肠溶阿斯匹林

摘要： 目的:对以肠溶阿斯匹林为主的秋季腹泻治疗方案的临床实践进行了分析探究.方法:以我院在2019年1月至2019年10月间收治的104例秋季腹泻患儿为主要的研究对象,之后在分析汇总其常规资料的基础上将患儿分成了实验及对照两组,每组各52例患儿.所有患儿都进行了吸氧、补液、退热以及纠正水电解质紊乱的治疗,之后对照组内患儿采用的是以炎琥宁注射液进行静脉滴注为主的治疗方案,而实验组内患者则在此基础上新增加了口服阿司斯匹林肠溶片治疗.最后对两组患者的实际治疗效果进行了分析对比.结果:汇总相关数据可知,实验组内患儿的治疗效果明显优于对照组,因为P<0.05,所以结论存在显著统计学差异.结论:将肠溶阿斯匹林应用于小儿秋季腹泻的治疗可以进一步提高治疗效果.另,本研究中涉及到的临床经验及措施我们可以进行更深层次地推广应用.

摘要： 巴曲酶、肠溶阿司匹林均为治疗频发的短暂性脑缺血发作的方法.目的 通过多中心随机、对照(肠溶阿斯匹林)研究,了解当0.9g/L＜纤维蛋白原(FIB)＜1.0 g/L时巴曲酶治疗频发的短暂性脑缺血发作(TIAs)的疗效.方法 选取我院2010年6月至2011年10月收治的60例TIAs患者随机分为2组(A组与B组),A组为巴曲酶治疗组,B组为肠溶阿司匹林治疗组,观察病人7d内TIA复发情况.结果 B组复发率高于A组,差异有显著性(P <0.05).结论 巴曲酶对TIA疗效优于单纯使用肠溶阿斯匹林.对于预防缺血性脑卒中是有益的,也是安全的.

摘要： 目的：探讨华佗再造丸对短暂脑缺血发作的临床疗效。方法：选短暂脑缺血发作64例分为两组，对照组32例应用肠溶阿司匹林治疗，治疗组32例在肠溶阿司匹林的基础上加用华佗再造丸治疗，观察发作频率和凝血功能指标变化。结果：两组发作频率有显著差别P〈0．01，凝血功能元明显变化。结论：华佗再造九可降低有效降低脑梗塞的发生率，疗效确切，安全性好，值得临床推广。

摘要： 目的:观察肠溶阿斯匹林等药治疗银屑病的疗效及作为银屑病的一种治疗常规的可能性.方法:治疗组:口服肠溶阿斯匹林25 mg,双密达莫片25 mg,Vit E 50 mg,复方丹参片3片,3次/d;外用丙酸氯倍他素乳膏,2～3次/d.对照组:口服迪银片10片,分1～2次口服,外用同观察组.结果:两组治疗结果差异无统计学意义(P>0.05),且无明显不良反应.结论:肠溶阿斯匹林等治疗银屑病有效,值得借鉴.

摘要： 目的：观察肠溶阿斯匹林等药治疗银屑病的疗效及作为银屑病的一种治疗常规的可能性。方法：治疗组：口服肠溶阿斯匹林25mg,双密达莫片25mg,VitE50mg,复方丹参片3片,3次/d;外用丙酸氯倍他素乳膏,2～3次/d。对照组：口服迪银片10片,分1～2次口服,外用同观察组。结果：两组治疗结果差异无统计学意义（P〉0.05）,且无明显不良反应。结论：肠溶阿斯匹林等治疗银屑病有效,值得借鉴。

摘要： 目的 观察低分子肝素与肠溶阿斯匹林联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性.方法 48例TIA患者随机分为治疗组和对照组各24例,治疗组应用低分子肝素和肠溶阿斯匹林,对照组单用肠溶阿斯匹林,进行临床及实验室指标观察.结果 治疗组总有效22例,对照组总有效17例,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗组2例注射部位皮肤瘀斑,2例牙龈出血;对照组2例患者病情加重,进展为脑梗死.结论 低分子肝素抗凝和肠溶阿斯匹林抗血小板聚集联合治疗TIA患者有效且安全.

