肠道病毒属

摘要： 柯萨奇病毒属于RNA病毒类微小核糖核酸科的肠道病毒属,分A组1-22、24型及B组1-6型,其感染易流行于夏秋季节,主要通过消化道传播,亦有呼吸道、胎盘、羊水、产道感染,故新生儿柯萨奇病毒感染可在宫内、产时、出生后发生[1]。宫内感染多在出生后3 d内发病,产时感染在1周内发病,而生后感染多发病较晚,宫内感染、产时感染症状均比生后感染为重[2]。轻型感染可无明显临床症状,而严重感染可引起严重的全身性疾病,临床表现为侵犯脑、心脏、肺、肝脏等多个重要器官系统,尤其是新生儿脓毒血症、新生儿感染性休克、脑膜脑炎、心肌炎、新生儿坏死性小肠结肠炎、肝炎和凝血障碍等,甚至死亡[3]。

摘要： 鸡脑脊髓炎(AE)是一种侵害雏鸡的病毒性传染病。病原在分类学上属小RNA病毒科肠道病毒属的禽脑脊髓炎病毒,能够引起一种主要侵害幼鸡以共济失调和头部震颤为主要特征的传染病。病毒可以经种蛋垂直传播,一旦发病无特效药治疗,给养鸡业带来较大的经济损失。鸡脑脊髓炎一年四季均可发生.病情与雏鸡的日龄以及发病数量、病毒的毒性有一定关系。

摘要： 目的 探究疑似病毒性脑炎患儿肠道病毒(EV)、疱疹病毒(HHV)检测阳性率.方法收集湖南省儿童医院2017年8月至2019年12月365份疑似病毒性脑炎患儿脑脊液、血清、痰、大便、尿标本于-80°C冻存,采用一步法巢式逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测EV,采用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测HHV,分析这两类病毒在临床疑似病毒性脑炎患儿中的感染率.其中132例患儿确诊为EV脑炎或HHV脑炎,比较分析病毒在各种标本中的检出时间.结果 365例疑似病毒性脑炎患儿中20.5％(75/365)的患儿诊断为EV脑炎,15.6％(57/365)患儿诊断为HHV脑炎.75例EV脑炎患儿以埃可病毒6型(echo 6)感染为主,占52.0％(39/75);其次为EV71感染(30.7％,23/75),echo11(6.7％,5/75),柯萨奇病毒 A 组6型(CA6,4％,3/75)及 echo30、echo9、echo4、柯萨奇病毒B组1型(CB1)、脊髓灰质炎病毒各1例(1.3％,1/75).57例HHV脑炎主要以人疱疹病毒6型(HHV6)感染最多见,占35.1％(20/57).其次为巨细胞病毒(CMV,31.6％,18/57),EB病毒(12.3％,7/57),单纯疱疹病毒1型(HSV1,10.5％,6/57),单纯疱疹病毒2型(HSV2,8.8％,5/57),水痘带状疱疹病毒(1.8％,1/57).患儿入院后病毒在脑脊液中的检出时间明显早于血清,脑脊液在发病后2～7 d可检出病毒,血清为7～26 d.结论 采用一步法巢式RT-PCR技术及实时荧光qPCR技术检测脑脊液病毒核酸极大程度提高了不明原因脑炎患儿病原体的检出率.肠道病毒Echo6、EV71、疱疹病毒HHV6、CMV是导致本院病毒性脑炎的最主要的病原体,临床可根据发病时间合理选择标本类型进行测定.

