肺炎衣原体感染

摘要： 目的 观察肺炎衣原体感染与脑血管事件的关系.方法 选取了2015年06月～2017年12月入住我院的脑血管病患者共185例,脑梗死90例,脑出血75例,短暂性脑缺血20例,对照组60例.采用酶联免疫吸附试验法检测定各组患者肺炎衣原体特异性IgG抗体(CPnIgG)及肺炎衣原体特异性IgM(CpnIgM),肺炎衣原体感染患者分为A、B两组,A组采用克拉霉素250mg bid治疗15d,B组则采用VitB620 mg tid治疗15d,随访12个月后脑血管事件复发情况.结果 脑血管组中CPn感染率为80.00％,脑梗死CPn感染率为88.89％,脑出血CPn感染率为73.33均高于对照组CPn感染率46.67％,差异有统计学意义(P<0.01).脑血管组中CPn感染患者血清TG、TG均高于脑血管组中CPn未感染患者,而CPn感染患者血清HDL-C低于CPn未感染患者,差异有统计学意义,(P<0.01).CPn感染患者发现A组复发脑血管事件的复发率16.67％低于B组脑血管事件的复发率42.11％(P<0.01).结论 肺炎衣原体感染与脑血管事件的发生及复发相关.

摘要： 目的 研究缺血性脑卒中患者基因105A/C多态性与肺炎衣原体感染的相关性.方法 收集该院2014年8月-2016年2月确诊为缺血性脑卒中的患者78例作为实验组,采用随机数表法抽取同期来该院体检的健康人群78例作为对照组.所有缺血性脑卒中患者均接受收集全血标本的酶联免疫吸附测定(ELISA)检测,分别测定标本的血浆中IgA和IgG抗体水平.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测白细胞介素18(IL-18)基因105A/C位点多态性基因型和等位基因的频率分布.结果 实验组和对照组在性别、年龄及体质量指数(BMI)、吸烟及饮酒等基本临床资料上差异无统计学意义(P＞0.05).实验组中IgA阳性病例数和阳性率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),IgG阳性病例数和阳性率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).实验组中105 A/C基因多态性AA基因型和A等位基因频率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组CC基因型和C等位基因频率与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 缺血性脑卒中患者基因105A/C多态性与肺炎衣原体感染具有相关性,可以为临床研究提供参考方向和指导.

摘要： 目的 分析中枢神经系统脱髓鞘疾病与肺炎衣原体感染的相关性.方法 选取2014年10月至2016年3月收治的33例中枢神经系统脱髓鞘疾病患者作为观察组,选取同期住院接受相关治疗的26例非中枢神经系统脱髓鞘疾病患者作为对照组,检测两组患者脑脊液标本中肺炎衣原体特异性抗体IgA和IgG含量,记录并对比不同性别肺炎衣原体特异性抗体IgA和IgG的阳性率及两组肺炎衣原体特异性抗体IgA和IgG的阳性率.结果 对照组26例住院者,IgA男性阳性率为21.4%(3/14),女性阳性率为16.6%(2/12),IgG男性阳性率为42.9%(6/14),女性阳性率为41.7%(5/12),对照组不同性别IgA和IgG阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组33例患者,IgA男性阳性率为58.9%(10/17),女性阳性率为62.5%(10/16),IgG男性阳性率为64.7%(11/17),女性阳性率为68.8%(11/16),观察组不同性别IgA和IgG阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组IgA阳性率为19.2%(5/26),IgG阳性率为42.3%(11/26),观察组IgA阳性率为60.6%(20/33),IgG阳性率为66.7%(22/33),观察组IgA和IgG阳性率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中枢神经系统脱髓鞘疾病与肺炎衣原体感染具有一定的相关性,肺炎衣原体特异性抗体IgA和IgG可能成为诊断中枢神经系统脱髓鞘疾病的参考指标.

