肠组织

摘要： 为了探究养殖红鳍东方鲀肠组织和胃组织在主要功能上的差异性,本研究选择一龄红鳍东方鲀通过转录组测序方法,比较肠和胃2种组织在基因表达上的差异性。研究分析发现:在胃组织中测出的碱基数均大于4.89×10^(7) bp,在肠组织中测出的碱基数均大于5.42×10^(7) bp。在肠相对胃(SA13 vs IA13)的比较中共获得3564个差异表达基因,其中2167个上调表达,1397个下调表达。在GO富集结果中的酶调节活动、细胞骨架结合、跨膜转运蛋白活性等功能存在显著富集。在KEGG的富集分析中发现大量与代谢有关的通路存在显著富集,这些代谢通路中大多数的差异基因在肠中表达量高于胃,呈下调表达。此外在粘着连接、紧密连接、细胞粘附分子等通路中也存在显著富集,而其中大多数的基因呈上调表达。研究中筛选到6个差异表达基因并通过RT-qPCR方法进行验证,验证结果与转录组测序结果保持一致。研究结果为今后养殖红鳍东方鲀饵料选择和提高饵料系数提供思路,也为其他生物肠道基因的研究提供参考。

摘要： 为了探究养殖红鳍东方鲀肠组织和胃组织在主要功能上的差异性,本研究选择一龄红鳍东方鲀通过转录组测序方法,比较肠和胃2种组织在基因表达上的差异性。研究分析发现:在胃组织中测出的碱基数均大于4.89×10^(7) bp,在肠组织中测出的碱基数均大于5.42×10^(7) bp。在肠相对胃(SA13 vs IA13)的比较中共获得3564个差异表达基因,其中2167个上调表达,1397个下调表达。在GO富集结果中的酶调节活动、细胞骨架结合、跨膜转运蛋白活性等功能存在显著富集。在KEGG的富集分析中发现大量与代谢有关的通路存在显著富集,这些代谢通路中大多数的差异基因在肠中表达量高于胃,呈下调表达。此外在粘着连接、紧密连接、细胞粘附分子等通路中也存在显著富集,而其中大多数的基因呈上调表达。研究中筛选到6个差异表达基因并通过RT-qPCR方法进行验证,验证结果与转录组测序结果保持一致。研究结果为今后养殖红鳍东方鲀饵料选择和提高饵料系数提供思路,也为其他生物肠道基因的研究提供参考。

摘要： 目的 观察加味四君子汤对严重烫伤大鼠肠组织TNF-α、IL-1α、IL-10、ICAM-1 mRNA水平的影响.方法 将90只SD大鼠随机分为四君子汤组(n=40)、单纯烫伤组(n=40)、假伤组(n=10).各组大鼠背部脱毛后,假伤组模拟烫伤,其余2组造成大鼠背部30％TBSAⅢ度烫伤.四君子汤组予加味四君子汤灌胃,单纯烫伤组、假伤组予生理盐水灌胃,2 mL·次-1,3次·d-1,持续14 d.观察各组大鼠一般情况,采用Real-time PCR技术检测各组大鼠服药后第1、3、7、14天小肠组织TNF-α、IL-1β、IL-10、ICAM-1 mRNA表达水平.结果 四君子汤组大鼠较单纯烫伤组精神好,活动更多,进食、饮水增加.1)与假伤组比较:单纯烫伤组大鼠各时点肠组织TNF-α、IL-1β、IL-10、ICAM-1 mRNA水平均明显升高(P＜0.05);四君子汤组第1、3、7天肠组织TNF-α、IL-1α、IL-10、ICAM-1 mRNA水平均明显升高(P＜0.05),但第14天TNF-α、IL-10水平2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).2)与单纯烫伤组比较:四君子汤组第3、7、14天肠组织TNF-α、IL-1βmRNA水平均显著下降(P＜0.05),IL-10 mRNA水平第1、3天显著增加(P＜0.05),第7、14天则显著下降(P＜0.05),ICAM-1 mRNA水平各时点均显著下降(P＜0.05).结论 加味四君子汤可以降低烫伤大鼠小肠组织中促炎因子TNF-α、IL-1β、ICAM-1水平,促进抗炎因子IL-10的产生,对严重烧伤后肠道炎性反应具有调控作用.

