肺炎支原体（MP）

摘要： 目的 探索血清淀粉样蛋白(SAA)在肺炎支原体(MP)感染中的变化,为MP感染的早期诊断、疗效判定提供新的临床参考指标.方法 选取2020年1～12月在泰州市人民医院儿住院的普通MP肺炎患者45例为病例组,同期在儿保科、儿外科进行体检或择期手术的患者40例作为健康对照组,通过收集病例组和对照组的临床资料、血液检查结果进行统计学分析.结果 性别比例、年龄、体质指数(BMI)、白细胞总数、中性粒细胞比例、谷丙转氨酶、尿素氮、SAA/CRP在两组间均无显著差异(P>0.05).C反应蛋白(CRP)在病例组和对照组分别为(11.75±6.74)mg/L、(3.61±1.62)mg/L,P<0.001;SAA分别为(82.06±40.09)mg/L、(29.46±16.11)mg/L,P<0.001.恢复期平均SAA(29.08±16.94)mg/L,平均CRP(4.2±1.61)mg/L,较入组时均有明显下降.ROC曲线分析SAA、CRP、SAA/CRP发现,曲线下面积(AUC)分别为0.94、0.93、0.45.结论 SAA和CRP在MP感染的早期诊断和治疗后疗效的判定方面均有较好的应用价值,且SAA较CRP具有更好的灵敏度和特异性,值得临床推广使用.

摘要： 目的:了解安康地区小儿呼吸道疾病的发病情况,研究导致其呼吸道感染的相关致病菌及特点.方法:选取安康地区2013年3月至2016年6月因呼吸道感染住院的患儿1000例,于入院当天检测病原体肺炎支原体(MP)、呼吸道合胞病毒(RSV)、流行病毒B型(IFuB)、嗜肺军团菌(LPI)、腺病毒(AD)、肺炎衣原体(CP)、副流感病毒(PIV)和流行病毒A型(IFuA)抗体于血清IGM抗体.结果:8种病原体(MP、RSV、IFuB、LPI、AD、CP、PIV和IFuA)中阳性率由高到低依次为FluB(7.7％)、MP(6.4％)、FluA(4.7％)、RSV(4.6％)、LP(3.4％)、PIV(2.5％)、CP(0.6％)、AD(0.3％);将2014年1月到2015年12月8种病原体(MP、RSV、IFuB、LPI、AD、CP、PIV和IFuA)检测的阳性率实行统计,统计分析表示:MP于5～8月平均阳性率均高于9～4月;RSV则1、2、3、4、5和12月的平均阳性率均较高,其他月份则明显较低;IFuB于6、11和12月阳性率显著降低;IFuA于6、7和8平均阳性率显著降低;所有病原体与季节均具有一定相关性,春夏季节显著发病率较高(P<0.05);MP于2岁之后发病率显著上升,余病原体发病率在2岁以后呈逐渐下降(P<0.05).结论:2013年到2016年安康地区引起急性儿童呼吸道的非细菌病原体中主要是MP和IFuB,不同的病原体和季节和年龄存在一定的联系,其中M P于春夏感染率较高,2岁以上的儿童中阳性率较高,RSV则小于2岁阳性率较高.

摘要： 目的:了解安康地区小儿呼吸道疾病的发病情况,研究导致其呼吸道感染的相关致病菌及特点.方法:选取安康地区2013年3月至2016年6月因呼吸道感染住院的患儿1000例,于入院当天检测病原体肺炎支原体(M P)、呼吸道合胞病毒(RSV)、流行病毒B型(IFuB)、嗜肺军团菌(LPI)、腺病毒(AD)、肺炎衣原体(CP)、副流感病毒(PIV)和流行病毒A型(IFuA)抗体于血清IGM抗体.结果:8种病原体(M P、RSV、IFuB、LPI、AD、CP、PIV和IFuA)中阳性率由高到低依次为FluB(7.7％)、M P(6.4％)、FluA(4.7％)、RSV(4.6％)、LP(3.4％)、PIV(2.5％)、CP(0.6％)、AD(0.3％);将2014年1月到2015年12月8种病原体(M P、RSV、IFuB、LPI、AD、CP、PIV和IFuA)检测的阳性率实行统计,统计分析表示:M P于5～8月平均阳性率均高于9～4月;RSV则1、2、3、4、5和12月的平均阳性率均较高,其他月份则明显较低;IFuB于6、11和12月阳性率显著降低;IFuA于6、7和8平均阳性率显著降低;所有病原体与季节均具有一定相关性,春夏季节显著发病率较高(P<0.05);M P于2岁之后发病率显著上升,余病原体发病率在2岁以后呈逐渐下降(P<0.05).结论:2013年到2016年安康地区引起急性儿童呼吸道的非细菌病原体中主要是M P和IFuB,不同的病原体和季节和年龄存在一定的联系,其中M P于春夏感染率较高,2岁以上的儿童中阳性率较高,RSV则小于2岁阳性率较高.