摘要： 目的：探索及分析急性呼吸道肺炎衣原体感染患儿的临床特点、治疗措施及疗效。方法：收集本科室接诊的患急性呼吸道肺炎衣原体感染的120例患儿，对所有患儿的临床资料行回顾性分析，旨在分析该疾病患儿的临床特点、治疗措施及疗效情况。结果：本组120例患儿经酶联免疫吸附试验显示IgM表现为阳性者25例，阳性率为（20.83%），其中2例为上呼吸道感染、10例为急性支气管炎、13例为肺炎。各年龄段患儿均可发生该疾病，其中1岁以下患儿的发病率最低。经治疗后所有患儿的急性呼吸道感染表现均完全消失，且未伴发并发症。结论：急性呼吸道肺炎衣原体感染患儿在临床上主要表现为发热、咳嗽等症状，易出现漏诊或误诊，临床应早期进行诊断及治疗。

摘要： 目的：探析哮喘急性发作患儿肺炎衣原体、肺炎支原体感染的相关临床症状。方法：纳入本院儿科于2013年-2016年期间收治确诊哮喘急性发作并发肺炎的患儿240例为此次研究对象，其中120例患儿并发肺炎衣原体肺炎（A组），另120例患儿并发肺炎支原体肺炎（B组）均接受本院酶联免疫吸附法对血清肺炎抗体进行检测，对其相关临床数据资料进行归纳回顾分析，了解此类患儿肺炎衣原体、肺炎支原体临床特征。结果：哮喘患儿肺炎衣原体常见腹泻、呕吐症状，哮喘患儿肺炎支原体感染常见胸腔积液，均无典型临床症状；合并肺炎衣原体肺炎的哮喘急性发作患儿大部分年龄在4岁以上，合并肺炎支原体肺炎患儿年龄大部分在1岁以下；肺炎衣原体和肺炎支原体患儿感染率均随着年龄增长呈现正相关联系。结论：小儿因抗感染能力较弱，哮喘急性发作合并支原体、衣原体肺炎感染概率偏高，对衣原体肺炎感染应更加重视，严格区分鉴别两者，准确诊断并对症治疗。

摘要： 目的 对白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fg)、肺炎衣原体感染(Cpn)与冠心病(CHD)间的关系进行探讨研究.方法 选取2015年1月~2016年1月我院收治的急性心肌梗死患者41例为研究对象,作为AMI组,以冠状动脉造影证实心绞痛患者41例作为本次研究AP组,取健康体检者41名作为本次研究对照组.采用相应的检测方法测定三组对象体内IL-6、CRP、Fg、Cpn各项指标并行组间比较.结果 AMI组IL-6、CRP、Fg水平、Cpn-IgG阳性率均高于对照组,AP组IL-6、CRP、Fg水平、Cpn-IgG阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过炎症反应强度能了解冠心病患者病变程度,Cpn慢性感染,冠心病二者存在一定相关性,在冠心病的发生发展过程中可能有Cpn慢性感染参与.

摘要： 目的：探究中枢神经系统脱髓鞘疾病与肺炎衣原体感染的相关性。方法：随机选取我院在2013年2月到2014年12月期间接收的40例中枢神经系统脱髓鞘疾病患者作为观察组，同期选择40例非中枢神经系统脱髓鞘疾病患者作为对照组，检测所有患者肺炎衣原体特异性抗体，对相关指标进行比较分析。结果：观察组患者中肺炎衣原体特异性抗体的阳性率为，对照组患者中肺炎衣原体特异性抗体的阳性率为，观察组患者的肺炎衣原体特异性抗体的阳性率显著高于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论：中枢神经系统脱髓鞘疾病与肺炎衣原体感染有一定的关系，这一指标可以在临床诊断中枢神经系统脱髓鞘疾病中发挥重要作用。