摘要： 目的:观察中西医结合治疗脑梗死恢复期的临床疗效.方法:将75例脑梗死恢复期患者随机分为两组,治疗组45例,对照组30例.对照组采用尼莫地平等治疗,治疗组在对照组基础上加服中药自拟方治疗,观察两组临床疗效.结果:两组患者神经功能缺损评分均明显下降,日常生活行为能力有较大提高,但治疗组疗效显著优于对照组.结论:中西医结合治疗脑梗死恢复期有较好的疗效和明显的优势.

摘要： 目的 观察步长稳心颗粒治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法 选择120例冠心病不稳定性心绞痛患者,将其随机分为治疗组与对照组,治疗组与对照组均使用硝酸甘油,肠溶阿斯匹林,阿托伐他汀治疗,治疗组加用步长稳心颗粒9 g/次、3次/日口服,疗程2周,观察治疗前后患者症状、心电图STT改变、心律失常发生情况,以判断疗效.结果 治疗组在心绞痛不适症状改善方面,心电图改善,心律失常改善方面均明显优于对照组.结论 步长稳心颗粒可有效改善不稳定性心绞痛患者的临床症状,治疗不稳定性心绞痛明显有效.

摘要： 不稳定型心绞痛是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死之间的一种综合征。本院自1998年1月-2002年6月间应用低分子肝素钙脐周皮下注射并联合应用肠溶阿斯匹林口服治疗不稳定型心绞痛，疗效满意，现将结果报道如下：

摘要： 一种解热镇痛阿斯匹林复合肠溶制剂及其制备方法，属医药技术领域，用于提高阿司匹林的疗效和解决其副作用，其方案为，它由主药阿司匹林、维生素C、药用辅料和肠溶包衣材料组成，所述主、辅料按重量单位计为：阿司匹林10～70%，维生素C 7～44%，填充剂0～45%，崩解剂1～20%，润滑剂0.5～5%，湿润剂或粘合剂0.8～10%，肠溶包衣材料3～20%。本发明具有显著的肠溶特点，在0.1mol/L HCl溶液中，2小时内几乎没有药物释出，在磷酸盐缓冲液中，45分钟溶出达90%以上，从而避免了药物对肠胃的刺激和外界环境对药物的影响，质量更趋稳定。

摘要： 本申请提供了一种地红霉素肠溶片肠溶包衣，包括如下重量份的组分：甲基丙烯酸‑丙烯酸酯共聚物水分散体60‑70％；二氧化钛2‑5％；柠檬酸三乙酯15‑35％，滑石粉0‑0.5％。还提供了其制备方法和包衣工艺。提高了地红霉素肠溶制剂稳定性的同时，实现了均一稳定释放的特点，并且与参比制剂Dynabac溶出行为达到更好的相似度，从而实现国内地红霉素肠溶制剂的一个突破，对国外上市药品进行有效替代。

摘要： 本发明涉及一种肠溶包衣材料及其制备方法和肠溶制品。本发明的肠溶包衣材料包括用于依次包裹待包覆材料的隔离层包衣材料和肠溶外层包衣材料，其中，以重量份数计，所述隔离层包衣材料包括：虫胶2‑8份；羟丙基甲基纤维素或羧甲基纤维素钠0.1‑2份；硬脂酸镁0.1‑2份；甘油、丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、柠檬酸三乙酯、甘露醇和异麦芽糖醇中的一种或多种1‑10份；75v/v％‑85v/v％乙醇40‑180份。本发明的包衣材料原料成本低，制备方法简单，包衣产品能满足在模拟胃液中2小时不崩解，在肠液中1小时内崩解的使用要求。

