肺发育不良

摘要： 目的探讨外源性肿瘤坏死因子刺激蛋白6(TSG-6)干预对支气管肺发育不良新生大鼠高氧肺损伤的保护作用,并分析其机制。方法将80只新生大鼠按照随机数字表法分为4组,分别为空气对照组、高氧肺损伤模型组、TSG-6预防组和TSG-6治疗组,每组各20只。空气对照组不建模,其他3组通过吸高氧建立高氧肺损伤新生大鼠模型。其中,高氧肺损伤模型组置于高氧箱内持续吸高氧14 d;TSG-6预防组在置于高氧箱前2 h实施气管内注入TSG-6剂量0.25μg/g TSG-6,然后进行高氧肺损伤吸氧;TSG-6治疗组进行高氧肺损伤吸氧,在吸高氧第5天开始在气管内注入剂量0.25μg/g TSG-6,直至14 d。分别于干预后7 d和14 d,苏木精-伊红染色观察各组大鼠肺组织病理学情况并进行放射状肺泡计数(RAC),酶联免疫吸附试验试剂盒检测大鼠肺组织中TSG-6、血管内皮生长因子(VEGF)和血清白细胞介素6(IL-6)水平,脂质过氧化丙二醛试剂盒检测血清丙二醛含量,总超氧化物歧化酶(SOD)活性试剂盒检测各血清SOD活性。结果干预7~14 d后,相较于高氧肺损伤组,TSG-6预防组和治疗组支气管上皮结构完整,上皮细胞形态结构正常、排列紧密;组织中可见肺泡壁轻度增厚,但TSG-6治疗组较预防组可见较多淋巴细胞与中性粒细胞浸润。干预后14 d,与高氧模型组相比,TSG-6预防组和TSG-6治疗组RAC、TSG-6、VEGF和SOD水平均显著增加,TSG-6预防组也显著高于TSG-6治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);与高氧模型组相比,TSG-6预防组和TSG-6治疗组IL-6、丙二醛水平均显著降低,TSG-6预防组也显著低于TSG-6治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与干预后7 d相比,干预后14 d,TSG-6预防组和TSG-6治疗组以上指标均显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论TSG-6干预治疗可显著改善高氧所致肺损伤的病理学程度,对支气管上皮细胞形态结构具有保护作用,并可避免大鼠肺泡减少而出现发育不良情况,其作用机制可能与促进TSG-6、VEGF水平增加和调节炎症与氧化应激反应水平平衡有关,且预干预治疗效果总体上优于建模后治疗。

摘要： 随着医学的进步,目前先天性膈疝(congenitial diaphragmatic hernia,CDH)的诊治水平有了明显提高,患儿的存活率也显著上升.但是,仍然有众多问题有待进一步探索,包括产前诊断技术优化、胎儿镜下气管堵塞术的应用指征及效果评价、出生后辅助手段和微创技术的开拓以及长期随访管理体系的建立等.本文阐述了CDH相关热点问题的国内外研究进展,希望有助于推动诊治方法 的合理应用及进一步积极探索.

摘要： 先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是以膈肌缺损,导致腹部内容物疝入胸腔,影响肺的正常发育为特征的出生缺陷.对于产前诊断发现的CDH患儿,由新生儿外科牵头,联合产科、影像科、心脏外科、呼吸内科等对患儿病情进行产前评估,对孕妇给予产前咨询与指导;在产前和术前制定孕妇分娩和患儿治疗方案,生后及时转运到新生儿外科,最大程度为患儿提供良好生存条件,显著改善CDH的预后;多科协同治疗围术期肺动脉高压、肺发育不良等合并症;评估手术指征,确定手术时机,行微创手术治疗;出院后门诊长期规律随诊.产科与儿科、儿科学各亚专科联合救治,共同促进CDH患儿良好预后.

