肺功能测定

摘要： 目的:探究肺灌注显像联合肺功能测定预测肺癌术后肺功能的临床意义.方法:选择肺癌患者作为此次研究的主要对象,共80例,对患者实施肺灌注显像联合肺功能测定方式,采用统计学对肺癌患者术前肺功能和术后肺功能之间的关系进行预测.结果:全肺切除患者的肺功能(肺活量、1秒钟用力呼气容积)、术后肺功能实测值、术前预测值十分接近,两者之间具有密切相关性,(P<0.05、r=0.6354);肺叶切除患者的肺功能(肺活量、1秒钟用力呼气容积)、术后肺功能实测值、术前预测值十分接近,两者之间具有密切相关性,(P<0.05、r=0.7851).结论:肺灌注显像联合肺功能测定预测肺癌术后肺功能,具有显著的诊断价值,能为后期治疗提供依据.

摘要： 哮喘是一种以喘息、气促、胸闷和咳嗽为主要症状的慢性气道炎症性疾病,通常存在可逆性呼气气流受限,临床上根据症状及肺功能测定可以明确诊断,然而有一种疾病表现出与哮喘相似的症状,但两者的治疗手段却南辕北辙。由于该病的诊断方法不具备普适性,极容易造成误诊,因而有必要谈谈这种疾病——声带功能障碍。

摘要： 目的 分析探究支气管哮喘、慢阻肺及哮喘慢阻肺重叠综合征临床诊断过程中,肺功能测定鉴别方式的应用价值.方法 选择120例呼吸道疾病患者,按照疾病类型分为三组.其中甲组(n=40)为支气管哮喘患者,乙组(n=40)为慢阻肺患者,丙组(n=40)为哮喘慢阻肺重叠综合征患者.利用肺功能测定,对三种疾病实施鉴别.结果 统计结果 提示,甲组患者肺通气功能指标,高于其他两组,同时乙组高于丙组,差异有统计学意义(P<0.05).同时,甲组患者的肺容量功能指标,明显低于其他两组.结论 支气管哮喘、慢阻肺及哮喘慢阻肺重叠综合征临床诊断期间,应用肺功能测定鉴别方案,可以将肺通气功能与肺容量功能作为参照指标,具有较高的应用价值.

摘要： 目的探究肺功能测定在基层医院儿科的临床效果,分析肺功能测定在基础医院儿科的必要性。方法对比本院2017年3月~2018年3月未开展肺功能测定期间,与2018年3月~2019年3月开展肺功能测定期间,本院儿科呼吸系统疾病中支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘的遗漏和误诊率及确诊率的变化情况。结果结果显示采取在基础医院儿科开展肺功能测定,儿科呼吸系统疾病中的支气管哮喘、咳嗽易变性哮喘的遗漏和误诊率明显减少,确诊率大幅增高。对比两个时期的确诊率、漏诊和误诊率,存在差异且(P<0.05)具有统计学意义。结论在基层医院儿科开展肺功能测定,可以有效提高对儿童哮喘的诊断、鉴别诊断、病情严重程度的评价及预后治疗效果,且肺功能测定费用较低,被多数家庭所接受提升小儿哮喘等肺功能疾病的防治效果,值得在基层医院儿科进行开展。

摘要： 目的 探究肺功能测定在基层医院儿科的临床效果,分析肺功能测定在基础医院儿科的必要性.方法 对比本院2017年3月～2018年3月未开展肺功能测定期间,与2018年3月～2019年3月开展肺功能测定期间,本院儿科呼吸系统疾病中支气管哮喘、咳嗽变异性哮喘的遗漏和误诊率及确诊率的变化情况.结果 结果 显示采取在基础医院儿科开展肺功能测定,儿科呼吸系统疾病中的支气管哮喘、咳嗽易变性哮喘的遗漏和误诊率明显减少,确诊率大幅增高.对比两个时期的确诊率、漏诊和误诊率,存在差异且(P<0.05)具有统计学意义.结论 在基层医院儿科开展肺功能测定,可以有效提高对儿童哮喘的诊断、鉴别诊断、病情严重程度的评价及预后治疗效果,且肺功能测定费用较低,被多数家庭所接受提升小儿哮喘等肺功能疾病的防治效果,值得在基层医院儿科进行开展.

