肝药酶

摘要： 目的 探索邻氟硝基苯和2,4-二氟硝基苯对大鼠肝脏中药物代谢酶的影响.方法 建立大鼠肝微粒体中睾酮、非那西丁、氯唑沙宗和香豆素的RP-HPLC定量分析方法基础上,制备大鼠肝微粒体,检测底物浓度变化,根据Lineweaver-Burk方程计算酶反应动力学参数Km和Vm值.结果 结果表明睾酮、非那西丁、氯唑沙宗和香豆素分别在0.5～100μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好(r>0.999),回收率90％以上,日内和日间RSD小于10％.酶反应动力学结果表明两种氟化物对CYP3A1、CYP2E1和CYP2A6起显著促进作用,Km值显著降低;同时对CYP2A1起显著抑制作用,Km值显著升高.结论 本研究建立的RP-HPLC检测方法灵敏、准确、可靠,能够满足不同肝药酶底物定量检测和肝药酶活性评价,结果表明两种氟化物能够促进CYP3A1、CYP2E1和CYP2A6活性,抑制CYP2A1酶活性.

摘要： 目的 探讨利福平与硝苯地平之间的相互作用及作用机制.方法 药师通过查阅中英文文献及资料,对1例合并使用利福平与硝苯地平患者的血压波动及用药情况进行分析讨论.结果 利福平通过诱导CYP3A4酶活性,从而降低硝苯地平的降压作用.结论 合并肺结核和高血压的患者,在抗结核和降压治疗过程中应特别关注药物的相互作用.

摘要： Objective:To study the effect of tannins from Pericarpium Granati on hepatic microsomal enzyme in rats. Methods:Thirty Wistar rats were randomly divided into five groups:the blank control group, high, medium and low dose groups of tannins from Pericarpium Granati, the positive control group of phenobarbital sodium. The blank control group was given physiological saline. The three different doses groups were respectively given tannins from Pericarpium Granati orally at the dose of 150,100 and 75 mg·kg-1 · d-1 for 7 days. The positive control group was given phenobarbital sodium 80 mg·kg-1 ·d-1 with intramuscular injection for 5 days. At the end of the experiment, the activity ofⅠandⅡphase metabolic enzymes in liver microsomes of each group was determined by UV. Results:Compared with the blank control group, the high, medium and low dose groups of tannins from Pericarpium Granati could sig-nificantly decrease the content of CYP 450 and CYPb5, and inhabit the activity of ADM (P<0. 01);the high and medium dose group could significantly inhibit ERD enzyme activity (P<0. 01);the high dose group could significantly reduce GST enzyme activity (P<0. 01). Conclusion:Tannins from Pericarpium Granati has notably inhibitory effect on hepatic microsomal enzyme in rats, which can reduce the expression of CYP3A and CYP2E1 in a dose-dependent manner.%目的:研究石榴皮鞣质对正常大鼠肝药酶活性的影响.方法:将30只Wistar大鼠随机分为5组:空白对照组,石榴皮鞣质高、中、低剂量组,苯巴比妥钠阳性对照组.空白对照组给予生理盐水,石榴皮鞣质高、中、低剂量组分别按150,100,75 mg·kg-1·d-1连续灌胃给药7 d,苯巴比妥钠组给予苯巴比妥钠注射液,按80 mg·kg-1·d-1连续腹腔给药5 d.实验结束后采用UV法测定各组大鼠肝脏微粒体中Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶活性.结果:与空白对照组相比,石榴皮鞣质高、中、低剂量组均能降低细胞色素P450(CYP450)总蛋白和细胞色素b5(CYPb5)含量及抑制氨基比林N-脱甲基酶(ADM)活性,差异有统计学意义(P<0.01);石榴皮鞣质高、中剂量组能显著抑制红霉素N-脱甲基酶(ERD)活性,差异有统计学意义(P<0.01);石榴皮鞣质高剂量组能显著降低谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性,差异有统计学意义(P<0.01).结论:石榴皮鞣质对正常大鼠肝药酶活性具有一定抑制作用,能降低CYP3A和CYP2E1的表达,且与给药剂量有关.