摘要： cqvip:1病例简介女,27岁,孕1产0,孕26周+4,孕期无不良接触史及药物服用史,夫妻双方无家族遗传病史。产前超声检查示:双顶径、腹围及股骨长测值据Shepard公式估算约为23周^(+3)。胸围约140 mm(<第五百分位数),轨迹法描记肺面积(图1A)分别为2.37 cm^(2)(左,<均值)、3.27 cm2(右,<均值)。胸围/腹围约为0.79。羊水最大深度39 mm,羊水指数116 mm。大脑中动脉阻力指数0.80,收缩期峰值速度与舒张末期最低流速比值4.93;脐动脉阻力指数0.75,收缩期峰值速度与舒张末期最低流速比值3.96。

摘要： 目的:探讨早产儿肺发育不良(BPD)防治中应用布地奈德吸入治疗的临床疗效。方法:抽取本院呼吸窘迫综合征早产儿88例随机分为对照组与研究组,对照组(n=44)出生后28d内未应用激素类及布地奈德治疗BPD;研究组(n=44)出生后28d内应用布地奈德吸入治疗,比对两组BPD发病率、转归情况及并发症发生率。结果:治疗后与对照组相比,研究组重症BPD发生率更低、两组间PaO_(2)、PaCO_(2)、住院时间及吸氧时间存在差异(P0.05)。结论:早产儿肺发育不良防治中应用布地奈德雾化吸入治疗,对早产儿BPD防治效果较好,使肺通气功能改善,有显著增益效果。

摘要： 目的 探讨胎儿镜下气管栓塞术(fetoscopic tracheal occlusion,FETO)在先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)重度肺发育不良中的应用.方法 回顾性分析一例产前诊断左侧CDH并重度肺发育不良的胎儿、应用FETO治疗的围手术期临床资料.同时通过检索PubMed、Springer Link、GoogleScolar、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方和维普数据库,收集并详细分析截至2018年1月前发表的中英文相关文献,复习讨论胎儿CDH的FET应用指征及术后序贯化管理的重要性.本次检索的中英文关键词为先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia)、胎儿镜下气管栓塞术(fetal endoscopic tracheal occlusion)和随机对照研究(randomized controlled trial).检索后将综述类文献及对同一作者、医院、研究所、数据库重复报道病例予以剔除.结果 患儿于孕中期行产检超声检查时发现左侧膈疝,遂转入本院胎儿医学中心进行详细检查并经多学科团队制定序贯化治疗方案.孕26+3周时胎儿超声检查评估为重度肺发育不良[实测/预测LHR比值(o/e LHR)为18.8％].按计划于孕29周行FETO,操作过程顺利.FETO后于孕29+5周、30+4周时复查超声提示o/e LHR分别为23.6％、26.1％.孕33周时突发胎膜早破,子宫外产时治疗下取出胎儿气管球囊后予气管插管,转入新生儿外科监护室.患儿于生后11h予体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO),生后5d在ECMO支持下行左侧膈肌修补术;33 d时因出现肝肾功能衰竭,家长放弃治疗后死亡.检索文献仅发现2篇单中心RCT英文报道,一篇认为FETO未能提高CDH存活率,另一篇则认为FETO可明显提高CDH存活率.结论 FETO的管理需要多学科团队配合,可促进胎儿肺发育,对提高重度CDH新生儿期存活率有着积极的意义.

摘要： 目的 探讨新生儿胸腹裂孔疝肺发育不良程度与预后的关系.方法 选取2007年6月至2017年6月收治的62例新生儿胸腹裂孔疝患儿作为研究对象.依据患儿生后症状出现时间、血气分析、CR/CT/MRI、肺压缩体积、肺动脉压力及术中双肺扩张情况等将肺发育不良程度分为三组,轻度组19例;中度组26例;重度组17例.采用围手术期肺保护性通气策略,病情稳定后再手术等治疗.结果 结果显示,三组患儿年龄两两比较显示,轻度组与中度组比较(P>0.05);轻度组与重度组比较(P0.05).合并症:三组肺发育不良术前肺动脉高压两两比较,轻度组与中度组比较(P0.05).肺炎、心肌损害两两比较显示,轻度组与中度组(P>0.05);轻度组与重度组(P0.05).低蛋白血症两两比较显示均有统计学意义(P0.05);轻度组与重度组比较(P>0.05);中度组与重度组比较(P>0.05).结论 新生儿胸腹裂孔疝肺发育不良程度分为三组是可行有效的,肺动脉高压、肺炎、低蛋白血症等为主要并发症.围手术期采用肺保护性通气策略,病情稳定后再手术,可提高患儿生存率.

