,肺癌是否可以治愈,与肺癌分期有关,发病初期经手术治疗可治愈,且治愈率高达70%。

摘要： Objective To investigate the effect of DC-CIK cellular immune therapy in the treatment of patients with lung cancer and relevant indicators.Methods From January 2014 to January 2016 in department of respiratory,Shaanxi province Shaanxi Baoji People's Hospital,80 lung cancer patients were included as the research object.They were randomly divided into observation group and control group;the control group were treated with cisplatin combined with gemcitabine,the observation group also added with DCCIK;evaluate the curative effect of patients;3 months before and after treatment,patients' functional status was assessed,and the blood samples were collected from peripheral blood T cell subsets and serum levels of IFN-γ,IL-4,TNF-alpha,TGF-beta were analyzed,and calculate the ratio of Th1/Th2;at the end of 18 months follow-up,adverse reactions were evaluated.Results After treatment,the total efficiency of the observation group and disease control rate were significantly higher than those in control group (47.50％ vs.32.50％,x2 =4.688,P =0.030;95.00％ vs.77.50％,x2 =12.912,P =0.000);after treatment,the observation group's KPS scores were significantly higher than those in the control group (t =12.422,P =0.000);the observation group's CD3 +,CD4 +/CD8 + and NK were significantly higher than those in the control group (t =5.107,P =0.000;t =4.24.1,P =0.000,t =8.959,P =0.000);observation group's blood IFN-γ,IL-4,TNF-alpha level,Th1/Th2 were significantly higher than the control group (t =24.736,P =0.000;t =15.556,P =0.000;t =12.293,P =0.000;t =7.757,P =0.000),TGF beta levels significantly lower than the control group (t =10.824,P =0.000);the observation group's nausea and vomiting,the function of liver and kidney damage,thrombocytopenia incidence was significantly lower than the control group (x2 =15.603,P =0.000;x2 =15.603,P =0.000;x2 =5.128,P =0.024);the survival curve of patients in the observation group were better than that of the control group,and the difference was statistically significant (P ＜ 0.05).Conclusion DC-CIK cell immunotherapy can effectively improve the clinical efficacy,reduce the incidence of adverse reactions,and effectively regulate the levels of immune cells and cytokines in patients with lung cancer.%目的 分析DC-CIK细胞免疫疗法治疗非小细胞肺癌患者的疗效及对相关指标的影响.方法 选取2014年1月-2016年1月陕西省宝鸡市人民医院呼吸内科收治的非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,随机信封法分为观察组及对照组各40例.对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗,观察组在对照组治疗基础上加用DC-CIK治疗.对患者近期疗效进行评估,治疗前及治疗结束3个月时对患者功能状态进行评估,并采集静脉血检测外周血T细胞亚群及血清中IFN-γ、IL-4、TNF-α、TGF-β水平,计算Th1/Th2比值,随访18个月并评估患者不良反应.结果 治疗后,观察组患者总有效率及疾病控制率均显著高于对照组(47.50％ vs.32.50％,95.00％ vs.77.50％,x2=4.688、12.912,P＜0.05);治疗后2组KPS评分均升高,且观察组显著高于对照组(t=12.422,P=0.000);观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK水平显著高于对照组(t=5.107、4.241、8.959、2.847,P均=0.000),CD8+、Treg降低(t=5.969、2.293,P＜0.05);观察组血中IFN-γ、IL-4、TNF-α、Th1/Th2水平显著高于对照组(t=24.736、15.556、12.293、7.757,P均=0.000),TGF-β水平显著低于对照组(t=10.824,P=0.000);观察组恶心呕吐、肝肾功能损伤、血小板减少发生率显著低于对照组(x2 =15.603、15.603、5.128,P＜0.05);观察组患者生存曲线明显优于对照组,且差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 采用DC-CIK细胞免疫疗法对非小细胞肺癌患者进行治疗可有效提高临床疗效,降低患者不良反应发生率,并有效调节患者血中免疫细胞及细胞因子水平.