摘要： 一种奥美拉唑肠溶丸及其制备方法、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，涉及医药领域。奥美拉唑肠溶丸由内至外依次包括：奥美拉唑丸芯、隔离层及肠溶衣层。其中，隔离层和/或肠溶衣层包括pH缓冲剂，pH缓冲剂包括磷酸盐。奥美拉唑肠溶丸、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，通过在隔离层和/或肠溶衣层设置磷酸盐pH缓冲剂，有效提高奥美拉唑肠溶丸的稳定性以及保证药效。奥美拉唑肠溶丸的制备方法简单，操作可控，便于工业化生产。

摘要： 一种解热镇痛阿斯匹林复合肠溶制剂及其制备方法，属医药技术领域，用于提高阿司匹林的疗效和解决其副作用，其方案为，它由主药阿司匹林、维生素C、药用辅料和肠溶包衣材料组成，所述主、辅料按重量单位计为：阿司匹林10～70％，维生素C7～44％，填充剂0～45％，崩解剂1～20％，润滑剂0.5～5％，湿润剂或粘合剂0.8～10％，肠溶包衣材料3～20％。本发明具有显著的肠溶特点，在0.1mol/L HCl溶液中，2小时内几乎没有药物释出，在磷酸盐缓冲液中，45分钟溶出达90％以上，从而避免了药物对肠胃的刺激和外界环境对药物的影响，质量更趋稳定。

摘要： 本发明属于西药，是一种小固定剂量的阿斯匹林用于防治心脑血管疾病的应用。本发明提出每片剂量为40mg溶肠阿斯匹林片剂，以日服40mg剂量阿斯匹林获得最佳PGI2/TXA2比值的防治心脑血管疾病的应用。40mg肠溶ASA片剂剂量合理，服用方便，长期服用可防治血栓栓塞性疾病。

摘要： 本发明的问题在于提供一种适合于添加到如酸奶等饮食品中的肠溶组合物，具有能够控制的崩解时间，从而在小肠或大肠尤其是大肠中实现崩解和内容物的释放。本发明用于解决问题的手段是一种肠溶组合物，包含内容物和肠溶包衣剂，所述内容物是益生菌和食用氢化油乳化液的混合物，利用所述肠溶包衣剂对所述内容物进行包衣。

摘要： 本申请提供了一种地红霉素肠溶片肠溶包衣，包括如下重量份的组分：甲基丙烯酸‑丙烯酸酯共聚物水分散体60‑70％；二氧化钛2‑5％；柠檬酸三乙酯15‑35％，滑石粉0‑0.5％。还提供了其制备方法和包衣工艺。提高了地红霉素肠溶制剂稳定性的同时，实现了均一稳定释放的特点，并且与参比制剂Dynabac溶出行为达到更好的相似度，从而实现国内地红霉素肠溶制剂的一个突破，对国外上市药品进行有效替代。

摘要： 本发明公开一种肠溶包被氧化锌及其制备方法以及肠溶包被氧化锌饲料，所述肠溶包被氧化锌包括以下组分：芯材和包覆层，所述芯材的材质包括单月桂酸甘油酯和氧化锌，所述包覆层的材质包括单月桂酸甘油酯。本发明旨在解决现有包被氧化锌价格昂贵、生物利用度低、包膜壁材和辅助芯材对动物生长与健康基本上没有作用的问题。本发明提供的肠溶包被氧化锌兼具了包被氧化锌和单月桂酸甘油酯的功效，具有抗腹泻和促生长效果明显，效价比高的特点。

摘要： 本发明涉及一种肠溶包衣材料及其制备方法和肠溶制品。本发明的肠溶包衣材料包括用于依次包裹待包覆材料的隔离层包衣材料和肠溶外层包衣材料，其中，以重量份数计，所述隔离层包衣材料包括：虫胶2‑8份；羟丙基甲基纤维素或羧甲基纤维素钠0.1‑2份；硬脂酸镁0.1‑2份；甘油、丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、柠檬酸三乙酯、甘露醇和异麦芽糖醇中的一种或多种1‑10份；75v/v％‑85v/v％乙醇40‑180份。本发明的包衣材料原料成本低，制备方法简单，包衣产品能满足在模拟胃液中2小时不崩解，在肠液中1小时内崩解的使用要求。