肠道屏障功能

摘要： 目的探究腹腔镜微创修补术对良性胃穿孔患者胃肠道菌群分布与肠道屏障功能(GBF)的影响。方法选取丰都县中医院2016年1月至2020年1月收治的128例良性胃穿孔患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各64例,对照组患者行开腹修补术,观察组患者行腹腔镜微创修补术,比较两组患者围术期情况、胃肠道菌群数量变化、GBF指标变化及并发症发生情况。结果观察组患者术中出血量、肠鸣恢复时间、住院时间均少于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患者大肠杆菌、葡萄球菌数量均有上升,双歧杆菌、乳酸杆菌数量均有下降,但观察组大肠杆菌与葡萄球菌数量少于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌数量多于对照组(均P<0.05);治疗后,两组患者GBF中D-乳酸和血清二胺氧化酶(DAO)水平均有一定程度上升,但观察组D-乳酸和DAO水平低于对照组(均P<0.05);观察组患者并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论腹腔镜微创修补术对良性胃穿孔患者胃肠道菌群中致病菌、益生菌的分布与GBF的影响小且患者并发症发生率少,具有较好的应用价值。

摘要： 目的探讨外源性硫化氢(H2S)通过核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)/血红素氧化酶1(HO-1)通路对精神分裂症大鼠认知功能及肠道屏障功能的影响。方法 40只SD大鼠按照随机数字表法分为对照组、模型组、H2S干预组(腹腔注射10 mg/kg的H2S供体GYY4137)、Nrf2抑制剂组(腹腔注射10 mg/kg的Nrf2抑制剂ATRA)、H2S+Nrf2抑制剂组(腹腔注射GYY4137和ATRA),每组8只。除对照组外,其余各组通过腹腔注射0.2 mg/kg的MK-801构建精神分裂症大鼠模型,模型构建成功后按照各组给药方式进行干预,模型组和对照组以生理盐水替代,连续干预7 d。Morris水迷宫实验测定大鼠的认知功能;HE染色观察大鼠海马组织及肠组织病理学变化;TUNEL检测大鼠肠黏膜细胞凋亡情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定大鼠血浆中H2S、D-乳酸含量及肠组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6水平;Western blot检测大鼠肠组织凋亡、Nrf2/ARE/HO-1通路相关蛋白表达情况。结果与对照组相比,模型组大鼠海马组织、肠组织损伤加重,逃避潜伏期、血浆D-乳酸、肠黏膜细胞凋亡率、肠组织Caspase-3、Bax蛋白、MDA、TNF-α、IL-6、Nrf2、HO-1蛋白水平升高(P<0.05),穿台次数、血浆H2S水平、小肠绒毛高度、隐窝深度、肠组织Bcl-2蛋白、SOD水平降低(P<0.05);与模型组相比,H2S干预组大鼠海马组织、肠组织损伤减弱,逃避潜伏期、血浆D-乳酸、肠黏膜细胞凋亡率、肠组织Caspase-3、Bax蛋白、MDA、TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05),穿台次数、血浆H2S水平、小肠绒毛高度、隐窝深度、肠组织Bcl-2蛋白、Nrf2、HO-1、SOD水平升高(P<0.05);Nrf2抑制剂可部分逆转H2S对模型大鼠认知功能、肠道屏障、海马组织的有益作用。结论外源性H_(2)S可明显改善精神分裂症大鼠的认知功能和肠道屏障功能,可能与激活Nrf2/ARE/HO-1通路有关。

摘要： 糖尿病的发展对人类发病率和死亡率具有重大负面影响,估计到2040年有6.42亿个人患有糖尿病,并在全球范围内造成大量的个人和社会经济成本[1]。糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的微血管并发症,大约20%~40%糖尿病患者发展为该病[2]。在发达国家和发展中国家,DN都是导致终末期肾脏疾病的主要原因之一[3]。肠道菌群是人体最大的微生态系统,对人体的物质合成、能量代谢、免疫调节和肠道屏障功能产生重大影响。现已证实,肠道菌群紊乱与DN的发生发展有关,但其病理机制尚未阐明。本文将结合国内外文献,对肠道菌群在DN患者中的发病机制进行综述,为临床寻求治疗新靶点提供依据。

