肥满度

摘要： 为了解蛇鮈的肥满度情况,在牡丹江流域渤海镇江段采集了79尾蛇鮈,测量其体长体质量特征,运用回归分析对蛇鮈雌雄样本进行分析.结果表明,雄性蛇鮈的体长-体质量关系式为W=0.0000040532 L^(3.269)(R^(2)=0.799),雌性为W=0.0000000584 L^(3.589)(R^(2)=0.952),雌雄混合统计时体长-体质量关系式为W=0.0000012885 L^(3.522)(R^(2)=0.915).雄性肥满度略高于雌性,但两者无显著性差异,雌雄群体均为异速增长.

摘要： 肥满度和胴体重长指标作为衡量动物对环境适应的生理指标和营养状况的综合指标,研究其变化规律,对于了解动物身体状况的优劣具有十分重要的意义。通过对2014—2020年贵州省余庆县旱地生境捕获的78只高山姬鼠的肥满度和胴体重长指标进行比较分析,结果表明,高山姬鼠平均肥满度为(2.91±0.46)g·cm^(-3),平均胴体重长指标为(1.85±0.35)g/cm,不同性别间高山姬鼠肥满度和胴体重长指标无显著差异,但雌鼠妊娠会造成肥满度和胴体重长指标的增加;种群年龄组成与肥满度和胴体重长指标的变化规律呈正相关;季节变化会造成肥满度和胴体重长指标的变化,肥满度随季节的变化不会产生显著差异,但胴体重长指标随季节的变化会产生显著差异或极显著差异;肥满度和胴体重长指标均随年度的变化有所变化,但两者间的变化规律不同。

摘要： 本研究采用体重与体长立方的比值作为肥满度指标,来反映鼠类身体状况的好坏。对贵州省安龙县2013-2020年农区鼠情监测捕获的229只褐家鼠标本进行统计分析,分别研究褐家鼠肥满度不同性别、生境、年龄、年度、月份、季节的变化情况,结果表明,褐家鼠肥满度的变动幅度为1.45~6.27 g/cm^(3),平均肥满度为(3.05±0.67)g/cm^(3)。不同性别之间肥满度差异不显著;住宅区平均肥满度明显高于农田区,住宅区和农田区之间肥满度差异显著;随着种群年龄的不断增长,肥满度逐渐增加,不同年龄组之间肥满度存在显著差异;不同年度之间肥满度差异极显著,不同月份、不同季节之间肥满度差异不显著。同时,比较了我国其他地区褐家鼠平均肥满度和贵州省主要鼠类平均肥满度的大小。

摘要： 2020年6月—2021年12月在北戴河新区洋河口浅海进行了三倍体长牡蛎(Crassostrea gigas)筏式养殖试验,经过1年半的养殖,三倍体长牡蛎平均体质量达到(263.20±29.01)g;平均壳高(127.63±14.69)mm。吊绳与笼养阶段的养殖存活率分别为91.5%、89.6%,肥满度最高达到21.48%,平均单笼产量38.2 kg。

摘要： 【目的】探讨脊尾白虾在不同盐度条件下的生长特性差异,比较其生长式型及体长与体重的相互关系,为脊尾白虾的健康养殖提供参考。【方法】对不同脊尾白虾群体在低盐(5.0‰±1.0‰)和高盐(22.0‰±1.0‰)两种池塘养殖模式下的体长、体重等生长参数进行定期测量。【结果】(1)奉贤群体和宁海群体脊尾白虾的生长变化趋势相近,均为低盐模式快于高盐模式,其中奉贤群体在高盐模式下的体长、体重日均增长量分别为0.0203 cm和0.0194 g,低盐模式下则分别为0.0252 cm和0.0265 g,宁海群体在高、低盐两种模式下的体重日均增长量则分别为0.0183、0.0254 g,其增速稍慢于奉贤群体;(2)脊尾白虾群体在两种盐度模式下的体长与体重均呈幂函数关系,其回归方程分别为:奉贤高盐养殖群体W=0.024L^(2.731)(R^(2)=0.971),奉贤低盐养殖群体W=0.023L^(2.765)(R^(2)=0.992),宁海高盐养殖群体W=0.022L^(2.807)(R^(2)=0.993),宁海低盐养殖群体W=0.028L^(2.643)(R^(2)=0.990),其b值均<3,呈异速增长模式;(3)奉贤群体和宁海群体脊尾白虾在两种盐度模式下体长与养殖时间均呈直线性关系,而体重与养殖时间在低盐模式则呈曲线性关系,其中奉贤群体为指数函数Y=0.500e^(0.014t)(R^(2)=0.971),宁海群体则为幂函数Y=0.017t^(1.0148)(R^(2)=0.977);(4)脊尾白虾群体的肥满度变化趋势相近,均在试验初期最高,之后逐渐下降,至日龄150 d时达最低。【结论】脊尾白虾供试群体在低盐养殖环境下生长明显快于高盐环境,低盐更有利于其生长繁育。