摘要： 目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)根治手术的患者切除修复交叉互补基因1(ERCCl)的表达对预后的影响.方法 收集137例接受肺叶切除+系统性淋巴结清扫的NSCLC患者的临床资料,对石蜡标本进行 ERCC1免疫组织化学染色,采用H-score评分标准评判.分析ERCC1与患者临床资料的相关性以及对其预后的影响.结果 H-score评分显示,肿瘤组织中ERCC1的表达率明显高于癌旁组织(P<0. 001).肿瘤组织中 ERCC1阳性患者65例(47. 4％),阴性72例(52. 6 ％);鳞癌组织中ERCC1的阳性率(61. 4％)高于腺癌组织(37. 5％)(P = 0. 006);吸烟患者ERCC1的阳性率(62. 1 ％)高于非吸烟患者(33. 8％).ERCC1阴性患者的3年无病生存率(DFS)(66. 8％)和总生存率(OS)(84. 6％)优于ERCC1阳性患者的3年DFS率(52. 4％)和OS率(64.7％)(P = 0.031, P = 0.012).多因素分析显示,ERCC1、病理分期、T分期是影响预后的重要因素(P<0. 05).亚组分析显示,ERCC1阴性患者对于Ⅱ及Ⅲ期接受系统性辅助化疗患者的3年OS率(73. 5％)优于ERCC1阳性患者的3年OS率(56. 4％) (P = 0. 026).鳞癌患者中,ERCC1阴性患者的3年DFS率(40. 5％)和OS率(69. 0％)优于 ERCC1阳性患者的3年DFS率(14. 6％)和OS率(57. 1％)(P = 0.041, 0.045). 结论 ERCC1的表达是影响 NSCLC患者预后的重要指标,尤其是Ⅱ及Ⅲ期接受系统性化疗的患者.此外,ERCC1在鳞癌和吸烟患者肿瘤组织中的表达率较高,鳞癌患者中ERCC1阴性患者的预后优于阳性患者.%Objective To investigate the prognostic value of ERCC1 expression in patients with non-small cell lung cancer after radical surgery. Method The clinical data of 137 patients with non-small cell lung cancer who underwent lobectomy and systematic lymph node dissection in our hospital were collected. The paraffin specimens were stained with ERCC1 immunohistochemical staining and evaluated by H-score scoring standard,to analyze the correlation between ERCC1 and clinical data and the prognosis of the patients. Results H-score showed that the expression rate of ERCC1 in tumor tissues was significantly higher than that in paracancerous tissues (P<0.001), Of all the tumor tissues, 65 were positive for ERCC1 (47.4％) and 72 were negative (52. 6％). The positive rate of ERCC1 in squamous cell carcinoma (61.4％) was higher than that in adenocarcinoma (37. 5％) (P=0.006). The positive rate of ERCC1 in smokers (62. 1％) was higher than that in nonsmokers (33.8％). For patients with ERCC1 negative, the 3 years DFS (66. 8％) and OS (84. 6％) were better than the 3 years DFS (52.4％) and OS(64. 7％) for patients with ERCC1 positive (P=0.031,P=0.012). Multivariate analysis showed that ERCC1,pathological stage, and T stage were the important prognostic factors (P<0.05). Analysis in subgroup of patients undergoing stage Ⅱ + Ⅲ systemic adjuvant chemotherapy showed that for ERCC1 negative patients, OS (73. 5％) was superior to ERCC1 positive patients for 3 years and OS (56.4％)(P=0.026) for 3 years. In squamous cell carcinoma patients, ERCC1 negative patients' 3 years DFS(40.5％) and OS (69％) were better than ERCC1 positive patients' 3 years DFS (14. 6％) and OS(57. 1％) (P=0.041,0.045). Conclusion The expression of ERCC1 in NSCLC tumor tissue is an important prognostic factor, especially for patients with stage Ⅱ and Ⅲ undergoing systemic chemotherapy. In addition, the expression rate of ERCC1 in squamous cell carcinoma and smoking patients is higher than that in ERCC1 negative patients, and the prognosis of ERCC1 negative patients is better than that of positive patients.

摘要： 目的 探讨循环肿瘤细胞(CTC)、外周血代替肿瘤组织进行X线修复交错互补基因(XRCC1)多态性检测的可行性.方法 选取初治的非小细胞肺癌患者21例,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法分别检测患者的肿瘤组织 、外周血 、CTC的XRCC1 Arg399位点的多态性,比较三者的一致性.结果 21例非小细胞肺癌患者的肿瘤组织 、外周血 、CTC中XRCC1的CC基因型分别为12,11,11例;CT基因型分别为7,9,8例;TT基因型分别为2,1,2例.肿瘤组织 、外周血和CTC 3种方法检测XRCC1 Arg399位点差别无统计学意义(χ2=0.950,P=0.978).肿瘤组织和外周血的一致率为76.2％(16/21),和CTC一致率为95.3％(20/21).CTC检测XRCC1 Arg399位点多态性一致性高于外周血检测.结论 CTC及外周血中XRCC1 Arg399多态性均可不同程度反映肿瘤组织中相关基因型的突变,但CTC准确性更高.

摘要： 目的 探讨脑室-腹腔分流术治疗非小细胞肺癌柔脑膜转移颅高压的效果及特点.方法 回顾性分析4例采用脑室-腹腔分流术治疗非小细胞肺癌柔脑膜转移颅高压的病例资料.术前腰椎穿刺压力均高于300 mmH2O,CT及MRI检查未见脑积水表现.结果 4例病人术后颅高压症状明显改善,无手术相关并发症.随访2～14个月,死亡3例,1例存活,未见腹部转移征象.结论 脑室-腹腔分流术能明显改善非小细胞肺癌柔脑膜转移病人的颅高压症状,改善生活质量,分流泵压力可设置为180～200 mmH2O.