摘要： 目的 比较丹参-红花组分配伍对不同性别大鼠肝药酶亚型CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的影响.方法 取SD大鼠按不同性别随机分为丹参-红花高、低剂量(生药4、2 g/kg)组及模型组和对照组,ip盐酸异丙肾上腺素制备心肌缺血模型,丹参-红花高、低剂量组给予相应提取物,模型、对照组给予等体积的蒸馏水,连续ig给药21d后,取肝组织剪碎制备微粒体,加入非那西丁、氯唑沙宗、睾酮分别作为CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的特异性探针底物,体外温孵育,建立高效液相色谱(HPLC)法检测探针底物浓度,测定CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4活性.结果 ①雄性大鼠实验结果显示,与对照组比较,模型组显著抑制CYP2E1和CYP3A4的活性(P＜0.05、0.01);与模型组比较,丹参-红花高剂量组显著抑制CYP2E1和CYP3A4的活性(P＜0.05、0.01);低剂量组显著抑制CYP2E1的活性(P＜0.05),诱导CYP3A4 (P＜0.01).②雌性大鼠实验结果显示,与对照组比较,模型组显著抑制CYP2E1和CYP3A4的活性(P＜0.05),对CYP1A2的影响不显著;与模型组比较,丹参-红花高剂量组显著抑制CYP1A2、CYP2E1和CYP3A4的活性(P＜0.05、0.01);丹参-红花低剂量组抑制CYP2E1的活性(P＜0.05),对CYP1A2和CYP3A4的影响不显著.③实验结果对比显示,丹参-红花对雄性、雌性大鼠肝药酶亚型的影响相同点是均抑制了CYP2E1和CYP3A4活性,尤其对CYP2E1的抑制作用比较明显;不同点是丹参-红花低剂量诱导了雄性大鼠CYP3A4活性,但对雌性大鼠CYP3A4活性无明显影响.结论 丹参-红花组分配伍对不同性别大鼠部分肝药酶亚型活性的影响存在一定的差异.%Objective To compare the effect of the activity of drug-metabolism enzymes caused by the compatibility of Salvia miltiorrhiza and Carthamus tinctorius in male and female rats with myocardial ischemia.Methods SD rats were respectively divided into four groups according to different genders:control group,model group,CSC high and low dose (4 and 2 g/kg) groups.Myocardial ischemia model was prepared by ip isoprenaline hydrochloride.Rats were ig administered respectively with distilled water or equal volume of Salvia miltiorrhiza and Carthamus tinctorius extract for consecutive 21 d.Liver tissue was cut for microsomal preparation,and phenacetin,chlorzoxazone and testosterone were used as specific probes of CYP2E1,CYP1A2 and CYP3A4 for in vitro incubation.A high performance liquid chromatography (HPLC) method was established to detect the probe substrate concentration and determine the activities ofCYP1A2,CYP2E1,and CYP3A4.Results ① In male rats,compared with control group,the activities of CYP2E1 and CYP3A4 were significantly inhibited in model groups (P ＜ 0.05 or 0.01);Compared with model group,the activities of CYP2E1 and CYP3A4 were significantly inhibited in CSC high dose groups (P ＜ 0.05 or 0.01),the activities of CYP2E1 were significantly inhibited in low dose groups (P ＜ 0.05),and the activities of CYP3A4 were significantly induced in low dose groups (P ＜ 0.01);② In female rats,compared with control group,the activities of CYP2E1 and CYP3A4 were significantly inhibited in model groups (P ＜ 0.05);Compared with model group,the activities of CYP1A2,CYP2E1,and CYP3A4 were significantly inhibited in high dose groups (P ＜ 0.05 or 0.01),and the activities of CYP2E1 were significantly inhibited in low dose groups (P ＜ 0.05);③ According to the results of the experiment in male and female rats,the similarity of the effect of Salvia miltiorrhiza and Carthamus tinctorius on the activity of drug-metabolism enzymes in male and female rats was that the activities of CYP2E1 and CYP3A4 were all significantly inhibited in high dose groups,which was especially obvious for CYP2E1.The difference was that the activity of CYP3A4 was significantly induced in male rats,while that was not affected in female rats.Conclusion The activity of drug-metabolism enzymes induced or inhibited by Salvia miltiorrhiza and Carthamus tinctorius extract is different between male and female rats.