摘要： 目的 测定学龄期健康儿童肺功能并分析影响因素、评估与现行判断标准间有无差异,为我市儿童肺功能值建立提供依据.方法 随机抽取某学校6～12岁280名健康儿童进行肺功能检测,1岁为一个年龄组,共7组,每个年龄组40例,男女各20例,并记录其性别、出生日期、身高、体重,应用德国耶格公司生产的MasterScreen pneumo型肺功能仪进行肺功能测定,取最能反映肺功能的4个参数作为测定指标,即用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼出气体容量(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)、最大呼气中段流速(MMEF 75/25).每个测试者测3次,取最好的一次结果记录打印.结果 单因素相关性分析发现FVC、FEV1、PEF、MMEF 75/25与年龄、身高、体重、BMI相关,经统计学处理均有显著性差异(P<0.05),且FVC与性别相关,不同性别间有显著性差异(P<0.05);多元回归分析显示不同性别间FVC、FEV1、PEF、MMEF 75/25均与身高相关,年龄、体重的影响则因指标而异;实测均值与预计均值比较,FVC、PEF、MMEF 75/25经统计学处理有显著性差异(P<0.05).结论 年龄、性别、身高、体重、BMI是儿童肺功能的影响因素,FVC、PEF、MMEF 75/25的实测均值与预计均值间的差异存在统计学差异.

摘要： 目的:了解目前我国学龄期儿童肺功能测定质量控制符合情况,并为进一步探讨儿童肺功能质量控制标准提供证据.rn 方法:调取2013年3月、5月和7月份在北京儿童医院肺功能室进行最大呼气流量-容积曲线(MEFV,maximal expiratory flow-volume curve)测定的1000例患儿的测试数据结果,男434例,女566例,年龄6.0～17.4岁,平均年龄(9.13±2.45)岁;身高105～178cm,平均身高为(138.40±14.72)cm;体重17～113kg,平均体重为(37.50±14.78)kg.查询并记录每位患儿的姓名、性别、年龄、身高、体重、临床诊断,最大用力呼气流量-容积曲线测试次数,每次测试结果的用力肺活量(Forced vital capacity,FVC),第一秒用力呼气容积((Forced expiratory volumem one second,FEV1％pred),第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC％),呼气峰流速(Peak expiratory flow,PEF),最大呼气中期流速(maximal midexpiratory flow,MMEF)以及外推容积(VBE),外推容积占用力肺活量的百分比(VBE/FVC呼气时间(FET),并记录每位患儿的肺功能检测结果解读报告.最大呼气流速-容量曲线测定质量控制情况参照美国胸科协会/欧洲呼吸学会(ATS/ERS)制定的用力肺活量测定质量控制标准进行评价.rn 结果:1000例患儿共2503例次最大用力通气肺功能测定结果中符合起始标准的有2410例次(96.28％);按年龄来划分,10岁以上呼气时间大于6秒的有130例次,占17.17％,10岁以下呼气时间大于3秒的有921例次占52.75％,1000例患儿多次测试中FVC和FEV1的最佳值与次佳值之间的差异△FVC＜0.15L△FEV1＜0.15L符合的有795例,占79.5％,满足所有质量控制标准的患儿有117例,占总体的11.7％哮喘各个年龄段患儿肺功能测定质量控制结果分析示6～10岁,10～14岁和14～17岁三个年龄层起始标准符合率分别为97.40％,96.38％,95％,各组间差异无统计学意义(P=0.771);结束标准哮喘患儿三个年龄段符合率分别为61.71％,18.33％,20％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05).可重复性标准最佳值与次佳值之间的差异△FVC＜0.15L△FEV1＜0.15L符合率分别为83.63％,81.36％,58.82％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05).全部质控标准符合率分别为为12.99％,2.56％,0.不同肺功能结果的哮喘患儿肺功能测定质量控制结果分析示肺功能结果正常,阻塞性通气功能障碍,混合性通气功能障碍与小气道通气功能减低起始标准符合率分别为95.94％,95.18％,100％,98.65％,各组间差异无统计学意义(P=0.073);10岁以上分别为4.49％,25.93％,33.33％,25.98％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05),10岁以下分别为34.13％、69.64％、57.14％、84.38％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05),可重复性标准符合率分别为67.86％、85.71％、90％、92.22％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05),全部质控标准符合率分别为1.79％、22.62％、15％和25.59％.哮喘患儿质控参数外推容积(VBE)5百分位数、95百分位数分别为0.021L、0.100L,平均值±标准差(0.058±0.049)L,不同年龄段6～10岁,10～14岁,14～17岁外推客积(VBE)平均值±标准差分别为(0.049±0.022)L,(0.067±0.025)L,(0.054±0.024)L,外推容积占用力肺活量的百分比(VBE/FVC)5百分位数、95百分位数分别为1.238％、4.054％,平均值±标准差(2.425±1.060)％,不同年龄段6～10岁,10～14岁,14～17岁外推容积占用力肺活量的百分比(VBE/FVC)平均值±标准差分别为(2.479±1.159)％,(2.339±0.807)％,(2.085±0.916)％;呼气时间(FET)5百分位数、95百分位数分别为1.660s、6.841s,平均值±标准差3.786±1.565s,不同年龄段6～10岁,10～14岁,14～17岁呼气时间平均值±标准差分别为(3.673±1.487)s,(4.040±1.745)s,(4.000±2.007)s.rn 结论:1000例患儿总体质控符合率为11.7％.哮喘患儿不同年龄段儿童的起始标准符合率与年龄无明显相关,而结束标准与可重复性标准不同年龄段间差异有统计学意义;不同肺功能结果的各组间起始标准差异不明显,而结束标准和可重复性标准差异有统计学意义,其中小气道通气功能减低组与阻塞性通气功能障碍组的全部质控符合率较高.

