肝细胞坏死

摘要： 肝炎肝硬化是由于病毒性肝炎导致肝细胞坏死、肝纤维化、肝小叶结构破坏和假小叶形成,使得肝脏逐渐变形、变硬,而发展为肝硬化的疾病[1]。其早期症状不明显,随着肝功能损害和门脉高压,会出现上消化道出血、肝性脑病、癌变等并发症,危及患者生命安全[2]。目前临床上常用药物进行治疗,阿德福韦酯是抗乙肝病毒药物,能够有效抑制乙肝病毒的复制;拉米夫定对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。

摘要： 乙肝肝硬化是临床常见的肝脏疾病,主要由乙肝病毒(HBV)长期感染,肝脏发生慢性持续性炎症过程中,损伤的肝细胞反复自我修复引起纤维沉积所致[1]。在机体受HBV感染后,疾病的进展呈“慢性乙型肝炎-肝纤维化-乙肝肝硬化”过程变化[2]。造成乙肝患者肝硬化的重要因素是HBV在肝脏内的持续复制,虽然目前有多种抑制HBV复制的药物,在疾病的控制、延缓病程进展等方面都具有积极的作用,但是仍然没有能够完全清除HBV的药物[3]。肝硬化在病理组织学上表现为广泛的肝细胞坏死、剩余存活的肝细胞呈结节性再生、结缔组织增生、纤维隔形成,肝小叶结构破坏,假小叶形成,造成肝脏慢性变形、变硬,最终发展为肝硬化[4]。

摘要： 肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的第三大原因。慢性炎症与肝癌的发展有着直接的因果关系,是肝癌最重要的病理特征之一。多种病理因素,如HBV和HCV感染、饮酒、致癌基因、DNA损伤和肥胖,均能够诱导炎性肿瘤微环境,进而促进肝癌的发生发展。但是,肿瘤肝细胞与炎性肿瘤微环境的相互作用和调控机理尚不完全清楚。先前的研究证明转录因子NF-κB失活引起的肝细胞坏死促进炎性肿瘤微环境,进而刺激存活的肝细胞代偿性增殖,在化学性肝癌小鼠模型中促进肝癌的发展。可是,也有研究表明NF-κB失活引起的肝细胞凋亡在炎性介导的肝癌小鼠模型中却抑制肝癌的发生发展。有意思的是,虽然肝细胞NF-κB活性在HBV和HCV感染的肝癌病人中降低,但在近40%左右肝癌病人中反而增强。肝细胞NF-κB活性对肝癌的发生发展究竟是敌是友,至今尚无定论,影响了肝癌的有效治疗。

摘要： 这些年,我国肝硬化的发病率呈升高趋势,成为危害患者身心健康的一大疾病,降低生活质量,甚至危及生命。那么,到底什么原因导致的肝硬化呢?希望本文的分享对您有帮助。1◆什么是肝硬化?肝硬化(liver cirrhosis)是常见的慢性进行性肝病,是由一种或者多种病因长期或者反复作用所致的弥漫性肝损害。我国肝炎后肝硬化居多,酒精性肝硬化、血吸虫性肝硬化比较少见。病理组织学分析,伴有广泛的肝细胞坏死,残存肝细胞结节性再生,结缔组织增生与纤维隔形成,肝小叶结构遭到破坏,假小叶形成,肝脏逐渐变形,变硬,发展成为肝硬化。早期,肝脏的代偿功能较强,无明显症状;后期,主要表现为肝功能损害、门脉高压,多系统均受到累及;晚期,常伴有腹水、继发感染、上消化道出血、肝性脑病等并发症,甚至发生癌变。肝硬化患者经常因为并发症而死亡,上消化道出血是最常见的并发症,而肝性脑病是肝硬化患者死亡的最常见原因。

摘要： 肝硬化是临床常见的慢性进行性肝病,由一种或多种病因长期或反复作用于肝细胞形成的弥漫性肝损害。在我国,患者大多数为肝炎后肝硬化,少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学,上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成,导致肝小叶结构破坏和假小叶的出现,肝脏逐渐变形、变硬而发展为肝硬化。