摘要： 目的:探索补阳还五汤的主要成分在体内的代谢途径.方法:采用HPLC法对补阳还五汤中主要成分(毛蕊异黄酮苷、刺芒柄花苷、芍药苷、毛蕊异黄酮和刺芒柄花素)的含量进行测定,通过体外孵育方法考察补阳还五汤中主要成分在肝匀浆、肠道菌液、人工胃液和人工肠液中不同时间点的含量变化,以相对浓度的改变来反映各化合物量的变化.硝苯地平用来验证孵育体系中CYP450酶的活性.采用Shimadzu VPODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30°C,以0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,UV检测器波长254 nm,二极管阵列检测器检测波长范围200～500 nm,进样量10μL.结果:补阳还五汤中的5个主要成分在肝匀浆、肠道菌液、人工胃液和人工肠液中相对浓度均发生不同程度的改变,其中肝匀浆(毛蕊异黄酮含量增加超过500％)和肠道菌液(毛蕊异黄酮含量增加超过200％)孵育体系中相对浓度变化最为明显.结论:肠道菌群、消化道酶和肝药酶是补阳还五汤中主要成分的主要代谢因素,不同活性成分的主要代谢途径存在明显差异.

摘要： 临床药师通过参与阿托伐他汀钙致口唇肿痛患者的药物治疗实践,探讨患者使用阿托伐他汀钙导致口唇肿痛的可能原因,为患者用药的安全性和有效性提供保障,同时也为减少阿托伐他汀钙的不良反应提供参考.

摘要： 目的:研究针刺足三里对对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)在大鼠体内代谢过程中相关酶学活性的影响,以探讨其影响药物代谢的作用机制.方法:70只SD大鼠按随机数字表法分为APAPL组和AcupL组、APAPM组和AcupM组、APAPH组和AcupH组、正常对熙组,7组大鼠给药或针刺后采集标本测定APAP代谢过程中相关酶学的活性.结果:与APAPM组和APAPH组比较,AcupM组和AcupH组血清谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性显著提高,而肝脏GST活性明显减弱.与APAPM组和APAPH组比较,AcupM组和AcupH组肝脏线拉体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性明显降低.但针刺足三里对肝药酶Cyt.P450、Cyt.b5和NADPH-Cyt.P450还原酶活性的影响作用均不明显.结论:针刺足三里不通过抑制肝药酶而减慢APAP的代谢与消除,但随APAP给药剂量的增加,其会加重APAP对肝脏GST和能量代谢相关酶的抑制作用,减慢APAP的代谢与消除.

摘要： 目的：分析研究喹诺酮类药物与其他常用药物的相互作用，指导临床合理用药，减少不良反应。方法本文介绍喹诺酮类药物与常用药物的相互作用。结果通过介绍，有利于临床合理用药，避免了各种药物相互作用所引起的不良反应。结论喹诺酮类药物可与多种常见药物相互作用，临床应加以重视，降低不良反应发生率。

摘要： 目的：通过研究巴戟天不同炮制品对大鼠肝药酶CYP3A的影响,探索巴戟天盐制和甘草汁制的原理. 方法：分别采用肝微粒体体外温孵法及Westem-blot和荧光定量PCR技术来分析CYP3A酶活性变化及酶蛋白和mRNA表达变化. 结果：与空白组相比,除生巴戟天2.0g·kg-1剂量组外,其余各给药组的6β-羟基睾酮生成速率均明显增加(P＜0.05);除制巴戟天1.0g·kg-1剂量组对CYP3A蛋白的表达、盐巴戟天1.0g·kg-1剂量组对CYP3A1mRNA的表达和生巴戟天1.0g·kg-1剂量组对CYP3A2mRNA的表达不具有统计学意义(P＞0.05)外,其余各个给药组CYP3A蛋白和mRNA的表达均明显升高(P＜0.05).与生巴戟天对应剂量组相比,除制巴戟天2.0g·kg-1剂量组、盐巴戟天1.0和2.0g·kg-1剂量组的6β-羟基睾酮生成速率均明显增加(P＜0.05),其他剂量组不具有统计学意义(P＞0.05);除制巴戟天1.0g·kg-1和盐巴戟天2.0g·kg-1剂量组对CYP3A蛋白的表达、制巴戟天2.0g·kg1和盐巴戟天1.0g·kg-1剂量组对CYP3A1mRNA的表达、制巴戟天1.0g·kg-1剂量组对CYP3A2mRNA的表达具有统计学意义外,其余各剂量组间比较均没有统计学意义(P＞0.05). 结论：巴戟天在炮制前后对CYP3A均有一定的诱导作用,用甘草汁和盐炮制后诱导作用进一步增强,尤其是甘草汁制巴戟天随着用药量的增加诱导作用随之增强,主要机理可能与其诱导CYP3A蛋白及CYP3A1和CYP3A2mRNA的表达增加有关.