摘要： 以广西大桂山鳄蜥国家级自然保护区人工繁育的57只成体鳄蜥和北娄片区野外的35只野生成体鳄蜥为实验样本,将其分为人工繁育的成体雄性组、非怀孕成体雌性组和野生的成体雄性组、非怀孕成体雌性组共4组.在环境温度26°C、水温26°C条件下,测定鳄蜥的游泳能力(瞬时游速和最大持续运动距离)和身体各项指标.两因素方差分析结果显示:鳄蜥的游泳能力无性别差异(P>0.05);野生鳄蜥的瞬时游速(0.67±0.12 m/s)显著高于人工繁育鳄蜥(0.51±0.10 m/s)(F1,88=48.941,P0.05).鳄蜥的身体测量值与其游泳能力相关性分析结果显示:鳄蜥的体质量、腹长、头体长、尾高、股骨长与其瞬时游速均极显著相关(P<0.01);鳄蜥的肥满度、尾周长、尾部体积与其瞬时游速均显著相关(P<0.05);鳄蜥的头体长、体质量、尾高与其最大持续运动距离均极显著相关(P<0.01);鳄蜥的尾周长、尾部体积、肥满度与其最大持续运动距离均显著相关(P<0.05).逐步回归分析显示:股骨长和尾部体积是影响鳄蜥瞬时游速的主要因素(P<0.001),尾高是影响最大持续运动距离的主要因素(P=0.003).研究结果表明,人工繁育会导致鳄蜥游泳能力下降.为使鳄蜥的野外放归个体保持较好运动能力,应加强人工繁育鳄蜥运动能力的训练.

摘要： 基于2016年4月至2017年3月在云南景洪连续12个月的定点调查结果,分析了东亚屋顶鼠的年龄结构、性别、肥满度及其随季节变动趋势.结果 表明,东亚屋顶鼠是调查当地的优势鼠种,平均相对多度84.3％.在所捕获的2 053只东亚屋顶鼠中,大多数为成年鼠(86.51％),雌雄比为1.11∶1.该种群年龄结构及肥满度在不同月份存在显著差异(P＜0.05).对东亚屋顶鼠的肥满度研究显示,该鼠的平均肥满度为(2.61± 0.57)g/cm3,雌鼠肥满度高于雄鼠,未成年鼠的肥满度高于成年鼠(P＜0.05);肥满度与各月平均气温、平均相对湿度、降水量之间无明显相关性.推测10月至翌年1月是东亚屋顶鼠繁殖高峰期,提示每年9月是灭鼠的最佳时期.

摘要： 2019年6—8月,在水温(30.6±0.5)°C、14L:10D和水面光照度2000 lx下,将青干金枪鱼和小头鲔幼鱼单独养殖在直径5 m、水深2.5 m的圆柱形循环水控温、控光水泥池中60 d,测定养殖前后二者的形态性状与体质量,分析计算其体质量与体长之间的关系,全长与其他形态指标之间的关系,各个生长指标及肥满度变化,以探究青干金枪鱼和小头鲔在室内循环水养殖条件下的生长状况.试验结果显示,除吻长、第二背鳍长、尾柄长外,青干金枪鱼全长与身体其他形态指标之间的拟合关系较好(r2>0.9);除吻长、第一背鳍长、第二背鳍长、尾柄长外,小头鲔全长与身体其他形态指标之间的拟合关系较好(r2>0.9).青干金枪鱼的体长与体质量关系的拟合方程为y=0.0128x3.0663(r2=0.966),为等速生长;而小头鲔的体长与体质量关系的拟合方程为y=0.0005x4.0298(r2=0.9322),为正异速生长.青干金枪鱼和小头鲔养殖60 d时,肥满度分别为1.044±0.075、1.929±0.087,捕获时肥满度分别为0.930±0.035、1.285±0.026;养殖后的肥满度显著高于捕获时(P<0.05),表明在循环水养殖条件下可以对小头鲔和青干金枪鱼进行养殖或育肥.本试验结果表明,青干金枪鱼在循环水养殖条件下具有等速生长特性,小头鲔循环水养殖条件下具有正异速生长特性.相关试验养殖数据可以为小型金枪鱼类循环水养殖提供科学依据.

