肥胖型2型糖尿病

摘要： 目的 分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对氧化应激指标的影响。方法 回顾性选取2019年1月至2021年1月本院收治的96例肥胖型2型糖尿病患者为研究对象,依据治疗方法将其分为利拉鲁肽联合二甲双胍治疗组(联合治疗组)和二甲双胍单独治疗组(单独治疗组),各48例。比较两组患者的BMI、血糖指标、临床疗效、氧化应激指标水平、胰岛素用量及血糖达标时间。结果 治疗后,联合治疗组的BMI、HbA1c、FPG、2 h PG水平均低于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的T-AOC、GSH-Px水平均高于单独治疗组,LHP、MDA水平均低于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的胰岛素用量显著少于单独治疗组,血糖达标时间显著短于单独治疗组(P<0.05)。结论 相较于二甲双胍单独治疗,利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的效果显著,能有效改善患者的氧化应激状态。

摘要： 目的浅析黄连温胆汤加味治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者失眠症疗效及对血糖的影响。方法纳入我院于2020年1月至12月间收治的82例肥胖型T2DM患者作为研究对象,采用随机数字表法分为2组各41例,观察组给予黄连温胆汤加味治疗,对照组睡前服用安定片,评价两组疗效。结果观察组治疗总有效率92.68%,高于对照组75.61%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后PSQI评分均低于治疗前(P<0.05);其中观察组治疗后PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肥胖型T2DM患者失眠症采取黄连温胆汤加味治疗效果乐观,可提高睡眠质量。

摘要： 目的:观察健胰祛湿降糖方治疗肥胖型2型糖尿病脾虚湿困证的临床疗效。方法:选取2020年1月至2021年1月在上饶市广丰区中医院内分泌科进行治疗的肥胖型2型糖尿病脾虚湿困证患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组采用饮食和运动疗法加二甲双胍肠溶片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用健胰祛湿降糖方治疗,4周为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后血糖水平、胃肠激素水平、胰岛素抵抗与分泌情况、中医证候积分等。结果:两组患者治疗后血糖水平均降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后胃肠激素含量均升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后胰岛素抵抗指数降低,胰岛素分泌指数升高,且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健胰祛湿降糖方治疗肥胖型2型糖尿病脾虚湿困证,可以改善患者症状,降低血糖,提高胃肠激素含量。

摘要： 目的:分析西格列汀二甲双胍应用于肥胖型2型糖尿病患者中对患者体脂的影响。方法:选取2020年1月至2021年7月期间湘潭市中心医院收治的80例肥胖型2型糖尿病患者,随机分入观察组与对照组,各40例。观察组患者予以西格列汀二甲双胍治疗,对照组患者予以二甲双胍缓释片治疗,比较两组患者治疗前后血糖水平(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、体脂含量(体质量指数、体脂肪率)、血脂指标(低密度脂蛋白、三酰甘油、总胆固醇)、不良反应发生率(腹泻、恶心呕吐、低血糖、皮疹)。结果:观察组患者治疗后血糖指标、血脂指标、体脂含量均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为7.50 %,低于对照组的15.00 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用西格列汀二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者疗效较好,可改善患者的体脂含量、血糖指标、血脂指标,且不会增加不良反应,安全性较高。

摘要： 目的探讨知识—信念—行为护理模式对肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者饮食依从性、自我效能及血糖控制的影响。方法以中山市黄圃人民医院于2018年3月至2021年1月收治的90例肥胖型T2DM患者作为研究对象,采用随机数字表法将所纳入的研究对象进行分组,分为对照组(45例)和观察组(45例)。2组患者给予相同的治疗及相应的低碳水化合物饮食(LCD)方案,对照组患者在此基础上给予常规健康教育,观察组患者在对照组干预方案的基础上予以知识—信念—行为(KAP)护理模式干预。比较2组患者干预前、干预3个月及6个月后的饮食依从性、自效能量及血糖水平。结果干预3个月及6个月后,2组的饮食依从性评分均高于干预前(P均0.05);干预6个月后,对照组的SED评分高于干预前(P0.05);干预3个月后,对照组的2hPG及HbA1c水平与干预前相比,均无统计学差异(P均>0.05)。结论对肥胖型T2DM患者实施KAP护理模式干预,可提高其自我效能及饮食依从性,使其血糖水平得到有效控制。