摘要： 目的：探究中枢神经系统脱髓鞘疾病与肺炎衣原体感染的相关性。方法：随机选取我院在2013年2月到2014年12月期间接收的40例中枢神经系统脱髓鞘疾病患者作为观察组，同期选择40例非中枢神经系统脱髓鞘疾病患者作为对照组，检测所有患者肺炎衣原体特异性抗体，对相关指标进行比较分析。结果：观察组患者中肺炎衣原体特异性抗体的阳性率为，对照组患者中肺炎衣原体特异性抗体的阳性率为，观察组患者的肺炎衣原体特异性抗体的阳性率显著高于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论：中枢神经系统脱髓鞘疾病与肺炎衣原体感染有一定的关系，这一指标可以在临床诊断中枢神经系统脱髓鞘疾病中发挥重要作用。

摘要： 目的：分析儿童急性呼吸道肺炎衣原体感染的临床表现及特点。方法随机选取急性呼吸道肺炎衣原体感染患儿240例作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。采用酶联免疫吸附法检测肺炎衣原体特异性抗体IgM。结果240例患儿中有50例IgM呈现阳性，感染率为20.8%，其中上呼吸道感染4例，阳性率为8.0%，肺炎27例，阳性率为54.0%、急性支气管炎19例，阳性率为38.0%，各个年龄段患儿均有发生。结论依据检测抗体IgM的结果，可见儿童急性呼吸道肺炎衣原体感染的主要临床症状表现为咳嗽、发热等急性呼吸道感染，无任何特异性，容易发生漏诊或误诊，临床上要引起注意。

摘要： 2003年春,传染性非典型肺炎又称严重急性呼吸综合征(SARS)在我国一些地区流行,严重危害人民的生命健康,也给国家带来巨大的经济损失.SARS是由变异的冠状病毒感染所致,其主要临床症状为发热、干咳等,白细胞计数不增高、肺部可出现片状阴影.而这些症状恰恰与肺炎支原体(Mp)、肺炎衣原体(Cp)感染有类似之处,为非典型肺炎的确诊带来困难.本文对10例临床确诊SARS患者进行了Mp和Cp检测,为进一步探讨支原体、衣原体感染与SARS的关系打下基础,以协助临床治疗,减少患者不必要的恐慌.

摘要： CPn是一类严格在真核细胞内寄生、有独特发育周期、并能通过细菌滤器的原核细胞型微生物,自1989年由Grayston正式命名以来,有关CPn的研究日趋深入,众多的证据表明,CPn是呼吸道感染的重要病原菌之一.该院采用间接免疫荧光技术,对218例呼吸道疾病患者进行血清CPn特异性抗体检测,并与70名健康献血员相对照,旨在探讨CPn感染与呼吸道疾病的关系.

摘要： 本文探讨了肺炎衣原体检测对老年肺部感染治疗的临床价值.方法:104例观察组为年龄在61岁以上的肺炎衣原体肺部感染患者和年龄、性别匹配的80例对照组,并测定其FEV1、FVC和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)计分.用微量免疫荧光(MIF)法检测肺炎衣原体(Cpn)抗体(Cpn-IgA,IgG和IgM).在肺部感染的老年人中肺炎衣原体IgG抗体阳性率很高，临床上应高度重视，推荐用大环内酯抗生素治疗 Cpn 肺部感染。

摘要： 本文探讨了肺炎衣原体检测对老年肺部感染治疗的临床价值.方法:104例观察组为年龄在61岁以上的肺炎衣原体肺部感染患者和年龄、性别匹配的80例对照组,并测定其FEV1、FVC和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)计分.用微量免疫荧光(MIF)法检测肺炎衣原体(Cpn)抗体(Cpn-IgA,IgG和IgM).在肺部感染的老年人中肺炎衣原体IgG抗体阳性率很高，临床上应高度重视，推荐用大环内酯抗生素治疗 Cpn 肺部感染。

