肠道病原菌

摘要： 脓毒症是临床常见危重症,为感染导致的全身炎性反应综合征,病死率较高[1]。胃肠道是脓毒症最易累及器官,胃肠道通过反馈机制驱动全身炎症反应,杀灭、清除和阻止有害物质,维持胃肠道稳态的基本结构称为胃肠屏障系统,包括由肠道菌群、肠道黏膜和肠道免疫系统三者构成的微环境和正常的肠道蠕动功能两个方面,是抵御肠道病原菌入侵的第一道防线,任何一个方面损害都会影响肠屏障功能.

摘要： 乳酸菌作为重要的饲用益生菌已广泛应用于畜牧生产中,其具有提高动物生长性能、改善肠道环境、增强免疫力和维持动物健康等作用.乳酸菌发挥益生功能的重要机理之一是抑制肠道病原菌.本文从抑菌物质、竞争黏附位点、调控肠道菌群平衡及激活宿主免疫等方面总结了近年来有关乳酸菌抑菌分子机制的研究进展,以及对畜禽主要病原菌的抑制效果,以期为乳酸菌替代抗生素应用于防治病原菌感染提供参考依据.

摘要： 为明确复方中药提取物对仔猪腹泻病原菌大肠埃希氏菌(E.coli)和猪霍乱沙门氏菌(S.Choleraesuis)的抑制效果.试验从临床腹泻仔猪采集的45个肛门拭子分离大肠埃希氏菌和猪霍乱沙门氏菌,分别做生化鉴定或者血清学鉴定,接种小鼠明确细菌的致病性,测定复方中药提取物对2种细菌的MIC及MBC,牛津杯法测体外抑菌效果.结果显示,临床共分离42株大肠埃希氏菌,血清型鉴定E.coli主要以O8、O9、O20、O101、O138、O141为主,但是只有O9和O1382株E.coli有致病性;分离到3株猪霍乱沙门氏菌,3株都对小鼠有较强的致病性.体外抑菌效果显示,在培养12h后2.0g·mL-1和1.0g·mL-1药物浓度对致病性大肠埃希氏菌和猪霍乱沙门氏菌的敏感性均为极敏和高敏,在24h后抑菌效果仍然为高敏.从而表明,复方中药提取物对大肠埃希氏菌和猪霍乱沙门氏菌有较好的抑菌效果,且2.0g·mL-1和1.0g·mL-1剂量效果最佳.

摘要： 目的 了解北京市门头沟区感染性腹泻患者粪便病原谱情况,为肠道传染病的预防控制提供参考依据.方法 2013-2017年,选择门头沟区就诊人数最多的2家医院,采集未用抗生素的腹泻患者粪便标本进行沙门菌、志贺菌、副溶血弧菌和5种致泻性大肠埃希菌(DEC)的分离培养和鉴定,并采用SPSS 20.0软件对病例资料进行x2检验统计学分析.结果 共采集1 672例腹泻患者粪便标本,检出270株致病菌,总体阳性率为16.15％.其中DEC 121株(7.24％),副溶血弧菌65株(3.89％),沙门菌58株(3.47％),志贺菌3株(0.18％).检出的DEC以肠产毒性大肠埃希菌为主,占比30.36％,沙门菌中肠炎沙门菌占比(8.50％)最高.另外,病原菌的检出有明显的季节性,5-8月检出率最高.从患者性别来看,男性和女性患者粪便的病原菌阳性率差异无统计学意义(x2=0.685,P＞0.05).结论 DEC在门头沟区腹泻患者粪便中检出率最高,其次是副溶血弧菌和沙门菌,应加强肠道病原菌的监测工作,尤其要密切关注腹泻患者粪便病原谱的变化,以指导感染性腹泻的防控工作.