摘要： 根据北部湾渔港采样及海上调查生物学测定与数据分析,研究了北部湾多齿蛇鲻(Saurida tumbil)春季生物学特征及其年际变化.结果显示,2008～2018年春季,多齿蛇鲻个体呈小型化趋势,各年度平均体长范围为15.8～16.9cm,平均体质量范围为48.8～77.5 g,2018年的平均体长和平均体质量比2008年分别降低了6.5％和34.5％.体长-体质量关系式中的异速生长参数b的范围为3.03～3.42,表明春季群体主要呈正异速生长状态(b＞3).性成熟体长年际变化分析表明,北部湾多齿蛇鲻存在性成熟提前的现象,雌性群体50％性成熟体长从2008年(19.0 cm)至2018年(16.6 cm)整体呈减小趋势,10年间减小比例为12.6％,其中,2011～2015年海上采样的样品对比显示,50％性成熟体长减小比例为3.8％.2008～2018年北部湾多齿蛇鲻的肥满度整体呈下降趋势,均值变化范围为1.09～1.29,渔港采样样品和海上采样样品的肥满度年际变化皆呈下降趋势.

摘要： 为探讨不同水温对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹蜕壳、生长和摄食率的影响,本研究应用恒温的河蟹个体养殖系统,分析不同水温(10、15、20、25、30°C)对中华绒螯蟹幼蟹的成活率、蜕壳次数、蜕壳间隔、蜕壳增重率、肥满度和摄食率的影响.结果 显示:在133 d的试验中,各饲养水温的中华绒螯蟹成活率均在89％以上;10°C和15°C水温的实验蟹只蜕壳1次,20°C和25°C水温组的实验蟹蜕壳2次,30°C水温组的实验蟹蜕壳3次;五个水温组的平均蜕壳间隔分别为109.39、67.92、46.63、43.69、38.01 d;蜕壳增重率随水温升高呈总体增加的趋势,30°C水温组的蜕壳增重率显著高于其他水温组;平均绝对生长率和相对生长率均随着水温的升高而逐步增大,且各水温组间差异显著;肥满度随水温的升高而逐渐下降;五个水温组的平均日摄食率分别为1.58％、1.97％、3.54％、4.79％和5.25％.腿部肌肉切片观察发现,低水温组(10、15、20°C)的肌纤维直径显著大于高水温组(25、30°C).结果 表明:随着饲养水温的增加,河蟹的蜕壳速度加快,增重率增加,肥满度下降,摄食率增加,以30°C水温时的河蟹生长最佳.

摘要： 花鼠(Eutamias sibiricus Haxmann.)又名五道眉、花丽棒子、犵狑,隶属啮齿目松鼠科花鼠属,在国内主要分布于我国的黑龙江、吉林、河北、山东、河南、山西、陕西、甘肃、内蒙古、新疆和四川等地,在国外分布于欧洲北部、俄罗斯西伯利亚、蒙古和日本北海道等地,是常见的半树栖啮齿动物,主要栖息于山地丘陵区和山区的针叶林、阔叶林、针阔混交林和稀灌木丛林,多以树洞、石缝、土穴为栖息场所.洞穴简单,多为单洞道型,主要在白天活动,冬季呈半冬眠状态.以笼捕法逐日或隔日布笼捕鼠，捕鼠时，将鼠笼放置于花鼠活动处，笼底铺一层薄土遮盖底部铁丝，笼体用野草略加掩盖，对其进行肥满度的研究，结果表明各年龄组间花鼠肥满度差异性除雌性当年组(Ⅰ组)和成年一组(Ⅱ组)之间及雄性当年组(Ⅰ组)和成年一组(Ⅱ组)之间差异极显著之外，其余年龄组间肥满度差异均不显著。其次，在年龄n组和N组中，花鼠肥满度均值在性别间的差异是十分显著的，而在年龄Ⅰ组和Ⅱ组中则不明显。此外，花鼠肥满度的季节变化为雌性花鼠的肥满度在5,6月间和9,10月间差异显著;雄性花鼠的肥满度在8,9月间和9,10月间差异显著，在其余各相邻月份之间变化均不明显。不同性别的花鼠肥满度随季节变化不同，在繁殖季节因产仔和哺乳，雌鼠肥满度低于雄鼠。

摘要： 采用水丝蚓、饲料、水蚤、水蚤+饲料和水丝蚓+饲料为开口饵料,饲喂平均体重(0.0335±0.0005)g达氏鲟(Acipenserdabryanus Dumeril)56d,研究不同饵料对达氏鲟增重率、特定生长率和肥满度的影响.结果表明,投喂水丝蚓组的增重率和特定生长率显著增高,与各组差异显著(P＜0.05),不同开口饵料组间仔鱼肥满度差异不显著(P＞0.05).采用水丝蚓为达氏鲟仔鱼开口饵料,28d后用饲料进行培育,能获得较好的生长速度.