摘要： 妊娠期糖尿病主要是指在妊娠之前的糖代谢正常以及存在潜在的糖耐量减退的现象,患者在妊娠期间才出现或诊断的糖尿病。妊娠期糖尿病患者的病情如果没有得到很好的控制,那么就会非常容易产生血管病变,出现高血压的几率很高,分娩后依旧是糖尿病的风险高,对于胎儿来说,怀孕早期容易造成胎儿的畸形,胎儿死亡,晚期容易出现胎儿的肺发育不良,巨大儿,早产儿等,根据相关的调查研究显示,妊娠期的糖尿病患者如果存在抑郁以及焦虑等等一些不良情绪的影响,会在一定程度上加重患者的病情,影响孕妇妊娠的结果,所以本文主要针对治疗妊娠期糖尿病的方法进行以下相关的阐述。

摘要： 目的 探讨无缝隙管理在早产儿支气管肺发育不良护理中的应用效果.方法 选取2016年1月～2019年3月我院收治的110例支气管肺发育不良早产儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=55)和观察组(n=55).对照组给予常规护理模式,观察组在对照组基础上进行无缝隙管理模式,评估两组患儿的护理效果,比较两组早产儿出院时和出院后6个月的肺功能以及护理质量评分.结果 两组患儿出院时的各项指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05).出院后6个月,两组患儿的肺活量、呼气流速、呼气容积均高于出院时,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组患儿的肺活量、呼气流速、呼气容积等指标均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的护理质量中,满意度、基础护理、健康宣传、病房管理评分高于对照组评分,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将无缝隙管理用于早产儿支气管肺发育不良的临床效果显著,可有效提高临床护理质量,对早产儿支气管肺发育不良有积极影响,值得推广应用.

摘要： 目的:研发对早产儿支气管肺发育不良开展肺表面活性物质结合布地奈德治疗效果.方法:对30例早产儿支气管肺发育不良患儿,选择平均方式,将其分为两个小组,分别开展猪肺磷脂注射剂治疗与猪肺磷脂注射剂结合布地奈德治疗.分析不同治疗方案对患者的血气指标与吸氧,在院以及呼吸暂停时间方面的影响力度.结果:治疗后,试验组患儿的二氧化碳分压与氧分压指标情况改善的优于常规组,P<0.05.试验组患儿的在院时间、呼吸暂停时间以及吸氧时间比常规组短,P<0.05.结论:对支气管肺发育不良患儿应用猪肺磷脂注射剂结合布地奈德药物治疗疗效理想,不仅可调节机体血气指标状况,利于疾病好转,临床价值高.

摘要： 临床观察发现，新生儿持续暴露在高氧环境下会引起肺组织损伤，严重者最终发展成支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)或慢性肺疾病(chronic lung disease, CLD)的发生。现研究认为，CLD的发生不论原因如何，其最终结局都是成纤维细胞增生、细胞外基质(ECM)沉积、肺组织纤维化。谷氨酸及其NMDA受体在细胞增值中也发挥重要作用。谷氨酸及其NMDA受体参与了骨骼的重建，MK-801可以通过降低MMP-9(matrix metallinoproteinase-9)抑制高半肤氨酸(homocysteine)诱导的血管结构失调，提示谷氨酸及其NMDA受体可能也参与了高氧诱导的肺损伤的结构重建，或肺纤维化的形成。本实验室前期实验也提示MK-801能明显改善高氧暴露7天所致的肺组织结构紊乱。但是目前尚无谷氨酸及其受体参与高氧诱导的纤维化形成的直接证据。本实验进一步通过对能反映胶原沉积程度的Masson染色观察发现MK-801可以减轻肺组织胶原的沉积，首次提出Glu及其NMDA受体可能参与了高氧诱导的肺纤维增生的形成与发展。

摘要： 目的：评价三维超声测量先天性膈疝(congenital diaphragmatichernia，CDH)胎儿肺容积的准确性，并探讨其肺容积改变规律。方法：对10例拟引产的CDH胎儿于引产前1-3天应用三维超声体积自动测量技术(virtual organcomputer-aided analysis,VOCAL)测量胎肺容积，引产后6小时内进行病检，用水置换法得到其实际容积。同时测量150例正常对照组胎儿肺容积，并与CDH胎儿进行比较。结果：1.三维超声测量CDH胎儿肺容积与病检结果间有较好的相关性，相关系数(r)为0.79，偏倚及95％一致性界限分别为-0.68 cm3及(-4.59~3.24)cm3;2.CDH胎儿肺容积较同孕周对照组明显减小。结论：先天性膈疝时，胎儿肺脏受压体积明显缩小，三维超声测量CDH胎儿肺容积的准确性较好，可能成为预测其妊娠结局的重要方法。

