肺炎支原体抗体

摘要： 目的 分析多层螺旋CT(MSCT)联合血清肺炎支原体免疫球蛋白M(MP-IgM)、肺炎支原体抗体(MP-Ab)检测对小儿支原体感染肺炎的诊断效能。方法 选取2019年1月~2021年1月本院收治的86例疑似支原体感染肺炎小儿为研究对象,采用金标准将患者分为感染组(n=38)和非感染组(n=48)。采用MSCT对所有患者进行扫描检查,并检测血清MP-IgM和MP-Ab水平,采用ROC曲线分析MSCT联合血清MP-IgM、MP-Ab对小儿支原体感染肺炎的诊断效能。结果 MSCT图显示,小儿支原体感染肺炎表现为支气管充气相、支气管壁增厚、磨玻璃影、网状影和支气管血管束增厚,此外还可见明显的呈扇形分布的薄片影。在38例感染患儿中,发生在单侧左肺的有15例(39.47%),发生在单侧右肺的有17例(44.74%),发生在双肺的有6例(15.79%);MSCT与金标准具有较好的一致性(Kappa=0.72);感染组MP-IgM阳性和MP-Ab阳性率均高于非感染组(P<0.05);根据临床诊断为准制作ROC曲线,其中3项联合的诊断价值最高,其与MSCT、MP-IgM、MP-Ab的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MSCT联合MP-IgM、MP-Ab对支原体感染肺炎小儿具有较高的诊断价值。

摘要： 目的:分析肺炎支原体抗体与超敏C反应蛋白检验在小儿肺炎中的临床价值。方法:抽取2020-03~2021-03本院收治50例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究组,同期选择50例健康体检儿童作为对比组,两组均进行肺炎支原体抗体与超敏C反应蛋白检验,分析临床价值。结果:研究组肺炎支原体抗体滴度比率≥1:40占比52.00%明显较对比组4.00%更高(P<0.05),且超敏C反应蛋白水平(20.33±7.42)mg/L也显著高于对比组(1.81±0.44)mg/L(P<0.05);研究组肺炎支原体抗体、超敏C反应蛋白单独检验和联合检验阳性率60.00%、78.00%、96.00%均较对比组2.00%、4.00%、4.00%更高(P<0.05);肺炎支原体抗体、超敏C反应蛋白联合检验小儿肺炎支原体肺炎灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值均较单独检验更高。结论:在小儿肺炎支原体肺炎患儿诊断中,采取肺炎支原体抗体与超敏C反应蛋白联合检验,阳性率、灵敏度、特异度、阳性预测值以及阴性预测值均较高。

摘要： 目的 探讨分析肺炎支原体抗体与血清总IgE检验在诊断小儿肺炎中的应用效果及意义.方法 方便选择该院于2019年1月—2020年1月收治的小儿肺炎患儿150例为观察组,并选择同期于该院治疗的非肺炎患儿150例为对照组,对两组患儿均展开肺炎支原体抗体与血清总IgE检验,分析其在诊断小儿肺炎中的积极作用.结果 观察组患儿肺炎支原体抗体阳性检出率为48.7％,对照组无阳性检出者,差异有统计学意义(χ2=96.476,P<0.05).观察组组内对比,肺炎支原体抗体低滴度与高滴度血清总IgE阳性检出率高于阴性,而高滴度血清总IgE阳性检出率则更高于低滴度,差异有统计学意义(P<0.05).且观察组患儿血清总IgE水平比较对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组内对比肺炎支原体抗体低滴度与高滴度血清总IgE水平比较阴性更高,肺炎支原体抗体高滴度血清总IgE水平则高于其他患儿,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿肺炎的临床诊断中可应用肺炎支原体抗体与血清总IgE检验作为诊断依据,提高临床诊断率,对早期确诊与治疗方案设计有积极意义.

