主效基因

摘要： 绵羊是重要的农业经济动物之一,不同绵羊品种具有各自独特的性状。利用性状存在变异的绵羊个体,对其进行基因组水平的分析,可以定位获得影响某种性状的基因区段或主效突变位点,鉴定得到的这些重要基因可为绵羊遗传育种提供分子标记,加快遗传选育进程。文章综述了在绵羊中鉴定得到的影响繁殖、生长、抗病及抗逆性状的主效基因发现过程及相应的调控机理,同时还综述了这些基因在绵羊分子育种方面的研究进展,有助于后续探索这些重要基因的具体分子机制,并为绵羊分子育种提供新思路。

摘要： 近期从华中农业大学获悉,由该校朱龙付教授领衔的棉花遗传改良团队在国际期刊《科学进展》在线发表了关于攻克棉花抗枯萎病分子育种技术瓶颈的研究成果,首次鉴定到陆地棉抗枯萎病主效基因Fov7,并首次发现谷氨酸类受体(GLUTAMATE RECEPTOR-LIKE,GLR)可作为非典型主效抗病基因调控植物免疫反应。

摘要： 丝羽乌骨鸡是我国珍稀的地方家禽,具有"十大"特征性状,即复冠、缨头、绿耳、胡须、五爪、毛腿、丝羽、乌皮、乌骨和乌肉。本文对丝羽乌骨鸡特征性状主效基因研究进展进行综述,旨在为后续丝羽乌骨鸡"十大"特征性状的遗传解析提供参考。

摘要： 采取200只连续2胎产双羔及以上母羊血样,使用酚-氯仿法提取基因组DNA,再以FecB为研究对象,利用PCR-RFLP技术检测FecB基因的多态性,并与其产羔数进行关联分析.研究发现,湖羊为FecB基因高度纯合的群体,试验羊群中FecB基因频率为90％,高产湖羊均为FecB基因纯合个体.结果表明:FecB基因位点在湖羊中存在多态性,是限制湖羊排卵及产羔率的主效基因;本试验湖羊每胎的产羔率由226％提高到262％,表明应用分子标记技术可提高湖羊的产羔率.

摘要： 近日,《Plant Communications》在线发表了华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室水稻团队抗病组和湖北大学生科院合作题为的研究论文。文章报道了Xa1-2、Xa14和Xa31(t)这3个新水稻抗白叶枯病主效基因的克隆和相关研究。该研究指出,这3个基因都和已克隆的Xa1是等位基因,且Xa1-2和Xa31(t)是同一个基因。

摘要： 影响山羊肉质的指标很多,其中肌内脂肪(IMF)、肌肉嫩度、肌苷酸(IMP)是业界公认的部分主要指标.本文对IMF、肌肉嫩度、IMP的相关主效基因脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)、钙蛋白酶1(CAPN1)及钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因近年来的研究进展情况进行综述,以期为开展山羊肉质相关主效基因的研究及肉用性状选育提供一定的理论参考.

摘要： 目的 应用生物信息学方法对食管鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)差异基因表达谱进行分析,筛选与食管鳞癌发生、发展相关的关键基因,并寻找食管鳞癌早期诊断和预后的生物标志物.方法 从基因表达综合数据库下载食管鳞癌基因芯片数据集GSE26886、GSE77861、GSE100942、GSE20347、GSE23400、GSE38129、GSE17351.首先筛选出各数据集食管鳞癌和正常食管黏膜组织中的差异表达基因,再筛选出7组数据集共同差异表达的关键基因.分别对差异表达关键基因进行基因本体功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析.应用Cytoscape软件和分子复合物检测工具构建蛋白质互作网络(PPi)模型,筛选出最关键的主效基因.将主效基因的表达分为高表达组和低表达组,利用Kaplan-Meier数据库分析主效基因与食管鳞癌患者预后的关系.结果 在7个数据集中共筛选出626个食管鳞癌差异表达关键基因,包括302个上调基因和324个下调基因.基因本体功能分析表明,差异表达关键基因主要聚集于胶原蛋白结合、细胞周期调控、表皮细胞分化等功能.KEGG信号通路富集分析显示差异表达关键基因主要聚集于细胞外基质-受体交互作用、p53信号通路、花生四烯酸代谢信号通路等.PPI共筛选出5个主效基因,分别为Ⅲ型胶原α1链(COL3A1)、X型胶原α1链(COL10A1)、Ⅵ型胶原α3链(COL6A3)、Ⅴ型胶原α2链(COL5A2)、Ⅰ型胶原α1链(COL1A1).COL3A1、COL10A1、COL6A3、COL5A2、COL1A1在食管鳞癌组织中的表达均高于正常食管黏膜组织.高表达组患者预后较低表达组差.结论 食管鳞癌组织和正常黏膜组织存在差异表达基因谱,COL3A1、COL10A1、COL6A3、COL5A2、COL1A1为食管鳞癌发生、发展的关键基因并与患者预后相关,可能是食管鳞癌诊疗新的分子标志物.

