肠炎宁糖浆

摘要： 目的:研究双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠炎宁糖浆对急性肠炎患者临床治疗效果.方法:选取2019年1-12月146例急性肠炎患者,随机分为两组,研究组开展双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠炎宁糖浆治疗,对照组单纯利用肠炎宁糖浆治疗,比较两组治疗效果差异.结果:研究组治疗总有效率97.26％,对照组87.67％,两组症状消失时间、住院时间、治疗满意度评分(P<0.05).结论:急性肠炎开展双歧杆菌三联活菌胶囊联合肠炎宁糖浆治疗效果更高.

摘要： 目的探讨肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾的临床效果。方法选取2019年2月~2020年2月我院收治的80例细菌性痢疾患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用头孢曲松钠治疗,观察组采用肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗。观察两组患儿的临床症状恢复时间、临床疗效,治疗前后C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平变化情况及不良反应发生情况。结果观察组患儿体温恢复正常时间、腹痛消失时间、肠鸣音恢复正常时间、大便成形时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且观察组患儿C应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(0)低于对照组(10.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾,可提高临床效果,缩短临床症状恢复时间,降低C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平,安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾的临床效果.方法 选取2019年2月 ～2020年2月我院收治的80例细菌性痢疾患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组采用头孢曲松钠治疗,观察组采用肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗.观察两组患儿的临床症状恢复时间、临床疗效,治疗前后C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平变化情况及不良反应发生情况.结果 观察组患儿体温恢复正常时间、腹痛消失时间、肠鸣音恢复正常时间、大便成形时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且观察组患儿C应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(0)低于对照组(10.0％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 肠炎宁糖浆联合头孢曲松钠治疗小儿细菌性痢疾,可提高临床效果,缩短临床症状恢复时间,降低C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平,安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析柳氮磺胺砒啶治疗慢性结肠炎的临床效果.方法 选取我院自2016年5月至2019年6月收治的28例慢性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组(14例)和观察组(14例),其中对照组患者采用肠炎宁糖浆进行治疗,观察组患者采用柳氮磺胺砒啶进行治疗,对比两种治疗方式的临床效果.结果 观察组患者治疗有效率高于对照组患者;在治疗前,观察组患者IL-6、IL-8和TNF-α炎症因子水平与对照组相比,差异无任何统计学意义(P>0.05);经治疗后,观察组患者与对照组IL-6、IL-8和TNF-α 炎症因子水平都有所下降,但观察组患者低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 柳氮磺胺砒啶治疗慢性结肠炎临床效果显著,能有效缓解患者各种临床症状,控制患者炎症反应,值得临床大力推广和应用.

摘要： 目的 分析培菲康、肠炎宁糖浆联合用于急性肠炎的效果与安全性.方法 选取106例急性肠炎患者进行研究随机将其分为单一组(n=53,予以肠炎宁糖浆治疗)、联合组(n=53,予以培菲康、肠炎宁糖浆治疗),对比分析两组患者的临床疗效、症状缓解时间及安全性.结果 联合组临床治疗总有效率高于单一组,且该组患者各项症状缓解时间均明显短于单一组,各项指标差异较大(P0.05).结论 培菲康、肠炎宁糖浆联合用于急性肠炎的治疗,效果明显,有效缩短患者症状改善时间,安全性较高,临床可进行推广.

摘要： 目的探讨急性肠炎患者采取培菲康与肠炎宁糖浆联合治疗的效果及安全性。方法将该院2014年1月—2017年1月接诊的急性肠炎患者100例作为研究对象,入选对象临床资料完整,愿意配合该次研究并签署知情同意书。按照随机数表法分组,每组50例,对照组患者采取肠炎宁糖浆治疗,研究组患者则加用培菲康治疗,对两组患者临床效果、不良反应、症状改善时间,以及治疗前后生活质量评分进行观察记录,并对比分析。结果两组患者治疗后均可评价疗效,研究组总有效率则高达96.00%,显著高于对照组78.00%（P〈0.05）;研究组在止泻、肠道功能恢复、腹痛消失等时间指标上均显著短于对照组[研究组：（1.34±0.21）、（2.01±1.56）、（3.28±1.55）d,对照组：（1.85±0.45）、2.59±1.12）、（4.23±1.86）d],（P〈0.05）;两组均有不良反应发生,但比较差异无统计学意义（4.00%vs 8.00%,P〉0.05）;两组患者治疗前生活质量评分差异无统计学意义（74.29±4.35）分vs（74.19±4.81）分,P〉0.05）,治疗后研究组则显著高于对照组[（93.45±3.11）分VS（85.67±3.75）分],（P〈0.05）。结论急性肠炎患者采取培菲康与肠炎宁糖浆联合治疗不仅能提高疗效,而且能缩短症状改善时间,安全性高,能更好地改善患者的生活质量,值得借鉴。