摘要： 目的：龙胆科花锚为藏药,常用于治疗肝胆疾病,其主要成分1-羟基-2,3,5-三甲氧基口山酮(TXS1016)具有较好的舒张大鼠冠状动脉血管的作用.为了研究TXS1016潜在的药物间相互作用,本文对对其进行了基于肝药酶CYP450调控的代谢特征评价研究. 方法：采用体外大鼠肝脏微粒体,人肝脏微粒体及cDNA表达的单一CYP450酶,大鼠肝原代细胞模型研究模型对上述TXS1016进行代谢途径的推测参与代谢的、CYP450酶的类型的确定以及酶抑制和诱、导作用的研究;并探索计算机辅助分子对接(Docking)研究抑制作用及抑制类型. 结果：TXS1016的I相代谢主要发生的是去甲基化和羟化反应;CYP1A,2C和3A参与其代谢;在大鼠肝原代细胞中主要以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式存在;对CYP1A2(IC50=1.06μM)和CYP2C9(IC50=3.89μM)具有中等程度的抑制作用,对CYP3A4(IC20=11.94μM)的抑制作用较弱,而对CYP2D6介导的右美沙芬去甲基化和CYP2E1介导的氯唑沙宗去羟基化没有抑制作用;酶促动力学结果显示TXS1016对CYP1A2,CYP2C9和CYP3A4的抑制常数Ki分别为5.12μM,2.00μM和95.03μM,且TXS1016竞争性抑制CYP3A4介导的睾酮羟基化,而对CYP1A2介导的非那西丁去乙酰基化和CYP2C9介导的甲苯磺丁脲羟基化的抑制为混合型;分子对接研究结果与实验结果一致. 结论：含有TXS1016的花锚提取物与CYP1A2和CYP2C9代谢的药物合用时可能存在药物间相互作用,临床上应给予关注.

摘要： 目的：探究昆明种小鼠肝药酶Cyp1a的昼夜节律、性别差异以及对肝毒物毒性变化的影响.方法：昆明小鼠在环境控制的SPF饲养室内适应性饲养两周后,于06:00、10:00、14:00、18:00、22:00、02:00处死取肝脏,用real-time RT-PCR方法检测24h内时钟基因Rev-erbα、Per1、Per2和两种肝药酶基因Cyp1a1、Cyp1a2及其调控核受体基因AhR的表达及其意义.结果：肝药酶基因Cyp1a1、Cyp1a2及其调节基因AhR在18:00左右表达最高,且雌鼠的表达高于雄鼠,在6:00左右表达最低,表达峰谷差为4-7倍,其节律变化的差异与Rev-erbα、Per1、Per2的节律差异大致相符.与此节律相对应,扑热息痛引起的肝毒性在18:00给药高于6:00给药.结论：昆明种小鼠肝药酶Cyp1a基因表达存在昼夜节律及性别差异,该差异可影响肝毒物如扑热息痛的代谢和毒性.

摘要： 中草药含有多种生物活性成分,也存在与多种类型的药物发生相互作用的可能,其相互作用引起降低疗效和导致毒副反应的报道日益增多.银杏叶提取物(GBE)是目前使用最广泛的中草药之一.研究肝药酶CYP450介导的银杏叶提取物-化学药物相互作用,对于认识影响药物的疗效或产生不良反应的原因具有理论意义.本文旨在综述近年来国内、外关于CYP450代谢酶的GBE药效物质基础-化学药相互作用的研究,深入归纳讨论银杏叶萜类酯组分、黄酮类组分、酸类组分以及银杏叶-CYP450-化学药物相互作用(HDI).以期在中医药理论指导下,以整体观念为特色,以临床疗效为中心,用科学的理论和思维方法进行研究更符合方剂本身的规律.进一步为临床合理用药、减少治疗失败和不良反应的发生提供有价值的参考依据.