摘要： 心血管疾病发病机制与遗传和机体代谢等有关。肠道作为人体最大的微生态系统,具有重要的神经、免疫及代谢功能,与人体健康密切相关。肠道的微生物群、代谢产物及自身的屏障功能均参与心血管疾病的发病机制。肠道屏障功能障碍及通透性增高导致肠道微生物群移位造成全身炎症高反应性和氧化应激损害。肠道微生物群主要代谢产物三甲胺-N-氧化物、短链脂肪酸、胆汁酸等直接或间接参与机体生理代谢过程,对心血管疾病的发生发展过程造成不良影响。综述肠道微生物群和肠道屏障功能在心血管疾病中的作用机制及可能的治疗新靶点。

摘要： 目的探讨清溃愈疡汤灌肠联合美沙拉嗪对湿热型溃疡性结肠炎(UC)患者中医证候积分、肠道屏障功能及Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)水平的影响。方法选取110例湿热型UC患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为美沙拉嗪组(采用美沙拉嗪治疗)35例、联合益生菌组(采用益生菌联合美沙拉嗪治疗)35例、联合清溃愈疡汤组(采用清溃愈疡汤灌肠联合美沙拉嗪治疗)40例。3组患者均治疗4周,比较3组患者治疗前后的中医证候积分、Baron内镜评分、肠道屏障功能指标及TLR4、NF-κB水平变化。结果治疗前,3组患者腹痛积分、腹泻积分、脓血便积分、Baron内镜评分、血清D-乳酸(D-LA)水平、二胺氧化酶(DAO)水平、乳果糖/甘露醇(L/M)值以及TLR4、NF-κB蛋白的平均光密度值比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者腹痛积分、腹泻积分、脓血便积分、Baron内镜评分、血清D-LA水平、DAO水平、L/M值以及TLR4、NF-κB蛋白的平均光密度值均低于治疗前,且联合清溃愈疡汤组低于联合益生菌组和美沙拉嗪组,联合益生菌组低于美沙拉嗪组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论湿热型UC患者采用清溃愈疡汤灌肠联合美沙拉嗪治疗,可降低中医证候积分,改善肠道屏障功能,并抑制TLR4/NF-κB信号通路表达,改善临床症状。

摘要： 为探究益生菌添加对断奶仔猪肠道屏障功能带来的影响,本次试验对相关方面的研究进行了Meta分析。通过计算机检索中国知网、维普、Science Direct、Web of Science数据库,检索益生菌添加对断奶仔猪肠道健康影响的随机对照试验。检索年限从建库到2021年4月,设定样本纳入及排除标准进行文献筛选、数据提取,纳入总样本720例,用R语言对纳入研究进行相关分析,效应指标选择标准化均数差(SMD)。Meta分析结果显示:饲粮添加益生菌可以有效缓解断奶仔猪腹泻[P<0.01,SMD=-15.15,95%置信区间(95%CI)为-21.55~8.76],提高闭锁小带蛋白-1(ZO-1)(P<0.01,SMD=20.83,95%CI为8.84~32.83)、闭合蛋白(Occludin)(P <0.01,SMD=2.587,95%CI为0.67~4.50)的表达量,提高空肠绒毛高度(P<0.01,SMD=15.22,95%CI为5.91~24.54)。以上结果提示,益生菌对断奶仔猪肠道屏障功能具备保护作用。

摘要： 目的:研究谷氨酰胺强化肠内营养支持对重型颅脑损伤(SHI)患者的炎症和肠道屏障功能的影响。方法:选取2018年6月至2020年12月郴州市第一人民医院收治的SHI患者94例,根据病历号均分为两组,对照组和观察组各47例。所有患者均给予常规治疗和早期肠内营养,观察组在肠内营养的基础上添加谷氨酰胺。比较两组患者临床治疗有效率,以及14 d时两组患者营养水平、炎症因子、肠道屏障功能及并发症发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为82.98 %,显著高于对照组的61.70 %,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗14 d时,两组患者白蛋白(ALB)、血清总蛋白(TP)、转铁蛋白(TRF)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分均较治疗前显著上升,而对照组上臂肌围(AMC)及肱三头肌皮褶厚度(TSF)较治疗前显著减小,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗14 d时,观察组患者ALB、TP、TSF、TRF、AMC、GCS评分均比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d时,两组患者可溶性髓样细胞触发受体–1(sTREM–1)、白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平均较治疗前显著下降,且观察组sTREM–1、IL–6、TNF–α水平比对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d时,两组患者二胺氧化酶(DAO)、降钙素原(PCT)、D–乳酸水平均较治疗前显著下降,且观察组DAO、PCT、D–乳酸水平比对照组低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者胃肠道不适及肺部感染发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在SHI患者肠内营养中添加谷氨酰胺可以保护肠黏膜屏障结构和功能,抑制炎症介质释放,减少并发症和感染发生。