摘要： 目的观察加味四君子汤对严重烫伤大鼠肠组织TNF-α、IL-1β、IL-10、ICAM-1 mRNA水平的影响. 方法 将90只SD大鼠 随机分为四君子汤组（ n =40）、单纯烫伤组（ n =40）、假伤组（ n =10）.各组大鼠背部脱毛后,假伤组模拟烫伤,其余2组造成大鼠背部30%TBSAⅢ度烫伤.四君子汤组予加味四君子汤灌胃,单纯烫伤组、假伤组予生理盐水灌胃,2 mL·次^ -1 ,3次·d^-1 ,持续14 d.观察各组大鼠-般情况,采用Real-time PCR技术检测各组大鼠服药后第1、3、7、14天小肠组织TNF-α、IL-1β、IL-10、ICAM-1 mRNA表达水平. 结果 四君子汤组大鼠较单纯烫伤组精神好,活动更多,进食、饮水增加.1）与假伤组比较：单纯烫伤组大鼠各时点肠组织TNF-α、IL-1β、IL-10、ICAM-1 mRNA水平均明显升高（ P 〈0.05）;四君子汤组第1、3、7天肠组织TNF-α、IL-1β、IL-10、ICAM-1 mRNA水平均明显升高（ P 〈0.05）,但第14天TNF-α、IL-10水平2组比较差异无统计学意义（ P 〉0.05）.2）与单纯烫伤组比较：四君子汤组第3、7、14天肠组织TNF-α、IL-1βmRNA水平均显著下降（ P 〈0.05）,IL-10 mRNA水平第1、3天显著增加（ P 〈0.05）,第7、14天则显著下降（ P 〈0.05）,ICAM-1 mRNA水平各时点均显著下降（ P 〈 0.05 ）. 结论 加味四君子汤可以降低烫伤大鼠小肠组织中促炎因子TNF-α、IL-1β、ICAM-1 水平,促进抗炎因子IL-10的产生,对严重烧伤后肠道炎性反应具有调控作用.

摘要： 为全球性的健康问题,大量证据显示肥胖人群有更高罹患结肠癌的风险,而结肠组织炎症是结肠癌的主要风险因素。30日发表在美国《国家科学院学报》杂志上的一项研究揭示了肥胖增加结肠组织炎症的新分子机制。

摘要： [目的]为了确定草鱼肠组织蛋白中能与拟态弧菌OmpU黏附素蛋白发生互作的蛋白.[方法]在前期构建重组表达质粒pET-32a-OmpU基础上,通过IPTG诱导表达及亲和层析纯化获得可溶性His-OmpU融合蛋白,经Westem blot分析显示该重组融合蛋白与OmpU多克隆抗体具有良好的反应原性.以His-OmpU融合蛋白为诱饵蛋白,利用His-tag pull down试验筛选草鱼肠组织蛋白中与OmpU黏附素蛋白结合的蛋白,并经SDS-PAGE分离、液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)鉴定以及Mascot与蛋白数据库检索.[结果]共鉴定出5个体外互作蛋白,分别为α-肌动蛋白2 (α-Actin 2)、细丝蛋白A(Filamin A)、α-辅肌动蛋白4(α-Actinin 4)、转胶蛋白2(又称肌动蛋白结合蛋白2,Transgelin-2)和调宁蛋白2(Calponin-2)o [结论]GO功能注释分析显示,这些互作蛋白属于细胞骨架蛋白和细胞骨架调节蛋白,在病原菌的黏附、内化和致病中起着重要作用.研究结果为后期研制黏附拮抗剂和探究拟态弧菌分子致病机理奠定了基础.%[Objective] In order to determine interaction between outer membrane protein U (OmpU) of Vibrio mimicus and the proteins of intestinal tissue of grass carp.[Methods] By construction of recombinant expression plasmid pET-32a-OmpU,we obtained the soluble fusion His-OmpU protein through IPTG induction and affinity purification.Westem blot analysis showed the expressed His-OmpU protein could be combined by polyclonal antibody of OmpU.The proteins of intestinal tissue of grass carp interacting with OmpU was screened by His-tag pull down assay and identified by LC-MS/MS followed by SDS-PAGE.Based on searches of bioinformatics by Mascot software and protein database.[Results] Five proteins were verified which can interact with the OmpU in vitro,including α-actin 2,Filamin A,α-actinin 4,Transgelin-2,Calponin-2.[Conclusion] GO annotation indicated that these proteins are cytoskeletal protein and regulatory protein of cytoskeletal which play an important role in adhesion of pathogens,intemalization and pathogenicity.These results provided a basis for studies on future development of adhesion antagonist and exploration the molecular pathogenesis of V.mimicus.