摘要： 目的 利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF-MS)技术鉴别生鲜猪肉中大肠杆菌和沙门氏菌的常规检验中出现的类似菌.方法 在郑州市不同地区分批次采集164份生鲜猪肉样品, 按照国标方法进行增菌培养, 选择性培养基HE和EMB对细菌进行分离纯化.通过MALDI-TOF-MS技术对疑似菌落进行鉴定; 提取被检菌株基因组DNA, 根据MALDI-TOF-MS鉴定出的细菌种类, 参考GenBank中相关菌株的已知基因序列分别设计引物, 进行PCR扩增、测序和序列比对, 以验证MALDI-TOF-MS鉴定结果.结果 经MALDI-TOF-MS方法鉴定,从 68个疑似菌株中分别检出柠檬酸杆菌(Citrobacter)6株、奇异变形杆菌(Proteobacteria)5株、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)9株、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)1株、阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae) 3株、不动杆菌(Acinetobacter)1株.PCR结果与MALDI-TOF-MS鉴定结果完全一致.结论 MALDI-TOF-MS可用于生鲜猪肉检验过程中大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定.本次共检出6种在HE和EMB培养基上与沙门氏菌/大肠杆菌菌落特征类似的肠杆菌科其他细菌, 说明在生鲜猪肉中存在着一定程度的条件致病性肠道细菌污染, 因此具有一定的食品安全风险.%Objective To identify some similar bacteria appeared in routine examination for Escherichia coli and Salmonella in raw pork meat by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS). Methods Totally 164 raw pork samples were collected from different parts of Zhengzhou city,and they were routinely examined according to the national standard methods. The selective medium HE and EMB were used to separate and purify the bacteria and the suspected colonies were identified by MALDI-TOF-MS. Genomic DNA was extracted from the pure culture, PCR primers were designed based on the gene sequences published on the GenBank website, and PCR amplification were performed. Sequencing results were then analyzed and compared with those of the MALDI-TOF-MS indicators. Results Among the 68 test strains, 6 strains of Citrobacter,5 strains of Proteobacteria,9 strains of Klebsiella pneumoniae,1 strain of Pseudomonas aeruginosa,3 strains of Enterobacter cloacae, 1 strain of Acinetobacter were identified by MALDI-TOF-MS. The PCR results showed complete consistence with those of MALDI-TOF-MS. Conclusion MALDI-TOF-MS can be used for isolation and identification of Salmonella/E. coli analogues in raw pork. The 6 Enterobacteriaceae analogues of Salmonella/E. coli are present in raw pork products, which indicate that there is contamination of opportunistic intestinal bacteria in raw pork, and it might add to the food safety risks.

摘要： 英国《自然》杂志近日发表的一篇微生物学论文报告称,美国科学家通过全基因组测序和对比后认为,艰难梭菌（Clostridium difficile）的高毒菌株获得了代谢海藻糖的机制,很可能正是一种广泛使用的食品添加剂,“无意”中导致了这些流行菌株的出现。艰难梭菌是一种肠道病原菌,如果人体或动物过度服用某些抗生素,就会导致艰难梭菌菌群生长速度过快,影响肠道中其它细菌,进而引发炎症,所以这种菌被视为抗生素相关腹泻的主要原因。美国贝勒医学院研究人员罗伯特·布雷顿及其同事,

摘要： 随着抗菌药物的广泛应用,肠道病原菌对抗菌药物的耐药问题日趋严重,给人类和动植物健康带来极大危害,细菌耐药性问题已成为全球关注的热点之一.本文对近年来文献记载的中药或其复方对常见肠道病原菌的抗菌作用进行了归纳和总结,以期为临床选择具有抗菌活性的中药及复方治疗肠道感染性疾病提供参考.

摘要： 1鸡球虫病1．1发病原因该病的防治主要是对消化道内的球虫和感染球虫后的肠道病原菌感染进行治疗和控制。球虫病一直都是对家禽养殖业危害非常大的一种疾病，在全球范围内的相关报道也比较多，给家禽的生长和健康带来不良影响。

摘要： 以9株人肠道病原菌(包括埃希氏菌属3株、沙门菌属3株、志贺菌属3株)作为免疫原制成混合疫苗,对怀孕奶牛进行系统免疫,以获得对人致病肠道杆菌具有特异性的牛乳抗体。试验结果表明,饲喂免疫乳的犊牛和饲喂常乳的犊牛相比,饲草料采食量较高,肠道疾病的发生率较低,日增重提高12.98%,说明含有抗肠道菌特异性乳抗体的免疫乳是安全的,并具有保护肠道、促进犊牛生长发育的作用。