摘要： 小麦赤霉病是世界范围内极具毁灭性且防治困难的真菌病害,有小麦"癌症"之称。2020年4月下旬,山东农业大学农学院教授孔令让及其团队从小麦近缘植物长穗偃麦草中首次克隆出抗赤霉病主效基因Fhb7,且成功将其转移至小麦品种中,首次明确并验证了其在小麦抗病育种中不仅具有稳定的赤霉病抗性,而且具有广谱的解毒功能。

摘要： 以分子标记技术为辅助手段的育种技术能够克服常规育种中选择周期长、效率低等缺点,目前已发现控制猪繁殖性状的主效基因主要有雌激素受体(ESR)基因、骨桥蛋白(OPN)基因、视黄醇结合蛋白4(RBP4)基因、卵泡刺激素β亚基(FSH-β)基因和催乳素受体(PRLR)基因等,它们显著影响猪的繁殖性能.文章分析了近几年来这几种基因遗传多态性与猪繁殖性状关系的研究进展情况,可为不同母猪群体分子标记辅助选择提供基础资料.

摘要： 本次试验对三个品系269头金华猪的6个主效基因座位的基因型进行了检测，计算了各品系中各种基因的基因型和基因频率，每个座位的基因多态信息量及杂合度，结果表明金华猪六个主效基因中，有二个主效基因已经固定，其余四个主效基因的平均基因多态信息量为0.2174，平均基因杂合度为0.2751。这说明金华猪群体虽然经过20多年的小群保种仍然存在着一定的遗传多样性。

摘要： 水稻特殊种质资源是解析水稻基因组功能的重要途径。水稻粒型（粒长、粒宽和长宽比）和千粒重性状与稻米外观、产量及市场价值密切相关，发掘控制水稻粒型和千粒重的主效基因是当前遗传学家和育种家们共同关注的焦点。本研究采用水稻成熟花粉诱变技术获得的大粒种质（JF171和JF178）和小粒种（JF222和Samba）做亲本，构建两个F2群体——JF171/Samba群体和JF222/JF178群体；应用微卫星标记（simple sequence repeats,SSR），通过基于目标性状表现型的分离群体分组分析法（bulk sergeant analysis,BSA）构建遗传连锁群；采用混合线形模型复合区间定位法（mixed-model based composite interval mapping,MICM）对控制水稻谷粒粒型（粒长、粒宽和长宽比）和千粒重的主效基因进行QTL分析。

摘要： 本研究以萝卜高抗黑腐病的自交系‘Q07-12’(P1)和高感自交系‘KB07-10’(P2)为亲本,构建了包括P1、P2、F1及F2的群体,采用植物数量性状的单个分离世代与不分离世代联合分析法,对萝卜黑腐病的抗性遗传进行了分析。结果表明,萝卜对黑腐病的抗性受一对主效基因控制,符合“一对加性-显性主基因”遗传模型,在F2群体中主基因的遗传率为72.4％。多基因的遗传率为9.07％。此外,环境因素对萝卜抗源黑腐病的抗性影响较大,环境方差占表型方差的平均值为18.5％。

摘要： 南大2419(Mentana)是中国小麦条锈菌重要鉴别寄主之一.采用经典遗传分析与等位性分析相结合方法,通过分小种(菌系)鉴定,分析南大2419所含抗条锈病基因和遗传特点及其与已知基因的异同.结果发现:南大2419对Su-1和86036菌系的抗性正交由3对隐性互补基因控制,反交由2对隐性重叠或独立基因控制;对CY26小种抗性正交由2对隐性重叠或独立基因所控制,反交由2对隐性互补基因控制.正反交抗病遗传特点不同,可能与细胞质效应有关.等位性分析表明南大2419所含的3对主效基因与已知基因栽体品系中的主效基因Yr7、Yr8、Yr9、Yr10、Yr17、Yr19、Yr22、Yr23、Yr27和yrSu不同,为未知基因,暂定名为YrMen1、YrMen2和YrMen3.