摘要： 柴胡为治疗肝病的常用药物，自古就有“柴胡劫肝阴”的说法，但柴胡是否真有肝毒性，目前还没有定论。该文就柴胡及其复方引起肝毒性的问题从文献、实验、临床三方面收集资料做一个归纳性的综述,为今后此方面的研究提供参考。

摘要： 柴胡为治疗肝病的常用药物，自古就有“柴胡劫肝阴”的说法，但柴胡是否真有肝毒性，目前还没有定论。该文就柴胡及其复方引起肝毒性的问题从文献、实验、临床三方面收集资料做一个归纳性的综述,为今后此方面的研究提供参考。

摘要： 柴胡为治疗肝病的常用药物，自古就有“柴胡劫肝阴”的说法，但柴胡是否真有肝毒性，目前还没有定论。该文就柴胡及其复方引起肝毒性的问题从文献、实验、临床三方面收集资料做一个归纳性的综述,为今后此方面的研究提供参考。

摘要： 柴胡为治疗肝病的常用药物，自古就有“柴胡劫肝阴”的说法，但柴胡是否真有肝毒性，目前还没有定论。该文就柴胡及其复方引起肝毒性的问题从文献、实验、临床三方面收集资料做一个归纳性的综述,为今后此方面的研究提供参考。

摘要： 将85只体重250～350 g健康SD大鼠雌雄各半随机分成感染组(n=55)和对照组(n=30)，感染组大鼠每只一次经口感染25个肝片吸虫囊蚴，每周采血测定血浆谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及碱性磷酸酶(ALP)活性。于感染后第3，6，9，11和13周分别宰杀12只(感染组8只，对照组4只)大鼠，测定其肝微粒体蛋白、细胞色素P-450、细胞色素b5的浓度和肝脏药物代谢酶活性。结果表明：大鼠感染肝片吸虫后，血浆AST、ALT、ALP活性分别在感染后3～7周、3～5周、5～13周显著上升；肝体比上升，Cyt P-450浓度，肝脏药物代谢酶活性显著下降。提示肝片吸虫感染对大鼠肝脏药物代谢功能有明显的损伤作用。

摘要： 将85只体重250～350 g健康SD大鼠雌雄各半随机分成感染组(n=55)和对照组(n=30)，感染组大鼠每只一次经口感染25个肝片吸虫囊蚴，每周采血测定血浆谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及碱性磷酸酶(ALP)活性。于感染后第3，6，9，11和13周分别宰杀12只(感染组8只，对照组4只)大鼠，测定其肝微粒体蛋白、细胞色素P-450、细胞色素b5的浓度和肝脏药物代谢酶活性。结果表明：大鼠感染肝片吸虫后，血浆AST、ALT、ALP活性分别在感染后3～7周、3～5周、5～13周显著上升；肝体比上升，Cyt P-450浓度，肝脏药物代谢酶活性显著下降。提示肝片吸虫感染对大鼠肝脏药物代谢功能有明显的损伤作用。

摘要： 一种具有保肝降酶作用的紫苏籽提取物的用途，它涉及一种紫苏籽提取物的用途。提供了一种具有保肝降酶作用的紫苏籽提取物的用途。具体方法为：紫苏籽破碎、索式提取脱脂、水提醇沉、离心、水浴挥干、冷冻干燥，即得紫苏籽提取物。通过对紫苏籽提取物进行药效学实验表明本发明的紫苏籽提取物具有保肝降酶的作用，且保肝降酶作用较强。本发明应用于保肝防治领域。

摘要： 本发明涉及一种保肝降酶药，它是由黄柏14‑16份、连翘15‑30份、柴胡4‑20份、沙苑子10‑26份、五味子17‑24份、薄荷11‑17份、菊花35‑55份，本发明制得的保肝降酶药能够刺激细胞蛋白的生物合成，促进受损肝细胞复原，防止肝硬化。

摘要： 本发明公开了一种含药肝孵育液药理法及麻杏石甘汤含药肝孵育液的制备方法，本发明将经口服给药的中药按临床方法加工，取水煎液采用外翻肠囊法获得含药肠吸收液，取该含药肠吸收液与肝细胞悬液短时间孵育后，制备成含药肝孵育液，用于离体的组织器官、细胞等药理学试验。本发明所制备的含药肝孵育液，较为真实地反映了中药复方进入体内化学成分的实际移行或转化状况，并具有条件严格可控、干扰少、有效成分含量高、组间标准偏差小等优点，用于体外药理学研究，而无血清本身内源性成分的干扰，故稳定性高、重现性好，更为适合中药复方的体外药理作用及其机制探讨。

