肠溶片

摘要： 每次进药店买药,总会看到各种各样的药物剂型,当你拿到了药,你知道服用时有什么需要注意的小细节吗?顾名思义,泡腾片泡水服,含片含着服,咀嚼片可以嚼着服。分散片和一般的裂痕片必要时可以掰开服用,但是肠溶片、缓释片、控释片和肠溶胶囊等则必须完整吞服,不可以掰开,因为它们的外层有一层外衣或外壳,一旦被破坏。

摘要： 随意掰开药片服用,不仅降低药效,还可能增加不良反应。一般来说,药品包装上注明为肠溶片、缓释片或控释片类的药物大部分不能掰开服用。缓释或控释片是通过特殊工艺制作,以保证药物在体内缓慢而持续地释放。药物一旦被压碎、掰开或嚼碎,药片的毒副作用可能会增加。

摘要： 上海宣泰医药科技股份有限公司(以下简称“宣泰医药”)主要从事仿制药的研发、生产、销售以及CRO服务,主要产品为泊沙康唑肠溶片,2020年贡献其79.04%的营业收入,公司目前正在冲剌上交所科创板IPO。

摘要： 目的 使用不同载体材料制备泊沙康唑固体分散体及肠溶片,评估载体材料对抑制药物释放后重结晶的能力.方法 分别采用羟丙甲纤维素琥珀酸酯、尤特奇L100或尤特奇L100-55制备成固体分散体的肠溶片,通过体外溶出实验中加入泊沙康唑原料作为晶种诱导结晶,评估在晶种诱导环境下评估不同载体材料抑制重结晶的能力.结果 体外溶出曲线结果证明,三种材料制备的泊沙康唑肠溶片对结晶抑制的能力各有差异,其中羟丙纤维素琥珀酸酯与尤特奇L100-55效果较优,尤特奇L100次之.结论 筛选出具有结晶抑制能力的载体材料,为泊沙康唑肠溶片开发提供借鉴.

摘要： 目的:研究影响奥美拉唑肠溶片耐酸力的包衣生产工艺参数.方法:用同一种包衣材料试验,分别考察包衣混悬液的PH、包衣温度、肠溶衣增重三个因素对肠溶片耐酸力的影响.结果:包衣混悬液PH值在一定范围内包衣片耐酸力稳定.包衣温度在一定范围内包衣片耐酸力稳定.肠溶衣增重在一定范围内包衣片耐酸力稳定.结论:混悬液PH、温度、肠衣增重对包衣片耐酸力影响较大,需要将包衣混悬PH值控制在6.6～7.2之间,包衣温度控制在36～44°C、包衣增重控制在9％～11％,利于稳定耐酸力和溶出度,提高成品质量.

摘要： 药片太大了,难以下咽,不如掰开吃或者干脆嚼碎药片。但这样真的可以吗?常听到有些病人抱怨:药片太大了,难以下咽,不如掰开吃或者干脆嚼碎药片。但这样真的可以吗?事实上,除咀嚼片外,一般不建议嚼碎药物服用的。今天以缓/控释和肠溶片为例,说说如何正确服用药品。

摘要： 每次进药店买药,总会看到各种各样的药物剂型。当你拿到了药,你知道服用时有什么需要注意的小细节吗?顾名思义,泡腾片泡水服,含片含着服,咀嚼片可以嚼着服。分散片和一般的裂痕片必要时可以掰开服用,但是肠溶片、缓释片、控释片和肠溶胶囊等则必须完整吞服,不可以掰开,因为它们的外层有一层外衣或外壳,一旦被破坏,有的可能会被胃酸破坏而失去药用价值,有的可能无法达到缓释和长效的目的,甚至还有的可能因为药物吸收过快过多而造成药物中毒。

摘要： 每次进药店买药,总会看到各种各样的药物剂型,当你拿到了药,你知道服用时有什么需要注意的小细节吗?顾名思义,泡腾片泡水服,含片含着服,咀嚼片可以嚼着服。分散片和一般的裂痕片必要时可以掰开服用,但是肠溶片、缓释片、控释片和肠溶胶囊等则必须完整吞服,不可以掰开,因为它们的外层有一层外衣或外壳,一旦被破坏,有的可能会被胃酸破坏而失去药用价值,有的可能无法达到缓释和长效的目的,甚至还有的可能因为药物吸收过多过快而造成药物中毒。