摘要： 目的 探讨肺炎支原体总抗体与血清总IgE检验在小儿肺炎支原体感染诊断中的价值.方法 简单随机选取该院2019年1—12月肺炎支原体感染患儿300例设为研究组,同时选取同期非肺炎支原体感染患儿300例设为对照组,全部患儿接受肺炎支原体总抗体(MP-Ab)检测,同时接受血清总IgE检验,以MP-Ab检测结果对研究组进行分组,并比较研究组与对照组血清总IgE阳性率及血清总IgE水平.结果 研究组中,阴性组血清总IgE阳性率33.82％,低滴度组血清总IgE阳性率56.92％,高滴度组血清总IgE阳性率67.86％,皆高于对照组0.00％,差异有统计学意义(χ2=114.875、178.397、203.833,P<0.05);研究组中,阴性组血清总IgE水平(81.5±20.6)U/mL,低滴度组血清总IgE水平(125.5±19.5)U/mL,高滴度组血清总IgE水平(258.3±25.0)U/mL,皆高于对照组(25.1±6.9)U/mL,差异有统计学意义(t=43.995、71.191、120.806,P<0.05).结论 肺炎支原体总抗体与血清总IgE检验用于小儿肺炎支原体感染诊断中价值显著,能够用于临床鉴别诊断小儿肺炎支原体感染,为临床诊断提供参考依据.

摘要： 目的:探讨肺炎支原体抗体与川崎病患儿冠状动脉扩张发生率的相关性.方法:选择2017年2月至2020年11月在我院住院的川崎病患儿66例,均符合第3届国际川崎病会议修订的诊断标准(1988年12月修订),采集患儿静脉血2mL,离心后取上清液,检测抗体滴度,采用心脏彩超检测冠状动脉内径/主动脉根部内径,所有川崎病患儿均在入院后1周给予IVIg治疗,共治疗2天,同时给予阿司匹林口服,起始剂量为30mg/(kg·天),分2～3次服用,热退后3天逐步减量,大概2周左右减至3～5 mg/(kg·天),维持服用6周,如果冠状动脉发生改变,则继续用药直至冠状动脉恢复正常.同时冠状动脉扩张及血小板显著上升则给予双嘧达莫口服,伴肺炎支原体感染加用乳糖酸阿奇霉素静滴治疗.结果:感染组冠状动脉扩张发生率25.00％,非感染组冠状动脉扩张发生率10.87％.感染组冠状动脉扩张发生率显著高于非感染组,差异有统计学意义(P<0.05),感染组冠状动脉内径/主动脉根部内径显著高于非感染组(P<0.05);皮尔逊相关性分析结果显示,冠状动脉内径/主动脉根部内径与肺炎支原体抗体滴度存在显著相关性(r=0.801,P<0.05).结论:肺炎支原体感染可能诱发或加重川崎病患儿的病情,提高冠状动脉扩张的发生率,继而增加治疗时间,同时对预后产生影响.

摘要： 目的 观察小儿呼吸道感染患者肺炎支原体抗体的检测结果 ,分析其应用价值.方法 选取我院2017年1月至2019年12月治疗过的小儿呼吸道感染患者的病例资料为分析对象,共纳入60例患者,所有患者的肺炎支原体抗体都采用胶体金法检测,通过对其检查结果 的总结分析,探讨肺炎支原体抗体检测在小儿呼吸道感染诊断中的价值.结果 本次纳入的60例患儿,其血清检测结果 中,肺炎支原体抗体IgM检测结果 为阳性的共有25例,其阳性检出率为41.67％;在35例男孩中共检出15例阳性,在25例女孩中共检出10例阳性,对比男孩和女孩的阳性检出率(χ2=0.169,P=0.681);按照年龄对比,以4～6岁患儿的阳性检出率最高;按照季节对比,其中冬季患儿的阳性检出率最高.结论 肺炎支原体抗体具有一定的潜伏期,但其在检测中的阳性反应是小儿呼吸道感染诊断的重要指标,而胶体金法用于肺炎支原体抗体检测中具有较高的灵敏性,其结果 可信度较高.