摘要： 目的 观察血红蛋白氧载体(HBOCs)复苏对失血性休克大鼠肠黏膜组织形态学的影响,并探讨其机制.方法 用SD大鼠制作45％放血重度失血性休克模型,以0.9％NaCl、万汶(6％羟乙基淀粉)和HBOCs进行复苏.观察平均动脉压(MAP)及肠黏膜组织病理变化,Chiu氏六级病理评分评定肠黏膜损伤程度.结果 复苏后各休克组大鼠小肠黏膜病理损伤评分及组织形态学显示不同程度损伤,其中HBOCs组损伤最轻,万汶组次之,NaCl组损伤最重,组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 HBOCs复苏有利于减轻肠组织水肿,从而维持肠组织正常形态.

摘要： 目的 对环氧合酶-2在血吸虫病大肠癌组织中的表达予以研究,为临床应用及研究提供参考.方法 按照血吸虫病大肠癌组织、血吸虫病大肠癌癌旁组织及正常肠组织分组,对病理标本进行提取,每组提取60例,分别记作A、B、C组.所有研究标本均采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)和免疫组化法进行环氧合酶-2的检测,对三组的阳性表达率进行比较,并对A组标本按照检测结果的阳性和阴性分组,对性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、Dukes分期及淋巴转移情况进行比较.结果 A、B、C三组环氧合酶-2表达阳性率分别为93.3％,58.3％和3.33％,A、B、C组环氧合酶-2阳性率依次降低,且组间具有显著差异(P<0.05);按环氧合酶-2表达分组性别、年龄、肿瘤大小及肿瘤部位等数据组间无显著差异(P＞0.05);而分化程度、Dukes分期及淋 转移情况等阳性组显著高于阴性组(P＜0.05).结论 环氧合酶-2在血吸虫病大肠癌肠组织中的表达阳性率较高,且与分化程度、Dukes分期及淋 转移存在相关性,从而对血吸虫病大肠癌肠的诊断具有参考价值.

摘要： 你一定听过这样的广告词:"云南白药创可贴,有药好得更快些。"近日,哈佛医学院娜塔莉·阿特兹博士带领她的研究团队把这一观念延伸到癌症治疗领域,发明了一种含有3种高科技药物的"癌可贴"。在2009年,阿特兹博士发现很多患者在手术之后,由于黏合剂的问题,伤口难以愈合,给患者造成不小的痛苦。经过一段时间的攻坚,他们发明了一种