摘要： 本文收集2013年5月1日至5月31日在北京儿童医院肺功能室接受用力呼气流量容积肺功能测定的患儿肺功能测试数据结果.测试仪器采用德国JAEGER公司生产的JAEGER压差式肺量计,一个月内均由同一名技术员进行测定,且每天检测之前进行BTPS校准.测试结果参照美国胸科协会/欧洲呼吸学会制定的用力肺活量测定质量控制标准来评价:呼气起始标准,呼气结束标准,可接受的呼气标准和可重复性标准.了解当前儿童用力呼气流量容积肺功能测定过程的质量控制情况.本研究认为儿童用力呼气流量容积肺功能测定过程的质量控制有待提高。

摘要： 本文首先介绍了肺功能测定的内容.然后分析了肺结核患者的肺功能特点.最后从呼吸功能的评价、呼吸困难原因的鉴别以及疾病的诊断、病情评估、预后等方面重点阐述了肺功能测定的临床意义.

摘要： 自1846年Hutchinson应用水封式肺量计测定肺活量以来,肺功能测定的仪器不断改善,肺功能测定的方法和指标逐渐增多并被标准化,已成为临床呼吸生理检测和评估的重要方法.本文简述了肺功能测定的临床意义以及目前存在的问题.

摘要： 外科手术在结核病的应用已有100余年的历史.通过手术切除结核病灶,对切除标本中的结核分枝杆菌进行培养和药物敏感性试验,术后应用敏感药物巩固疗效,对于结核病的控制和治疗是非常重要的.1994年《中华结核和呼吸杂志》编委会制定的《肺结核手术适应证标准(试行方案)》,2005年的《临床技术操作规范:结核病分册》中关于肺结核手术适应证内容的阐述,及2008年制定的《耐药结核病规划管理指南》均是将外科治疗结核病作为重要的治疗方法之一.尽管随着化疗的开展,大多数肺结核患者可以治愈,外科手术患者数量趋于减少,但仍有部分患者不能通过化疗治愈,并且由于耐药结核病的流行,外科手术在控制肺结核的传染源,挽救患者生命等方面仍起着积极的作用.