摘要： 目的:探讨益生菌添加强化肠内营养支持治疗对sTBI患者胃肠耐受性及肠道屏障功能的影响。方法:回顾性分析2020年6月1日-2021年5月31日期间某院收治的50例sTBI患者的临床资料,根据患者的肠内营养支持方式分为试验组23例和对照组27例,试验组实施添加益生菌的肠内营养支持,对照组实施未添加益生菌的肠内营养支持,比较两组患者胃肠耐受性、治疗前后肠道粘膜屏障功能及炎症指标水平。结果:治疗后,试验组患者腹泻、胃潴留及应激性溃疡发生率均显著低于对照组(P<0.05);两组血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸水平均下降,且试验组I-FABP、DAO、D-乳酸水平显著低于对照组(P<0.05);两组白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)水平均下降,且试验组IL-6、CRP、TNF水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:益生菌添加强化肠内营养支持治疗可有助改善sTBI患者胃肠耐受性、肠道屏障功能及炎症反应。

摘要： 目的探讨全局式护理对结直肠癌患者肠道屏障功能、并发症及胰岛素抵抗的影响。方法选取2020年1月至2020年12月于我院接受治疗的80例结直肠癌患者为研究对象,依据护理措施的差异性将其分为常规组(n=39,一般护理)和试验组(n=41,全局式护理)。比较两组患者术前、术后的肠道屏障功能指标、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β),并统计术后并发症发生情况。结果术前1 d,两组的D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平无显著差异(P>0.05);常规组术后7 d的D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平低于术后3 d(P0.05)。试验组患者的术后并发症总发生率明显低于常规组(P0.05);术后7 d,两组患者的FPG、FINS水平及HOMA-IR、HOMA-β均高于术前1 d,但试验组低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论全局式护理应用于结直肠癌患者围手术期的护理中,可以明显改善术后肠道屏障功能和胰岛素抵抗现象,降低术后生理代谢紊乱和并发症的发生,促进患者快速康复。

摘要： 目的:比较XELOX与FOLFOX化疗方案治疗结肠癌根治术后患者的效果。方法:回顾性分析2017年1月至2020年1月该院收治的66例结肠癌患者的临床资料,根据术后化疗方案不同分为对照组31例和观察组35例。对照组给予FOLFOX化疗方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)治疗,观察组给予XELOX化疗方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗,比较两组治疗前后肠黏膜屏障功能指标[D-乳酸、乳果糖/甘露醇(L/M)]水平、营养指标[血清白蛋白、前白蛋白和转铁蛋白]水平、生命质量[健康调查简表(SF-36)]评分和胃肠道不良反应发生率。结果:治疗后,两组D-乳酸水平和L/M值均高于治疗前,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组消化道不良反应发生率为25.71%(9/35),低于对照组的51.61%(16/31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:XELOX化疗方案治疗结肠癌根治术后患者可提高营养指标水平,降低肠黏膜屏障功能指标水平和消化道不良反应发生率,效果优于FOLFOX化疗方案治疗。

摘要： 本试验以AA肉鸡为研究对象,旨在研究松针前花青素(PCA)对免疫应激肉鸡肠道屏障功能的影响.试验选用1日龄肉鸡240只,采用2×4因子试验设计.试验因子包括日粮类型和免疫应激两大类,前者包括基础日粮和在基础日粮上分别添加0.05％、0.075％、0.1％的PCA,后者包括注射LPS和生理盐水.每个处理5个重复,每个重复6只肉仔鸡.试验期20天.在试验的第16d,每个处理中随机选择一半的肉鸡进行LPS注射(250μg/kg BW),另一半注射等量生理盐水作对照,在18d和20d按首次剂量在相同时间再次注射.最后一次注射后2～4h内宰杀,取相关样品进行指标测定.结果表明:LPS免疫应激肉鸡的体增重有减缓趋势.在非LPS应激组中,与对照组相比,0.05％、0.075％和0.1％三种剂量的PCA都能显著降低血清DAO和D-乳酸含量(P＜0.05),但对空肠粘膜和回肠粘膜内的TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-4和IL-10含量无显著影响(P＞0.05).0.05％、0.075％和0.1％三种剂量的PCA都能显著降低LPS应激组的血清DAO和D-乳酸含量(P＜0.05)来表现其对肠道黏膜损伤的缓解作用.0.075％和0.1％剂量的PCA能显著降低降低LPS应激组空肠和回肠粘膜内的TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-4和IL-10水平(P＜0.05),进一步说明其对肠道黏膜损伤的缓解作用.结论:松针前花青素可能是一种能够改善LPS应激、保护肠道屏障的有效物质.