摘要： 目的 分析首都医科大学附属北京中医医院肠道门诊就诊的感染性腹泻病例主要肠道病原体分布特征.方法 对2016-2019年首都医科大学附属北京中医医院肠道门诊感染性腹泻患者粪便标本进行微生物分离培养鉴定和病原体基因检测,共588例.应用Vitek 2 Compact全自动微生物鉴定/药敏分析系统对培养分离出的菌落进行细菌鉴定;对纯菌落用血清凝集试验进行分型;应用多重荧光定量PCR扩增技术对样本进行基因扩增检测.结果 2016-2019年病原体总体检出率为39.796％(234例),前三位的致病菌分别是致泻性大肠埃希菌(21.769％,128例),沙门菌属(5.782％,34例)、弧菌属(4.762％,28例).4年中不同病原体检测阳性率之间差异均具有统计学意义(P=0.021),发病高峰在7-9月.诺如病毒阳性率为5.612％(33例),发病高峰出现在5月.结论 首都医科大学附属北京中医医院2016-2019年每年4-10月感染性腹泻患者的病原体主要为致泻性大肠埃希菌,诺如病毒病原类型以G Ⅱ基因组为主.

摘要： 目的 探讨沈阳地区手足口病病原体分布及流行特征,为手足口病的防控和临床诊治提供参考依据.方法 采用描述性流行病学方法,对2014—2018年中国医科大学附属盛京医院就诊的手足口病患儿病例信息及病原学监测数据进行分析.结果 共接诊临床诊断手足口病患儿25571例,17263例(67.51％)肠道病毒检测阳性,其中男患儿阳性检出率为69.72％(10305/14780),女患儿阳性检出率为64.48％(6958/10791),男女患儿阳性检出率比较,差异有统计学意义(χ2=78.167,P<0.001).手足口病肠道病毒检测阳性患儿中,<6岁者占92.59％,其中3～岁年龄组占比最高(24.53％).手足口病全年均有发病,但季节分布明显,呈单峰状分布,每年7、8月份最高,占比为29.94％～52.30％.手足口病分离病原体EV-71占12.71％,CV-A16占24.38％,其他肠道病毒占62.91％.结论 除EV-71和CV-A16外沈阳地区手足口病患儿感染其他肠道病毒所占比例较高,每年7、8月份为手足口病高发期,以<6岁的儿童发病为主,男孩发病居多.

摘要： 目的 探讨热毒宁联合甘草酸苷治疗,对第2期手足口病(HFMD)患儿免疫功能的影响.方法 选择2017年1月至2019年10月,在南宁市第二人民医院诊治的286例第2期HFMD患儿为研究对象,并将其纳入观察组.按照随机数字表法,将观察组患儿随机分为4个亚组后,再对其采取不同治疗方法,热毒宁亚组(n=73,采用热毒宁治疗),甘草酸苷亚组(n=72,采用甘草酸苷治疗),联合治疗亚组(n=75,采用热毒宁+甘草酸苷治疗)及常规治疗亚组(n=66,采用常规治疗措施).选择同期在本院进行体检的健康儿童作为对照组(n=63).采用流式细胞术,检测所有受试儿外周血中T细胞、辅助T细胞(Th)、细胞毒性T细胞(Tc)、自然杀伤(NK)细胞和B细胞所占淋巴细胞的百分比;采用免疫比浊法,检测其血清免疫球蛋白(Ig)G、Ig M及Ig A水平.采用独立样本t检验,单因素方差分析及最小显著性差异法(LSD)-t,分别对观察组与对照组,以及4个亚组受试儿的上述指标进行统计学比较;采用Pearson相关分析法,对HFMD患儿血清IgM水平与外周血淋巴细胞中B细胞百分比的相关性进行分析.本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》.结果 ①观察组第2期HFMD患儿的外周血淋巴细胞中T细胞、Th及NK细胞百分比,Th百分比与Tc百分比比值(Th/Tc),以及血清IgG、IgA水平,均显著低于对照组;而外周血淋巴细胞中B细胞百分比及血清Ig M水平,则显著高于对照组,并且差异均有统计学意义(P0.05).⑤相关性分析结果显示,第2期HFMD患儿的血清IgM水平与外周血淋巴细胞中B细胞百分比,呈正相关关系(r=0.841,P=0.018).结论 热毒宁及甘草酸苷均能显著改善第2期H FM D患儿的免疫功能紊乱.但是,二者联合是否较单独治疗对该病患儿免疫功能紊乱的改善作用更佳,则尚需进一步研究、证实.