摘要： 目前有关母猪行为规癖的环境因素及营养因素等的研究比较全面,而对受遗传因素影响的研究则进行的较少.本实验旨在探索遗传因素多巴胺受体基因与行为规癖之间关系的可能性.

摘要： 目前有关母猪行为规癖的环境因素及营养因素等的研究比较全面,而对受遗传因素影响的研究则进行的较少.本实验旨在探索遗传因素多巴胺受体基因与行为规癖之间关系的可能性.

摘要： 目前有关母猪行为规癖的环境因素及营养因素等的研究比较全面,而对受遗传因素影响的研究则进行的较少.本实验旨在探索遗传因素多巴胺受体基因与行为规癖之间关系的可能性.

摘要： 目前有关母猪行为规癖的环境因素及营养因素等的研究比较全面,而对受遗传因素影响的研究则进行的较少.本实验旨在探索遗传因素多巴胺受体基因与行为规癖之间关系的可能性.

摘要： 应用中156/谷梅2号重组自交系群体,构建了由156个DNA标记组成的连锁图,针对稻瘟病菌株92-183(ZC15),检测抗叶瘟主基因、抗穗瘟的主效和微效基因;针对另2个菌株,检测控制叶瘟抗性的微效基因.定位了2个抗稻瘟病主基因、6个具有显著加性效应的QTL和26对显著的加性×加性互作.因水稻生长期、病菌小种或分析参数的变化,部分基因可表现相似效应,其他基因则发生较大变化,可表现出主基因效应、微效基因主效应、上位性效应或无效应.筛选出一对抗感近等基因系,应用cDNA微阵列,分析它们在菌株92-183胁迫下的基因表达谱.检测到的阳性克隆中,有2个应用同一个群体定位,与控制稻瘟病部分抗性的基因处于相同区间.

摘要： 应用中156/谷梅2号重组自交系群体,构建了由156个DNA标记组成的连锁图,针对稻瘟病菌株92-183(ZC15),检测抗叶瘟主基因、抗穗瘟的主效和微效基因;针对另2个菌株,检测控制叶瘟抗性的微效基因.定位了2个抗稻瘟病主基因、6个具有显著加性效应的QTL和26对显著的加性×加性互作.因水稻生长期、病菌小种或分析参数的变化,部分基因可表现相似效应,其他基因则发生较大变化,可表现出主基因效应、微效基因主效应、上位性效应或无效应.筛选出一对抗感近等基因系,应用cDNA微阵列,分析它们在菌株92-183胁迫下的基因表达谱.检测到的阳性克隆中,有2个应用同一个群体定位,与控制稻瘟病部分抗性的基因处于相同区间.

摘要： 本发明涉及植物保护技术领域，特别是涉及一组用于检测小麦赤霉病主效抗病基因基因型的引物组合、试剂或试剂盒及应用和方法。本发明提供了一组用于检测小麦赤霉病主效抗病基因基因型的引物组合，所述引物组合包括Fhb1‑4引物对和fhb1‑4引物对。本发明所述引物组合能够快捷、准确、低成本地检测小麦主效抗赤霉病基因Fhb1的基因型。

摘要： 本发明公开了西瓜种脐斑性状主效基因Cla019481基因以及该主效基因的dCAPS分子标记，该分子标记的核苷酸序列第21位处碱基由G突变为A，该突变位点位于西瓜基因组3号染色体5706652bp处。本发明还公开了该dCAPS分子标记在西瓜种质资源种脐斑性状的鉴定和/或分子标记辅助育种以及种脐斑性状基因型纯度鉴定中的应用。通过在BC1群体和自然群体中的验证，表明dCAPS分子标记可有效鉴定西瓜种脐斑这一性状，可确定3号染色体上Cla019481基因为控制西瓜种脐斑性状的主效基因。本发明方法可快速、精准定位西瓜种脐斑性状基因。本发明为西瓜种质资源种脐斑性状鉴定和分子标记辅助育种研究提供新手段。