摘要： 背景:五味子提取物的功效有很多,但五味子提取物在肝移植后的免疫改变方面所起的作用研究甚少.目的:探讨五味子提取物对肝移植模型犬的Th17细胞和Treg细胞失衡的影响.方法:建立肝移植犬模型,随后随机分成对照组10只和五味子组10只,肝移植后对照组给予葡萄糖,五味子组给予五味子水提取物.检测肝移植后1,3,6和9 d的存活率、肝功能、外周血Th17细胞和Treg细胞、外周血白细胞介素17、23、10和转化生长因子β1水平;比较2组犬的肝病理变化.结果与结论:①与对照组比,五味子组肝移植模型犬的生存期明显延长(P<0.05);②肝移植后3,6和9 d五味子组谷丙转氨酶、谷草转氨酶及总胆红素水平显著低于对照组(P<0.05);③肝移植后3,6及9 d,对照组的Treg显著降低,Th17显著增高(P<0.05),与对照组比,五味子组的Th17增高不明显,Treg无显著变化,但有增高趋势;④肝移植后3,6及9 d,与对照组相比,五味子组白细胞介素17和白细胞介素23水平显著降低,白细胞介素10和转化生长因子β1水平显著升高(P<0.05);⑤与对照组比较,五味子组可降低炎症因子浸润,改善肝的病变程度;⑥结果提示,五味子提取物可明显改善肝移植模型犬的生存状况,肝功能和供体肝存活,可能与改善Th17细胞和Treg细胞失衡有关.

摘要： 背景：五味子提取物的功效有很多,但五味子提取物在肝移植后的免疫改变方面所起的作用研究甚少。目的：探讨五味子提取物对肝移植模型犬的Th17细胞和Treg细胞失衡的影响。方法：建立肝移植犬模型,随后随机分成对照组10只和五味子组10只,肝移植后对照组给予葡萄糖,五味子组给予五味子水提取物。检测肝移植后1,3,6和9 d的存活率、肝功能、外周血Th17细胞和Treg细胞、外周血白细胞介素17、23、10和转化生长因子β1水平;比较2组犬的肝病理变化。结果与结论：（1）与对照组比,五味子组肝移植模型犬的生存期明显延长（P〈0.05）;（2）肝移植后3,6和9 d五味子组谷丙转氨酶、谷草转氨酶及总胆红素水平显著低于对照组（P〈0.05）;（3）肝移植后3,6及9 d,对照组的Treg显著降低,Th17显著增高（P〈0.05）,与对照组比,五味子组的Th17增高不明显,Treg无显著变化,但有增高趋势;（4）肝移植后3,6及9 d,与对照组相比,五味子组白细胞介素17和白细胞介素23水平显著降低,白细胞介素10和转化生长因子β1水平显著升高（P〈0.05）;（5）与对照组比较,五味子组可降低炎症因子浸润,改善肝的病变程度;（6）结果提示,五味子提取物可明显改善肝移植模型犬的生存状况,肝功能和供体肝存活,可能与改善Th17细胞和Treg细胞失衡有关。

摘要： 一般而言,地球上的生命被定义为：有机物和水构成的、一个或多个细胞组成的一类具有稳定的物质和能量代谢功能,能回应刺激,能进行自我复制（繁殖）的半开放物质系统。因此,生命的重要特征之一,就是能够稳定地从外界获取物质和能量,并将体内产生的废物和多余的热量排放到外界。

摘要： 肝硬化虽然是一种比较常见的疾病,却缺乏明显的＂标签＂。它早期的症状和体征,多是极为普通的疲乏、消化不良等,所以容易被忽视,一旦确诊多属于中晚期。不过,如果医生和患者细心留意,则不难发现肝硬化的一些蛛丝马迹。蜘蛛痣,就是肝硬化的标签之一。蜘蛛痣,顾名思义,就是长得像蜘蛛。典型的蜘蛛痣中央隆起一个高度为3~5毫米、直径2~3毫米的体部,实际上是一条极细的小动脉,色泽鲜红。如果用手轻轻触摸蜘蛛痣体部,

