肠溶阿司匹林

摘要： 目的探讨肠溶阿司匹林联合低分子肝素用于重度子痫前期(PE)治疗的效果,以及对患者血清学指标及血流动力学指标的影响。方法选取文昌市人民医院2016年2月至2018年7月收治的重度PE患者74例,按随机数字表法分为联合组和对照组,各37例。两组均予解痉、降压、利尿等常规治疗,并予阿司匹林肠溶片口服,联合组患者加用低分子量肝素钠注射液皮下注射,两组均持续治疗10周。结果联合组总有效率为97.30%,明显高于对照组的75.68%(P<0.05);治疗后,两组患者的血管细胞黏附分子1、可溶性血管内皮生长因子受体-1水平及血流动力指数、子宫动脉或螺旋动脉平均搏动指数、舒张末期最大血流速率均明显下降,血管内皮生长因子、血清胎盘生长因子和转化生长因子β_(1)水平均明显升高,且联合组变化幅度均明显大于对照组(P<0.05);联合组不良反应发生率明显低于对照组(8.11%比27.03%,P<0.05)。结论肠溶阿司匹林联合低分子肝素治疗重度PE,可进一步改善患者的血清学指标和血流动力学指标。

摘要： 目的:研究分析依达拉奉联合阿替普酶对急性脑梗死患者的效果.方法:2016年8月--2019年8月,共有100例急性脑梗死患者在本院就诊、治疗,根据计算机随机分组法将患者分为研究组、常规组,每组50例急性脑梗死.常规组50例患者入院后给予肠溶阿司匹林口服(100mg/d)、丹参注射液静脉滴注(10ml/d)、洛伐他汀片口服(10mg/d)等常规治疗,研究组50例在常规组基础上应用阿替普酶、依达拉奉静脉滴注治疗,在两组治疗14d后采用统计学方案对比两组治疗结局.结果:研究组治疗7天、治疗14天后的NIHSS评分均低于常规组(P<0.05).结论:依达拉奉联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者,疗效显著,不良反应少,用药安全性高,值得推广.

摘要： 目的:探究补阳还五汤加减联合肠溶阿司匹林治疗脑梗死后遗症的有效性及安全性.方法:本次研究对象从2018年5月至2019年7月来我院就诊的脑梗死后遗症患者中选取80例,按照随机数表法,将这些患者分成对照组和观察组,每组40例.分别采用肠溶阿司匹林治疗和补阳还五汤加减联合肠溶阿司匹林治疗,探究两组患者的治疗效果、治疗前后患者的运动功能评分.结果:在两组实验所纳入患者中,观察组疗效经观测所得结果相较对照组更高(P<0.05);相较对照组,观察组运动功能评分观测所得结果呈更高显示(P<0.05).结论:针对脑梗死后遗症患者使用补阳还五汤加减联合肠溶阿司匹林予以治疗,临床疗效经评测更突出,患者的运动功能评分经评测更突出,临床应用价值较高.

摘要： 目的:分析钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的临床效果.方法:于我院妊娠期高血压患者中随机抽取86例,通过单盲随机法分为2组,对照组43例患者给予钙剂治疗,观察组43例患者给予钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗,对比2组患者治疗有效率、尿蛋白与血清钙水平、血压水平.结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组尿蛋白水平显著低于对照组,血清钙水平显著高于对照组(P<0.05);观察组舒张压与收缩压均显著低于对照组(P<0.05).结论:钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的临床效果显著,可提高患者治疗有效率,调节患者尿蛋白、血清钙及血压水平,改善患者临床症状,促进患者恢复.

摘要： 目的:观察补阳还五汤加减结合肠溶阿司匹林治疗脑梗死后遗症的临床疗效.方法:纳入本院2019.6～2020.6期间收治的脑梗死后遗症患者作为研究对象,共48例,采取随机方法分组为对照组(24例)、研究组(24例),予以对照组肠溶阿司匹林治疗,予以研究组补阳还五汤加减结合肠溶阿司匹林治疗,观察两组临床疗效.结果:研究组患者治疗有效率87.50％,高于对照组的58.33％,P<0.05;两组治疗前Fugl-Meyer评分接近,治疗后研究组患者上肢功能评分及下肢功能评分均高于对照组患者,P<0.05.结论:采用补阳还五汤加减结合肠溶阿司匹林治疗脑梗死后遗症患者临床疗效显著,能有效改善患者功能,推荐应用.