摘要： 目的:探究呼吸道感染患儿肺炎支原体抗体检测结果的临床意义.方法:将我院收治的660例呼吸道感染患儿作为主要研究对象,对纳入的患儿检测肺炎支原体抗体(MP-Ab).结果:纳入的660例呼吸道感染患儿中,共有167例MP-Ab阳性,总阳性率为25.3％;对比纳入患儿的肺炎支原体阳性检出率季节分布情况可知,春、冬季的MP-Ab阳性检出率相较于其他季节均明显更高,差异具备统计学意义(P<0.05);比较不同年龄段的肺炎支原体阳性检出率可知,4-7岁患儿的MP-Ab阳性率检出率为33.05％,明显高于其他年龄段的患儿,差异具备统计学意义(P<0.05).结论:4-7岁儿童属于小儿肺炎支原体感染的主要发病群体,春、冬季为其流行季节,临床上要及早对患儿做出准确诊断,并且采取相应措施进行预防.

摘要： 目的 分析肺炎支原体抗体(MP-IgM)、C反应蛋白(CRP)及血清降钙素原(PCT)检测在呼吸道感染诊断中的应用价值.方法 98例呼吸道感染患者,依据致病病原体不同分为肺炎支原体感染组(32例)、细菌感染组(35例)、病毒感染组(31例).检测并对比三组患者的MP-IgM、CRP、PCT阳性率,白细胞计数(WBC)、CRP、PCT水平.结果 肺炎支原体感染组患者的MP-IgM阳性率93.75％显著高于细菌感染组的8.57％及病毒感染组的6.45％,差异具有统计学意义(P0.05).细菌感染组患者的CRP阳性率91.43％、PCT阳性率97.14％显著高于肺炎支原体感染组的31.25％、28.13％和病毒感染组的25.81％、16.13％,差异具有统计学意义(P0.05).细菌感染组患者的WBC、CRP、PCT水平均显著高于肺炎支原体感染组及病毒感染组,肺炎支原体感染组患者的CRP水平显著高于病毒感染组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 在呼吸道感染诊断中应用MP-IgM、CRP及PCT检测效果尤为显著,能够评估患者的感染类型及程度,便于后续医师为其制定合理有效的治疗方案,在临床上具有应用价值.

摘要： 目的 探讨肺炎支原体感染相关性儿童急性良性肌炎(BACM)临床与实验室检查特点.方法 回顾性分析2010年2月至2019年2月中国医科大学附属第一医院收治的12例肺炎支原体感染相关性BACM患儿的临床资料.结果 (1)最常见的症状是在呼吸道感染病程中突发下肢腿痛,以双侧小腿肌痛多见;最常见和突出的体征是小腿腓肠肌握痛.(2)12例肌酸激酶(CK)检测值为(645～18990) μg/L(均值为3697 μg/L),均超过参考区间上限2倍,＞ 1000 μg/L者11例,＞5000 μg/L者2例.7例血肌红蛋白(Mb)检测结果为(137.6～872.0) μg/L(均值为474.8 μg/L),＞参考区间上限2倍者6例.从检测值的动态变化看CK于1周内恢复至正常范围内,Mb未超过5d均恢复到正常,比CK恢复到正常的时间稍快.(3)12例肺炎支原体抗体(MP-Ab)滴度均超过1∶160,其中1∶320者6例,IgM阳性者12例,伴IgG阳性者9例.10例肌钙蛋白I(CTnI)检测值(0～0.04)μg/L均无增高.结论 (1)儿童急性良性肌炎应常规检测MP-Ab.(2)凡是诊断或疑诊BACM时都应同步检测血清CK和Mb并动态观察其变化.(3)肺炎支原体感染相关的BACM患儿除卧床休息,减少肢体活动外,应给予大环内酯类抗生素对因治疗.心肌代谢赋活药、水化碱化是否需要需根据血清肌钙蛋白Ⅰ、心电图、尿潜血试验等研判.