摘要： 目的：评价三维超声测量先天性膈疝(congenital diaphragmatichernia，CDH)胎儿肺容积的准确性，并探讨其肺容积改变规律。方法：对10例拟引产的CDH胎儿于引产前1-3天应用三维超声体积自动测量技术(virtual organcomputer-aided analysis,VOCAL)测量胎肺容积，引产后6小时内进行病检，用水置换法得到其实际容积。同时测量150例正常对照组胎儿肺容积，并与CDH胎儿进行比较。结果：1.三维超声测量CDH胎儿肺容积与病检结果间有较好的相关性，相关系数(r)为0.79，偏倚及95％一致性界限分别为-0.68 cm3及(-4.59~3.24)cm3;2.CDH胎儿肺容积较同孕周对照组明显减小。结论：先天性膈疝时，胎儿肺脏受压体积明显缩小，三维超声测量CDH胎儿肺容积的准确性较好，可能成为预测其妊娠结局的重要方法。

摘要： 目的：评价三维超声测量先天性膈疝(congenital diaphragmatichernia，CDH)胎儿肺容积的准确性，并探讨其肺容积改变规律。方法：对10例拟引产的CDH胎儿于引产前1-3天应用三维超声体积自动测量技术(virtual organcomputer-aided analysis,VOCAL)测量胎肺容积，引产后6小时内进行病检，用水置换法得到其实际容积。同时测量150例正常对照组胎儿肺容积，并与CDH胎儿进行比较。结果：1.三维超声测量CDH胎儿肺容积与病检结果间有较好的相关性，相关系数(r)为0.79，偏倚及95％一致性界限分别为-0.68 cm3及(-4.59~3.24)cm3;2.CDH胎儿肺容积较同孕周对照组明显减小。结论：先天性膈疝时，胎儿肺脏受压体积明显缩小，三维超声测量CDH胎儿肺容积的准确性较好，可能成为预测其妊娠结局的重要方法。

摘要： 目的：评价三维超声测量先天性膈疝(congenital diaphragmatichernia，CDH)胎儿肺容积的准确性，并探讨其肺容积改变规律。方法：对10例拟引产的CDH胎儿于引产前1-3天应用三维超声体积自动测量技术(virtual organcomputer-aided analysis,VOCAL)测量胎肺容积，引产后6小时内进行病检，用水置换法得到其实际容积。同时测量150例正常对照组胎儿肺容积，并与CDH胎儿进行比较。结果：1.三维超声测量CDH胎儿肺容积与病检结果间有较好的相关性，相关系数(r)为0.79，偏倚及95％一致性界限分别为-0.68 cm3及(-4.59~3.24)cm3;2.CDH胎儿肺容积较同孕周对照组明显减小。结论：先天性膈疝时，胎儿肺脏受压体积明显缩小，三维超声测量CDH胎儿肺容积的准确性较好，可能成为预测其妊娠结局的重要方法。

摘要： 目的：评价三维超声测量先天性膈疝(congenital diaphragmatichernia，CDH)胎儿肺容积的准确性，并探讨其肺容积改变规律。方法：对10例拟引产的CDH胎儿于引产前1-3天应用三维超声体积自动测量技术(virtual organcomputer-aided analysis,VOCAL)测量胎肺容积，引产后6小时内进行病检，用水置换法得到其实际容积。同时测量150例正常对照组胎儿肺容积，并与CDH胎儿进行比较。结果：1.三维超声测量CDH胎儿肺容积与病检结果间有较好的相关性，相关系数(r)为0.79，偏倚及95％一致性界限分别为-0.68 cm3及(-4.59~3.24)cm3;2.CDH胎儿肺容积较同孕周对照组明显减小。结论：先天性膈疝时，胎儿肺脏受压体积明显缩小，三维超声测量CDH胎儿肺容积的准确性较好，可能成为预测其妊娠结局的重要方法。

摘要： 目的:探讨肺不发育和发育不全的X线和CT诊断。rn 方法:对通过X线片、CT、支气管造影联合确诊的6例患者图象进行综合分析。rn 结果:肺不发育和发育不全分三型,I型1例,肺、支气管均不发育; Ⅱ型3例,肺不发育,有发育不全的盲端主支气管型;Ⅲ型2例,肺、支气管发育不全型。rn 结论:X线及CT对肺不发育和发育不全有较高的诊断价值。