摘要： 子宫内有细菌存在,并且可能对胎儿产生影响.母胎间菌群转移的具体作用机制迄今尚未阐明.胎儿肠道菌群的主要来源除了母体血液、胎盘和羊水外,母体肠道亦可能是胎儿肠道菌群的主要来源之一.母体肠道菌群通过血液等途径转移至子宫内,再经过胎盘血液循环和羊水等途径转移至胎儿肠道和免疫系统.母体孕期肠道菌群的结构与数量,可对孕妇及其子代肥胖、神经系统发育异常和血压调节产生影响.随着基因测序技术的发展,有助于更深入探讨母体肠道菌群失调及其子宫内转移与母胎疾病之间的关系,为胎源性疾病的预防和干预提供理论依据.笔者拟就母体肠道菌群失调及其子宫内转移对母胎影响的研究进展进行综述.

摘要： 目的：比较手足口病患者咽拭、肛拭标本中肠道病毒检出率是否有差异。了解不同的标本采集时间的肠道病毒检出率。方法：对上海市静安区2010～2011年的临床诊断手足口病例175例分别采集咽拭和肛拭标本,进行实时荧光RT-PCR检测柯萨奇病毒A16型(CA16)、肠道病毒71型(EV71)和肠道病毒属其他病毒(EV).同时根据175对咽拭和肛拭标本Real-time RT-PCR检测结果按照标本采集时间进行分析。结果：用McNemar检验比较两种标本检测结果的差异,EV71和EV在咽拭子和肛拭子两种标本检测结果有差异,P值均＜0.05,CA16在两种标本中的检测结果无显著差异。应用Kappa检验,Kappa值均＞0.4,显示咽拭子和肛拭子的检测结果基本一致。根据配对标本检测EV71、CA16、EV结果与标本采集时间进行分析,对于EV71来说,咽拭标本在发病后3天、4～11天均可检出阳性,而CA16、EV在发病3天后都无法检出阳性。结论：肛拭标本总体阳性率高于咽拭标本。EV71在呼吸道带毒持续时间长于CA16和肠道病毒属病毒。肠道病毒可能在发病2天内在咽部大量繁殖扩增,此时通过呼吸道传播的可能性较大。

摘要： 本发明实施例公开了一种表达重组肠道病毒71型病毒样颗粒的发酵诱导工艺、肠道病毒71型疫苗及其制备方法。所述诱导工艺包括有在诱导阶段流加甲醇步骤，所述流加甲醇步骤包括：在第一阶段，添加甲醇的浓度为0‑0.90g/L；在第二阶段，添加甲醇的浓度为0.90‑3.0g/L。实施本发明，可在诱导阶段促进酵母生长，使发酵罐的细胞密度损失较小，提高诱导效率，减少死细胞比例，并显著提高抗原表达量。

摘要： 本发明提供一种检测肠道病毒并区分柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型的试剂盒，利用TaqMan探针多色荧光PCR技术，选择在病毒序列相对保守序列设计肠道病毒通用引物，并通过特异性探针检测肠道病毒通用型、肠道病毒71型以及柯萨奇病毒A16型。本发明试剂盒检测过程无需荧光PCR后的熔解曲线分析而仅凭不同荧光标记的探针检测就能检测肠道病毒，并区分肠道病毒71型以及柯萨奇病毒A16型；同时本发明还引入了人工构建的内参照系统，用于避免检测结果的假阴性；试剂盒检测灵敏度高、结果稳定可靠、使用方便，适合于环境、疾控以及临床中肠道病毒、柯萨奇病毒A16型、肠道病毒71型的快速检测。