摘要： 目的 对临床肺炎支原体(MP)感染现状进行分析,探讨MP采用被动凝集法检测的效果.方法 将2016年1月至2016年12月在本院进行治疗的100例MP感染患儿作为研究对象,采用被动凝集法对所有患儿进行肺炎支原体检测,并对其检测结果进行分析.结果 100例MP感染患儿检测结果显示,37例呈阳性,阳性率为37.00％;男患儿MP阳性率明显高于女患儿(P0.05).经Spearman双变量等级线性分析发现,患儿年龄与抗体滴度之间呈正相关(r=0.884,P<0.05),患儿年龄越大,MP抗体滴度越高.结论 被动凝集法在儿童肺炎支原体抗体的检测中特异性强,操作简单,是一种很有效的MP检测方法.

摘要： Objective Comparison of ELISA for detection of Mycoplasmapneumoniae IgM(MP-IgM)and cold agglutination test for early diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infection in clinical value. Methods ELISA and cold agglutination test were used to detect 500 cases of serum samples infected with Mycoplasma pneumoniae. Results The positive rate of ELISA(54.8%)was significantly higher than that of cold agglutination(28.4%), and there was significant difference(χ2=71.72,P 0.05)in 1 ~ 3 days and 4 ~ 7 days,8~14 days and more than 15 days(P > 0.05) by ELISA,while there was a significant difference(P 0.05),1~3 d和4~7 d与8~14 d其阳性率分别为42%、46.4%、71.3%,有明显的差异(P0.05).结论 临床检测中,优先选用ELISA检测MP-IgM,应在发热8~14 d内检测,可以在早期明显提高支原体感染检出率,为临床诊断提供最有用的价值.

摘要： 目的:研究荧光PCR检测MP-DNA在儿童肺炎诊断中临床应用价值.方法:选择132例儿童呼吸道感染患者,以0~4岁为试验组,其他年龄段患者为对照组,分别行荧光PCR检测咽拭子或深部浓痰中MP-DNA,被动凝集法检测患者血清中MP-Ab.结果:试验组荧光PCR阳性率为20.3%、被动凝集法阳性率为8.5%;对照组荧光PCR阳性率为20.1%、被动凝集法阳性率为30.1%;经卡方检验,荧光P C R检测两组别χ2=0.19,P>0.05无统计学差异,被动凝集法检测两组别χ2=10.7,P<0.05有统计学差异.结论:荧光P C R具有特异性强,灵敏度高的特点,尤其在婴幼儿的肺炎支原体检测中,考虑患者免疫系统发育未全因素,荧光PCR更具优势.

摘要： 目的：观察哮喘患儿的肺炎支原体( MP)感染检验结果，分析儿童哮喘与与肺炎支原体感染的相关性。方法选择125例哮喘患儿为观察组( n=125)，并选择同时期125例体检正常儿童为对照组( n=125)，采用酶联免疫吸附法检测两组患儿的肺炎支原体抗体(MP-IgM)阳性率。结果观察组的MP-IgM阳性率显著高于对照组(P7岁年龄段儿童是MP感染的高危人群。结论 MP感染是儿童哮喘的重要诱发因素，哮喘急性发作期患儿建议优先考虑MP感染的可能性。%Objective To observe the infection results of mycoplasma pneumoniae of children with asthma, and to analyze the correlation between childhood asthma and mycoplasma pneumoniae. Methods 125 children with asthma were selected as the observation group, and 125 healthy children were selected as the control group. The posi-tive rate of MP-IgM for the two groups was detected by using enzyme linked immunosorbent assay. Results The pos-itive rate of MP-IgM was evidently higher in the observation group than in the control group (P<0. 05). The children older than 7 years old were the high risk group of MP infection. Conclusion MP infection is an important inducing factor of childhood asthma, and it needs to be considered on acute paroxysmal asthma.