摘要： 目的:筛选体外溶出曲线与参比制剂相似的地红霉素肠溶片处方.方法:以溶出曲线作为筛选指标,采用正交试验和单因素法设计处方筛选试验.结果:地红霉素肠溶片处方中,片芯处方为每片含地红霉素250 mg、微晶纤维199.6 mg、低取代羟丙甲纤维13 mg、交联羧甲纤维素钠10 mg、羧甲淀粉钠12 mg、碳酸镁250 mg、硬脂酸镁12 mg,隔离层增重为4.5％,肠溶层增重为6.5％.结论:筛选得到的地红霉素肠溶片,体外溶出曲线与参比制剂相似,处方工艺重现性好.

摘要： 目的：制备性质稳定的泮托拉唑钠肠溶片.方法：用单因素试验设计法对处方和工艺进行筛选.结果：所制备的泮托拉唑钠肠溶片对湿热条件具有更好的稳定性.结论：改进后的处方和工艺能明显的提高泮托拉唑钠肠溶片成品的稳定性.

摘要： 度洛西汀(dtiloxetine,DLX)是一种5-轻色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂。该药临床上主要用于治疗严重抑郁性障碍。自2004年在美国得到批准后，己经在全球范围内得到了广泛使用。本工作采用HPLC-MS1MS法测定健康人血浆中度洛西汀浓度，对健康人口服盐酸度洛西汀肠溶片后的药代动力学进行研究,操作简便快速，成本低，精密度好，灵敏度高，适用于低浓度生物样品的检测。盐酸度洛西汀肠溶片在20-r60 mg剂量范围内呈线性动力学特点，主要药代动力学参数无性别差异，多次给药体内无明显蓄积作用。

摘要： 为方便患者用药，减少治疗痛苦及研制新剂型的需要，该所参照国内外对胸腺肽非注射途径给药的研究，研制了胸腺肽肠溶片剂，对其处方工艺及质量标准、初步药效学进行了研究，结果表明该品处方设计合理，质量稳定，效果良好。

摘要： 目的：观察DT019(原料药和肠溶片)给予Beagle犬后对心血管系统和呼吸系统的影响,为DT019的临床应用提供参考.rn 方法：①DT019原料药十二指肠给予麻醉Beagle犬,设20 mg/kg、50 mg/kg和100mg/kg组,另设溶媒对照组;每组6只,雌雄各半;戊巴比妥钠约33.33～49.82 mg/kg静脉注射诱导麻醉后经口气管插管和股动脉插管,试验过程中以6.11～31.71 mg/(kg·h)戊巴比妥钠维持麻醉,分别记录开始给药后15 min、30 min、60 min、90 min、120 min、180 min和240 min各时间点的收缩压、舒张压和平均动脉压,呼吸频率和潮气量以及心电图(标准Ⅱ导联)指标,并伴随血药浓度监测.②DTO19肠溶片口服给予18只清醒Beagle犬，雌雄各半，设80 mg/(d只)、320 mg/(d只)和辅料对照组。Beagle犬进行遥测马甲穿戴后使用EMKApack telemetry system系统于给药前、给药后当天连续监测2h，分析给药前及药后15 min, 30 min, 45 min, 60 min, 75 min.90 min, 105 min, 120 min各时17点的心血管系统和呼吸系统。rn 结果：通过对麻醉犬十二指肠给予原料药和清醒犬给予肠溶片的血药浓度的比较，可以发现，追加清醒Beagle犬DT019肠溶片安全药理试验，能更好的反应出该剂型在犬体内的吸收代谢情况。①与溶媒对照组和自身给药前相比，DT019 100 mg/kg给药后30 min-240 min可见收缩压、舒张压和平均动脉压降低，最大降幅分别约为14%,22%和18%，心率和呼吸频率最大降幅约为32%和48%; 50 mg/kg组收缩压和心率有轻微下降趋势，最大降幅分别约为18%和11%0②与自身给药前相比，320 mg/( d只)组心率在75 min和120 min轻微降低，降幅约为16%和20%，考察个体数据后发现，♀2202#犬心率药后75 min-120 min下降，最大降幅约为46%，结合血药浓度监测，♀2202# Tmax为2h，其余5只犬Tmax为30 min-1 h，推测可能与Beagle犬个体吸收差异有关。rn 结论:与溶媒对照组和自身给药前相比，麻醉犬十二指肠给予DT019原料药，100mg/kg组和50 mg/kg组血压、心率下降和呼吸频率降低:20 mg/kg组未见明显药物相关性影响。清醒Beagle犬口服给予DT019肠溶片，给药当天药后连续监测2 h,80 mg/(d·只)组未见明显药物相关性影响，320 mg/(d·只)组仅见1例心率下降，结合血药浓度监测结果，建议后期试验进一步关注。