摘要： 目的 探讨急性肠炎患者采取培菲康与肠炎宁糖浆联合治疗的效果及安全性.方法 将该院2014年1月—2017年1月接诊的急性肠炎患者100例作为研究对象,入选对象临床资料完整,愿意配合该次研究并签署知情同意书.按照随机数表法分组,每组50例,对照组患者采取肠炎宁糖浆治疗,研究组患者则加用培菲康治疗,对两组患者临床效果、不良反应、症状改善时间,以及治疗前后生活质量评分进行观察记录,并对比分析.结果 两组患者治疗后均可评价疗效,研究组总有效率则高达96.00%,显著高于对照组78.00%(P0.05);两组患者治疗前生活质量评分差异无统计学意义(74.29±4.35)分vs(74.19±4.81)分,P>0.05),治疗后研究组则显著高于对照组[(93.45±3.11)分VS(85.67±3.75)分],(P<0.05).结论 急性肠炎患者采取培菲康与肠炎宁糖浆联合治疗不仅能提高疗效,而且能缩短症状改善时间,安全性高,能更好地改善患者的生活质量,值得借鉴.

摘要： 目的：研究利巴韦林与肠炎宁糖浆联合对于小儿轮状病毒腹泻的治疗效果。方法选取80例轮状病毒腹泻患儿，以随机方式分为2组，各40例。对照组在常规治疗的同时使用利巴韦林，观察组在对照组的基础上联合使用肠炎宁糖浆。观察2组患儿治疗效果及不良反应，记录临床症状消失及改善时间、轮状病毒转阴情况。结果观察组治疗有效率97.5%，对照组治疗有效率为67.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿腹痛消失时间（17.1±7.7）h、腹泻消失时间（33.3±14.5）h、恶心呕吐消失时间（16.1±6.7）h、体温恢复时间（18.6±7.2）h，各症状改善情况均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿72 h轮状病毒转阴率70.0%，对照组转阴率为45.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论利巴韦林与肠炎宁糖浆联合对于小儿轮状病毒具有较为有效的治疗效果，显著改善临床症状，值得在临床上广泛使用。

摘要： 轮状病毒是世界范围内2岁以下婴幼儿腹泻病的主要病原体，也是婴幼儿致命性腹泻的首要原因。迄今轮状病毒肠炎确切的发病机制仍未被人们完全认识。轮状病毒肠炎是由轮状病毒引起的秋冬季小儿常见腹泻病。因此亦有秋季腹泻之称，经粪口传播，亦可引起呼吸道感染而致病。本院儿科收治的大便轮状病毒抗原检测(ELISA法)为阳性的腹泻患者120例，对确诊的病例按40例1组，随机分成3组，依次使用利巴韦林、肠炎宁糖浆和利巴韦林+肠炎宁糖浆进行治疗，并比较其疗效。

摘要： 本文对肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎进行了疗效观察。结果显示，肠炎宁搪浆对婴幼儿轮状病毒具有疗效好，顺应性强，无毒付作用的优点，在目前尚无疗效确切的抗病毒药物治疗时期，不失为值得临床推广应用的药物。

摘要： 肠易激综合征(IBS)的病因和发病机制至今还不完全清楚,已知可能的致病机制与脑肠轴功能紊乱、胃肠激素(脑肠肽)失调等因素相关,其病因涉及人体内局部器官乃至中枢脑一肠轴和社会、心理、情志的多因素环节,脑内许多区域和核团均参与了胃肠道运动的调节. 已有大量研究发现,CGRP与痛觉信号的传递有密切的关系,是痛觉信息传递及痛觉过敏产生的重要物质.自1987年许多学者创立c-fos原癌基因表达法以来,现已被广泛应用,多种刺激均可诱导fos蛋白的表达.有学者通过乙酸腹腔致敏的方法,研究发现内脏高敏感大鼠脑干有多个核团c-fos免疫阳性神经元的表达明显增高,这些部位均参与了腹腔痛觉信息的传递与调控. 因此本文通过腹腔注射鸡卵清蛋白建立内脏高敏感大鼠模型,观察其脑干各个核团CGRP、c-fos基因表达的异常,探讨高级神经中枢在IBS发病中的机制;同时观察应用肠炎宁糖浆治疗后,是否对脑干各核团CGRP、c-fos基因的表达产生影响,以进一步探讨肠炎宁糖浆起效的可能机制。