摘要： 目的:探讨苗族腌汤对急性肝衰竭大鼠肠道屏障功能的影响,为肝衰竭提供有效的食疗措施。方法:雄性SD大鼠50只随机分为5组,正常对照组、急性肝衰竭模型组、双歧三联活菌组、腌汤组、泡菜汤组,每组10只。后四组硫代乙酰胺(TAA)皮下2次注射,制备大鼠急性肝衰竭模型。后三组分别予双歧三联活菌、腌汤、泡菜汤灌胃。于第二次注射TAA后28h处死大鼠,取心血分别检测内毒素、TNF-α及肝功能(ALT、AST);取肝组织及距回盲部3cm回肠组织行病理学检测,免疫组化法观察肠黏膜occludin蛋白的表达。结果:模型组肝小叶结构破坏，肝细胞索排列紊乱，肝细胞灶状坏死及大片坏死，大量炎性细胞浸润;干预组即双歧三联活菌组、腌汤组、泡菜汤组肝组织损伤也较重，光镜下，与模型组损伤程度无法区别比较。正常组回肠钻膜形态完整;模型组肠钻膜结构紊乱，绒毛稀琉，上皮细胞不同程度坏死、缺失，固有层充血明显，大量炎性细胞浸润;各干预组肠钻膜损伤较模型组轻，上皮细胞坏死、缺失、炎症细胞浸润较模型组轻。免疫组化示正常组肠钻膜occludin蛋白大量表达，均匀一致地分布于肠上皮细胞连接处的顶端，模型组肠钻膜occludin蛋白表达明显减少，呈非连续性分布.与正常组比较，模型组大鼠血清内毒素、TNF-α、转氨酶水平升高(P0.05);与双歧三联活菌组比较，腌汤组无明显差异(P>0.05),泡菜汤组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苗族腌汤能保护肝衰竭大鼠肠黏膜屏障，减少肝衰竭大鼠血清内毒素的生成或释放，降低IETM，防治由TNF-α导致的继发性肝损伤，对肝衰竭有一定的食疗作用。

摘要： 本文拟就营养素对猪肠道屏障功能的影响及可能的调节机理、营养素调控猪肠道屏障的研究现状和发展趋势作一综述.肠道屏障结构和功能的完整性对于营养素的消化与吸收、猪的生长发育和健康状况具有极其重要的作用.在养猪生产中,早期断奶、环境和营养成分的变化能够引起猪肠道黏膜屏障功能受损,制约了养猪业的生产效率.因此,通过各种调控措施,维持猪肠道屏障功能,对于提高生产性能,保证动物健康和养猪业的可持续发展就显得尤其重要.近年来,营养素对于动物肠道发育、肠道健康及动物生长性能的重要性已逐步被人们认识.

摘要： 肠道不仅是动物体内最大的消化吸收器官，同时也是体内最大的免疫器官。肠道屏障是指肠道防止肠腔内有害物质穿过肠粘膜进入体内其他组织器官和血液循环的结构和功能的总和。早期断奶是提高母猪生产性能的手段，但早期断奶常常造成仔猪肠道屏障受损，表现为以腹泻和生长迟缓为主要特征的”早期断奶应激综合症"。通过对早期断奶仔猪肠道屏障的功能．对预防和控制仔猪断奶应激综合症具有重大意义。

摘要： 由于大凡遭受严重多发伤和复合伤的患者，几乎100%都合并有创伤-失血性休克，故本文以重度创伤-失血性休克大鼠为模型，通过对外周血淋巴细胞亚群(CD3+，CD4+，CD8+，CD4+/CD8+)与内毒素、酸性免疫抑制蛋白的同步动态检验，以阐明重度创伤-失血性休克时机体免疫功能紊乱的规律及与肠道屏障功能损害之间的相关性，为创伤后免疫调节措施的研究提供基础理论依据。

摘要： 食管癌切除重建术后的高度应激反应,可引起免疫抑制[1],而后者增加术后的感染率和病死率.有研究表明,营养支持途径可改变外科创伤病人的应激反应.本研究探讨了肠内营养对食管癌术后的应激反应和内毒素易位的影响.