摘要： 目的:分析肠溶阿司匹林联合低分子肝素对子痫前期患者孕早期血清学指标和超声血流监测的影响.方法:将2017年1月-2019年12月笔者所在医院诊治的162例子痫前期患者作为研究对象,并随机均分为两组,每组81例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上实施肠溶阿司匹林和低分子肝素联合治疗.对比临床疗效,分析两组凝血功能、血清学指标和超声监测血流参数,观察不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率97.53％(79/81),较对照组的75.31％(61/81)明显更高,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的TT和PT较治疗前高,观察组高于对照组;FIB和D-D水平较治疗前低,观察组低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的VEGF和PLGF较治疗前高,观察组高于对照组;sFlt-1较治疗前低,观察组低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的RI、PI和S/D水平较治疗前低,观察组均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:肠溶阿司匹林和低分子肝素联合治疗的子痫前期患者疗效提升,凝血功能、血清学指标和血流动力学指标改善,安全性提升.

摘要： 目的：对脑梗死后遗症患者应用联合方案：肠溶阿司匹林 + 补阳还五汤加减治疗的效果进行分析。方法 选取该院中医科的 96 例脑梗死后遗症患者进行治疗方案分析，将其随机分组，实施单纯肠溶阿司匹林治疗与联合补阳还五汤加减治疗，依次设定为对照组和观察组，两组均有 48 例患者。比较两组不同治疗方案的效果及患者的运动功能评分。结果 治疗后，观察组 Fugl-Meyer 运动评分为（1.89±0.05）分、显著高于对照组的（0.98±0.07）分，（P ＜ 0.05）。且观察组治疗总有效率 95.83%, 对照组 77.08%，数据比较，观察组显著高，（P ＜ 0.05）。结论 临床对脑梗死后遗症患者采用肠溶阿司匹林治疗并配合中医补阳还五汤加减治疗，可显著提升疾病治疗总有效率，且对患者运动功能的改善也有积极的影响。

摘要： 目的:调查分析肠溶阿司匹林导致冠心病患者出现上消化道出血的原因.方法:选取2018年11月～2019年11月我院收治的84例冠心病患者,对其临床资料进行回顾性分析,分析冠心病患者服用肠溶阿司匹林致上消化道出血的危险因素.结果:84例冠心病患者经肠溶阿司匹林治疗后,其心肌缺氧、心肌缺血以及心绞痛的发作时间要显著短于治疗前(P<0.05);患者年龄≥70岁、服药时间≥3个月、用药剂量在300mg/d、存在消化道病史以及未使用胃黏膜保护剂导致上消化道出血的比例要明显高于未出血患者(P<0.05).结论:应用肠溶阿司匹林治疗冠心病患者能够有效的改善患者的临床症状,而年龄偏大、服用剂量大、服药时间长、患有消化道病史以及未使用胃黏膜保护剂是导致上消化道出血的危险因素.

摘要： 目的：观察消抗饮联合肠溶阿司匹林治疗男性免疫性不育症的临床疗效，为男性免疫性不育症的治疗提供一种有效的方法。rn 方法：120例确诊患者，随机分为两组各60例。治疗组采用消抗饮联合肠溶阿司匹林治疗;对照组采用泼尼松治疗。两组均1月1个疗程，疗程结束后，随访3个月。rn 结果：①治疗组总有效率为96.67％，明显优于对照组43.33％，P＜0.01。②治疗组AsAb转阴率91.67％，明显优于对照组23.33％，P＜0.01;两组复发率无明显差异28.57％与21.82％，P＞0.05。③治疗组治疗后精子活力、活率及液化时间均优于治疗前及对照组治疗后。P＜0.05;而两组精子密度、畸形率、精液量及PH值组内、组间比较均无显著性差异。④消抗饮联合肠溶阿司匹林治疗男性免疫性不育症安全且依从性好。rn 结论：消抗饮联合肠溶阿司匹林治疗男性免疫性不育症疗程短、疗效好且安全、依从性高，值得进一步研究、推广。