摘要： 临床已证实大剂量B受体激动剂及胆碱能阻断剂对重症哮喘的疗效.为探讨其对小儿中度哮喘的疗效,作用对162例中度哮喘患者用不同剂量沙丁胺醇及溴化异丙托品治疗以观察临床疗效.

摘要： 临床已证实大剂量B受体激动剂及胆碱能阻断剂对重症哮喘的疗效.为探讨其对小儿中度哮喘的疗效,作用对162例中度哮喘患者用不同剂量沙丁胺醇及溴化异丙托品治疗以观察临床疗效.

摘要： 临床已证实大剂量B受体激动剂及胆碱能阻断剂对重症哮喘的疗效.为探讨其对小儿中度哮喘的疗效,作用对162例中度哮喘患者用不同剂量沙丁胺醇及溴化异丙托品治疗以观察临床疗效.

摘要： 临床已证实大剂量B受体激动剂及胆碱能阻断剂对重症哮喘的疗效.为探讨其对小儿中度哮喘的疗效,作用对162例中度哮喘患者用不同剂量沙丁胺醇及溴化异丙托品治疗以观察临床疗效.

摘要： 本实用新型属于多层螺旋CT技术领域，尤其是一种基于多层螺旋CT的肺功能指标测定辅助系统，针对现有的多层螺旋CT在对病人的肺部进行指标测定时，由于缺少对病人固定的装置，使得病人进行指标测定时容易出现晃动，影响检测结果的问题，现提出如下方案，其包括固定座，所述固定座的顶部滑动连接有床板，床板的底部固定安装有定位座，固定座的顶部开设有滑动槽，滑动槽与定位座滑动连接，所述固定座的一侧固定安装有第一电机，第一电机的输出轴上固定安装有第一转杆，第一转杆与定位座传动连接。本实用新型操作简单，使用方便，能够对病人在检测时进行有效的固定，使得检测结果更加准确，利于人们使用。

摘要： 本实用新型属于动物实验技术领域，具体的说是一种测定动物气道用有创阻抗法肺功能检测仪，包括检测箱、导管接口、雾化接口、气道压力显示器、雾量控制旋钮、风机和震荡机构，所述检测箱的内部固定安装有放置框；所述放置框的上端设有风机，放置框的前后两端由透明玻璃实现密封，放置框的右侧设有气道压力显示器，放置框的下端壁中均匀开设有透气孔；所述气道压力显示器固定安装在检测箱的右端外壁上，气道压力显示器的下方设有导管接口；所述导管接口的后侧设有雾化接口；所述雾化接口的后侧设有雾量控制旋钮；本实用新型主要用于解决现有技术中的动物有创肺功能检测仪检测方法繁琐，易受到实验动物运动等因素影响从而导致监测数据不准确的问题。

摘要： 本发明提供了一种用于肺功能测定的流量传感器，及其在肺功能测定仪中的应用和肺功能的检测方法。所述流量传感器为中空管结构，主要由呼气进气部、第一锥部、喉口部和第二锥部依次相连而成，低压取压口开设在喉口部的管壁上，第一高压取压口和第二高压取压口分别开设在非喉口部两侧的管壁上。所述流量传感器以及肺功能测定仪能检测呼气和吸气双向流量，结构紧凑有利于肺功能测定仪器的小型化，且方便仪器的定标和校正，售后维护简单。

摘要： 本实用新型提供了一种流量传感器，主要由呼气进气部、第一锥部、喉口部和第二锥部依次相连而成的中空管结构，低压取压口开设在喉口部的管壁上，第一高压取压口和第二高压取压口分别开设在非喉口部两侧的管壁上。所述流量传感器能同时检测呼气和吸气双向流量，有利于测定仪器的小型化，且方便肺功能测定仪的定标和校正，非常适合在临床上推广应用。