摘要： 本文探讨了肺炎衣原体检测对老年肺部感染治疗的临床价值.方法:104例观察组为年龄在61岁以上的肺炎衣原体肺部感染患者和年龄、性别匹配的80例对照组,并测定其FEV1、FVC和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)计分.用微量免疫荧光(MIF)法检测肺炎衣原体(Cpn)抗体(Cpn-IgA,IgG和IgM).在肺部感染的老年人中肺炎衣原体IgG抗体阳性率很高，临床上应高度重视，推荐用大环内酯抗生素治疗 Cpn 肺部感染。

摘要： 本文探讨了肺炎衣原体检测对老年肺部感染治疗的临床价值.方法:104例观察组为年龄在61岁以上的肺炎衣原体肺部感染患者和年龄、性别匹配的80例对照组,并测定其FEV1、FVC和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)计分.用微量免疫荧光(MIF)法检测肺炎衣原体(Cpn)抗体(Cpn-IgA,IgG和IgM).在肺部感染的老年人中肺炎衣原体IgG抗体阳性率很高，临床上应高度重视，推荐用大环内酯抗生素治疗 Cpn 肺部感染。

摘要： 本发明涉及一种包含来源于肺炎衣原体外膜蛋白质的肺炎衣原体抗原；制备肺炎衣原体抗原的方法，该方法包括用离子型去污剂溶解肺炎衣原体的胞液和胞质膜，然后去除溶解的部分以得到残余部分；测定抗肺炎衣原体抗体的方法，该方法包括应用肺炎衣原体抗原；一种用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂，该试剂包含肺炎衣原体抗原。根据本发明，提供了一种肺炎衣原体抗原，该抗原具有高度的种特并性，很少出现困扰临床的假阴性问题，很少出现假阳性，本发明提供了制备该抗原的方法，测定抗肺炎衣原体抗体的方法，以及用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂。

摘要： 本发明涉及一种肺炎衣原体基因工程表达人工抗原；制备该抗原的方法，该方法包括包括PCR克隆扩增肺炎衣原体MOMP抗原基因序列，构建原核表达载体，大肠杆菌表达肺炎衣原体MOMP抗原蛋白，采用透析法、梯度稀释法、和凝胶层析法复性包涵体，获得具有三维结构和免疫活性的重组肺炎衣原体MOMP抗原；一种检测肺炎衣原体抗体快速检测方法，该方法包括应用肺炎衣原体抗原；一种用于肺炎衣原体抗体检测的快速检测试剂，该试剂包含肺炎衣原体抗原。根据本发明，提供了一种肺炎衣原体抗原，该抗原具有高度的特异性。本发明提供了制备该抗原的方法，快速测定肺炎衣原体抗体的方法，以及用于快速测定肺炎衣原体抗体的试剂。

摘要： 本发明涉及一种包含来源于肺炎衣原体外膜蛋白质的肺炎衣原体抗原;制备肺炎衣原体抗原的方法,该方法包括用离子型去污剂溶解肺炎衣原体的胞液和胞质膜,然后去除溶解的部分以得到残余部分;测定抗肺炎衣原体抗体的方法,该方法包括应用肺炎衣原体抗原;一种用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂,该试剂包含肺炎衣原体抗原。根据本发明,提供了一种肺炎衣原体抗原,该抗原具有高度的种特异性,很少出现困扰临床的假阴性问题,很少出现假阳性,本发明提供了制备该抗原的方法,测定抗肺炎衣原体抗体的方法,以及用于测定抗肺炎衣原体抗体的试剂。

摘要： 本申请属于分子生物学领域，公开了一种多重荧光定量PCR同时检测肺炎支原体、肺炎衣原体和沙眼衣原体的引物和探针、及方法。本发明的多重荧光定量PCR检测方法，不仅可以快速明确感染的病原体，减少检测费用，而且解决了临床小儿呼吸道病毒感染病原体检测的通量问题，对临床的早期诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及一种同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA的试剂盒，所述引物组、探针组及试剂盒可实现一次反应同时检测肺炎衣原体和沙眼衣原体DNA，是目前少见的同时检测两种衣原体的试剂盒，效率高、特异性强，为临床检验提供辅助诊断的依据；通过本技术方案的公开，可以为非典型性病原体的鉴别诊断提供新的手段。