摘要： 目的：为解决小剂量阿斯匹林贮存过程中释放度变化问题。方法：设计三种处方制成小样，存放后测定释放度。结果：不同处方工艺产品释放度稳定性不同。结论：工艺Ⅲ可获得释放度稳定的产品。

摘要： 本文论述了博尔心致上消化道大出血的护理方案,论述了阿司匹林缓释片的临床疗效,提出了服药期间的护理及临床观察的重要性.

摘要： 本文论述了博尔心致上消化道大出血的护理方案,论述了阿司匹林缓释片的临床疗效,提出了服药期间的护理及临床观察的重要性.

摘要： 本文论述了博尔心致上消化道大出血的护理方案,论述了阿司匹林缓释片的临床疗效,提出了服药期间的护理及临床观察的重要性.

摘要： 本文论述了博尔心致上消化道大出血的护理方案,论述了阿司匹林缓释片的临床疗效,提出了服药期间的护理及临床观察的重要性.

摘要： 本文论述了博尔心致上消化道大出血的护理方案,论述了阿司匹林缓释片的临床疗效,提出了服药期间的护理及临床观察的重要性.

摘要： 本发明的问题在于提供一种适合于添加到如酸奶等饮食品中的肠溶组合物，具有能够控制的崩解时间，从而在小肠或大肠尤其是大肠中实现崩解和内容物的释放。本发明用于解决问题的手段是一种肠溶组合物，包含内容物和肠溶包衣剂，所述内容物是益生菌和食用氢化油乳化液的混合物，利用所述肠溶包衣剂对所述内容物进行包衣。

摘要： 本申请提供了一种地红霉素肠溶片肠溶包衣，包括如下重量份的组分：甲基丙烯酸‑丙烯酸酯共聚物水分散体60‑70％；二氧化钛2‑5％；柠檬酸三乙酯15‑35％，滑石粉0‑0.5％。还提供了其制备方法和包衣工艺。提高了地红霉素肠溶制剂稳定性的同时，实现了均一稳定释放的特点，并且与参比制剂Dynabac溶出行为达到更好的相似度，从而实现国内地红霉素肠溶制剂的一个突破，对国外上市药品进行有效替代。

摘要： 一种奥美拉唑肠溶丸及其制备方法、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，涉及医药领域。奥美拉唑肠溶丸由内至外依次包括：奥美拉唑丸芯、隔离层及肠溶衣层。其中，隔离层和/或肠溶衣层包括pH缓冲剂，pH缓冲剂包括磷酸盐。奥美拉唑肠溶丸、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，通过在隔离层和/或肠溶衣层设置磷酸盐pH缓冲剂，有效提高奥美拉唑肠溶丸的稳定性以及保证药效。奥美拉唑肠溶丸的制备方法简单，操作可控，便于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种雷贝拉唑钠素片，包括以下重量份的组分：雷贝拉唑钠5‑15份；甘露醇40‑80份；甜菜碱1‑2.5份；轻质氧化镁5‑12份；低取代羟丙纤维素15‑40份；普鲁兰多糖0.5‑1份；氢氧化钙4‑5.5份；滑石粉10‑20份和硬脂富马酸钠0.5‑3份，包含上述雷贝拉唑钠素片的雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法，包括S1雷贝拉唑钠素片的制备、S2保护层包衣、S3隔离层包衣和S4肠溶层包衣，本发明通过对雷贝拉唑钠组分及其包衣的改进，提升了产品溶出度和稳定性，解决了雷贝拉唑钠包衣片或肠溶片的片芯溶出度较差，导致的雷贝拉唑钠的生物利用率较低的技术问题。