摘要： 目的:探讨达格列净辅助治疗肥胖型2型糖尿病(T2DM)的效果及对其血糖波动的影响。方法:根据随机数字表法将本科室2021年1~6月104例肥胖型的T2DM患者分为对照组52例给予常规二甲双胍降糖治疗;观察组52例在对照组基础上增加达格列净治疗。观察两组血糖控制效果、血糖波动情况、代谢水平、胰岛细胞功能及不良反应。结果:观察组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2.h血糖(2.hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖平均水平(MBG)及最大血糖波动幅度(LAGE)水平均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后体质量指数(BMI)、腰臀比、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)水平均较对照组低,餐后2.h胰岛素(2.hINS)水平较对照组高(P<0.05);观察组发生胃肠道反应、关节痛各2例,发生率7.69%(4/52)较对照组胃肠道反应、关节痛各2例,低血糖8例,发生率23.08%(12/52)低(P<0.05)。结论:达格列净可调节肥胖T2DM患者代谢水平,改善胰岛细胞功能,减轻血糖波动,提高血糖控制效果且不良反应少。

摘要： 目的 观察消渴协定7号方治疗肥胖型2型糖尿病湿热内蕴证的临床效果.方法 将60例肥胖型2型糖尿病湿热内蕴证患者随机分为对照组与治疗组,各30例.对照组给予盐酸二甲双胍缓释片,治疗组给予盐酸二甲双胍缓释片+消渴协定7号方.比较两组的临床疗效、中医证候积分及实验室指标.结果 治疗组的治疗显效率及总有效率均显著高于对照组(P<0.01).治疗后1、3个月,两组的中医证候积分均较治疗前显著降低,且治疗组低于对照组(P<0.01).治疗组治疗后3个月的FBG、2 h PBG、HbAlc、TG、TC、LDL-C水平均低于对照组(P<0.01).结论 在肥胖型2型糖尿病湿热内蕴证患者应用二甲双胍缓释片的基础上加用消渴协定7号方,可以明显增强降糖、降脂效果,改善临床症状.

摘要： 目的探讨黄连解毒汤对肥胖型2型糖尿病患者血糖控制及体质指数(BMI)的影响。方法选取2019年3—12月常州中医医院收治的60例肥胖型2型糖尿病患者,随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组维持原治疗方案,研究组在原治疗方案基础上加用黄连解毒汤,治疗12周。统计治疗前后两组患者血糖空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、BMI的水平。结果经治疗后治疗组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组BMI数值(23.07±1.33)kg/m^(2)低于对照组,组间差异有统计学意义(t=5.458,P<0.001)。结论黄连解毒汤治疗肥胖型2型糖尿病安全有效。

摘要： 目的:探讨肥胖型2型糖尿病患者联用奥利司他与沙格列汀、二甲双胍治疗的效果.方法:将我院2018年11月—2019年10月收治的60例肥胖型2型糖尿病患者随机分为相同例数的两组:研究组(n=30)、对照组(n=30).对照组口服二甲双胍治疗,研究组联用奥利司他、沙格列汀及二甲双胍治疗,对两组的临床疗效进行比较,比较治疗前后的FPG(空腹血糖)、2hPG(餐后2h血糖)及HbAlc(糖化血红蛋白)、TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平.结果:在临床治疗有效率方面,研究组较对照组患者显著提高(93.33％VS 73.33％),差异具有显著性(P<0.05).两组患者的FPG、2hPG以及HbAlc水平在治疗后均显著降低(P<0.05),且研究组患者上述血糖指标水平降低较对照组更加显著(P<0.05).两组患者的TC、TG、LDL-C水平在治疗后均显著降低(P<0.05),且研究组患者血脂指标水平降低较对照组更加显著(P<0.05).结论:肥胖型2型糖尿病患者联用奥利司他、沙格列汀及二甲双胍可以取得显著疗效,患者糖脂代谢水平得到显著改善,临床推广应用的价值较高.