摘要： 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种常见的胃肠功能性疾病,表现为腹痛或腹部不适,伴有大便性状或排便习惯的改变,不但危害人们健康和影响其生活质量,而且占用大量医疗资源,给社会经济带来较重负担.国外统计约占胃肠门诊的20％～50％.2000年潘国宗等在北京进行了一项随机抽样调查,同时采用改良Manning标准及罗马Ⅱ标准诊断IBS,其结果显示IBS的发病率分别为7.26％及0.82％.肠易激综合征(IBS)其发病机制目前尚不完全明确,近年来,内脏敏感性增高被认为是主要的发病机制,有人认为它是IBS的生物标志. 资料表明[5],IBS患者肠黏膜肥大细胞(MC)、P物质(SP)及MC与SP免疫反应阳性神经纤维的相互作用在IBS内脏高敏感的病理生理过程中可能具有重要作用.也有推测[6]血浆5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和IBS发病相关,5-HT改变是IBS的病理生理改变之一.以及结肠和脊髓后角5-HT能神经纤维/神经元功能异常可能是内脏高敏感的形成机制之一.但是国内关于IBS内脏高敏感与结肠电及运动的研究报道较少. 本研究利用鸡卵清蛋白腹腔注射,建立IBS内脏高敏感大鼠模型,研究内脏高敏感大鼠结肠电活动和结肠运动的特点,进一步了解IBS的发病机制,并探讨中药肠炎宁糖浆对内脏高敏感大鼠的结肠电及运动的影响。

摘要： 本发明属于糖浆生产工艺中的挤压的添加酶制剂的糖浆原料的挤出物的糖化方法的技术领域。其主要技术特点是提供一种用于生产糖浆的挤压的添加酶制剂的糖浆原料的挤出物的糖化方法，省去现有技术的调浆和喷射液化过程，挤压的添加酶制剂的糖浆原料直接液化、糖化。解决了现有技术没有解决的生产糖浆的挤压的添加酶制剂的糖浆原料的挤出物的粉粒调浆时，料液中粉料易沉罐底，调浆罐的料液往液化罐倒料和喷射液化时，料液中粉粒易堵管道和倒料泵的问题。与现有技术相比，本发明技术省去了现有技术的糖化工艺中的喷射液化过程及其设备，以及省去目前传统双酶法生产糖浆的淀粉生产过程，避免其造成环境污染。

摘要： 本发明提供一种蔗糖转化糖浆的制备方法，包括如下步骤：S1配制糖液；S2配制转化酶液；S3加酶酶解；S4灭酶；S5美拉德反应；S6补糖并调色调香。本发明属于糖浆生产技术领域，本发明制得的蔗糖转化糖浆具有鲜亮焦糖色且富有柔和焦糖香气的粘稠状糖浆，糖度高，不易结晶，口感厚实，麦芽糖、葡萄糖和果糖的含量接近1:1:1，储存稳定性好。

摘要： 本发明涉及制药领域，具体是指一种用于治疗牛肠炎糖浆的制备方法,具体包括与以下步骤:(1)加热浓缩；(2)活性物质的提取；(3)缓冲溶液的添加；(4)制成糖浆；糖浆组成按照如下重量份计：石蜡15‑17,石蜡15‑17,地榆50‑70份，仙鹤草3‑10份，蜂蜜2‑5份，龙胆草5‑10份，黄柏5‑15份，葛根4‑8份，白芷2‑5份,豆芽水2‑10份，蔗糖20‑40，琥珀酸0.2‑0.35份，琥珀酸纳1.5‑3份，硫酸亚铁0.1‑0.3份,本发明产品通过添加琥珀酸，琥珀酸钾，在糖浆剂中形成缓冲溶液，缓冲溶液缓冲范围的pH值5.5‑7，在此范围内，不会产生沉淀，并且缓冲溶液的存在而不会对产品中皂苷、鞣质、黄酮类，三萜及其苷类，异香豆素类活性物质药效产生影响，此外，该糖浆还可以用于牛肠炎治疗以及贫血。

摘要： 本发明涉及一种治疗以慢性肠炎、腹泻疾病的“慢肠炎糖浆”。由潞党参、云茯苓、土炒白术、苏芡实、补骨脂、肉豆蔻、VB2等中西药组成，经煎煮法取药液与西药共同研制而成。有制作简便，取材容易，使用方便的优点，具有治疗慢性肠炎、慢性腹泻可近期速效、远期效佳的效果。

摘要： 本发明提供了一种用于配制包含阿洛酮糖和低糖食糖糖浆的食物产品的粘结糖浆组合物。该粘结糖浆组合物克服了含阿洛酮糖的产品的限制，包括产品粘度和不能保持产品的形状和质构。更具体地讲，本文所述的粘结糖浆组合物包含具有低单糖和二糖含量的低糖食糖糖浆与阿洛酮糖的组合，以向含阿洛酮糖的食物产品提供与全糖产品相当的粘结属性和质构属性。本发明还提供了包含本文所述的阿洛酮糖粘结糖浆组合物的食物产品及其制备方法。有利地，当采用本文所述的含阿洛酮糖的粘结糖浆组合物时，提供具有减少的热量和糖含量的食物产品。