摘要： 目的 探讨18F-FDG PET/CT上CT征象及代谢负荷在临床 Ⅰ 期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者术后预后评估中的价值.方法 收集2014年术前在我中心完成PET/CT检查的临床I期NSCLC患者的临床、影像资料及生存时间,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,进行术后生存时间单因素分析,利用Cox回归模型进行术后生存时间多因素分析.结果 34例临床I期NSCLC患者进入本研究;1年生存率为100％,2年生存率为52.9％,3年生存率14.7％;单因素分析显示有无脏层胸膜侵犯、SUVmax、SUVavg、TLG对临床I期NSCLC患者术后生存时间的影响差异有统计学意义;多因素分析显示SUVavg、有无脏层胸膜侵犯及病理类型是临床I期NSCLC患者术后生存时间的预测因子.结论 术前18F-FDG PET/CT检查有益于临床I期NSCLC患者术后预后的评估和合理治疗方案的制订.

摘要： Immune checkpoint inhibitors have become an important alternative for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients to surgery, chemotherapy, radiotherapy and targeted therapy. Monoclonal antibodies directed against immune checkpoint have shown better results in the application of first- or second-line treatment of NSCLC and for both squamous and non-squamous cell carcinoma patients, especially for those with positive PD-L1 tumor cells. Some comments will be made in present paper about the efficacy, biomarker, combined therapy and the resistant mechanism of immune checkpoint inhibitors.%免疫检查点抑制剂目前已成为晚期非小细胞肺癌患者除外手术、化疗、放疗、靶向治疗之外的又一重要选择.无论是一线还是二线治疗、鳞癌还是非鳞癌,免疫治疗均有可能带来优于传统化疗的治疗效果,尤其是对于PD-L1阳性患者.本文对免疫检查点抑制剂的临床疗效、分子标志物选择、联合治疗、耐药机制应用等进行述评.

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明涉及一种长非编码RNA及其在诊断/治疗非小细胞肺癌中的应用，所述长非编码RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该长非编码RNA的表达量能够较好的反应NSCLC的预后情况，同时，针对性的沉默该基因能够抑制NSCLC的发展。

摘要： 本发明属于医药学技术领域，公开了一种小细胞肺癌数据信息检测中小细胞肺癌诊断模型构建方法，获取小细胞肺癌患者的血液样本，并对所述血液样本进行离心处理，得到血清样品于‑80°C保存；将血清样品于4°C下缓慢解冻，并对解冻后的血清样品进行代谢物提取；同时将代谢物提取样本利用超高效液相色谱HILIC柱分离，并进行进样分析；通过统计检验对分析数据进行预筛选，采用集成学习方法计算每种代谢物的权重值，并根据权重值选择候选生物标志物；对筛选得到的标志物进行验证，并结合代谢物表达水平分析结果，确定诊断生物标志物；得到基于代谢物的小细胞肺癌诊断模型。本发明成功构建了基于代谢物的小细胞肺癌诊断模型。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 一种治疗哺乳动物非小细胞肺癌和/或小细胞肺癌的方法，该方法包括向患者施用药学可接受量的式(1)噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明通常涉及在生物样品中检测一种或多种生物标记的方法和试剂盒，所述生物标记例如表皮生长因子受体(EGFR)突变，如EGFR基因中的T790M突变、L858R突变、一个或多个外显子19插入和/或一个或多个外显子19缺失，以有助于对疾病例如癌症的诊断、预后、监测或治疗选择。所述方法和试剂盒可用于帮助对肺癌，例如，非‑小细胞肺癌(NSCLC)的诊断、预后、监测或治疗选择。

摘要： 本发明提供了一种通过施用固体分散体治疗哺乳动物中的耐受性非霍奇金淋巴瘤、髓母细胞瘤和/或ALK+非小细胞肺癌的方法，所述固体分散体包含无定形的式(1)的噻吩并三唑并二氮杂化合物，其中R

摘要： 一种治疗患有非小细胞肺癌的女性患者的方法，包括向有需要的患者施用2,2'‑二硫代双乙基磺酸盐或其药学上可接受的盐的组合物的步骤。该方法可以包括其他主要线疗法。

摘要： 本发明涉及一种基于统计学的非靶向非小细胞肺癌的病理分型方法，使用显微质谱成像技术对人非小细胞肺癌的腺癌和鳞癌组织进行研究。根据结果，发现了与腺癌与鳞癌病理分型具有极强相关性的多种疑似标记物，并在非靶向研究的情况下成功对腺癌和鳞癌进行了统计学临床分型。成像质谱技术为非小细胞肺癌等重大疾病在分子水平上进行病理分型研究提供了准确的物质定位定性和定量信息。

摘要： 本发明公开的血浆中长链非编码RNA MALAT1、HIF1A‑AS1和XIST在非小细胞肺癌早期诊断试剂盒中的应用，是通过实时荧光定量PCR检测待测者血浆中MALAT1、HIF1A‑AS1和XIST的相对表达量(GAPDH为内参)，用于非小细胞肺癌高危人群早期非小细胞肺癌筛查，具有灵敏度高、特异性强、操作简单且成本低等优点。