摘要： 本发明涉及制药工程领域，具体而言，涉及一种阿司匹林肠溶片以及其制备方法。阿司匹林肠溶片的制备方法，包括以下步骤：在不含溶剂的阿司匹林片芯外依次设置第一肠溶包衣层和第二肠溶包衣层。第一肠溶包衣层是将第一包衣液喷淋至阿司匹林片芯后得到的包衣层。以重量份计，每份第一包衣液包括1.8‑2.2份肠溶包衣材料、0.2‑0.4份增塑剂、0.8‑1.2份抗粘剂和20‑25份溶剂。通过设置第一肠溶包衣层和第二肠溶包衣层对阿司匹林片芯进行包裹，能够有效阻止外部水分渗入，防止阿司匹林水解，同时防止阿司匹林在胃液中崩解，但是能够保证阿司匹林在肠液中的崩解和溶出效果。

摘要： 本发明涉及一种低水杨酸的阿司匹林肠溶片及其制备方法。具体而言，本发明的阿司匹林肠溶片由片芯、隔离衣层和肠溶衣层组成。其中片芯包含作为活性成分的阿司匹林或其盐和填充剂；隔离衣层包含肠溶材料、增塑剂和抗粘剂；肠溶衣层包含肠溶材料、增塑剂和抗粘剂。本发明采用粉末混合直接压片并采用包隔离衣层，避免了阿司匹林遇水后的降解反应，极大地降低生产和存放过程中阿司匹林肠溶片的水杨酸含量。该肠溶片具有在酸中不释放，在缓冲液中能基本完全释放等优点，较现有制剂质量优异。本发明提供了改进的制备工艺，制备方法简便易行，易于工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体公开了一种阿司匹林肠溶微片胶囊剂及其制备方法。其中，所述阿司匹林肠溶微片片芯由质量比为1:0.1～0.5的阿司匹林和片芯辅料组成；所述阿司匹林肠溶微片胶囊由阿司匹林肠溶微片片芯、肠溶包衣和胶囊壳构成，其中肠溶包衣与阿司匹林的质量比为：0.1～0.5:1。本发明制备阿司匹林肠溶微片胶囊剂采用粉末直接压片法制备片芯，避免了使用有机溶剂和水分，减少溶剂残留同时避免阿司匹林的水解，提高制剂制备和贮存过程的稳定性；包衣材料采用肠溶型辅料，避免提前在胃中水解，减少个体检差异。提供了一种稳定性好、不良反应较小、血药浓度平稳且生物利用度高的阿司匹林肠溶微片。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种用于阿司匹林肠溶片生产的高速理瓶机，包括理瓶台，理瓶台的中线上设置有传送凹槽，传送凹槽内设置有传送带，传送带的上端面与理瓶台的上端面齐平，理瓶台的外周设置有安装环，安装环通过支架与理瓶台相连，安装环以理瓶台上表面的中心点为圆心，安装环上均匀间隔设置有若干理瓶气缸，理瓶气缸沿安装环的径向设置，理瓶气缸的输出端正对着安装环的圆心且连接有弧形理瓶推板，若干弧形理瓶推板上下交错设置，多个弧形理瓶推板相互配合，将药瓶带动至理瓶台的中心处后，将其夹紧，使药瓶移动至指定的位置，并保持在固定状态，便于药瓶后续的装粒、塞纸、旋盖、封口等操作，提升药片包装精度和包装质量。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种用于阿司匹林肠溶片生产的电磁感应封口机，包括用于对药瓶进行封口的封口机主体和用于传送药瓶的传送组件，其特征在于，传送组件上设置有空瓶剔除组件，传送组件包括横向传送通道和纵向传送通道，横向传送通道的末端与纵向传送通道垂直相连，横向传送通道内设置有横向传送带，纵向传送通道内设置有纵向传送带，空瓶剔除组件包括空瓶拦截杆和空瓶收集箱，空瓶拦截杆位于纵向传送通道起始端的上方，空瓶收集箱位于纵向传送通道起始端的前方，纵向传送带上阵列分布有若干承接槽，承接槽内通过支撑弹簧设置有承接板，可剔除空瓶药瓶和未灌装足量药粒的药瓶，提升封口质量。