摘要： 本发明公开了一种糖浆倒置输出装置及糖浆管路系统，一种糖浆倒置输出装置包括：转接头，包括主体部和阀杆；主体部具有一安装通道，安装通道具有第一开口，且第一开口上设有开闭结构；阀杆具有第一流道，阀杆两端分别设有与第一流道连通的第二开口和第三开口，阀杆一端位于安装通道内并可轴向移动，带动开闭结构打开或关闭；连接嘴，具有第二流道，其内设置有推动组件；糖浆瓶及转接头倒置安装于连接嘴上，阀杆设有第三开口的一端伸进第二流道内连通，并与推动组件接触，推动组件推动阀杆朝向糖浆瓶内移动，阀杆带动开闭结构打开第一开口，第二开口与糖浆瓶连通。通过设置转接头，糖浆瓶内的糖浆无法流出，防止糖浆泄漏，运维简单，保证食品安全。

摘要： 本申请涉及食品制剂领域，更具体地说，它涉及一种雪花酥用糖浆的制备工艺及制得的雪花酥用糖浆。该制备工艺包括开浆、蒸汽喷射、闪蒸、层流液化、糖化、过滤、离子交换、浓缩，其中开浆步骤中加入0.05‑0.15L/t淀粉的α‑淀粉酶进行液化处理，糖化处理中往液化浆中添加糖化酶进行糖化处理，所述糖化酶包括用量为0.15‑0.20L/t淀粉的大豆β‑淀粉酶和用量为0.15‑0.28L/t淀粉的普鲁兰酶，过滤处理中依次采用助滤剂和活性炭进行过滤。本申请制得的雪花酥用糖浆具有较佳的DE值，熬煮过程不易变色，制备雪花酥时与物料分散均匀，稳定性高。

摘要： 本发明公开了一种白糠联产制备淀粉糖浆、植酸和蛋白质的方法和淀粉糖浆。该方法包括：洗涤、粉碎调浆、调pH、加酶液化、过滤、调PH、加酶糖化、灭酶脱色、将无色透明糖液经离子交换、浓缩后得到所述淀粉糖浆。本发明借助淀粉糖浆的生产工艺，将白糠中的淀粉转化成淀粉糖浆，实现白糠的综合利用，并通过工艺优化试验确定最佳的工艺条件，提高白糠淀粉糖浆的得率，同时也很大程度上纯化蛋白质，提高了蛋白质的得率，为废弃资源的合理利用起到一定的指导作用。

摘要： 本发明公开了一种咖啡风味糖浆及其制备方法，制备方法包括以下步骤：步骤一：将20‑40质量份的咖啡豆粉碎成粒度目数不小于60的咖啡粉；将0.5‑5质量份的聚甘油脂肪酸酯分散于30‑80质量份的水中形成分散液，加热至80～100°C；将咖啡粉倒入分散液中，超声波萃取10‑20min，离心除渣后的萃取液用闪蒸法浓缩得咖啡提取液；步骤二：将20‑40质量份的咖啡提取液、50‑70质量份的果葡糖浆、10‑20质量份的蔗糖和0.01‑1.0质量份的山梨酸钾混匀，即得咖啡风味糖浆。本发明通过使用HLB值较宽的聚甘油脂肪酸酯的水分散液对咖啡粉中的各种咖啡风味物质有效提取、浓缩得咖啡提取液，使由该提取液制得的咖啡风味糖浆口感好，风味浓郁，可广泛应用于食品饮料，提高产品天然感及品质。

摘要： 本实用新型涉及一种灌装装置，尤其涉及一种养血安神糖浆生产用成品糖浆灌装装置。本实用新型提供一种可防止容器发生意外侧翻，可防止糖浆凝固，糖浆更容易排出的养血安神糖浆生产用成品糖浆灌装装置。本实用新型提供了这样一种养血安神糖浆生产用成品糖浆灌装装置，包括有底座、转轴、旋转电机、第一皮带轮、第一平皮带、第一挡板、支架、料罐、第二挡板、电磁阀、检测器、搅动棒等；转轴设在底座顶部，旋转电机安装在底座顶部，转轴与旋转电机的输出轴连接，第一皮带轮套设在转轴中部，第一平皮带绕在第一皮带轮上，第一挡板设在底座顶部。两块第一挡板分别位于第一平皮带的前后两侧，可防止容器移动时发生意外侧翻，造成经济损失。