摘要： Objective To investigate the role of high mobility group box 1 ( HMGB1 ) in intestinal tract injury of sepsis in rats and the mechanism of its treatment with ethyl pyruvate.Methods A rat sepsis model was established by cecal ligation and puncture ( CLP ) .Sixty SD rats were randomly divided into the sham group (Group S), sepsis group (Group C)and ethyl pyruvate treated group ( Group M) with 20 rats in each group.Group M received intraperitoneal injection of ethyl pyruvate ( 40 mg/kg ) immediately after operation, while Group S and Group C were both given intraperitoneal injection of Lactated Ringer's Solution.Five rats in each group were picked up at 3, 6, 12, 24 h after CLP to have intestinal tract pathological damage observed by microscope, and the plasma levels of diamine oxidase ( DAO) and D-lactic acid measured, and the HMGB1 expression of small intestinal tissues detected by immunohistochemical method and reverse transcription -polymerase reaction method ( RT-PCR) .Results There was no significant difference at each time point of each detection index in Group S.In Group C and Group M, each detection index was rising with increased postoperative time.The intestinal histological scores of Group C, the HMGB1 expression of small intestinal tissues of Group C and M were higher than that of Group S at 6, 12, 24 h,while in Group M , the scores were higher than that of Group S at 12, 24 h (P<0.05).The plasma levels of diamine oxidase ( DAO) and D-lactic acid of Group C and M were higher than those of Group S at each time point.Compared with Group C, the intestinal histological scores of Group M were lower at 24 h, and the expression level of HMGB1 mRNA and the plasma levels of DAO and D-lactic acid were lower at 6, 12, 24 h, and the expression of HMGB1 protein in small intestinal tissue was lower at 12, 24 h ( P<0.05).Conclusion The degree of intestinal tract injury was associated with the HMGB1 expression of intestinal tissues.Ethyl pyruvate could reduce sepsis-induced intestinal tract injury, which was likely due to the inhibition of HMGB1 expression in intestinal tissues.%目的探讨高迁移率族蛋白B1（high mobility group box 1， HMGB1）在脓毒症大鼠肠道损伤中的作用及丙酮酸乙酯对脓毒症肠道损伤保护作用的机制。方法采用盲肠结扎穿孔术（ cecal ligation and puncture， CLP）建立脓毒症大鼠模型。60只SD大鼠随机分为假手术组（ S组）、脓毒症组（C组）和丙酮酸乙酯治疗组（M组），每组20只。 M组于术后即刻腹腔注射丙酮酸乙酯溶液（40mg k／g ），S组及C组注射等量乳酸钠林格液。各实验组于术后3、6、12、24 h随机处死5只大鼠，光镜下观察肠道损伤情况，进行小肠组织病理评分，检测血浆二胺氧化酶（ diamine oxidase， DAO）及D －乳酸浓度，采用免疫组织化学法和逆转录－聚合酶链反应法（ reverse transcription－PCR， RT－PCR）检测小肠组织HMGB1表达。结果 S组各检测指标在各时间点比较差异无统计学意义。 C组及M组各检测指标均随时间延长呈升高趋势。 C组小肠组织病理评分、C组和M组小肠组织HMGB1表达在6、12、24 h均高于S组（P＜0．05），M组小肠组织病理评分在12、24 h高于S 组（P＜0．05），C组和M组血浆DAO及D－乳酸浓度在各时间点均高于S组（ P＜0．05）。 M组小肠组织病理评分在24 h低于C组，HMGB1 mRNA表达、血浆DAO及D－乳酸浓度在6、12、24 h均低于C组，小肠组织HMGB1蛋白含量在12、24 h低于C组（P＜0．05）。结论脓毒症大鼠肠道损伤程度与肠组织表达 HMGB1相关。丙酮酸乙酯可减轻脓毒症肠道损伤，其机制可能与抑制肠组织HMGB1表达有关。

摘要： 家蚕是寡食性昆虫,专一性食桑叶,桑叶中含有大量的类胡萝卜素,因此,家蚕在食桑叶过程中,天然色素被消化道吸收,在体内与色素转运蛋白结合,经血液转移到中部丝腺与丝胶结合,最终产生有色茧,因此天然色素在家蚕体内的吸收和转运是形成有色茧的关键.本研究的试验材料为Nistari竹色茧突变体，该突变体由野生型Nistari黄茧品种自交多代突变产生，该突变体不能产生黄色血液进而不能营黄茧，表现为茧色为竹色。经典遗传学分析表明竹色茧受一对隐性基因控制，与野生型杂交Fl代茧色呈黄茧，F2代自交黄茧与竹色茧出现3：1分离现象。因而该突变体是研究黄茧色形成相关分子机理的良好材料。在本研究中，以竹色茧突变体和野生型Nistari家蚕品种中肠组织为实验材料进行转录组测序分析，调查了112个差异基因，旨在解析突变体可能形成的机制以及色素结合转运相关可能参与的通路。