摘要： 目的:探究达格列净与西格列汀治疗肥胖型2型糖尿病患者的效果.方法:2018年11月-2019年11月收治肥胖型2型糖尿病患者30例,根据不同治疗方法分为两组,各15例.参照组给予达格列净治疗;研究组给予达格列净+西格列汀治疗.比较两组治疗效果.结果:研究组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯及体重等指标水平均低于参照组,不良反应发生率也明显低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对肥胖型2型糖尿病患者采用达格列净与西格列汀治疗,可有效改善患者血糖水平及各临床指标,且不良反应发生率较低,是一项安全有效的药物联合治疗方案.

摘要： 口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病患者采用胰岛素治疗,是西太区2型糖尿病治疗指南中提出胰岛素治疗的适应症之一。临床多表现为：糖尿病史2～8年,在饮食、运动合理的情况下,口服药物不能使血糖控制。某院于2002年1月～2003年6月,采用健脾化湿法治疗口服降糖药继法失效的肥胖型2型糖尿病患者30例,并设对照组30例。研究结果表明，健脾化湿治疗法治疗口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病是通过扶正祛邪，标本兼治，改善胰岛素功能，从而起到血糖达标的目的。

摘要： 口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病患者采用胰岛素治疗,是西太区2型糖尿病治疗指南中提出胰岛素治疗的适应症之一。临床多表现为：糖尿病史2～8年,在饮食、运动合理的情况下,口服药物不能使血糖控制。某院于2002年1月～2003年6月,采用健脾化湿法治疗口服降糖药继法失效的肥胖型2型糖尿病患者30例,并设对照组30例。研究结果表明，健脾化湿治疗法治疗口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病是通过扶正祛邪，标本兼治，改善胰岛素功能，从而起到血糖达标的目的。

摘要： 口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病患者采用胰岛素治疗,是西太区2型糖尿病治疗指南中提出胰岛素治疗的适应症之一。临床多表现为：糖尿病史2～8年,在饮食、运动合理的情况下,口服药物不能使血糖控制。某院于2002年1月～2003年6月,采用健脾化湿法治疗口服降糖药继法失效的肥胖型2型糖尿病患者30例,并设对照组30例。研究结果表明，健脾化湿治疗法治疗口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病是通过扶正祛邪，标本兼治，改善胰岛素功能，从而起到血糖达标的目的。

摘要： 口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病患者采用胰岛素治疗,是西太区2型糖尿病治疗指南中提出胰岛素治疗的适应症之一。临床多表现为：糖尿病史2～8年,在饮食、运动合理的情况下,口服药物不能使血糖控制。某院于2002年1月～2003年6月,采用健脾化湿法治疗口服降糖药继法失效的肥胖型2型糖尿病患者30例,并设对照组30例。研究结果表明，健脾化湿治疗法治疗口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病是通过扶正祛邪，标本兼治，改善胰岛素功能，从而起到血糖达标的目的。

摘要： 口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病患者采用胰岛素治疗,是西太区2型糖尿病治疗指南中提出胰岛素治疗的适应症之一。临床多表现为：糖尿病史2～8年,在饮食、运动合理的情况下,口服药物不能使血糖控制。某院于2002年1月～2003年6月,采用健脾化湿法治疗口服降糖药继法失效的肥胖型2型糖尿病患者30例,并设对照组30例。研究结果表明，健脾化湿治疗法治疗口服降糖药继发失效的肥胖型2型糖尿病是通过扶正祛邪，标本兼治，改善胰岛素功能，从而起到血糖达标的目的。

摘要： 本发明公开了一种治疗肥胖型糖尿病的中药组合物制备方法，包括以下步骤：1）将苦瓜干、番石榴干、泽泻、葛根、丹参、肉苁蓉、桂枝、杜衡、补骨脂、胡桃和甘草分别加入到粗碎机中粗碎1‑2min，得到各粗碎原料；2）取粗碎后的苦瓜干10‑15份，番石榴干10‑15份，泽泻8‑10份，葛根8‑10份，丹参6‑10份，肉苁蓉5‑9份，桂枝5‑9份，杜衡7‑9份，补骨脂5‑8份、胡桃5‑8份、甘草1‑2份与苦荞8‑10份，混合均匀装入泡袋中，即得，本发明中的中药组合物各组分协同增效，有效降低血糖血脂含量；粗碎后的各原料与沸水之间的接触面积更大，能够充分泡出各原料中的有效成分，每天随时饮用，降糖降脂的同时能够帮助肥胖型糖尿病患者减肥。

