肺炎/药物疗法

摘要： 目的:观察沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果.方法:将 76 例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿经综合治疗及阿奇霉素抗感染治疗,观察组在对照组治疗的基础上加吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2 次,每次 1 吸,疗程 10 天.疗程结束后比较两组患儿的治疗效果. 结果:观察组总有效率 94.73%,明显高于对照组 73.68%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果好,疗效快,值得推广.

摘要： 目的 评价痰热清注射液联合抗生素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法 选取符合CAP诊断标准的患者96例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各48例,两组均给予抗生素治疗,治疗组加用痰热清注射液静脉滴注.结果 治疗组退热时间,咳嗽咯痰消失时间,炎症消退时间均明显短于对照组(P＜0.05),总有效率显著高于对照组(96％ vs85％,P＜0.05).结论 在抗生素及对症治疗基础上给予痰热清注射液治疗CAP能够有效提高临床疗效,改善咳嗽咯痰症状,缩短发热时间,促进炎症吸收.

摘要： 目的:探讨吸入氨溴索联合布地奈德雾化溶液治疗新生儿肺炎的临床应用价值.方法:选取新生儿肺炎患者100例,随机分为对照组和实验组各50例,对照组采用氨溴索进行治疗,实验组在对照组基础上加用布地奈德雾化溶液进行治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床症状消失时间、肺功能潮气呼吸指标和不良反应的发生情况.结果:实验组的治疗总有效率为96.00%,显著高于对照组84.00%(P<0.05),实验组的临床症状消失时间显著短于对照组(P<0.05),两组患者治疗后的肺功能潮气呼吸指标均较治疗前有明显的改善,且实验组的呼吸频率、呼气峰流速明显低于对照组,而潮气量、达峰时间比和达峰容积比均显著高于对照组(P<0.05),且两组均未发生不良反应.结论:采用吸入氨溴索联合布地奈德雾化溶液治疗新生儿肺炎疗效确切,治疗总有效率高,治疗时间短,效果理想.

摘要： 目的:探讨纳洛酮联合激素(地塞米松)治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床效果.方法:130例重症肺炎合并心力衰竭患儿随机分为两组,每组各65例,所有患儿均给予常规治疗,对照组患儿加用酚妥拉明和多巴胺,观察组患儿在对照组用药方案的基础上,加用纳洛酮和地塞米松治疗.结果:与对照组比较观察组患儿呼吸急促、心动过速、青紫、肝增大及肺啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后的心率、左心室舒张末期内径均明显降低,左心室射血分数明显升高,且观察组患者变化幅度更大;两组患儿血压及血氧饱和度与治疗前比较明显升高,收缩压及舒张压明显降低,观察组的改变幅度明显高于对照组;观察组临床总有效率92.3%,明显高于对照组的72.3%(P<0.05).结论:纳洛酮联合地塞米松治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭可改善患儿临床体征,并有效改善心脏功能及血压、氧饱和度等指标,且临床总有效率更高.

摘要： 目的：探讨糖皮质激素（CS ）配伍乌司他丁（U T ）辅助治疗儿童重症肺炎的临床疗效。方法：将100例重症肺炎患儿随机分为对照组及治疗组，两组均采用吸氧、抗炎等基础治疗，治疗组在此基础上给予糖皮质激素配伍乌司他丁治疗，观察两组患儿呼吸体征、体温、氧饱和度的改善情况。结果：治疗组可迅速缓解患儿的发热、呼吸急促、低氧血症、胸壁凹陷等症状，缓解时间分别为14．2±11．5 h、39．2±38．5 h、40．5±35．5 h、33．1±31．1 h、41．3±45．5 h、42．6±36．1 h ，明显快于对照组（P＜0．05）；治疗失败及复发病例较低，但无显著性差异（P＞0．05）。结论：糖皮质激素联合UT可迅速缓解儿童重症肺炎的病情，改善低氧血症，降低失败率及复发率，改善重症肺炎的预后。