摘要： 免疫营养治疗是指补充具有药理学作用的特殊营养素,来刺激机体免疫细胞增强应答能力,以维持适度的免疫反应,调控细胞因子产生以及释放,减轻过度的炎症反应,维持肠道的屏障功能,从而对患者的预后起到改善作用的营养支持手段.这些相关的免疫营养调控物质包括谷氨酰胺(Glutamine,GLN)、ω-3脂肪酸{α-亚麻酸α-Linolenic acid,ALA、二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid,EPA)、二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid,DHA)}、微量元素(硒)、精氨酸(Arginine)、膳食纤维、核苷与核苷酸、益生元、益生菌等.

摘要： 免疫营养治疗是指补充具有药理学作用的特殊营养素,来刺激机体免疫细胞增强应答能力,以维持适度的免疫反应,调控细胞因子产生以及释放,减轻过度的炎症反应,维持肠道的屏障功能,从而对患者的预后起到改善作用的营养支持手段.这些相关的免疫营养调控物质包括谷氨酰胺(Glutamine,GLN)、ω-3脂肪酸{α-亚麻酸α-Linolenic acid,ALA、二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid,EPA)、二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid,DHA)}、微量元素(硒)、精氨酸(Arginine)、膳食纤维、核苷与核苷酸、益生元、益生菌等.

摘要： 免疫营养治疗是指补充具有药理学作用的特殊营养素,来刺激机体免疫细胞增强应答能力,以维持适度的免疫反应,调控细胞因子产生以及释放,减轻过度的炎症反应,维持肠道的屏障功能,从而对患者的预后起到改善作用的营养支持手段.这些相关的免疫营养调控物质包括谷氨酰胺(Glutamine,GLN)、ω-3脂肪酸{α-亚麻酸α-Linolenic acid,ALA、二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid,EPA)、二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid,DHA)}、微量元素(硒)、精氨酸(Arginine)、膳食纤维、核苷与核苷酸、益生元、益生菌等.

摘要： 免疫营养治疗是指补充具有药理学作用的特殊营养素,来刺激机体免疫细胞增强应答能力,以维持适度的免疫反应,调控细胞因子产生以及释放,减轻过度的炎症反应,维持肠道的屏障功能,从而对患者的预后起到改善作用的营养支持手段.这些相关的免疫营养调控物质包括谷氨酰胺(Glutamine,GLN)、ω-3脂肪酸{α-亚麻酸α-Linolenic acid,ALA、二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid,EPA)、二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid,DHA)}、微量元素(硒)、精氨酸(Arginine)、膳食纤维、核苷与核苷酸、益生元、益生菌等.

摘要： 本发明公开膳食纤维组合物在改善脓毒症肠道粘液屏障功能中的应用，涉及脓毒症治疗技术领域。所述膳食纤维组合物，按重量份由可溶性膳食纤维50‑60份、白藜芦醇5‑8份、乳清蛋白8‑12份、黄芪多糖8‑12份、壳寡糖8‑10份、乳脂球膜3‑5份和益生菌粉剂12‑15份组成。本发明的膳食纤维组合物在改善脓毒症肠道粘液屏障功能中的应用，公开膳食纤维组合物及其制备方法，提供通过调节肠道菌群减轻炎症反应的膳食纤维组合物，从而改善脓毒症预后，推广于临床脓毒症患者中改善脓毒症患者预后，降低病死率，减轻社会负担。

摘要： 本发明提供了一种具有肠道屏障保护功能的玉米谷氨酰胺肽的制备方法，包括如下制备步骤：利用碱性蛋白酶对玉米蛋白进行第一酶解，得第一酶解液；利用复合蛋白酶对所述第一酶解液进行第二酶解，得第二酶解液后干燥，得玉米谷氨酰胺肽。实施例结果表明，本发明玉米谷氨酰胺肽能够高效释放玉米蛋白中的谷氨酰胺，谷氨酰胺释放量占原玉米蛋白中谷氨酰胺的75.00％～97.50％。可以显著改善小鼠体重减轻、降低疾病活动指数、缓解结肠缩短、降低结肠中的促炎因子IL‑1β、IL‑6和TNF‑α的含量，增加抗炎细胞因子IL‑10的含量，对肠道屏障具有一定的保护作用。