摘要： 目的:探究肺炎支原体抗体和血清总IgE检验于小儿肺炎诊断价值.方法:搜集本院儿科收治肺炎患儿93例为观察组,同期100例健康儿童为参照组,予以肺炎支原体抗体和血清总IgE检验.结果:阴性血清总IgE检出率低于支原体抗体低滴度、高滴度(P<0.05);参照组血清总IgE指标低于观察组,阴性血清总IgE指标低于支原体抗体低滴度、高滴度(P<0.05).结论:肺炎支原体抗体和血清总IgE检验于小儿肺炎诊断中特异性较高.

摘要： 肺炎支原体抗体检测是用于诊断呼吸道支原体感染的有效方法.其方法学目前主要有两种,为颗粒凝集法和酶联免疫吸附试验.在172例临床诊断为支原体感染的患儿中,结果显示颗粒凝集法阳性160例,敏感性为93.0％,酶联免疫吸附试验阳性为164例,敏感性为95.3％,因此我科室就选用了酶联免疫吸附试验做为检测肺炎支原体抗体的常规实验.本文研究，1肺炎支原体抗体检测现状，2肺炎支原体抗体的检测方法，3奥斯雷伯软件的应用，4奥斯雷伯软件在肺炎支原体抗体检测中的应用，5材料和方法。

摘要： 目的:查找支原体肺炎疑诊肺结核的原因，正确诊断避免误诊。方法:对2008年1月至2010年5月，收集的18例疑诊为肺结核由儿科转入塘沽结核病防治所的支原体肺炎病例，进行临床分析。结果:发现其主要原因是对小儿支原体肺炎的临床特点及X线表现认识不足。结论:支原体肺炎的临床表现及x线表现与肺结核相似，两者极易混淆。

摘要： 目的:查找支原体肺炎疑诊肺结核的原因，正确诊断避免误诊。方法:对2008年1月至2010年5月，收集的18例疑诊为肺结核由儿科转入塘沽结核病防治所的支原体肺炎病例，进行临床分析。结果:发现其主要原因是对小儿支原体肺炎的临床特点及X线表现认识不足。结论:支原体肺炎的临床表现及x线表现与肺结核相似，两者极易混淆。

摘要： 目的:查找支原体肺炎疑诊肺结核的原因，正确诊断避免误诊。方法:对2008年1月至2010年5月，收集的18例疑诊为肺结核由儿科转入塘沽结核病防治所的支原体肺炎病例，进行临床分析。结果:发现其主要原因是对小儿支原体肺炎的临床特点及X线表现认识不足。结论:支原体肺炎的临床表现及x线表现与肺结核相似，两者极易混淆。

摘要： 目的:查找支原体肺炎疑诊肺结核的原因，正确诊断避免误诊。方法:对2008年1月至2010年5月，收集的18例疑诊为肺结核由儿科转入塘沽结核病防治所的支原体肺炎病例，进行临床分析。结果:发现其主要原因是对小儿支原体肺炎的临床特点及X线表现认识不足。结论:支原体肺炎的临床表现及x线表现与肺结核相似，两者极易混淆。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物，然后对每只小鼠腹腔注射至少50μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物。鉴别强弱毒株的方法是构建小鼠发病模型，通过对小鼠肺脏病变进行评分等鉴别强弱毒株。本发明弥补了猪肺炎支原体体外细胞模型不能模拟体内环境的缺陷，也解决了多株猪肺炎支原体菌株在本体动物猪上进行试验的成本和场地等饲养环境的制约。

摘要： 本发明公开了一种肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道病毒IgM抗体检测试纸条，属于体外诊断试剂技术领域。该试纸条包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、底板，底板的上部贴合有硝酸纤维素膜，硝酸纤维素膜上部两端分别贴合有金标垫和吸水纸，金标垫上部一端贴合有样品垫，金标垫上固定胶体金标记的小鼠IgG和胶体金标记的对应病原体的重组抗原，硝酸纤维素膜依次设有包被鼠抗人IgM单克隆抗体的检测线和包被羊抗鼠IgG抗体的质控线。该试纸条可实现体外定性检测人全血或血清样本中存在的肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒B组IgM抗体，具有灵敏度高、特异性高和耗时短的优点。