摘要： 肝硬化是生活中常见的慢性肝病,由一种或多种病因长期在体内反复损害肝部导致。肝细胞坏死和肝组织的破坏使得肝脏逐渐变形、变硬,进而发展为肝硬化。这种病可以致命,并且目前没有有效的治疗方法。但近日一则好消息传来,据美国＂科学警报＂网2月25日报道,9项共覆盖43万人的研究数据显示：

摘要： 目的：对58 例药源性肝损害进行临床分析,以指导今后药源性肝损害的诊断。rn 方法：采用 Maria等提出的药源性肝损害诊断(评分)标准,回顾性分析我院2006年—2010 年收治的符合标准的58例患者的用药史、症状、体征、实验室检查相关指标及出现异常时间和恢复时间。rn 结果：引起药源性肝损害的药物有9类,以抗生素类(27.6%)、皮肤科用药(20.7%)、中草药(12.1%)、抗结核药(8.6%)为主;临床上以肝细胞坏死型为主,表现以纳差、恶心、乏力多见,实验室检查以ALT、GGT 升高多见,均在3 个月内恢复。rn 结论：药源性肝损害临床表现和实验室检查无特异性,应提高对本病的认识,应用评分表法作出早期诊断。

摘要： 病毒性肝炎是发病率较高的一种传染病，其中急性重症肝炎(以下简称急重肝)，是最危险的一型，临床上发病急，病情凶险，进展迅速、病死率高。只有提高对此病认识，才能及早明确诊断，合理治疗，有效降低病死率。本文现对27例患者的治疗体会进行分析，指出重症肝炎是由于入侵肝细胞的病毒量较多，机体免疫功能亢进，在清除病毒的同时，致使大量肝细胞坏死，本组无一例壮年和老年患者，可能与机体免疫反应较弱有关。而4例抗-HBs(+)患者均死亡，考虑HBV侵入机体因机体免疫功能过强，过早过多的产生抗-HBs(+)与HBsAg形成抗体过剩的免疫复合物，导致肝细胞大量急剧坏死，应用激素可抑制机体的免疫反应，减轻由于免疫反应而引起的病理性损伤，同时具有抗炎、抗脑水肿及利胆等作用，本组存活的7例均应用地塞米松，临床中体会激素对急重肝的治疗作用是不可否认的，并且应用越早越好。

摘要： 重型肝炎是短期内大量肝细胞坏死致肝功能不全甚至肝功能衰竭的一类综合征,表现为黄疸进行性加深、凝血功能障碍、腹水、肝性脑病等症侯群,病情发展迅速,预后凶险,其发生后肝组织修复多伴有快速而显著的肝纤维化甚至肝硬化发生。因此,早期阻断纤维化进展可能会改善病人预后。近些年国内外关于慢性肝脏疾病肝纤维化发生细胞及分子机制的研究有着令人鼓舞的进展,有关重型肝炎肝纤维化发生发展的研究却接近空白,因此应重视重型肝炎肝纤维化临床及实验研究领域工作的开展。本文介绍了重型肝炎的临床分型及病理特征，对重型肝炎肝纤维化实验动物研究及临床研究进行简述。重型肝炎时肝纤维化的发生发展有很多领域值得深入研究，阐明肝脏严重损伤后修复的纤维化形成机制可能对早期干预研究及改善患者预后有所裨益。

摘要： 大量动物实验和临床实验的研究表明,治疗剂量的对乙酰氨基酚(acetaminophen，AP)较安全,但中毒剂量的AP则会引起向心性肝细胞坏死。过去一直认为引起肝细胞坏死的原因是由于中毒剂量的AP在CYP酶的作用下产生正-乙酰-对-苯醌亚胺(NAPQI),后者可以和肝脏还原型谷胱甘肽(GSH)结合,使之耗竭,然后与一些肝脏蛋白质共价结合,导致肝脏损伤。随着研究的发展和深入,许多学者对早期的研究结果提出了异议,并加以补充完善。本文拟对到目前为止的大量研究做一概括性的综述。