摘要： 鸡球虫病(coccidiosis)是一种影响全球养鸡业的主要寄生虫病之一.艾美尔球虫侵入鸡体内,可引起机体肠上皮细胞的损伤,造成家禽的营养不良,严重影响鸡的生长,降低饲料转化率及生产性能,给养殖业带来巨大经济损失.本试验以E.necatrix为病原，对雏鸡感染E.necatrix后，其肠道不同组织HSP-70表达的动态变化进行了较系统研究，以探讨球虫感染与雏鸡肠道HSP-70表达的相互关系，为鸡球虫病的免疫防治提供重要的参考依据。rn 结果发现，雏鸡初次感染E.necatrix后5~9天，其肠组织HSP-70表达均不同程度的低于对照雏鸡，其中，十二指肠、空肠和盲肠显著或极显著低于对照雏鸡(P＜0.01或P＜0.05)，之后迅速上升，于第14天高于对照雏鸡并达峰值;E.necatrix二次攻击性感染雏鸡后，其十二指肠、空肠HSP-70表达呈现，先显著低于对照雏鸡，随之上升并逐渐高于对照雏鸡。而E.necatrix一次大剂量感染雏鸡后，其肠组织HSP-70表达则于第5,9,14天高于对照雏鸡。表明E.necatrix初期感染雏鸡肠组织HSP-70表达受到一定程度地的抑制，而E.necatrix大剂量感染雏鸡后，HSP-70表达的增高与E.necatrix对机体的损害程度密切相关。该项研究为进一步探讨球虫的致病机制提供了重要参考依据。

摘要： 目的：探讨肝素结合性表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)对NEC新生大鼠肠道中促炎介质白细胞介素12 (IL-12)和白细胞介素18 (IL-18)水平的影响及对NEC大鼠肠道的保护作用。方法：30只SD新生大鼠采用抽签法随机分为NEC模型组、HB-EGF干预组和正常对照组,每组10只。模型组和干预组大鼠出生后即予人工喂养,并结合缺氧复氧冷刺激的方法进行造模,正常对照组则予鼠乳喂养,造模周期为3天。第3天喂养结束后三组大鼠均置于保育箱中空腹12h,然后用颈椎脱臼法处死大鼠,取回盲部近段回肠组织进行固定、切片,同时取回盲部附近肠段制备组织匀浆,ELISA双抗体夹心法检测肠组织中IL-12和IL-18的水平。结果：(1)病理评分:NEC模型组有9只大鼠肠组织病理评分≥2分，NEC发生率90%; HB-EGF干预组有2只大鼠肠组织病理评分≥2分，NEC发生率20%;正常对照组NEC发生率为0%; NEC模型组与HB-EGF干预组的NEC发生率相比，差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)肠组织IL-12水平:NEC模型组(58.40±10.65) pg/ml，HB-EGF干预组(9.40±8.88) pg/ml，正常对照组(22.30±5.70) pg/ml，NEC模型组与HB-EGF干预组相比，差异具有统计学意义(P＜O.O1)。(3)肠组织IL-18水平:NEC模型组(72.35±8.28)pg/ml，HB-EGF干预组(50.95±8.03) pg/ml，正常对照组(48.10±13.09) pg/ml, NEC模型组与HB-EGF干预组相比，差异具有统计学意义(P＜O.O1)。结论：HB-EGF能通过降低NEC新生大鼠中促炎症因子IL-12及IL-18水平，从而起到保护肠道的作用。

摘要： 目的：以高效液相色谱法利用柱前衍生方法,测定及研究鸟氨酸脱羧酶的活性,建立有效准确的高效液相色谱测定方法,进而探讨家兔肠梗阻模型的肠组织中鸟氨酸脱羧酶活性水平及其意义。方法：本文采用高效液相色谱法,采用酶提取液从小肠组织中提取鸟氨酸脱羧酶,后者与鸟氨酸在37°C水浴反应40min生成腐胺,再以苯甲酰氯的甲醇液衍生剂,在37°C水浴中衍生反应40min后,用氯仿萃取三次,取有机相再经氢氧化钠(0.2mol·L-1)萃取,取有机相吹干,甲醇复溶,进样,色谱柱为十八烷基键合硅胶柱KromasilC18(150mm×Φ4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水60∶40,流速：0.8mL·min-1,泵压：1700psi,检测波长：232nm,柱温：室温,进样量：20μL。结果：该方法的最低检测限0.11 μmol·L-1.腐胺在5.7-1134.4 μmol·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,y=1296.2x+23160 (r=0.9998,n=7)。平均回收率为100.8％,RSD为2.23％。日内及日间精密度的相对标准偏差分别为2.65％和2.85％,均小于5％.重复性试验RSD为1.54％。衍生反应产生的杂质峰对腐胺峰无干扰,各组分峰均能得到较好的分离。与上述方法测得,不同给药方法,对家兔肠组织中鸟氨酸脱羧酶活性的影响,随着时间的改变,单剂量给药和合并用药,家兔肠组织中腐胺含量的变化,可得知鸟氨酸脱羧酶活性的变化,能反应出这种给药方法对家兔肠组织内炎症的抑制程度。结论：本法简单,成本低,并能准确的检测出腐胺的浓度,得出鸟氨酸脱羧酶的活性,从而得知三种不同的汤药合并,对家兔小肠组织炎症的抑制程度好。