摘要： 本申请提供了一种地红霉素肠溶片肠溶包衣，包括如下重量份的组分：甲基丙烯酸‑丙烯酸酯共聚物水分散体60‑70％；二氧化钛2‑5％；柠檬酸三乙酯15‑35％，滑石粉0‑0.5％。还提供了其制备方法和包衣工艺。提高了地红霉素肠溶制剂稳定性的同时，实现了均一稳定释放的特点，并且与参比制剂Dynabac溶出行为达到更好的相似度，从而实现国内地红霉素肠溶制剂的一个突破，对国外上市药品进行有效替代。

摘要： 一种奥美拉唑肠溶丸及其制备方法、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，涉及医药领域。奥美拉唑肠溶丸由内至外依次包括：奥美拉唑丸芯、隔离层及肠溶衣层。其中，隔离层和/或肠溶衣层包括pH缓冲剂，pH缓冲剂包括磷酸盐。奥美拉唑肠溶丸、奥美拉唑肠溶胶囊和肠溶片，通过在隔离层和/或肠溶衣层设置磷酸盐pH缓冲剂，有效提高奥美拉唑肠溶丸的稳定性以及保证药效。奥美拉唑肠溶丸的制备方法简单，操作可控，便于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种治疗直肠炎、结肠炎、肠易激综合症的中药肠溶片剂及其制备方法与应用。其中制成活性成分的中药原料按下列重量份配比：乌梅200份-800份，黄连50份-400份，干姜50份-400份，木香50份-400份，罂粟壳50份-300份 延胡索50份-300份。本发明所述中药肠溶片经溃疡性结肠炎的临床研究，治疗组痊愈率59.1%,总有效率98.1%。经肠易激综合症的临床研究，治疗组完全缓解率67.8%,总有效率95.2%。经直肠炎的临床研究，36例中痊愈32例，好转3例，无效1例，总有效率88.8%。说明本发明肠溶片在制备、剂型改进后疗效有明显的优势和提高，利于临床使用。本发明原料易得，方法简单，无污染，宜于工业化生产，有较大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶片的溶出曲线测定方法，属于药物制剂分析检测技术领域。本发明的测定方法以磷酸盐缓冲液为溶出介质，在供试品溶液的制备中加入盐酸和甲醇，分别在不同时间点取溶液，滤膜滤过以去除辅料的干扰，作为供试品溶液；另取雷贝拉唑钠对照品加入甲醇溶解，加入盐酸和磷酸盐缓冲液定容作为对照品溶液；采用紫外‑可见分光光度法测定吸光度，计算。本发明通过在供试品溶液中加酸和甲醇，析出的沉淀使用滤膜过滤的方式进行去除，既可以有效去除雷贝拉唑钠肠溶片中存在干扰的辅料，又能使供试品溶液和对照品溶液两者的溶剂组成一致，从而确保溶出测定结果的准确性，操作简便、快速，适用于样品量大的溶出曲线测定。

摘要： 本发明公开了泊沙康唑肠溶片溶出度的分析方法，其包括：(1)配制流动相，过滤，脱气；(2)调节高效液相色谱仪条件，具体为：通过反相液相色谱法进行测定，色谱柱选用SB‑Phenyl色谱柱，流动相由水、有机溶剂和酸调节剂组成，按体积分数设置等度洗脱；(3)对照品溶液的配制；(4)供试品溶液的配制；(5)将对照品溶液和供试品溶液过滤后注入高效液相色谱中，记录色谱图及峰面积，采用外标法进行定量分析。本发明提供的泊沙康唑肠溶片的高效液相色谱分析方法，适用于大批量检测，大大提高检测效率；其次该法具有操作简单、准确度高、精密度高、稳定性好的优点。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种用于阿司匹林肠溶片生产的数片机，包括传送组件和称重数片组件，传送组件包括变向传送通道，变向传送通道内并列设置有第一传送带和第二传送带，第一传送带包括若干间隔设置的正向传送带，相邻正向传送带之间设置有转向辊，称重数片组件包括支撑架、称重台、接料管、集料管和放料管，接料管的上端设置有接料斗，支撑架上设置有平移气缸，平移气缸的输出端水平设置且连接有挡板，集料管与挡板相连，且集料管的上端与挡板的上端面齐平，称重台设置在集料管的下方且与集料管接触但无压力，称重台上设置有压力传感器，放料管设置在称重台的一侧，称重的方式，来对药片的数量进行确定，实现药片的精确罐装。