摘要： 本实验调查了里下河地区4-6月兴凯鳑鮍的可量形状指标、肥满度、成熟系数、繁殖力等生物学特性.结果显示自然群体中雌雄鱼体长和体重差异不显著,雌性体长和体重符合y=2.6345x-10.562的线性关系,R2=0.8188;雄性符合y=0.0605x2.4115的幂函数关系,R2=0.808.雄鱼体高、头长、眼径、尾柄宽等均显著小于雌体.5-7cm雌性个体肥满度、单位质量性腺卵粒数和绝对繁殖力、相对体长繁殖力最高,7 cm以上的雄性个体肥满度最大.体长4.00-4.99 cm的雌性个体成熟系数最高,随着体长的增加有逐渐变小的趋势,而雄性个体成熟系数逐渐增大.结果说明4-6月份,里下河地区4 cm以上兴凯鳑鮍雌体逐渐性成熟,7cm以上雄性已经性成熟;此时的鳑鮍可能正处于分批成熟分批产卵的状态.

摘要： 通过循环控温水族箱实验，研究了哲罗鲑幼鱼在不同温度下的生长特性及规律。实验结果表明，温度对哲罗鲑幼鱼体长生长率、体重增长率和存活率存在显著差异。哲罗鲑幼鱼生长的最适温度范围为15～18°C，上限温度为24°C.Quadratic和Boltzmann模型能很好估计不同温度下的哲罗鲑幼鱼的体长和体重生长过程，可以用来估计哲罗鲑的养殖产量。不同温度养殖条件下，投喂人工饲料的哲罗鱼幼鱼的肥满度，接近于以无脊椎动物为主要食物的肥满度，说明用于本实验的人工饲料的营养配比基本满足幼鱼的营养需求。

摘要： 利用本地种近江牡蛎的肥育技术并结合引入适盐性较广的牡蛎新种太平洋牡蛎,组成新的养殖模式,在红海湾海域开展大规模的养殖技术研究试验及生产.结果表明,生长速度以栅架式联桩吊养为最快,季度壳长平均增长17.0mm;肥满度以栅架式联桩吊养为最高,平均达15.15℅.本模型研究结果有利于开辟牡蛎新养殖场所,改良养殖种群结构,促进海水增养殖业的持续利用和发展,取得良好的经济效益和社会效益.

摘要： 本发明公开了一种与暗纹东方鲀肥满度相关的SNP分子标记及其应用。所述的SNP分子标记来源暗纹东方鲀血清素受体4(HTR4)基因序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第100位存在SNP位点，碱基为C或G。本发明公开的SNP位点与暗纹东方鲀肥满度显著相关，可以有效应用于暗纹东方鲀的分子标记辅助育种，从而可以节省该鱼良种选育时间。该方法操作准确、简单实用。

摘要： 本发明公开了一种鉴定瓦氏黄颡鱼低溶氧耐受性和肥满度的SNP分子标记及其应用，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示，所述SNP分子标记位于所述SEQ ID NO:1核苷酸序列的第68位，其碱基为G或A，通过本发明公开的该SNP分子标记和KASP引物组，鉴定或辅助鉴定瓦氏黄颡鱼低溶氧耐受性和肥满度大小，本发明公开的SNP标记能够有效应用于瓦氏黄颡鱼的亲本选育和分子标记辅助育种。

摘要： 本发明涉及一种高端牡蛎的生产技术，具体地说，涉及一种低碳提升牡蛎肥满度的方法。以待上市前外壳完整健康的成贝作为供试样品，将容纳供试样品的至少一个养殖笼置于潮差大于250cm的海区内养殖30‑120天，进而使得供试样品肥满度得以提高；其中，潮差为平均高潮线A与平均低潮线B的差异大于250cm。本发明与传统技术相比具有环保低碳、周期短和效率高的优势。总之，本方法可快速低碳提升牡蛎的肥满度，显著提升牡蛎的品质和产业的经济效益，打破国际高端牡蛎产品垄断的现状。