摘要： 为了探索家蚕核型多角体病毒（BmNPV）蛋白间的相互作用，采用CLONTECH SMART（switching mechanism at 5′end of RNA transcript)技术，在酵母菌株Y187中构建了感染BmNPV家蚕中肠组织的cDNA文库。家蚕五龄天添食BmNPV，提取感染后12小时与96小时家蚕中肠组织的总RNA并混合均匀。利用经修饰的CDSⅢ引物 cDNA第一链，在反应体系中再加入SMARTIII-modified Oligo作为cDNA第二链合成的引物，进行长距离LD- 合成双链cDNA，后者经CLONTECH CHROMA SPINTE-400柱纯化后，与线性载体质粒pGADT7-Rec共转化受态酵母菌Y187中，二者利用酵母细胞内较高的同源重组酶活性，进行同源重组产生环形有复制活性的文库然后在缺亮氨酸(LEU)培养基板上筛选出所有克隆，即为感染BmNPV家蚕中肠组织的cDNA文库。实验结果提取RNA的A260/A280=1.82，纯度较高；双链cDNA文库大于0.2 kb，且弥散较长，成瀑布条带状；该文库具因多样性和足够大的库容量，共获得6.8×108 转化子，滴度为4.4×107cfu/ml，文库扩增后，插入cDNA的平均为750bp，文库的重组率为95%。该文库的构建为筛选相互作用蛋白并进一步阐明其生理意义提供了基础。

摘要： 探讨昆虫肠组织石蜡切片的制作技术,通过制片过程中适当染色剂的选择和处理方法的改进,获得良好的制切片效果,为昆虫肠组织形态、显微结构和组织定位的研究提供技术支持.

摘要： 用基因芯片技术研究脉冲电磁场对小鼠肠组织基因表达谱的改变.将12只小鼠随机分为两组即正常组和EMF组,用脉冲200次,场强为200 kV/m的电磁场辐照小鼠,于照后第18 h,活杀小鼠,取空肠,提取RNA,经反转录后用Cy3、Cy5荧光标记,获得两组动物来源eDNA探针；cDNA探针与基因表达谱芯片进行杂交,结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计.将EMF组与正常组相比,有56条基因表达发生了明显变化,其中,有37条基因表达水平明显升高,而19条基因表达量明显下降,其他的基因则无显著性变化；在表达异常的基因中,有19条基因是已知功能或部分功能的基因,其中12条为表达上调基因,7条为表达下调基因,其余37条则为未知功能的基因.这说明脉冲电磁场辐照可诱导小鼠肠组织脂氧舍酶等多个基因特异性表达,且上调基因数居多.