摘要： 目的：观察口服自拟解表清肺汤配合静脉点滴或口服阿奇霉素、红霉素治疗气管支气管肺支原体感染58例疗效，结果痊愈48例，好转8例，无效2例，总有效率96.55%，平均时间为10天。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物，然后对每只小鼠腹腔注射至少50μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物。鉴别强弱毒株的方法是构建小鼠发病模型，通过对小鼠肺脏病变进行评分等鉴别强弱毒株。本发明弥补了猪肺炎支原体体外细胞模型不能模拟体内环境的缺陷，也解决了多株猪肺炎支原体菌株在本体动物猪上进行试验的成本和场地等饲养环境的制约。

摘要： 本发明涉及猪肺炎支原体突变株，以及用于制备所述突变株的方法。其还涉及用于所述方法的载体、疫苗组合物以及包含用于针对猪地方性肺炎和其他猪疾病的所述突变株的接种试剂盒。本发明还涉及将猪肺炎支原体作为用于表达重组蛋白质和其他目的DNA序列的宿主的应用。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体MP检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷（surfactin）0.01~0.5mM/L，氯化钾20~300mM/L，十二烷基磺酸钠0.01~2%和乙醇0.05~1%；所述PCR反应液中包含用于靶多核苷酸扩增的上游引物、下游引物和用于靶多核苷酸检测的探针。使用本发明核酸释放方法与煮沸法提取核酸的检测结果无明显差异，而本发明中提取核酸时采用强烈的蛋白变性剂，快速破坏病原体外壳蛋白结构，释放出病原体核酸，无需加热即可完成DNA的释放和提取；本发明试剂盒检测MP的灵敏度可达400copies/ml，定量线性范围为400~4.00E+09copies/ml；应用该试剂盒可以对痰液、咽拭子等未知样本中的MP-DNA进行快速准确的检测，为诊断肺炎支原体感染提供可靠的实验依据。

摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。

摘要： 本发明公开一种肺炎支原体抗原及其在同时定量检测末梢血中肺炎支原体IgG、IgM含量中的应用，本发明所述突变的肺炎支原体抗原P80，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的肺炎支原体抗原P80与抗体的免疫反应性较天然抗原提高了约34.6％。本发明的肺炎支原体抗原P80结合量子点免疫层析技术，克服了现有肺炎支原体抗体检测方法如免疫层析试验(ICA)和酶联免疫分析法(ELISA)技术等仅能定性或半定量检测，且进行MP‑IgM和MP‑IgG检测必须进行2次实验等存在的不足，可以同时实现MP‑IgM和MP‑IgG的检测，从而区分患者是近期感染还是既往感染，减少误诊率。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体检测用试剂盒、其制备方法以及肺炎支原体的检测方法。该试剂盒包括校准品、样本处理液、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液和激发物。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 10

摘要： 本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照。所述上游引物的序列为：5’‑ACACCATGGGAGCTGGTAAT‑3’；所述下游引物的序列为：5’‑GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT‑3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。

摘要： 本发明公开了一种检测肺炎支原体(Mycoplasma Pneumonia，MP)的引物、试剂盒及检测方法，属于分子生物学领域；所述引物由核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和核苷酸序列如SED ID NO:2所示的反向引物组成；所述正向引物标记有生物素；所述反向引物标记有FITC或Dig；本发明采用重组酶‑多聚酶的核酸扩增技术与固相显色技术，仅需通过对临床样品进行DNA提取后等温扩增，不需要PCR仪进行热循环反应，检测结果肉眼可直接从固相显色试纸条上读取，本发明的引物检测肺炎支原体MP特异性强，扩增效率高，本发明的试剂盒及检测方法反应程序简单，可有效，快速地对肺炎支原体MP进行检测，适用于现场简便，快速，准确地进行人支原体肺炎的诊断。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体MP检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷（surfactin）0.01~0.5mM/L，氯化钾20~300mM/L，十二烷基磺酸钠0.01~2%和乙醇0.05~1%；所述PCR反应液中包含用于靶多核苷酸扩增的上游引物、下游引物和用于靶多核苷酸检测的探针。使用本发明核酸释放方法与煮沸法提取核酸的检测结果无明显差异，而本发明中提取核酸时采用强烈的蛋白变性剂，快速破坏病原体外壳蛋白结构，释放出病原体核酸，无需加热即可完成DNA的释放和提取；本发明试剂盒检测MP的灵敏度可达400copies/ml，定量线性范围为400~4.00E+09copies/ml；应用该试剂盒可以对痰液、咽拭子等未知样本中的MP-DNA进行快速准确的检测，为诊断肺炎支原体感染提供可靠的实验依据。