摘要： 本发明涉及一种检测儿童失神癫痫主效基因之一CACNA1H突变基因的方法，所述方法为直接测序法或限制内切酶法。本发明同时涉及CACNA1H突变基因。本发明进一步涉及检测上述突变基因的试剂盒及应用。另外，本发明还涉及上述检测方法和突变基因的应用。本发明将CACNA1H基因与儿童失神癫痫的药物治疗联系起来，为此病的药物治疗提供了新的靶点，同时也为儿童失神癫痫和其他类型的特发性全身性癫痫以及与CACNA1H基因相关的其他系统疾病的新药研发奠定了基础。

摘要： 本发明涉及水稻抗褐飞虱主效基因Bph14的基因标记及其应用，所述Bph14的基因标记Bph14-M1正反引物序列如下：正向引物为(5′-3′)AGCCACTTGGTGAACTTATT，反向引物(5′-3′)GATTGACGATGAGGAGACTT。所述应用方法包括1)提取水稻基因组DNA；2)使用所述正反引物序列，PCR扩增水稻基因组DNA；3)电泳检测扩增产物。本发明通过该标记辅助选择，可以准确地将B5中的抗褐飞虱基因Bph14转育到褐飞虱敏感品种中去，极大地提高抗褐飞虱品种的选育效率。

摘要： 西瓜叶片黄化致死主效基因及鉴定该主效基因的dCAPS分子标记和应用，涉及生物技术领域。公开了与西瓜叶片黄化致死基因紧密连锁的SNP位点，SNP位点位于西瓜基因组1号染色体34859242bp位置，碱基变化为T→C，通过在F2群体以及资源群体的验证，表明该dCAPS分子标记可有效鉴定西瓜黄化致死这一性状，本发明方法可快速、精准定位西瓜黄化致死性状基因，为西瓜种质资源叶片黄化突变类型鉴定和分子标记辅助育种研究提供新手段。

摘要： 本发明公开了西瓜种脐斑性状主效基因

摘要： 本发明涉及一种检测儿童失神癫痫主效基因之一CACNAlH突变基因的方法，所述方法为直接测序法或限制内切酶法。本发明同时涉及CACNAlH突变基因。本发明进一步涉及检测上述突变基因的试剂盒及应用。另外，本发明还涉及上述检测方法和突变基因的应用。本发明将CACNAlH基因与儿童失神癫痫的药物治疗联系起来，为此病的药物治疗提供了新的靶点，同时也为儿童失神癫痫和其他类型的特发性全身性癫痫以及与CACNAlH基因相关的其他系统疾病的新药研发奠定了基础。

摘要： 本发明公开了斑马鱼心脏发育相关基因簇缺失突变体中主效基因的筛选方法和应用，包括确定斑马鱼hoxbb基因簇中hoxb1b、hoxb5b、hoxb6b和hoxb8b基因的靶点位置并分别设计靶点gRNA序列和引物进行PCR扩增，体外转录获得gRNA与Cas9mRNA显微注射到斑马鱼中，有突变的斑马鱼与野生型杂交得杂合子F1，性成熟的F1交配得纯合突变体，对基因敲除的后代显微成像和单基因鉴定初步筛选具有明显表型的基因hoxb1b，单细胞测序数据分析hoxbb中四个单基因早期表达情况和原位杂交、基因敲低与过表达筛选出与心脏早期发育相关的主效基因hoxb1b，有助于寻找致病靶点和药物筛选。

摘要： 本发明涉及一种普通小麦中控制紫色种皮性状的主效基因TaMYC1基因，该基因来源于小麦品种高原115和Opata的bHLH转录因子TaMYC1，它具有序列表中SEQ ID NO.1第1位到4584位所示的核苷酸序列。本发明所获得的基因可应用于培育转染植株方面。

摘要： 本实用新型提供绵羊肉用性能特异主效基因等位基因检测试剂盒，包括盒体（11）、盒盖（10）和衬垫（12），在衬垫（12）上设有9个容器孔，在容器孔中分别放置特异性上下游引物混合溶液和FABP4基因的等位基因的标准样（4）以及PCR反应液（3）；所述FABP4基因的等位基因的标准样由等量的FABP4*A的标准样、FABP4*B的标准样、FABP4*C的标准样、FABP4*D的标准样和FABP4*E的标准样组成。本实用新型的绵羊肉用性能特异主效基因等位基因检测试剂盒将检测过程中所使用的多种试剂存放在一起，使用方便。