摘要： 本研究按照国家食品药品监督管理局保健食品审批标准,对灵芝组方后提取有效部份,进行保肝实验。研究结果表明,以0.67、2.00、6.00g/kgBW剂量的灵芝益甘粉灌胃给予小鼠30天,并以四氯化碳造成急性肝损伤模型,灵芝益甘粉0.67、6.00g/kgBW剂量组的AST,6.00g/kgBW剂量组肝细胞坏死病变程度均低于模型对照组,差异有显著性(P<0.05)。因此,灵芝益甘粉对化学性损伤有保护功能。

摘要： 急性肝衰竭是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害，尤其是凝血功能障碍及意识障碍的一种临床综合征。本文对急性肝衰竭的诊治进展情况进行了介绍。

摘要： 急性肝衰竭是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害，尤其是凝血功能障碍及意识障碍的一种临床综合征。本文对急性肝衰竭的诊治进展情况进行了介绍。

摘要： 急性肝衰竭是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害，尤其是凝血功能障碍及意识障碍的一种临床综合征。本文对急性肝衰竭的诊治进展情况进行了介绍。

摘要： 急性肝衰竭是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害，尤其是凝血功能障碍及意识障碍的一种临床综合征。本文对急性肝衰竭的诊治进展情况进行了介绍。

摘要： 重型肝炎是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害的一种临床综合征，病情严重、临床症状复杂、病死率高、严重危害人类健康。其发病机制极为复杂，主要由肝炎病毒感染启动宿主的各种免疫和炎症应答所致。从病毒蛋白及其变异、宿主CTL反应、内质网应激、巨噬细胞、细胞因子、死亡受体介导肝细胞凋亡、固有免疫、凝血系统因素等方面简介近年国内外对重型肝炎发病和肝细胞损伤分子机制的若干研究进展。本文介绍了病毒的作用及宿主的免疫反应。

摘要： 本发明公开了一种原代肝细胞冻存液、肝细胞冻存的方法及肝细胞复苏的方法，属于原代肝细胞冻存与复苏领域。所述原代肝细胞冻存液，由如下体积百分数的组分组成：45％溶液A、10％‑45％胎牛血清、10％二甲基亚砜和0％‑35％水，所述溶液A由如下组分组成：D‑葡萄糖、羟乙基淀粉、乳糖酸、聚乙烯吡咯烷酮、五水D‑棉子糖、氢氧化钾、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、腺苷、还原性谷胱甘肽、别嘌醇、牛磺熊去氧胆酸和甘草酸二氨。本发明还公开了一种肝细胞冻存的方法及肝细胞复苏的方法。本发明的原代肝细胞冻存液可以降低原代肝细胞在冻存过程中的损伤、提高解冻后原代肝细胞活力与贴壁效率，可广泛用于肝脏基础研究与新药研发过程中。

摘要： 本发明涉及一种诱导性多能干细胞定向诱导分化为肝细胞的方法及肝细胞。该方法通过在定向诱导分化的不同阶段加入不同的培养基进行诱导性多能干细胞的定向诱导分化。该方法在操作过程中可以随时观察细胞形态的变化，确保诱导的正常进行，可以快捷且高效地诱导出所需的肝脏前体细胞。该诱导性多能干细胞定向诱导分化为肝细胞的方法采用无饲养层细胞的培养体系，仅通过加入相应阶段的诱导培养基就能获得肝细胞，且经过检测，纯度较高。通过使用上述诱导性多能干细胞定向诱导分化为肝细胞的方法，诱导周期较短、效率高，且得到的肝细胞性能稳定，功能成熟，不存在基质细胞污染的问题。

摘要： 本发明公开了一种原代肝细胞冻存液、肝细胞冻存的方法及肝细胞复苏的方法，属于原代肝细胞冻存与复苏领域。所述原代肝细胞冻存液，由如下体积百分数的组分组成：45％溶液A、10％‑45％胎牛血清、10％二甲基亚砜和0％‑35％水，所述溶液A由如下组分组成：D‑葡萄糖、羟乙基淀粉、乳糖酸、聚乙烯吡咯烷酮、五水D‑棉子糖、氢氧化钾、磷酸二氢钾、七水硫酸镁、腺苷、还原性谷胱甘肽、别嘌醇、牛磺熊去氧胆酸和甘草酸二氨。本发明还公开了一种肝细胞冻存的方法及肝细胞复苏的方法。本发明的原代肝细胞冻存液可以降低原代肝细胞在冻存过程中的损伤、提高解冻后原代肝细胞活力与贴壁效率，可广泛用于肝脏基础研究与新药研发过程中。