摘要： 目的:探讨肺不发育和发育不全的X线和CT诊断。rn 方法:对通过X线片、CT、支气管造影联合确诊的6例患者图象进行综合分析。rn 结果:肺不发育和发育不全分三型,I型1例,肺、支气管均不发育; Ⅱ型3例,肺不发育,有发育不全的盲端主支气管型;Ⅲ型2例,肺、支气管发育不全型。rn 结论:X线及CT对肺不发育和发育不全有较高的诊断价值。

摘要： 目的:探讨肺不发育和发育不全的X线和CT诊断。rn 方法:对通过X线片、CT、支气管造影联合确诊的6例患者图象进行综合分析。rn 结果:肺不发育和发育不全分三型,I型1例,肺、支气管均不发育; Ⅱ型3例,肺不发育,有发育不全的盲端主支气管型;Ⅲ型2例,肺、支气管发育不全型。rn 结论:X线及CT对肺不发育和发育不全有较高的诊断价值。

摘要： 目的:探讨肺不发育和发育不全的X线和CT诊断。rn 方法:对通过X线片、CT、支气管造影联合确诊的6例患者图象进行综合分析。rn 结果:肺不发育和发育不全分三型,I型1例,肺、支气管均不发育; Ⅱ型3例,肺不发育,有发育不全的盲端主支气管型;Ⅲ型2例,肺、支气管发育不全型。rn 结论:X线及CT对肺不发育和发育不全有较高的诊断价值。

摘要： 本发明涉及支气管肺发育不良疾病动物模型领域，提供的全氟辛酸在用于建立支气管肺发育不良动物模型中的应用，在孕12‑18天暴露于全氟辛酸，各日龄的新生大鼠的血管内皮生长因子A(VEGFA)的水平明显下调，结合肺组织中肺泡表面活性蛋白‑B(SP‑B)表达的变化及肺组织病理切片HE染色的结果，进一步证实了全氟辛酸暴露对肺血管发育和肺泡发育有抑制作用。以上结果均支持妊娠期全氟辛酸暴露可引起子代鼠发生支气管肺发育不良，综上，本发明选择环境中广泛存在的全氟辛酸(PFOA)作为诱导剂，相比于目前应用较多的脂多糖，采用全氟辛酸造模允许从多方面多角度研究支气管肺发育不良的发病机制。

摘要： 本发明涉及一种支气管肺发育不良的数据处理方法、装置及相关设备，属于医学技术领域，在对目标患儿进行支气管肺发育不良的数据处理时，将基础临床特征数据和风险基因数据输入预先构建的支气管肺发育不良的数据处理模型中，得到目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果。在获取到目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果后，医护人员可以根据该数据处理结果，来判定该目标患儿发生支气管肺发育不良的可能性，从而对支气管肺发育不良进行预测。本发明首次利用了风险基因数据和基础临床特征数据的结合来获取目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果，在满足准确率的同时，节约了时间，提升了可推广性。

摘要： 本发明公开了早产儿支气管肺发育不良的预测标志物及预测模型与系统，公开了EUGR、咖啡因治疗天数、总吸氧天数及LMR是早产儿BPD发生的独立危险因素。早产儿生后第3天肺部超声提示重度肺泡间质综合征发生率、生后第28天肺部超声提示胸膜线改变、肺泡间质综合征、肺实变或碎片征发生率对BPD的发生有预测作用。BPD组患儿生后第1天血清eNOS水平显著高于非BPD组，且与BPD的严重程度呈正相关，当生后第1天血清eNOS水平＞6.48ng/ml时，早产儿发生BPD的风险明显增加。血清eNOS（1d）水平、重度肺泡间质综合征（3d）、EUGR、咖啡因治疗天数、总吸氧天数及LMR6个指标联合构建回归模型能较好地预测早产儿BPD的发生。

摘要： 本发明公开了基于机器学习的预测早产儿支气管肺发育不良风险的方法，包括步骤一：选择相关历史病历及数据，通过数据集成、结构化、预处理等进行数据处理；步骤二：在医学逻辑监督下提取医学变量；步骤三：通过机器学习的方法训练出效果最佳的多因素预测模型；步骤四：独立验证集中验证、检定模型的性能及阈值；步骤五：与临床辅助决策系统结合，在相应的应用场景中使用模型，传递给用户。本发明利用医院电子病历信息库，结合机器学习的方法，建立BPD风险预测模型，在院内数据部署软件后，对来院住院的患儿进行实时运算，对早产儿人群中BPD患儿进行提示，供医生进一步进行评估及早期干预，延缓病情进展，改善患者预后。

