肺炎球菌肺炎

摘要： 目的:探讨肺炎球菌肺炎患者应用清开灵注射液配合青霉素治疗临床价值.方法:选择2015年8月-2017年8月在我院接受治疗的肺炎球菌肺炎患者115例,分为治疗组(58例)和对照组(57例),其中,对照组采用青霉素治疗,治疗组在采用青霉素的基础上结合清开灵注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:在本次研究中,治疗组患者发热、咳嗽、肺部湿罗音消失、细菌检测阴性等时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为96.55％,高于对照组的80.70％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在肺炎球菌肺炎患者治疗中,运用青霉素联合清开灵注射液效果显著,能明显缩短治疗时间,提高治疗效果,值得在临床上推广.

摘要： 目的:探讨早期联合使用他汀类和大环内酯类药物对于肺炎球菌肺炎的疗效.方法:择选2016年1月-2018年1月,于我院接受治疗的肺炎球菌肺炎患者143例,作为研究主体.依据患者用药治疗方式的不同,将其划分为A组(n=48,他汀类)、B组(n=48,大环内酯类)和C组(n=47,联合治疗).对三种治疗方式的价值对比分析.结果:A组在死亡风险率指标上,相比较B、C两组,明显较低,组间对比差异显著(P0.05);C组相比较A、B组而言,预后指标组间对比差异不显著(P>0.05).结论:针对肺炎球菌肺炎患者,将他汀类药物于其治疗中应用,可有效的降低患者死亡风险率,但是,大环内酯类或联合用药治疗方式,均无法达到改善患者预后的目标.

摘要： 目的:探讨肺炎球菌肺炎患者应用清开灵注射液配合青霉素治疗临床价值.方法:选择2015年8月-2017年8月在我院接受治疗的肺炎球菌肺炎患者115例,分为治疗组(58例)和对照组(57例),其中,对照组采用青霉素治疗,治疗组在采用青霉素的基础上结合清开灵注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:在本次研究中,治疗组患者发热、咳嗽、肺部湿罗音消失、细菌检测阴性等时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为96.55％,高于对照组的80.70％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在肺炎球菌肺炎患者治疗中,运用青霉素联合清开灵注射液效果显著,能明显缩短治疗时间,提高治疗效果,值得在临床上推广.

摘要： 目的:观察人性化护理干预在肺炎球菌肺炎患者临床治疗中的应用效果.方法:选择我院于2017年10月-2018年7月期间收治的肺炎球菌肺炎患者38例,以随机数字表+患者意愿进行分组,对照组患者19例,接受常规对症护理,干预组患者19例,接受常规对症护理+人性化护理,对比两组患者的临床护理满意度.结果:干预组患者的临床护理满意度为94.73％,对照组患者的临床护理满意度为68.42％,比较两组数据,差异统计学意义明显,即P<0.05.结论:肺炎球菌肺炎患者在接受常规对症护理的基础上,给予人性化护理干预,可以显著提高患者的临床护理满意度,有利于构建和谐的护患关系,具有较高的临床使用价值.

摘要： 目的 探析采用大环内酯类与他汀类药物联合对肺炎球菌肺炎实施治疗的临床效果.方法 随机在2016年5月-2017年6月期间于我院接受治疗的肺炎球菌肺炎患者中共选择88例为研究对象,并在随机数字表法作用下均分为各44例的参照组与研究组,参照组接受大环内酯类单一药物治疗,研究组采用他汀类和大环内酯类联合药物治疗,对比分析临床疗效.结果 比较两组治疗后的总有效率,研究组远比参照组要高,且两组间差异存在统计学意义(P<0.05).结论 采用大环内酯类与他汀类药物联合方案治疗肺炎球菌肺炎,可进一步提高临床疗效,极具临床推广使用价值.

摘要： 目的:探讨早期联合使用他汀类和大环内酯类药物对于肺炎球菌肺炎的疗效.方法:择选2016年1月-2018年1月,于我院接受治疗的肺炎球菌肺炎患者143例,作为研究主体.依据患者用药治疗方式的不同,将其划分为A组(n=48,他汀类)、B组(n=48,大环内酯类)和C组(n=47,联合治疗).对三种治疗方式的价值对比分析.结果:A组在死亡风险率指标上,相比较B、C两组,明显较低,组间对比差异显著(P0.05);C组相比较A、B组而言,预后指标组间对比差异不显著(P>0.05).结论:针对肺炎球菌肺炎患者,将他汀类药物于其治疗中应用,可有效的降低患者死亡风险率,但是,大环内酯类或联合用药治疗方式,均无法达到改善患者预后的目标.

摘要： 上期介绍了肺炎球菌肺炎4个治疗方剂，本期接着来说肺炎另外几个分类的辩证治法。

摘要： 目的：探析肺炎球菌肺炎的日常护理方法。方法：将我院2013年3月-2014年2月期间收治的50例肺炎球菌肺炎患者作为主要研究对象，对其临床治疗资料进行回顾性分析。结果：经过2周的临床护理，除5例患者出现高热不退、血痰等不良反应外，其余患者均完成治疗，康复出院。结论：临床上加强对肺炎球菌肺炎患者的日常护理，不仅可以降低不良反应发生率，在一定程度上还能提高治疗效果，改善患者预后生活质量。