摘要： 目的：探讨乌司他丁对重症肺炎患者肺功能及血清细胞因子的影响。方法：选取重症肺炎患者126例，随机分成两组各63例。对照组接受重症肺炎的常规治疗，观察组在接受重症肺炎的常规治疗的同时静脉滴注乌司他丁。结果：治疗后，观察组肺功能指标PEF（2．03±0．27）L／s、MMF（1．61±0．18）L／s、Pemax（46．70±5．15）％、Pimax（82．30±7．12）％分别均高于对照组PEF（1．37±0．19）L／s、MMF（1．05±0．13）L／s、Pemax（38．12±4．65）％、Pimax（72．82±6．33）％，差异均有统计学意义；治疗后，观察组患者血清TNF‐α（0．77±0．11）μg／ml、hs‐CRP（2．24±0．31）mg／ml、PCT（1．08±0．12）ng／ml均低于对照组的TNF‐α（1．65±0．15）μg／ml、hs‐CRP（4．56±0．50）mg／ml、PCT（2．62±1．33）ng／ml，差异均有统计学意义；治疗后，观察组患者的血清SP‐A（1．21±0．18）ng／L、siCAM‐1（8．38±1．33）ng／L、sVCAM‐1（6．24±1．02）ng／L分别均低于对照组的SP‐A（2．37±0．25）ng／L、siCAM‐1（13．85±1．96）ng／L、sVCAM‐1（11．51±1．35）ng／L，差异均有统计学意义；治疗后，观察组患者的血清CAT为（1．41±0．18）U／ml，高于对照组的（0．95±0．15）U／ml，差异具有统计学意义。结论：乌司他丁在重症肺炎的治疗中，可以通过调节血清细胞因子水平，促进患者肺功能的恢复。

摘要： 目的:探讨小儿肺炎的临床表现及治疗方法.方法:将500例小儿肺炎患者随机分为观察、对照两个组,每组各250例,对照组患者采用红霉素治疗,观察组患者采用阿奇霉素治疗,观察两组患者的临床效果.结果:观察组患者的总有效率为96.4％,对照组患者的总有效率为80.4％,观察组的总有效率优于对照组(x2 =10.256,P＜0.05).观察组患者出现不良反应明显低于对照组(x2=9.522,P＜0.05).结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎相比红霉素具有较好的临床效果,不良反应较低.

摘要： 【目的】比较高压泵雾化和氧气雾化在重症肺炎儿童中的应用效果。【方法】将122例重症肺炎的雾化患儿随机分为观察组和对照组，每组各61例，对照组使用高压泵雾化吸入，观察组使用氧气雾化吸入。雾化后5 min和10 min ，测定两组患儿脉搏血氧饱和度（SpO2）的平均值和两组患儿雾化前后自身SpO2的平均值，然后进行比较。【结果】观察组各时点SpO2均明显优于对照组（ P ＜0．05）。【结论】氧气雾化吸入法值得在重症肺炎患儿中临床效果满意，值得推广应用。

摘要： 目的：探讨沐舒坦注射液对新生儿肺炎的治疗效果。方法将2010年10月至2014年10月收治的88例新生儿肺炎随机分为观察组和对照组各44例。对照组采用常规方法治疗，观察组在常规治疗基础上加用沐舒坦注射液治疗，观察并对比两组患儿临床治疗前后的有效率、胸部X线片阴影吸收及住院时间等情况。结果观察组有效率（95.45%）高于对照组（68.18），胸部X线片显示阴影较对照组明显吸收，住院时间[（6.21±1.05）d]短于对照组[（9.19±2.43）d]，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦注射液用于新生儿肺炎的治疗时间明显缩短，且未发现任何不良反应，疗效好，值得在临床推广使用。

摘要： 本发明涉及滨蒿提取物的应用技术领域，是一种滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用。本发明首次公开了滨蒿提取物作为制备治疗由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎药物的应用；通过体外抗菌实验能够说明滨蒿提取物具有显著抑制肺炎链球菌和乙型溶血性链球菌生长的作用，通过抗炎实验能够说明滨蒿提取物具有抗炎活性，同时，滨蒿提取物对小鼠肺损伤模型具有保护作用；由上述能够说明滨蒿提取物对由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎具有治疗作用，从而为由肺炎链球菌或/和乙型溶血性链球菌引起的肺炎的治疗提供了新途径。