摘要： 本发明涉及支气管肺发育不良疾病动物模型领域，提供的全氟辛酸在用于建立支气管肺发育不良动物模型中的应用，在孕12‑18天暴露于全氟辛酸，各日龄的新生大鼠的血管内皮生长因子A(VEGFA)的水平明显下调，结合肺组织中肺泡表面活性蛋白‑B(SP‑B)表达的变化及肺组织病理切片HE染色的结果，进一步证实了全氟辛酸暴露对肺血管发育和肺泡发育有抑制作用。以上结果均支持妊娠期全氟辛酸暴露可引起子代鼠发生支气管肺发育不良，综上，本发明选择环境中广泛存在的全氟辛酸(PFOA)作为诱导剂，相比于目前应用较多的脂多糖，采用全氟辛酸造模允许从多方面多角度研究支气管肺发育不良的发病机制。

摘要： 本发明尤其提供用于治疗慢性肺病症，特别是支气管肺发育不良(BPD)的方法和组合物。在一些实施例中，根据本发明的方法包括向患有或易患BPD的个体施用有效量的抗Flt‑1抗体或其抗原结合片段，使得BPD的至少一种症状或特征在强度、严重性或频率上降低或延迟发作。

摘要： 本发明涉及一种支气管肺发育不良的数据处理方法、装置及相关设备，属于医学技术领域，在对目标患儿进行支气管肺发育不良的数据处理时，将基础临床特征数据和风险基因数据输入预先构建的支气管肺发育不良的数据处理模型中，得到目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果。在获取到目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果后，医护人员可以根据该数据处理结果，来判定该目标患儿发生支气管肺发育不良的可能性，从而对支气管肺发育不良进行预测。本发明首次利用了风险基因数据和基础临床特征数据的结合来获取目标患儿发生支气管肺发育不良的数据处理结果，在满足准确率的同时，节约了时间，提升了可推广性。

摘要： 本发明公开了肠道微生物作为早产儿支气管肺发育不良症标志物的应用，所述肠道微生物为克雷伯氏菌属(Klebsiella)、普雷沃菌属（Prevotella）、链球菌属（Streptococcus）中的一种或几种。本发明对分离的肠道菌群核酸样本进行测序，以获得测序结果，根据测序结果，对肠道菌群中的肠道微生物的相对丰度进行检测，得到相对丰度值，将得到的肠道微生物相对丰度值与设定值进行比较，得到的结果可作为中间信息辅助诊断早产儿支气管肺发育不良。本发明通过高通量测序技术对早产儿粪便样本16SrDNA基因进行测序，首次探讨肠道菌群与早产儿BPD发生的关系，为BPD的预防及治疗提供可靠依据。

摘要： 本发明涉及支气管肺发育不良疾病动物模型领域，提供的全氟辛烷磺酸在用于建立支气管肺发育不良动物模型中的应用，在妊娠期暴露于全氟辛烷磺酸出生的子代大鼠经肺组织HE染色显示肺发育不良和炎症浸润，与新支气管肺发育不良的特点持续性气道炎症、肺泡结构简化、肺泡腔增大、间质纤维化加重、肺血管发育异常相似，综上，本发明选择环境中广泛存在的全氟辛烷磺酸(PFOS)作为诱导剂，相比于目前应用较多的脂多糖，全氟辛烷磺酸的致病机制不仅包括炎症反应，其可能通过影响血管生成、细胞增殖分化等多方面影响胎儿发育，采用全氟辛烷磺酸造模允许从多方面多角度研究支气管肺发育不良的发病机制。

摘要： 本实用新型涉及一种支气管肺发育不良患儿家用氧疗智能管理系统。包括家庭制氧机和心率血氧饱和度监测设备，所述的家庭制氧机通过鼻导管接入患儿的鼻孔，心率血氧饱和度监测设备包括连接患儿的指脉氧监测探头，所述的家庭制氧机的控制阀上设置一个控制模块，远程客户端通过网络连接该控制模块实现能远程调节家庭制氧机的氧流量或/和吸入氧浓度，所述的心率血氧饱和度监测设备包括数据采集模块，数据采集模块通过网络与远程客户端连接，并在远程客户端上呈现实时监测数据。本实用新型设计合理，能通过网络将监测数据及时反馈给供氧系统远程客户端，并能实时控制，从而实现家庭氧疗的精细化调节及智能管理，维持氧饱和度在合理范围内。