摘要： 目的：通过观察丙酮酸乙酯对脓毒症大鼠肠组织HMGB1表达的影响,进一步揭示丙酮酸乙酯治疗脓毒症的分子作用机制. 方法：将96只SD大鼠随机分为假手术组,脓毒症组,低剂量丙酮酸乙酯治疗组(后称LET组),高剂量丙酮酸乙酯治疗组(ET组),参照盲肠结扎穿刺法复制大鼠脓毒症模型.LET组(20mg/kg大鼠体重)及ET组(40mg/kg大鼠体重)即刻予EP注射液腹腔内注射4ml,每6小时重复注射一次,直至实验结束,假手术组及脓毒症组在相同时间用相同剂量的生理盐水腹腔内注射.各组大鼠分别于术后2h、8h、24h、48h四个时间点随机处死6只大鼠,经腹主动脉取血,离心去上清,用ELISA方法检测血浆TNF-α、IL-6、HMGB1的表达.术后24h,取大鼠末端回肠,用RT-PCR法检测回肠组织HMGB1mRNA表达水平,用免疫组织化学方法观察肠组织HMGB1蛋白表达,在光镜下观察大鼠肠组织的病理变化. 结果：与假手术组相比,脓毒症组血浆HMGB1在术后8h、24h、48h显著增高,脓毒症组回肠组织HMGB1mRNA及蛋白表达在术后24h显著增高,差异均有统计学意义(P＜0.05).与脓毒症组相比,ET组、LET组血浆HMGB1在术后8h、24h、48h显著降低,ET组、LET组回肠组织HMGB1mRNA及蛋白表达在术后24h显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：脓毒症大鼠血浆HMGB1出现时间晚,作用时间长,提示HMGB1是脓毒症的重要晚期炎症介质.丙酮酸乙酯可抑制脓毒症大鼠血浆及肠组织HMGB1的表达,提示丙酮酸乙酯对脓毒症的治疗机制可能与其直接或间接抑制HMGB1的表达有关.

摘要： 为了从采集自特别是猪、牛或羊的动物的一组器官中分离肠，其中肠通过组织连接到一组器官的其余部分，提供了一种装置和方法。肠分离装置包括引导装置，该引导装置具有至少一个配置成与肠接触的引导表面。引导装置包括一起限定用于容纳所述组织的间隙的第一引导构件和第二引导构件。第一引导构件和第二引导构件可朝向彼此以及背离彼此移动以改变间隙宽度。间隙宽度控制结构包括致动器以可控制地减小和增加间隙宽度。在间隙中可操作组织分离装置以在靠近肠的组织中提供分离。

摘要： 本发明涉及图像处理技术领域，具体涉及一种用于肠粘膜组织中蛋白激酶CK2的着色检测方法。该方法对着色肠粘膜炎症病理切片图像不同通道表达的通道图像进行分析，获得由广泛表达信息特征和特定表达信息特征构成的光谱特征。根据着色肠粘膜炎症病理切片图像中的局部光谱特征获得组织多样性。根据光谱特征差异和组织多样性差异对不同着色肠粘膜炎症病理切片图像进行分类。将着色类别中样本之间的特定表达关键点的邻域范围融合，获得融合样本。根据融合样本的残差判断可用性，获得扩增着色类别及其训练的着色检测神经网络。本发明通过对着色肠粘膜炎症病理切片图像的识别和扩增，增加了着色检测神经网络的训练速度和准确率。

摘要： 本发明涉及一种用于从获自动物(特别是猪、羊或牛)的器官簇中分离肠的组织分离装置，肠通过组织连接至簇的其余部分。组织分离装置包括引导装置和组织切断装置，所述引导装置具有配置为接触肠的至少一个引导表面，所述组织切断装置配置为提供对靠近肠的组织的分离。引导装置还包括第一引导构件和第二引导构件，所述第一引导构件和所述第二引导构件可相对于彼此移动以限定间隙，所述间隙配置为容纳组织。间隙具有可变的间隙宽度。组织切断装置配置为在间隙中运作，其中组织分离装置还包括弹性构件，所述弹性构件配置为向第一引导构件和第二引导构件中的至少一者施加力，弹性构件力驱动第一引导构件和第二引导构件相互接近。

摘要： 一种防止组织损伤的肠钳套，其包括套体，其特征在于，所述套体包括第一套体和第二套体，第一套体与第二套体可转动连接。通过将第一套体与第二套体分别套在肠钳的两个钳夹上，可以将肠钳的钳夹很好的包裹，手术过程中则可以避免损伤患者的脏器。本实用新型通过将套体安装在肠钳的钳夹上，将肠钳锋利的钳头包裹在套体内部，避免手术过程中损伤患者脏器或组织；套体采用软材质制作，具有柔软性，外表面光滑且没有尖锐的棱角，具有安全性；套体夹持面钝形齿的设置能够增大套体与脏器或组织间的摩擦力，帮容易拨开影响手术部位的脏器；第一套体与第二套体之间通过转动连接结构连接，实现套体与钳夹的同步开合运动，保证手术的顺利进行。