摘要： 本发明涉及生活必需品领域，和更具体而言涉及治疗学领域。更具体而言，本发明涉及药物组合物，其用于使成瘾性药物的常用者进行戒除，所述药物组合物是两种药剂的组合形式，其由多巴胺能受体(特别是D1、D2和D3受体)的具有直接促多巴胺能活性的部分或完整配体和间接促多巴胺能产品以用于通过口服、肠胃外或经皮途径施用的药物组合物的形式组成。本发明还涉及用于对抗不同形式的合法或非法药物成瘾的方法。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，提供一种自给O2和H2O2并协同饥饿疗法/化学动力疗法增强抗肿瘤能力的纳米酶药物。通过自下而上的方法构建纳米酶催化药物ZnO2@Au@ZIF‑67，在肿瘤内的弱酸性环境中，被分解释放催化剂Co2+，暴露的ZnO2与H2O反应生成O2和H2O2，可缓解肿瘤中的缺氧，并协同超小型Au纳米颗粒催化葡萄糖产生H2O2，加速肿瘤细胞的葡萄糖消耗，使其处于严重饥饿状态。同时，生成的H2O2再次参与类Fenton反应被Co2+催化生成高毒性的·OH，从而改善了化学动力学治疗。此纳米酶的实施将为后续一系列纳米酶的合成以及多模式协同治疗癌症的应用提供丰富的借鉴经验。

摘要： 本发明公开了一种联合化学疗法与光热疗法的纳米药物传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先将抗癌药物盐酸多柔比星的羰基与小分子连接臂己二酸二酰肼的肼键进行反应形成pH敏感的腙键，之后将小分子前药的肼键与高分子载体的羧基进行反应，共同形成高分子前药，其后将吲哚菁绿的甲酰胺溶液滴加至高分子前药甲酰胺溶液中，采用透析自组装法制备纳米颗粒。该纳米药物传递系统溶解性好，生物相容性优异，可以增加癌细胞对于纳米颗粒的摄取，通过将化疗药物多柔比星以及光热治疗剂吲哚菁绿联合杀灭肿瘤细胞，可降低药物剂量，减小毒副作用，避免产生耐药性，制备过程简单且可控，体外稳定性良好，应用前景广泛。

摘要： 本发明提供一种延长胰腺癌患者的生存期的免疫疗法药物以及免疫疗法。本发明的特征在于，具有通过利用抗CD3抗体和抗CD52抗体对胰腺癌患者的自身外周血淋巴细胞进行刺激来培养得到免疫疗法药物的步骤，以及将得到的免疫疗法药物对胰腺癌患者至少给药4次的步骤，每一次的给药量中，含有至少15×10

摘要： 本发明提供右式之一的卟啉化合物在制备声动力疗法的药物中的应用以及声动力治疗法，所述声动力疗法包括对患者施用一种卟啉化合物，然后再以声波作用于患者。其中，各符号意义如说明书所述。

摘要： 本发明公开了一种用于防治肺炎的组合物及其在制备用于防治肺炎的药物中的应用，涉及医药领域，所述组合物的原料包括40.0～300.0份青蒿素或青蒿素衍生物，和200.0～400.0份4‑氨基喹啉类药物，其对于冠状病毒感染引发的肺炎具有很好的防治作用，为新冠肺炎的药物开发提供了一种新的方向。

摘要： 本发明公开一种用于治疗急性肺炎或肺炎的中药药物及制作方法，配方包括：白茅根、生地、浮萍、生石膏、知母、炙甘、淮山和杏仁，各组分的质量分别是：白茅根8‑20g、生地20‑40g、浮萍6‑20g、生石膏5‑50g、知母20‑40g、炙甘8‑20g、淮山15‑30g和杏仁10‑20g。制作方法包括步骤一，选取原料；步骤二，清洗烘干；步骤三，粉碎混合；步骤四，熬制药液；步骤五，分配剂量；步骤六，包装。本发明，将袋装药液，置于水中加热，之后撕开封口，即可喝下药液，操作简便，且采用了白茅根、生地、浮萍、生石膏、知母、炙甘、淮山和杏仁为原料，治疗肺炎效果显著，且本发明运用传统的熬制中药的方法，制作方法简便，制作设备简易，可批量生产推广使用。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺炎球菌肺炎的药物复方制剂，按重量份计，包括10～300份头孢噻吩、10～120份环丙沙星、以及10～1600份药物载体，所述头孢噻吩与环丙沙星作为药物成分与药物载体混合构成复方制剂。本发明提供了一种服用方便、使用安全的头孢噻吩与环丙沙星的治疗肺炎球菌肺炎的药物复方制剂，其治疗效果显著，极大程度减少并发症，且后遗症较少，一般无不良反应，能使患者快速恢复健康。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以野胡萝卜根、金钟花、牛耳大黄、姜石、L‑苏氨酸、没食子酸癸酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著。