摘要： 本实用新型公开了肺功能检测技术领域的一种肺功能测定仪检测装置，包括玻璃管，所述玻璃管一端固定安装有吹气筒，所述玻璃管一端开设有滑槽，所述滑槽内部滑动连接有移动块，所述移动块一端开设有卡槽，所述移动圈一端固定安装有清理棉，所述移动圈顶面固定安装有锥形角，所述浮球底端固定连接有连接绳，与现有技术相比，本实用新型的有益效果是，设置有自动擦除组件，可以对玻璃管内壁进行清理，提高玻璃管内壁清理的效率，且避免了玻璃管内壁产生水雾而影响了工作人员对浮球进行观看的问题，从而便于工作人员对浮球进行观察，且通过卡槽和卡块，便于工作人员对移动圈进行安装和拆卸，提高移动圈安装和拆卸的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种具有防气压丢失的高精度肺功能测定仪。包括壳体和安装在壳体内的压差检测组件，安装于壳体上的气压采集管，所述气压采集管包括采集管本体，所述采集管本体的管壁上设有导压孔，其特征在于，还包括导气密封垫，所述导气密封垫包括密封垫本体，所述密封垫本体上设有连通至压差检测组件的导气孔和与导压孔相连通的集水槽，所述导气孔和集水槽之间通过导气槽相互连通，所述导气密封垫设置在壳体和气压采集管之间，所述集水槽位于导压孔下方。采用上述技术方案，导气密封垫能很好的堵塞气压采集管与壳体上表面之间的缝隙，进而起到很好的密封效果，防止气压丢失，最终检测精度大大提高。

摘要： 本实用新型公开了一种肺功能测定仪检测装置，包括玻璃测试管，所述玻璃测试管的外壁固定安装有刻度尺，所述玻璃测试管的底部固定安装有安装管，所述安装管的底部固定安装有连接管，所述连接管的外壁固定安装有输送管，所述输送管远离连接管的一端固定安装有抵触管，所述抵触管的一端一体成型有吹气口，所述安装管的内壁固定安装有滤网，所述滤网的顶部放置有浮球，所述滤网的中部开设有通孔，所述通孔的内壁固定安装有导流管，所述导流管远离滤网的一端与输送管固定连接，所述玻璃测试管的顶部螺纹连接有密封盖。本实用新型涉及肺功能检测装置技术领域，结构简单，实用性强，检测效率极快，且操作简单成本极低。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种配合脉冲振荡肺功能测定的下颌及两颊支撑装置，一底座，一竖直油缸，固定于底座顶面中心；一托颌顶板，固定于竖直油缸的顶端；一托颌块，固定于托颌顶板中心；一电动夹颊装置，包括两圆弧夹杆，通过铰轴铰接于托颌顶板上；一驱动机构，与铰轴连接，用于驱动圆弧夹杆旋转；一远程控制接收端，与驱动机构和竖直油缸连接，设计了一个专为肺呼吸检测病人使用的下颌支撑装置，可在病人进行肺呼吸检查时托住病人的下颌，使病人检查更轻松，有利于病人以正确的姿势呼吸，托颌顶板的高度可以调节，适用于多种身高的病人使用，可辅助夹住病人的双颊，辅助病人以特定的呼吸方式进行肺功能的检测，使病人在肺功能检测的过程中更加轻松。

摘要： 本实用新型公开了一种肺功能测定仪检测装置，包括检测组件和压差采集组件；所述压差采集组件包括文丘里管，所述文丘里管周壁上设有导压孔；和与所述导压孔连通的接口组件；其中，所述接口组件设有一导压流道，所述导压流道至少包括一个截面呈U形的防积水部。通过一U形结构的气流通道，使进入的湿气流经过构成该U形气流通道的冷凝，将水滴收集在该U形气流通道底部，有效避免水滴进入检测装置电路，解决了因水滴进入内部而造成检测误差或装置损坏的技术问题。

摘要： 本实用新型提供了一种可防止交叉感染的用于肺功能测定的流量传感器，为中空管结构，包括主通气管及设于主通气管管壁的取压孔，主通气管外壁上设有与取压孔气体相通的取压孔柱，所述取压孔柱内部空腔的体积大小满足以下条件：在肺功能检测过程中，测试者呼出或吸入的气体通过取压孔进入取压孔柱，并被保持在取压孔柱内而不会接触到流量传感器以外的连接管路。本实用新型所述的流量传感器可以隔离细菌或病毒等污染物进入肺功能检测仪的其他管路或腔体，可避免肺功能测试过程中的交叉感染。