摘要： 本发明公开了一种小鼠肠‑脑轴相关组织中短链脂肪酸的检测方法，涉及脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便，包括如下步骤：将脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便进行预处理，得到脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液；向脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液中加入内标物，并加入五氟溴卞进行衍生化反应；衍生后溶液经过萃取后，利用GC‑MS对萃取液中的乙酸、丙酸和丁酸进行检测。本发明通过衍生化方法，建立了一种脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便中3种短链脂肪酸的检测气相色谱质谱快速测定方法。针对不同的生物样本进行预处理，并进行衍生化处理，加入内标进行校正，实现准确定量。

摘要： 本发明公开了基于小鼠肠组织高通量细菌黏附模型及其构建方法与应用，涉及细菌黏附模型构建技术领域。包括以下步骤：1细菌菌液准备；2解剖小鼠；3无菌环境取小鼠肠组织；4去除肠组织外部的膜、血管、脂肪；5清洗肠组织；6肠组织分段；7接种细菌菌液；8肠组织与菌液于恒温摇床培养箱中共培养。本发明提供的模型构建方法操作难度低，所需时间短，采用肠组织培养细菌，在短时间内能够真实地模拟体内真实环境，清晰地反映细菌在真实肠组织上的黏附状况，可用于细菌黏附能力评估以及细菌黏附相关食品、保健品及药物的活性评价。

摘要： 本发明公开了一种适用于动物肠组织的在体光学成像装置，其包括腹窗环和卡槽，卡槽包括一体成型的U型槽体和固定桩，固定桩自U型槽体的底面向顶部开口方向延伸而成，U型槽体的两侧壁分别形成有卡片；腹窗环包括环形窗体以及自环形窗体内侧壁不同深度位置向环中心延伸的第一环形凸起和第二环形凸起，两凸起之间具有间隙以形成装配槽，第二环形凸起内侧具有对称设置的缺口，缺口与卡片相适配以使卡槽的卡片通过缺口嵌于装配槽内，环形窗体外侧壁形成有向内凹陷的缝合槽。通过卡槽的固定桩钩住目标物，然后通过缺口使卡槽上的卡片嵌于装配槽中，避免因肠道蠕动失去原定研究目标，有利于对目标肠段进行定点长时间成像研究。

摘要： 本发明提供一种切片用小鼠肠组织蜡块的制备方法，它包括以下步骤：肠管组织的取检，肠管组织的固定，肠管组织的脱水，肠管组织的包埋。本发明步骤简单，操作方便，包埋后的肠管组织蜡块可以在后续的切片时保持肠管组织形态学完整，不存在或仅偶见肌层分离现象；完整呈现黏膜下层的结缔组织形态，便于科研工作者对标本进行全面观察，为肠道疾病的理论研究提供可靠素材。

摘要： 本发明公开了一种三维培养肠及肠癌组织类器官的标准化培养基及培养方法，所述标准化培养基包括试剂A、试剂B和试剂C中的至少一种或多种；试剂A包含N‑乙酰半胱氨酸、Y‑27632、A8301、重组人表皮细胞生长因子和胃泌素中的一种或多种；试剂B包含R‑spondin1、Noggin、烟酰胺和SB202190中的一种或多种；试剂C包含Wnt‑3A。本发明的培养基针对于肠组织中成体干细胞的生长特点，选用了多种生长因子成份进行调和，经过优化培养基中生长因子的配比，肠的成体干细胞和肠癌的细胞能够有效地在三维培养环境中分别形成肠的类器官和肠癌的类器官。

摘要： 本发明公开了一种小鼠肠‑脑轴相关组织中短链脂肪酸的检测方法，涉及脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便，包括如下步骤：将脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便进行预处理，得到脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液；向脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便提取液中加入内标物，并加入五氟溴卞进行衍生化反应；衍生后溶液经过萃取后，利用GC‑MS对萃取液中的乙酸、丙酸和丁酸进行检测。本发明通过衍生化方法，建立了一种脑组织、结肠组织、结肠内容物和粪便中3种短链脂肪酸的检测气相色谱质谱快速测定方法。针对不同的生物样本进行预处理，并进行衍生化处理，加入内标进行校正，实现准确定量。