摘要： 本公开涉及一种多重PCR检测柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒通用型用引物探针组。本公开还提供了一种多重荧光定量PCR检测柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒通用型的试剂盒，所述试剂盒包括本公开所述的引物探针组。通过上述技术方案本公开为食品中柯萨奇病毒A6型、A10型、A16型、肠道病毒71型及肠道病毒通用型的快速筛查提供了完备的解决方案，能够进一步提升手足口病的应急处置和综合防控能力，为降低手足口病在人群大范围传播提供必要的技术保障，进而消除传染病暴发造成的社会影响和经济损失。

摘要： 本发明实施例公开了一种肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16型、肠道病毒71型核酸荧光PCR检测试剂盒，包括RNA提取溶液、RNA洗脱液、内标、PCR反应液、EV/CA16/EV71酶混合液、EV/CA16/EV71阳性对照品、EV/CA16/EV71阴性对照品；本试剂盒在同一样本中同时检测肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16型、肠道病毒71型三种肠道病毒，而不能检测出其他病原体RNA并且检测灵敏度可达400copie/ml，检测范围为4.0E+02～4.0E+08copies/ml，为早期诊断肠道病毒通用型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型感染提供可靠的实验证据。

摘要： 本发明提供了肠道病毒71型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒其它各亚型三色荧光RT-PCR联合检测方法及其试剂盒，快速准确的检测出样品中肠道病毒71型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒其它各亚型核酸的方法。该方法包括：(1)采集和运送感染或疑似病人样本；(2)样本预处理和提取RNA；(3)一步PCR-三色荧光探针体外扩增法对样本进行检测；(4)扩增反应结束后根据每个扩增反应的荧光强度对相应样本进行分析，从而判断所采集的样本中肠道病毒71型、柯萨奇病毒A16型和肠道病毒其它各亚型核酸的存在，并能够对对其进行准确定量(图3)，实现了对该类病毒实时快速精确联合检测之目的。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种靶向肠道病毒2C蛋白的多肽抑制剂及应用。本发明涉及到的多肽抑制剂的核心序列为SEQ ID NO.1所示，包含有穿膜肽的序列为SEQ ID NO.2所示。本发明提供的多肽与其他靶向肠道病毒2C蛋白的抑制剂相比，抑制效率更高，且安全性好，为肠道病毒的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。

摘要： 本发明公开了化合物PS‑341在制备小RNA病毒科肠道病毒属病毒抑制剂的应用，所述化合物PS‑341为式(I)所示结构：所述小RNA病毒科肠道病毒属病毒为EV D68病毒、CV A16病毒。实验证明，化合物PS‑341抑制肠道病毒EV D68、CV A16复制的功能，为预防和治疗肠道病毒EV D68、CV A16提供有效方案。

摘要： 本发明公开了化合物PS‑341在制备小RNA病毒科肠道病毒属病毒抑制剂的应用，所述化合物PS‑341为式(I)所示结构：

摘要： 本发明公开了化合物T705在制备小RNA病毒科肠道病毒属EV‑D68病毒抑制剂的应用，化合物T705在制备小RNA病毒科肠道病毒属EV‑D68病毒抑制剂的应用，所述化合物T705为式(I)所示结构：

摘要： 本发明公开了一种肠道病毒属病毒筛查和分型的引物及检测方法，引物的序列为：CODEHOP外引物序列和CODEHOP内引物序列以及20种病毒的引物序列。检测方法包括：RNA的提取；一步RT‑PCR；巢式PCR；用1.5％浓度琼脂糖凝胶电泳，判定肠道病毒阳性和分型结果。本发明设计了一对肠道病毒属一致‑简并引物，并在该引物扩增片段内部，设计了一对短片段的一致‑简并引物和20种不同肠道病毒的分型引物，结合巢式RT‑PCR技术技术，建立了可用于肠道病毒属的不同基因型病毒筛查和分型的简并引物巢式RT‑PCR方法，具有灵敏度高、特异性强，适用于低病毒含量样品的肠道病毒监测和种类鉴定的特点。