摘要： 一种基于随机森林的生蚝肥满度分类方法，涉及一种水产品分类方法，本发明使用外部形态特征数据集进行生蚝肥满度识别，选取的外部形态特征属性有粗糙度，伸长率，紧密度，长轴等特征，并将外部形态数据集随机划分为80%的训练集与20%的测试集，将这四种特征作为随机森林肥满度检测模型的输入，通过训练集构建随机森林分类器模型，调整基评估其数量以得到最佳的分类模型，后用测试集度模型进行评估，实现对生蚝肥满度的分类。本发明能获得较好的分类结果，使难以度量的牡蛎肥满度定量可测，适用于当前状态的牡蛎肥满度分类。

摘要： 本发明属于中医药技术领域，公开了一种促进对虾肥满度提升、壳体正常的中药液配方及其制备方法，促进对虾肥满度提升、壳体正常的中药液配方，按照质量份数计，由虎杖3～5份、甘草3～4份、黄芪2～3份、黄芩2～3份、酸枣仁2～3份、栀子2～3份、山楂2～3份、陈皮2～3份、纤维素酶2～3份以及10～20倍水组成。本发明通过对传统中药进行组方，作为提升对虾肥满度、促进壳体正常的的新方法，具有重要的生产实践意义。本发明是将传统中药合理组方，促进对虾肠道吸收，提升免疫力效果显著，为水产养殖业提供了一种有效方法，具有见效快，无药残，无任何毒副作用，不易产生抗药性的特点，其制备方法简单，适合工厂化生产。

摘要： 本申请公开了一种贝类肥满度判别的方法及系统，方法包括：获得两种能级的X光射线；根据所述两种能级的X光射线，每转动α°，分别使用所述两种能级的X光射线对贝体进行环绕式扫描；针对所述扫描后的图像分别进行阈值分割，得到所述扫描后的图像中属于贝体外壳的像素点和贝肉的像素点；得到贝体外壳的外轮廓和贝肉的外轮廓；计算贝体外壳的体积和贝肉的体积；计算贝类肥满度。系统包括：X光射线获取模块、扫描模块、阈值分割模块、外轮廓获取模块、体积计算模块以及肥满度计算模块。本申请方法解决了判别贝类肥满度的偏差大、步骤繁琐，耗时耗力且容易对动物身体造成死亡的问题，提高了判别效率和准确率。

摘要： 本发明公开了一种中华绒螯蟹饲料添加剂及其提升中华绒螯蟹肥满度的方法，该添加剂包括浓度为3.69×10

摘要： 本发明公开了一种鉴定瓦氏黄颡鱼低溶氧耐受性和肥满度的SNP分子标记及其应用，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO:1所示，所述SNP分子标记位于所述SEQ ID NO:1核苷酸序列的第68位，其碱基为G或A，通过本发明公开的该SNP分子标记和KASP引物组，鉴定或辅助鉴定瓦氏黄颡鱼低溶氧耐受性和肥满度大小，本发明公开的SNP标记能够有效应用于瓦氏黄颡鱼的亲本选育和分子标记辅助育种。

摘要： 本发明公开了一种与暗纹东方鲀肥满度相关的SNP分子标记及其应用。所述的SNP分子标记来源暗纹东方鲀血清素受体4(HTR4)基因序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第100位存在SNP位点，碱基为C或G。本发明公开的SNP位点与暗纹东方鲀肥满度显著相关，可以有效应用于暗纹东方鲀的分子标记辅助育种，从而可以节省该鱼良种选育时间。该方法操作准确、简单实用。

摘要： 本实用新型公开了一种快速、准确、无损测定水生动物肥满度指数的装置，包括敞口式水箱、第一连接板、安装孔、不锈钢网笼、第二连接板、插接柱、活动插销、顶盖、钩扣、溢水孔、导水管、外螺纹、盛水容器、刻度线和排水孔，所述敞口式水箱的一侧顶端外壁上焊接固定有第一连接板，所述第一连接板一侧外壁上分布贯通开设有安装孔，所述敞口式水箱的内部放置有不锈钢网笼，且不锈钢网笼的顶端外壁上通过铰链安装有顶盖；该测定水生动物肥满度指数的装置，具有以下优点：1、可根据所需测量水生动物的形态、大小等制作或生产对应的适用装置；2、可选择耐受淡水、咸淡水、海水等液体之腐蚀材料来制作对应的适用装置。