摘要： 感染性腹泻是全球性的公共卫生问题,在发展中国家更为严重.虽然经济条件的改善使腹泻的发病数减少,但是,伴随着战争与自然灾害而来的腹泻的暴发流行无可避免.仅我国每年腹泻病患者达8亿余人次,我院每年接诊腹泻病患者达上千人次,其中军人约占总人数的23﹪.由此造成的医疗费用无法估计.要真正做到有效控制腹泻病,需要密切监测病原,不断总结,找出病原特点及感染特征,寻找解决问题的思路,尽量做到早期诊断、早期预防和早期治疗.为此,本文总结北京地区近4年腹泻病原菌的分布、感染特点及耐药性。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，提供了一种检测SPF小鼠病原菌的引物组合物及应用和应用其的产品以及检测SPF小鼠病原菌方法。本发明提供的检测SPF小鼠病原菌的引物组合物可以同时检测支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和嗜肺巴斯德杆菌，特异性好没有交叉反应；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂检测快速，灵敏度高，特异性强；本发明提供的用于检测SPF小鼠病原菌的试剂盒可以一次检测四种病原菌，检测操作方便，保证了检测结果准确，同时降低了检测成本，可以直接应用于社会生产实践。本发明提供的SPF小鼠病原菌的检测方法操作简单，结果准确，为SPF动物病原菌携带的检测研究提供了快速多重检测方法。

摘要： 本公开涉及一种从感染病原菌的植物组织中分离质外体汁液的方法，所述质外体汁液中含有所述病原菌分泌的效应蛋白，该方法包括：a、将感染病原菌的植物组织置于缓冲液中进行真空下浸润处理，得到浸润处理后的植物组织；b、将所述浸润处理后的植物组织进行第一次离心，得第一离心液；取所述第一离心液进行第二次离心，收集第二离心液；其中，所述感染病原菌的植物组织中，病原菌为禾谷镰孢菌、轮枝镰孢菌、尖孢镰孢菌、大丽轮枝菌、禾谷炭疽菌、稻瘟菌、灰葡萄孢菌中的至少一种。该方法可以最大程度地分离出病原菌分泌并进入质外体汁液中的效应蛋白，便于更好地分析感病植物组织中病原菌分泌的质外体效应蛋白的组分和特性。

摘要： 本发明公开了一种血液样本中病原菌DNA的制备方法和基于此方法的临床病原菌感染诊断试剂盒。所述方法包括：(a)将血液样本与足量的皂素Saponin充分混合，(b)待血液样本由浑浊变透明后，离心富集病原菌，弃掉上清；(c)离心沉淀中加入叠氮溴化丙锭PMA溶液，震荡重悬，避光孵育，然后亮处光解；(d)按照常规DNA提取方法从光解后混合物中分离制备病原菌DNA。本发明利用血液样本中病原菌细胞和非病原菌细胞的胞壁结构差异，裂解并去除非病原菌DNA，提高了病原菌检测的灵敏度和稳定性。

摘要： 本实用新型涉及药敏检测技术领域，尤其涉及幽门螺杆菌药敏检测工具。本实用新型提供的幽门螺杆菌药敏指示工具，在基底表面设置指示环。根据抑菌圈同指示环的比对，确认相关幽门螺杆菌对特定药敏片荷载药物的敏感程度，比如敏感、中度敏感和耐药。采用本实用新型提供的指示工具，操作简便快速，直观可靠，准确性可达100％。