摘要： 本发明涉及载脂蛋白C-III作为肥胖型糖尿病标志物的应用。本发明提供了一种对于指示肥胖型糖尿病的发生或发展有用的标志物——载脂蛋白C-III，其在肥胖型糖尿病患者血浆中的含量显著高于正常人群，因此可用于开发诊断肥胖型糖尿病或肥胖型糖尿病患病风险的诊断试剂或试剂盒。

摘要： 本发明涉及血管紧张素原蛋白前体作为肥胖型糖尿病标志物的应用。本发明提供了一种对于指示肥胖型糖尿病的发生或发展有用的标志物--血管紧张素原蛋白前体，其在肥胖型糖尿病患者血浆中的含量显著低于正常人群，因此可用于开发诊断肥胖型糖尿病或肥胖型糖尿病患病风险的诊断试剂或试剂盒。

摘要： 本发明涉及载脂蛋白B 100作为肥胖型糖尿病标志物的应用。本发明提供了一种对于指示肥胖型糖尿病的发生或发展有用的标志物——载脂蛋白B 100，其在肥胖型糖尿病患者血浆中的含量显著高于正常人群，因此可用于开发诊断肥胖型糖尿病或肥胖型糖尿病患病风险的诊断试剂或试剂盒。

摘要： 本发明涉及白蛋白(ALB，Albumin)作为肥胖型糖尿病标志物的应用。本发明提供了一种对于指示肥胖型糖尿病的发生或发展有用的标志物——白蛋白，其在肥胖型糖尿病患者血浆中的含量显著高于正常人群，因此可用于开发诊断肥胖型糖尿病或肥胖型糖尿病患病风险的诊断试剂或试剂盒。

摘要： 本发明涉及维生素D结合蛋白作为肥胖型糖尿病标志物的应用。本发明提供了一种对于指示肥胖型糖尿病的发生或发展有用的标志物—维生素D结合蛋白，其在肥胖型糖尿病患者血浆中的含量显著低于正常人群，因此可用于开发诊断肥胖型糖尿病或肥胖型糖尿病患病风险的诊断试剂或试剂盒。

摘要： 一种通过补充人体必需的营养成分降低人体血糖和血脂的方法，该方法通过同时联合给人体以游离氨基酸的形式补充多种氨基酸、以三吡啶甲酸铬的形式补充三价铬，来刺激人体生长激素释放，强壮肌肉，减少脂肪，改善血脂代谢，同时强化葡萄糖耐量因子作用，减少胰岛素抵抗，降低血糖，改善血糖代谢，适用于老年肥胖人群预防和治疗II型糖尿病及代谢综合症。

摘要： 本发明涉及治疗患有代谢综合征、2型糖尿病、肥胖或前驱糖尿病的患者的方法，包括下列步骤：增加患者中枢神经系统、特别是中枢神经系统下丘脑内多巴胺能神经元与去甲肾上腺素能和/或5－羟色胺神经元活性之比。

摘要： 本发明涉及治疗患有代谢疾病例如代谢综合征、2型糖尿病、肥胖或前驱糖尿病以及这些疾病的代谢后遗症（sequale）包括心血管病、脑血管病、肾病和肝病的患者的方法，包括下列步骤：向患有代谢综合征、2型糖尿病、肥胖或前驱糖尿病的患者给予药物组合物，所述药物组合物包括：（1）至少一种刺激受试者中的中枢多巴胺能神经元的活性水平增加的化合物，和（2）至少一种刺激受试者中的中枢去甲肾上腺素能神经元的活性水平下降的化合物。

摘要： 本发明涉及治疗患有代谢综合征、2型糖尿病、肥胖或前驱糖尿病的患者的方法，包括下列步骤：增加患者中枢神经系统且特别是中枢神经系统下丘脑内多巴胺能神经元与去甲肾上腺素能神经元活性之比。