摘要： 本发明公开了卷曲蛋白质7在增强肠道屏障保护功能中的应用。本发明通过诱导表达纯化获得了猪源重组卷曲蛋白质7(FZD7)，发现其可结合赖氨酸和Iturin A，可用于提高氨基酸的利用率，促进氨基酸的吸收。而FZD7可通过结合Iturin A上调Wnt/β‑catenin信号通路，增加肠道干细胞的增殖活性，促进受损屏障的快速修复，缓解细菌对肠道的损伤，增强肠道屏障保护功能，使其免受细菌损害。本发明不仅发现了FZD7蛋白质的新功能，同时拓宽了猪FZD7蛋白质的应用范围。

摘要： 本发明提供了一种白酒在制备改善肠屏障功能及肠道菌群药物中的应用，属于医药保健技术领域。本发明通过评测52％vol舍得酒对大鼠肠屏障功能及肠道菌群的影响，发现适量饮用52％vol舍得酒对肠屏障具有一定程度的保护作用，而且可以缓解炎症及调节肠道菌群，为适量饮用52％vol舍得酒对人体的益处提供参考。

摘要： 本发明涉及人参皂苷在改善肠道菌群结构和/或肠屏障功能的应用。具体而言，本发明涉及人参皂苷或含人参皂苷的组合物在制备改善对象的肠道菌群结构、改善对象的肠屏障功能和/或下调对象的血清内毒素水平中的制剂中的应用，或在制备治疗或预防对象糖脂代谢异常疾病、肠胃道疾病、精神和神经系统疾病和免疫系统疾病的药物中的应用。本发明还提供用于改善对象的肠道菌群结构、改善对象的肠屏障功能和/或下调对象的血清内毒素水平的制剂，其含有人参皂苷。

摘要： 本发明公开了王不留行黄酮苷在改善肠道屏障功能中的应用，属于药物开发技术领域。本发明将王不留行种子的主要活性成分——王不留行黄酮苷，应用于改善肠道屏障功能中。这种天然的物质能够显著改善动物肠道屏障功能，能使屏障功能发生损害的小鼠血清内毒素含量降低、提升肠道碱性磷酸酶水平和紧密连接蛋白表达量、粪便中的短链脂肪酸丙酸和丁酸含量，并能调节肠道菌群平衡，降低厚壁菌门的相对丰度，提高拟杆菌门和变形菌门的相对丰度。

摘要： 本发明公开了一种构建具有降低肝脏脂肪积累且保护肠道屏障功能的基因工程菌的方法及应用。本发明公开的重组菌的构建方法，包括将自溶素AcmA的编码基因和膜蛋白AM的编码基因导入受体菌中，得到重组菌；所述受体菌为乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)。实验证明：利用本发明的方法构建的重组菌具有降低肝脏脂肪含量、减少肝损伤，保护鱼类肠道屏障的作用。表明利用本发明的方法构建的重组菌可以作为水产益生菌。

摘要： 本发明公开了一种具有保护肠道屏障功能的低糖大豆燕麦粉，包括：大豆粉30%‑60%、燕麦粉20%‑60%、灵芝多糖粉1%‑10%、木糖醇1‑10%、L‑阿拉伯糖0.1%‑1%。本发明还公开了一种具有保护肠道屏障功能的低糖大豆燕麦粉的制备方法。本发明使用大豆、燕麦、灵芝多糖为主要成分，并添加适当的木糖醇、L‑阿拉伯糖，通过合理的搭配使产品在保证良好口感的同时，显著增强肠道屏障功能的保护作用，使其相对于单一材料成分的保护能力更加显著，非常适合肠道屏障功能受损的人群食用，且由于其健康、低糖的生产配方，也适用于大多数老年人食用。

摘要： 本发明提供一种评价调节肠道屏障功能和肠道免疫能力的方法。所述方法包括以下步骤：(1)在Transwell一端小室内形成Caco‑2单层细胞；将THP‑1细胞分化为人巨噬细胞样细胞；(2)使含有Caco‑2单层细胞的一端小室完全浸没于DMEM液体培养基中，另一端小室内接种THP‑1，使其浸没于RMPI1640中，培养；(3)采用RMPI1640培养基替换后，在含有Caco‑2的一端添加待检测物孵育；在含有THP‑1的一端添加脂多糖和/或TNF‑α孵育；(4)检测Caco‑2侧培养物中脂多糖，评价免疫能力的调节作用；检测THP‑1侧培养物中TNF‑α、IL‑10或IL‑8，评价屏障功能的调节能力。

摘要： 本发明涉及用于检测受试者的肠道屏障功能障碍和/或肝硬化的方法、试剂盒和测试条。另外，提供了一种治疗患有肠道屏障功能障碍和/或肝硬化的受试者的方法。