摘要： 本发明公开了一种护肝治肝药，由以下重量的原料制备而成：白英50g、对叶莲10g、岩豇豆10g、绞股蓝10g、田基黄10g、地柏枝10g、龙胆草5g、茵陈10g、山栀10g、虎杖10g、党参12g。本发明的护肝药不加添加剂，无副作用，能够健脾补气，疏肝清热排毒，化瘀降酶，养肝保肝，清肝明目；主治甲乙肝，对脂肪肝，洒精肝有治疗和保养作用。

摘要： 本发明涉及保健饮品技术领域，具体涉及是药食同源的富硒锌微量元素保肝护肝饮品及制备工艺，它是由各原料按照以下重量配比制成：黄芪12‑18份、石斛12‑20份、葛根11‑19份、人参13‑17份、灵芝14‑18份、枸杞子25‑30份、大豆26‑31份、虎杖8‑15份、金钱草2‑4份、水80‑100份。本发明通过将药食两用食材合理配伍，达到协同增效作用，且配方简单、纯中药组成、无副作用、从内部调理标本兼治、疗效显著、不良反应少，能快速修复受损伤的肝细胞，使肝脏恢复功能。

摘要： 本发明涉及一种保肝护肝双层药食两用软胶囊及其制备方法，解决了现有技术角鲨烯软胶囊成分单一、成本较高、不易久存等技术问题。本发明提供一种保肝护肝双层药食两用软胶囊，内层为角鲨烯软胶囊，外层为小麦胚芽粉胶囊，从内到外依次为角鲨烯、内层软胶囊、小麦胚芽粉和外层胶囊；单位剂量中，角鲨烯与小麦胚芽粉的重量比是1∶1～4。本发明经制备胶液、制备角鲨烯软胶囊、制备小麦胚芽粉、装外层胶囊、抛光等步骤，制得成品胶囊。本发明广泛应用于人体保肝护肝药食两用保健食品。

摘要： 本发明公开了一种具有保肝护肝作用的药食同源的中药组合物，包括以下重量份的组分：荷叶0.4～0.8份、亚麻籽14～18份、枸杞子8～12份、五指毛桃4～8份、红枣6～10份、佛手8～12份、薄荷0.2～0.6份、淮山18～22份、燕麦23～27份、抗性糊精2～3份、低聚果糖1～2份。其制备方法是将上述原料干燥后混合，先粉碎成细粉，然后进行超微粉碎成微粉。诸药并用，可起到促进肝组织康复，加强毒素的排解，增强肝组织稳定，具有很好的保护肝的作用。

摘要： 本发明公开了一种降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒的制备方法，包括以下步骤：配制儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液；配制聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液；将儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液滴加至聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续搅拌60±5min，得降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒悬浮液。采用该方法可以制备出能够显著降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒，使得儿茶素和原花青素能够协同发挥降低有机氟化物对肝药酶的诱导作用。

摘要： 本发明公开了一种降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒的制备方法，包括以下步骤：配制儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液；配制聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液；将儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液滴加至聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续搅拌60±5min，得降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒悬浮液。采用该方法可以制备出能够显著降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒，使得儿茶素和原花青素能够协同发挥降低有机氟化物对肝药酶的诱导作用。

摘要： 一种用于肝药酶抑制剂活性测试试剂盒，它涉及一种酶活性测试试剂盒。现有试剂盒的形状不利于配合其他设备实现检测工作，在利用肝药酶抑制剂对肝药酶活性测试的过程中，因酶溶液浓度无法实现及时有效地对比检测导致活性测试结果不可靠，同时肝药酶和肝药酶抑制剂在反应过程中的反应时间无法实现有效地对比。本产品中的浓度测试仪设置在圆柱形本体上，圆柱形本体上加工有与测定观察孔相连通的放置孔，放置孔内设有反应槽，圆柱形本体的上端面还设置有多个计时器，每个计时器靠近其对应的插孔设置，每个插孔内插设有一个试管，圆柱形本体的上端面还依次加工有试纸放置槽和蛋清放置槽。本产品用于肝药酶的活性测试过程中。