摘要： 本发明涉及制备肺炎球菌荚膜多糖和肺炎球菌疫苗的方法。制备肺炎球菌荚膜多糖的方法包括提供选定血清型的肺炎球菌溶解产物；去除溶解产物中的蛋白质和核酸，去除蛋白质和去除核酸在分开的步骤中不按序地进行；去除蛋白质的步骤包括I)将待处理的样品与脱氧胆酸钠混合，使该混合体系的pH为3‑6，离心得到上清液，将该上清液的pH调至6‑8，得到第一上清液；II)去除第一上清液中的脱氧胆酸钠；去除核酸的步骤包括A)将待处理的样品与二价盐混合，使该混合体系的pH为1‑4，离心得到上清液，将该上清液的pH调至6‑8，得到第二上清液；B)去除第二上清液中的在步骤A)中所添加的二价盐。本发明的方法简单、巧妙，实现了优秀的肺炎球菌荚膜多糖纯化效果。

摘要： 本发明涉及含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗。含有至少包含家族1的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段的融合蛋白、特别是以下的(1)～(3)中的任意一种融合蛋白的肺炎球菌疫苗显示广范围的交叉反应，作为包含能够对广范围的临床分离肺炎球菌株诱导免疫应答的单一的蛋白质抗原的肺炎球菌疫苗有用：(1)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(2)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系4的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(3)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系5的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白。

摘要： 本发明的实施方案提供了涉及新的重组蛋白免疫原的组合物和方法，所述重组蛋白免疫原包含肺炎球菌表面蛋白A(PspA)的α螺旋结构域(aHD)和脯氨酸富集区(PRD)的特定部分，这些部分被连接以提供aHD‑PRD构建体。选择构成aHD‑PRD构建体的aHD和PRD蛋白，以使交叉反应性最大化并提供针对广谱的肺炎球菌血清型的保护。包含至少一种aHD PRD构建体的免疫原性组合物，包括疫苗，还可以包含非连接的aHD部分。还提供了编码aHD‑PRD构建体的重组核酸分子、包含这样的分子的载体和重组宿主细胞、aHD‑PRD表达产物、这样的核酸分子通过重组技术表达aHD‑PRD构建体的用途、以及表达产物在合适的宿主中引发针对肺炎球菌疾病的免疫应答或保护性应答的用途。

摘要： 含有至少包含家族1的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段的融合蛋白、特别是以下的(1)～(3)中的任意一种融合蛋白的肺炎球菌疫苗显示广范围的交叉反应，作为包含能够对广范围的临床分离肺炎球菌株诱导免疫应答的单一的蛋白质抗原的肺炎球菌疫苗有用：(1)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(2)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系4的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(3)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系5的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白。

摘要： 本发明属于中药领域，涉及一种治疗肺炎球菌性肺炎的中药组合物及其制备方法。针对目前肺炎球菌性肺炎的治疗药物存在耐药性的技术不足，本发明提供一种治疗或预防肺炎球菌性肺炎的中药组合物，其包括如下组分：黄连10-50份，吴茱萸10-20份，生姜5-20份，地骨皮5-15份，猪苓5-10份，附子5-15份，通草5-15份，赤芍1-10份，肉豆蔻5-15份，汉黄芩9-15份，北柴胡9-15份，制何首乌5-15份，枳实提取物0.2-9份，姜黄5.5-15份，葛根6-9份，炙甘草10-15份。该中药组合物在治疗或预防肺炎球菌性肺炎方面均具有很好的治疗效果，且药物副作用低，具有显著的临床推广价值。

摘要： 本发明提供一种使用受试者的血液，能够更客观且迅速地判定肺炎球菌性肺炎的严重度的方法。是以从受试者采取的血液中有无肺炎球菌抗原和选自血中C反应性蛋白质浓度(CRP)、白血球数(WBC)和血中尿素氮浓度(BUN)的1种以上的生化检查值为指标的肺炎球菌性肺炎的严重度的判定方法。

摘要： 本发明涉及微生物领域，具体而言，涉及一种适用于脑膜炎球菌及肺炎球菌的冻干保护剂，以质量百分数计，其在工作浓度下由如下活性成分组成的溶液：脱脂乳粉8％～13％、蔗糖8％～13％、抗环血酸和/或其盐0.3％～1％。上述成分互相配合，能够有效提高冷冻干燥后的脑膜炎球菌及肺炎球菌的活菌率。

摘要： 本发明涉及一种治疗肺炎球菌肺炎的中药，由以下重量配比的药材制备而成：耳叶排草20份、横经席16份、地盘松球12份、风气草8份、番石榴树皮15份、肥荚红豆10份、多花野牡丹12份、狼把草15份、米碎花8份、返顾马先蒿8份、蜂斗菜12份、佛葵15份、对对参12份、腐沫12份、芙蓉菊根14份、大蝎子草10份、抚松乌头12份、东北卫矛10份、福寿草16份。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗肺炎球菌肺炎。

摘要： 本发明公开了一种治疗肺炎球菌肺炎的药物复方制剂，按重量份计，包括10～300份头孢噻吩、10～120份环丙沙星、以及10～1600份药物载体，所述头孢噻吩与环丙沙星作为药物成分与药物载体混合构成复方制剂。本发明提供了一种服用方便、使用安全的头孢噻吩与环丙沙星的治疗肺炎球菌肺炎的药物复方制剂，其治疗效果显著，极大程度减少并发症，且后遗症较少，一般无不良反应，能使患者快速恢复健康。

摘要： 本发明涉及一种治疗肺炎球菌肺炎的中药，由以下重量配比的药材制备而成：耳叶排草20份、横经席16份、地盘松球12份、风气草8份、番石榴树皮15份、肥荚红豆10份、多花野牡丹12份、狼把草15份、米碎花8份、返顾马先蒿8份、蜂斗菜12份、佛葵15份、对对参12份、腐沫12份、芙蓉菊根14份、大蝎子草10份、抚松乌头12份、东北卫矛10份、福寿草16份。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗肺炎球菌肺炎。