摘要： 本发明公开了一种肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道病毒IgM抗体检测试纸条，属于体外诊断试剂技术领域。该试纸条包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、底板，底板的上部贴合有硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上部两端分别贴合有金标垫和吸水纸，金标垫上部一端贴合有样品垫，金标垫上固定胶体金标记的小鼠IgG和胶体金标记的对应病原体的重组抗原，硝酸纤维素膜依次设有包被鼠抗人IgM单克隆抗体的检测线和包被羊抗鼠IgG抗体的质控线。该试纸条可实现体外定性检测人全血或血清样本中存在的肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒B组IgM抗体，具有灵敏度高、特异性高和耗时短的优点。

摘要： 本申请属于肺炎支原体和肺炎衣原体的检测技术领域，具体为一种基于荧光RMA法联合检测肺炎支原体和肺炎衣原体的引物探针组、试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括含有扩增反应试剂的检测管、缓冲液、醋酸镁、标准阳性质粒、无菌双蒸水；所述扩增反应试剂包括MP和Cpn的引物和探针、M‑MLV逆转录酶、大肠杆菌RecA蛋白、UvsY蛋白、单链结合蛋白GP32、Bst聚合酶、核酸外切酶III、聚环氧乙烷、海藻糖、甘露醇、ATP、dNTPs、肌酸激酶和磷酸肌酸；所述标准阳性质粒为含有MP和Cpn扩增基因序列的重组质粒，用于MP和Cpn核酸检测的阳性对照。

摘要： 本实用新型公开了一种肺炎支原体及肺炎衣原体抗体联检试剂盒，包括第一试剂条及第二试剂条，第一试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgM检测试剂条，第二试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgG检测试剂条，第一试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgM抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物，第二试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgG抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物。该联检试剂盒避免了IgG抗体与IgM抗体之前的相互干扰，使联检的准确性提高，能够对肺炎支原体及肺炎衣原体的IgM抗体和IgG抗体同时进行检测，可以很好的满足临床检测的需求。

摘要： 本发明涉及编码被分泌的或者是特异性的或者与代谢、复制过程或者毒力有关的肺炎衣原体多肽例如细胞被膜多肽的基因组序列和核苷酸序列，由所述序列编码的多肽，以及含所述序列的载体和用这些载体转换的动物或细胞。本发明还涉及用于控制微生物生长的肺炎衣原体的转录基因产物，例如反义和核酶分子。本发明还涉及检测这些核酸或多肽的方法以及用于诊断肺炎衣原体感染的试剂盒。本发明还涉及筛选能够调节细菌感染之化合物的方法以及用所述核苷酸序列或所述多肽生物合成或者生物降解所研究分子的方法。最后，本发明还包括用于预防和/或治疗细菌，特别是肺炎衣原体感染的药物，特别是疫苗和组合物。

摘要： 本发明涉及编码被分泌的或者是特异性的或者与代谢、复制过程或者毒力有关的肺炎衣原体多肽例如细胞被膜多肽的基因组序列和核苷酸序列,由所述序列编码的多肽,以及含所述序列的载体和用这些载体转换的动物或细胞。本发明还涉及用于控制微生物生长的肺炎衣原体的转录基因产物,例如反义和核酶分子。本发明还涉及检测这些核酸或多肽的方法以及用于诊断肺炎衣原体感染的试剂盒。本发明还涉及筛选能够调节细菌感染之化合物的方法以及用所述核苷酸序列或所述多肽生物合成或者生物降解所研究分子的方法。最后,本发明还包括用于预防和/或治疗细菌,特别是肺炎衣原体感染的药物,特别是疫苗和组合物。