摘要： 本发明公开了一种肺炎支原体及肺炎衣原体IgM抗体和IgG抗体联检试剂盒，包括第一试剂条及第二试剂条，第一试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgM检测试剂条，第二试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgG检测试剂条，第一试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgM抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物，第二试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgG抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物。该联检试剂盒避免了IgG抗体与IgM抗体之前的相互干扰，使联检的准确性提高，能够对肺炎支原体及肺炎衣原体的IgM抗体和IgG抗体同时进行检测，可以很好的满足临床检测的需求。

摘要： 本发明提供了一种肺炎支原体及肺炎衣原体抗体检测的加样方法，肺炎衣原体IgG（Cpn-IgG）抗体、肺炎支原体IgG（MP-IgG）抗体的检测采用膜加样法，即用移液器取1.5μl血清/血浆或2μl全血样本垂直加于样本加样处，加样时移液器枪头须轻轻碰到膜以便顺利加样。若使用一次性塑料加样环，其环形体须完全浸入样本，然后将环形体垂直轻触试剂加样处的膜表面以渗吸样本，加样处的膜表面有润湿的痕迹，方提示加样成功。该发明的有益之处是：本发明大大减少了样本用量，实现了末梢血检测，方便患者取血。血清、血浆、全血样本均能检测，满足了不同人群及检测环境的需求。

摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体检测用试剂盒、其制备方法以及肺炎支原体的检测方法。该试剂盒包括校准品、样本处理液、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液和激发物。

摘要： 本实用新型公开了一种肺炎支原体及肺炎衣原体抗体联检试剂盒，包括第一试剂条及第二试剂条，第一试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgM检测试剂条，第二试剂条为肺炎支原体及肺炎衣原体IgG检测试剂条，第一试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgM抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物，第二试剂条的结合垫上涂布有胶体金标记的IgG抗体‑生物素‑亲和素‑胶体金复合物。该联检试剂盒避免了IgG抗体与IgM抗体之前的相互干扰，使联检的准确性提高，能够对肺炎支原体及肺炎衣原体的IgM抗体和IgG抗体同时进行检测，可以很好的满足临床检测的需求。

摘要： 本发明涉及一种含有猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗体和猪肺炎支原体抗体的ELISA检测试剂盒及其制备方法，属于化学技术领域。本发明的试剂盒包括盒体，所述盒体内设支架，所述支架中设有抗体反应板区，放线杆菌阳性对照血清区、阴性对照血清区，支原体阳性对照血清区、阴性对照血清区，样品稀释液区，洗涤液区，底物缓冲液区，终止液区和酶标抗体区，各区内放置相应的试剂。

摘要： 本发明公开一种肺炎支原体抗原及其在同时定量检测末梢血中肺炎支原体IgG、IgM含量中的应用，本发明所述突变的肺炎支原体抗原P80，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的肺炎支原体抗原P80与抗体的免疫反应性较天然抗原提高了约34.6％。本发明的肺炎支原体抗原P80结合量子点免疫层析技术，克服了现有肺炎支原体抗体检测方法如免疫层析试验(ICA)和酶联免疫分析法(ELISA)技术等仅能定性或半定量检测，且进行MP‑IgM和MP‑IgG检测必须进行2次实验等存在的不足，可以同时实现MP‑IgM和MP‑IgG的检测，从而区分患者是近期感染还是既往感染，减少误诊率。

摘要： 本实用新型涉及一种试剂盒，尤其涉及一种猪传染性胸膜肺炎放线杆菌抗体和猪肺炎支原体抗体的ELISA检测试剂盒,属于医疗器械技术领域。本实用新型的结构包括盒体，所述盒体内设支架，所述支架中设有抗体反应板区，放线杆菌阳性对照血清区、阴性对照血清区，支原体阳性对照血清区、阴性对照血清区，样品稀释液区，洗涤液区，底物缓冲液区，终止液区和酶标抗体区，各区内放置相应的实验用品。本实用新型具有灵敏度高、特异性好、批量快速检测样品的优点。