摘要： 本发明提供特异性识别形成集落的同时增殖的人肝细胞的单克隆抗体、用该抗体分离人肝细胞的方法、将分离的增殖性人肝细胞分化诱导为功能性人肝细胞的方法。另外本申请的方法提供通过上述方法获得的增殖性人肝细胞和功能性肝细胞，以及含有该细胞的细胞试剂盒以及杂合型人工肝脏。

摘要： 本申请发明提供特异性识别形成集落的同时增殖的人肝细胞的单克隆抗体、用该抗体分离人肝细胞的方法、将分离的增殖性人肝细胞分化诱导为功能性人肝细胞的方法。另外本申请的方法提供通过上述方法获得的增殖性人肝细胞和功能性肝细胞，以及含有该细胞的细胞试剂盒以及杂合型人工肝脏。

摘要： 本发明涉及衍生自HBS细胞的新型肝细胞样细胞群体以及此类肝细胞样细胞在例如药物治疗、药物筛选和毒性测试中的潜在用途。此外，本发明涉及可以具有合适的特征的成肝细胞样细胞，从而使得它们可以用于与肝细胞样细胞相同的应用，且进一步可以用于肝发生例如早期肝发生或肝再生病症的体外研究。根据本发明的肝细胞样细胞和成肝细胞样细胞在基因或蛋白质表达水平上表达药物转运蛋白和/或药物代谢特征。

摘要： 本发明公开了冬眠动物多能干细胞分化为肝细胞的方法，该方法采用ActivinA和CHIR99021分别激活TGFβ和Wnt信号通路，将多能干细胞诱导分化成内胚层细胞,随后以肝细胞生长因子使其向肝样细胞分化，最后以含制瘤素M及地塞米松的培养液促进其成熟。该方法能够有效缩短多能干细胞分化成肝样细胞的时间，提高诱导分化效率，并能够实现冻存复苏，可持续传代，为研究冬眠模式动物冷适应‑复温、缺氧‑复氧等实验模型中的代谢调控机制提供了工具基础。本发明还提供一种利用上述肝细胞筛选为体外冷保存人体细胞提供保护的代谢产物的方法。

摘要： 通过本发明的肝细胞分化诱导方法，效果在于，可有效地获得比现有技术多的数量的肝细胞。为此，尤其提出了一种来源于人类干细胞的肝细胞分化方法，其特征在于，作为肝细胞分化诱导前步骤包括:A步骤，通过三步骤用TrypLE

摘要： 本发明涉及一种诱导性多能干细胞定向诱导分化为肝细胞的方法及肝细胞。该方法通过在定向诱导分化的不同阶段加入不同的培养基进行诱导性多能干细胞的定向诱导分化。该方法在操作过程中可以随时观察细胞形态的变化，确保诱导的正常进行，可以快捷且高效地诱导出所需的肝脏前体细胞。该诱导性多能干细胞定向诱导分化为肝细胞的方法采用无饲养层细胞的培养体系，仅通过加入相应阶段的诱导培养基就能获得肝细胞，且经过检测，纯度较高。通过使用上述诱导性多能干细胞定向诱导分化为肝细胞的方法，诱导周期较短、效率高，且得到的肝细胞性能稳定，功能成熟，不存在基质细胞污染的问题。

摘要： 本发明涉及一种血浆游离DNA水平检测肝细胞坏死程度的方法，属于生物技术领域。本发明是通过一种血浆游离DNA分离提取方法以及定量，以游离DNA水平反映肝细胞坏死程度，包括引物β-globin标准品制备，肝病患者血浆标本血浆DNA的提取，对血浆标本中提取的血浆DNA进行实时荧光定量聚合酶链反应，血浆游离DNA的浓度测算，为重型肝炎的诊断提供新的诊断指标。