摘要： 本发明属于动保产品技术领域，具体涉及一种抑制肠道病原菌、改善肠道健康的中草药动物保健品。本发明的抑制肠道病原菌、改善肠道健康的中草药动物保健品，按照重量百分比由85～90％中药超细微粉和10～15％酶制剂组成，其中所述的中药超细微粉按照重量配比，由煨葛根6～9份、湘莲3～5份、肉苁蓉4～6份、炒芡实3～5份、甘草3～5份、白术4～6份组成；所述的酶制剂按照重量配比，由脂肪酶1份、β‑葡聚糖酶8份、淀粉酶6份、α‑半乳糖苷酶2份组成。本发明的抑制肠道病原菌、改善肠道健康的中草药动物保健品能够促进动物肠道蠕动，提高营养物质的吸收率，降低有害病原菌在肠道内的繁殖，改善肠道健康，提高动物免疫力，促进动物生长。

摘要： 本发明公开了一种类肠道病原菌感染诊断用基因芯片甲型副伤寒沙门菌特异性基因探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。通过确定候选序列后，设计特异性引物，选用标准和临床分离的野生菌株进行PCR调查和相应的序列分析验证。根据验证的病原菌特异性探针序列，设计合成引物并经PCR扩增相应的特异性核苷酸片段，每个长约200核苷酸，再通过重叠延伸PCR将某种病原菌的3至5个特异性片段扩增链接，以此作为各种病原菌特异性的探针。本发明将多个基因的高度特异区域串联制成的探针，不但有较高的特异性，而且由于可同时与多个特异片段杂交使检测的灵敏度大为提高。

摘要： 本发明公开了一种类肠道病原菌感染诊断用基因芯片乙型副伤寒沙门菌特异性基因探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。通过确定候选序列后，设计特异性引物，选用标准和临床分离的野生菌株进行PCR调查和相应的序列分析验证。根据验证的病原菌特异性探针序列，设计合成引物并经PCR扩增相应的特异性核苷酸片段，每个长约200核苷酸，再通过重叠延伸PCR将某种病原菌的3至5个特异性片段扩增链接，以此作为各种病原菌特异性的探针。本发明将多个基因的高度特异区域串联制成的探针，不但有较高的特异性，而且由于可同时与多个特异片段杂交使检测的灵敏度大为提高。

摘要： 本发明公开了一种类肠道病原菌感染诊断用基因芯片伤寒沙门菌特异性基因探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。通过确定候选序列后，设计特异性引物，选用标准和临床分离的野生菌株进行PCR调查和相应的序列分析验证。根据验证的病原菌特异性探针序列，设计合成引物并经PCR扩增相应的特异性核苷酸片段，每个长约200核苷酸，再通过重叠延伸PCR将某种病原菌的3至5个特异性片段扩增链接，以此作为各种病原菌特异性的探针。本发明将多个基因的高度特异区域串联制成的探针，不但有较高的特异性，而且由于可同时与多个特异片段杂交使检测的灵敏度大为提高。

摘要： 本发明公开了一种类肠道病原菌感染诊断用基因芯片丙型副伤寒沙门菌特异性基因探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。通过确定候选序列后，设计特异性引物，选用标准和临床分离的野生菌株进行PCR调查和相应的序列分析验证。根据验证的病原菌特异性探针序列，设计合成引物并经PCR扩增相应的特异性核苷酸片段，每个长约200核苷酸，再通过重叠延伸PCR将某种病原菌的3至5个特异性片段扩增链接，以此作为各种病原菌特异性的探针。本发明将多个基因的高度特异区域串联制成的探针，不但有较高的特异性，而且由于可同时与多个特异片段杂交使检测的灵敏度大为提高。

摘要： 本发明公开了一种类肠道病原菌感染诊断用基因芯片鼠伤寒沙门菌特异性基因探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。通过确定候选序列后，设计特异性引物，选用标准和临床分离的野生菌株进行PCR调查和相应的序列分析验证。根据验证的病原菌特异性探针序列，设计合成引物并经PCR扩增相应的特异性核苷酸片段，每个长约200核苷酸，再通过重叠延伸PCR将某种病原菌的3至5个特异性片段扩增链接，以此作为各种病原菌特异性的探针。本发明将多个基因的高度特异区域串联制成的探针，不但有较高的特异性，而且由于可同时与多个特异片段杂交使检测的灵敏度大为提高。