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种用于阿司匹林肠溶片生产的旋盖机，包括工作台，工作台上设置有顶盖下降筒、转动组件、下滑组件和夹紧组件，夹紧组件包括夹紧套筒，夹紧套筒的外壁上设置有环状安装片，环状安装片上沿径向均匀间隔设置有若干夹紧气缸，夹紧气缸的输出端连接有夹紧垫，转动组件包括转动套筒和转动电机，转动套筒套设在顶盖下降筒的外部，转动套筒的外周设置有固定板和转动齿轮，转动电机设置在固定板上，转动套筒与固定板之间通过轴承相连，转动电机的输出轴上设置有电机齿轮，电机齿轮与转动齿轮啮合，夹紧套筒设置在转动套筒的内壁上，利用转动组件带动瓶盖转动，利用重力带动瓶盖下移，从而实现旋盖操作。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种用于阿司匹林肠溶片生产的数片机，包括传送组件和称重数片组件，传送组件包括变向传送通道，变向传送通道内并列设置有第一传送带和第二传送带，第一传送带包括若干间隔设置的正向传送带，相邻正向传送带之间设置有转向辊，称重数片组件包括支撑架、称重台、接料管、集料管和放料管，接料管的上端设置有接料斗，支撑架上设置有平移气缸，平移气缸的输出端水平设置且连接有挡板，集料管与挡板相连，且集料管的上端与挡板的上端面齐平，称重台设置在集料管的下方且与集料管接触但无压力，称重台上设置有压力传感器，放料管设置在称重台的一侧，称重的方式，来对药片的数量进行确定，实现药片的精确罐装。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种用于阿司匹林肠溶片生产的塞纸机，包括传送带和塞纸机主体，传送带上设置有进料通道、出料通道和塞纸通道，进料通道、出料通道和塞纸通道均不与传送带接触，塞纸机主体位于塞纸通道的上方，塞纸通道的左端设置有升降挡板组件，塞纸通道包括第一通道和第二通道，第一通道的右端端部和第二通道的右端端部之间连接有挡料板，传送带上方设置有支撑架，进料通道和出料通道均固定在支撑架上，支撑架上设置有水平滑槽，水平滑槽内设置有两个水平滑座，第一通道和第二通道分别与其中一个水平滑座相连，能够在传送带不停机的情况下完成塞纸处理过程，提升生产效率。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种用于阿司匹林肠溶片生产的自动包装机，包括用于对物料进行包装的包装机主体、用于将包装后的物料传送走的传送带和用于将空包去除的除空包组件，除空包组件包括吸风通道、收料箱和抽风机，吸风通道垂直设置在传送带一侧，吸风通道一端连接有吸风罩，另一端则与抽风机相连，吸风通道中段的下端面竖直连接有收料通道，收料箱连接于收料通道的下端，吸风罩呈喇叭状，且吸风罩直径较大的一端正对着传送带，吸风通道与收料通道的交接处设置有转动轴，转动轴与传送带的传送方向平行，转动轴上沿径向设置有若干阻挡网架，采用吸风的方式将空包吸走剔除，并且在能够将剔除的空包准确收集。

摘要： 本实用新型涉及阿司匹林肠溶片加工技术领域，尤其为一种阿司匹林肠溶片加工的药品封瓶装置，包括封口机主体和控制器，所述封口机主体的左端固定连接有控制器，所述封口机主体的顶端固定连接有调节装置，所述调节装置的底端固定连接有加热机构，所述封口机主体的右端固定连接有导向装置，所述导向装置的后端内侧固定连接有电机，所述电机的主轴末端固定连接有主动轮，本实用新型中，通过设置的固定架和第二连接座，工作人员可以根据实际药瓶的从尺寸对封口机主体上的加热机构进行竖直方向的调节，且通过第一刻度线可以实时确定加热机构的位置，从而满足不同尺寸的药瓶，满足工作人员的使用，解决传统的对加热机构不能进行高度调节的问题。